ნატრიუმის თიოსულფატი- დარნიცა - Sodium thiosulfate-Darnitsa
ნატრიუმის თიოსულფატი- დარნიცა - Sodium thiosulfate-Darnitsa

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ყველა სხვა თერაპიული პროდუქტები, ანტიდოტები

გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით

აქტიური ინგრედიენტები:

ანოტაციები
დააჭირეთ აფთიაქის სახელს ანოტაციის სანახავად

ნატრიუმის თიოსულფატი-დარნიცა

ზოგადი დახასიათება:
**
საერთაშორისო ქიმიური სახელწოდება:**
Natrii thiosulfas;
**
ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები:**
გამჭვირვალე უფერო ხსნარი;
**
შემცველობა:**
1 მლ ხსნარი შეიცავს 0.3 გ ნატრიუმის თიოსულფატს;
დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის ჰიდროკარბონატი, ეთილენდიამინტეტრაძმარმჟავას დინატრიუმის მარილი, საინექციო წყალი.

გამოშვების ფორმა. საინექციო ხსნარი 30%.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი. ანტიდოტები. კოდი ATC V03A B06.

ფარმაკოლოგიური თვისებები. ორგანიზმში შეყვანისას ახდენს ანტიტოქსიკურ, ანთებსაწინააღმდეგო და მადესენსიბილიზირებელ მოქმედებას, უვნებელჰყოფს გალოიდების (იოდი) პრეპარატებს. მჟავე გარემოში იშლება გოგირდისა და გოგირდის ანჰიდრიდის გამოყოფით, რომლებიც ახდენენ ანტიპარაზიტარულ მოქმედებას.

ფარმაკოკინეტიკა. ინტრავენური გამოყენების შემდეგ ვრცელდება უჯრედგარე სითხეში. ორგანიზმიდან გამოიყოფა შარდით. ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 0.65 საათს.

გამოყენების ჩვენებები. მოწამვლა დარიშხანით, ვერცხლის წყლით, ტყვიით (წარმოიქმნება არატოქსიკური სულფიტები), ციანიდმჟავით და მისი მარილებით, იოდისა და ბრომის მარილებით.
ალერგიული დაავადებები, ართრიტი, დიაბეტური პოლინეიროპათია.

გამოყენების წესი და დოზები. პრეპარატი ინტრავენურად შეიყვანება 5-10 მლ 30% ხსნარი; ციანიდის ნაერთებით მოწამვლისას ერთჯერადი დოზა იზრდება 30% ხსნარის 50 მლ-მდე.

გვერდითი მოქმედება. აღწერილი არ არის.

უკუჩვენებები. დადგენილი არ არის.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან. კატეგორიულად არ დაიშვება ნეტრიუმის თიოსულფატის კონტაქტი ნიტრატებთან, კალიუმის პერმანგანატთან.

ჭარბი დოზა. ჭარბი დოზის შემთხვევები ცნობილი არ არის.

გამოყენების განსაკუთრებულობანი. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ სასიცოცხლო ჩვენებებით.
პრეპარატის ბავშვებში გამოყენების გამოცდილება არ არსებობს.

შენახვის პირობები და ვადები. ინახება სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას, ტემპერატურაზე 15-25°C.
ვარგისიანობის ვადა – 3 წელი.

გაცემის პირობები. რეცეპტით.

შეფუთვა. საინექციო 30% ხსნარი 5 მლ და 10 მლ ამპულებში.

მწარმოებელი. დსს ფარმაცევტული ქარხანა “დარნიცა”.
მისამართი. 02093, უკრაინა, ქ. კიევი, ბორისპოლსკაიას ქ. 13.

საერთაშორისო დასახელება - Natrii thiosulfatis
ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები: გამჭვირვალე უფერო ხსნარი;
შემცველობა: 1 მლ ხსნარი შეიცავს 0.3 გ ნატრიუმის თიოსულფატს;
დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის ჰიდროკარბონატი, ეთილენდიამინტეტრაძმარმჟავას დინატრიუმის მარილი, საინექციო წყალი.
გამოშვების ფორმა. საინექციო ხსნარი 30%.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი. ანტიდოტები.
გამოყენების ჩვენებები. მოწამვლა დარიშხანით, ვერცხლის წყლით, ტყვიით (წარმოიქმნება არატოქსიკური სულფიტები), ციანიდმჟავით და მისი მარილებით, იოდისა და ბრომის მარილებით.
ალერგიული დაავადებები, ართრიტი, დიაბეტური პოლინეიროპათია.

გამოყენების წესი და დოზები. პრეპარატი ინტრავენურად შეიყვანება 5-10 მლ 30% ხსნარი; ციანიდის ნაერთებით მოწამვლისას ერთჯერადი დოზა იზრდება 30% ხსნარის 50 მლ-მდე.

გვერდითი მოქმედება. აღწერილი არ არის.
უკუჩვენებები. დადგენილი არ არის.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან. კატეგორიულად არ დაიშვება ნეტრიუმის თიოსულფატის კონტაქტი ნიტრატებთან, კალიუმის პერმანგანატთან.
ჭარბი დოზა. ჭარბი დოზის შემთხვევები ცნობილი არ არის.
გამოყენების განსაკუთრებულობანი. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ სასიცოცხლო ჩვენებებით.
პრეპარატის ბავშვებში გამოყენების გამოცდილება არ არსებობს.

საერთაშორისო დასახელება - Natrii thiosulfatis
ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები: გამჭვირვალე უფერო ხსნარი;
შემცველობა: 1 მლ ხსნარი შეიცავს 0.3 გ ნატრიუმის თიოსულფატს;
დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის ჰიდროკარბონატი, ეთილენდიამინტეტრაძმარმჟავას დინატრიუმის მარილი, საინექციო წყალი.
გამოშვების ფორმა. საინექციო ხსნარი 30%.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი. ანტიდოტები.
გამოყენების ჩვენებები. მოწამვლა დარიშხანით, ვერცხლის წყლით, ტყვიით (წარმოიქმნება არატოქსიკური სულფიტები), ციანიდმჟავით და მისი მარილებით, იოდისა და ბრომის მარილებით.
ალერგიული დაავადებები, ართრიტი, დიაბეტური პოლინეიროპათია.

გამოყენების წესი და დოზები. პრეპარატი ინტრავენურად შეიყვანება 5-10 მლ 30% ხსნარი; ციანიდის ნაერთებით მოწამვლისას ერთჯერადი დოზა იზრდება 30% ხსნარის 50 მლ-მდე.

გვერდითი მოქმედება. აღწერილი არ არის.
უკუჩვენებები. დადგენილი არ არის.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან. კატეგორიულად არ დაიშვება ნეტრიუმის თიოსულფატის კონტაქტი ნიტრატებთან, კალიუმის პერმანგანატთან.
ჭარბი დოზა. ჭარბი დოზის შემთხვევები ცნობილი არ არის.
გამოყენების განსაკუთრებულობანი. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ სასიცოცხლო ჩვენებებით.
პრეპარატის ბავშვებში გამოყენების გამოცდილება არ არსებობს.

მსგავსი წამლები

წამლები იგივე აქტიური ინგრედიენტებით

წამლები იგივე აქტიური ინგრედიენტებით არ მოიძებნა