საერთაშორისო დასახელება - Naphazoline
გენერიული დასახელება: ნაფაზოლინის ნიტრატი.
წამლის ფორმა: 0,05% ან 0,1% ხსნარი

შემადგენლობა: ერთი ფლაკონი (10 მლ) შეიცავს – 0,005 გ (0,05% ხსნარი) ან 0,01 გ (0,1% ხსნარი) ნაფაზოლინის ნიტრატს.

დამხმარე ნივთიერებები: ბორის მჟავა, გასუფთავებული წყალი.

აღწერილობა: პრეპარატი წარმოადგენს უფერო ან ოდნავ მოყვითალო ფერის გამჭვირვალე ხსნარს.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ალფა-ადრენომიმეტური საშუალება.

ჩვენება: პრეპარატი უპირატესად გამოიყენება ოტორინოლარინგოლოგიაში რინიტების, ჰაიმორის წიაღის ანთების სამკურნალოდ, ცხვირიდან სისხლდენის შესაჩერებლად. ნაფტიზინი ასევე გამოიყენება ქირურგიული, რინოსკოპული და სხვა დიაგნოსტიკური მანიპულაციების, აგრეთვე სისხლდენის და ანთებითი რეაქციების დროს. ნაფტიზინის გამოყენება შესაძლებელია ალერგიული კონიუქტივიტის, აგრეთვე ადგილობრივი სამკურნალო საშუალებების შეწოვის შესანელებლად.
მიღების წესი და დოზირება: მოზრდილებში რინიტების დროს რეკომენდებულია 0,05%-0,1% ხსნარის 2-3 წვეთის თითოეულ ცხვირის ნესტოში 2-3-ჯერ დღეში ჩაწვეთება.
1 წლის ზევით ასაკის ბავშვებში 0,05%-0,025%-იანი გამოიყენება 1-2 წვეთის ოდენობით. 1 წლამდე ასაკის ბავშვებში პრეპარატი არ გამოიყენება. ცხვირიდან სისხლდენის შემთხვევაში უმჯობესია 0,05% ხსნარით დასველებული ტამპონების გამოყენება. კონიუნქტივიტების დროს კონიუნქტივალურ პარკში ახდენენ 0,05%-იანი ხსნარის 1-2 წვეთის ინსტილაციას.
ადგილობრივი საანესთეზიო საშუალებების შეწოვის შენელებისათვის და მათი მოქმედების გახანგრძლივებისათვის 1 მლ საანესთეზიო ხსნარს უმატებენ 2-4 წვეთ ნაფტიზინის 0,1%-იან ხსნარს.

გვერდითი მოვლენები: პრეპარატის მიღების დასაწყისში შესაძლებელია აღინიშნოს წვის ან სიმშრალის შეგრძნება, რომლებიც თანდათან ქრება. პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენების შემთხვევაში მისი მოქმედების ეფექტი მცირდება, რაც გამოწვეულია ტაქიფილაქსიის განვითარების შედეგად.

წინააღმდეგჩვენება: ჰიპერტენზია, ტაქიკარდია, გამოხატული ათეროსკლეროზი, ჰიპერთირეოზი, პრეპარატის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.
1 წლამდე ასაკის ბავშვებში პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან: ამცირებს პერორა;ური ჰიპოტენზიური სამკურნალო საშუალებების თერაპიულ აქტივობას. იგი აძლიერებს ცნს-ის მასტიმულირებელი საშულებების ეფექტს.

ჭარბი დოზირება: ჭარბი დოზირების შემთხვევაში აღინიშნება ზოგადი რეზორბციული მოვლენები: თავბრუსხვევა, არტერიული წნევის მომატება. აღნიშნული შემთხვევების დროს საჭიროა პრეპარატის მიღების შეწყვეტა და სიმპტომატური თერაპიის დაწყება სიმპატო- და ადრენოლიზური საშუალებებით.

განსაკუთრებული მითითებანი: პრეპარატის გამოყენება 7-8 დღეზე მეტი ხნით არ არის რეკომენებული. მის მიმართ მგრძნობელობის დაქვეითებისა და ეფექტურობის შემცირების გამო. პრეპარატის ერთდროული გამოყენება მაო-ს ინჰიბიტორებთან (ნიალამიდი, ბეფოლი) არ არის რეკომენდებული. მაო-ს ინჰიბიტორების მიღების შეწყვეტიდან მხოლოდ 10 დღის შემდეგ არის შესაძლებელი დანიშვნა.
ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი. ფლაკონის გახსნის შემდეგ პრეპარატის შენახვა შესაძლებელია 28 დღის განმავლობაში.

საერთაშორისო დასახელება - Naphazoline
გენერიული დასახელება: ნაფაზოლინის ნიტრატი.
წამლის ფორმა: 0,05% ან 0,1% ხსნარი

შემადგენლობა: ერთი ფლაკონი (10 მლ) შეიცავს – 0,005 გ (0,05% ხსნარი) ან 0,01 გ (0,1% ხსნარი) ნაფაზოლინის ნიტრატს.

დამხმარე ნივთიერებები: ბორის მჟავა, გასუფთავებული წყალი.

აღწერილობა: პრეპარატი წარმოადგენს უფერო ან ოდნავ მოყვითალო ფერის გამჭვირვალე ხსნარს.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ალფა-ადრენომიმეტური საშუალება.

ჩვენება: პრეპარატი უპირატესად გამოიყენება ოტორინოლარინგოლოგიაში რინიტების, ჰაიმორის წიაღის ანთების სამკურნალოდ, ცხვირიდან სისხლდენის შესაჩერებლად. ნაფტიზინი ასევე გამოიყენება ქირურგიული, რინოსკოპული და სხვა დიაგნოსტიკური მანიპულაციების, აგრეთვე სისხლდენის და ანთებითი რეაქციების დროს. ნაფტიზინის გამოყენება შესაძლებელია ალერგიული კონიუქტივიტის, აგრეთვე ადგილობრივი სამკურნალო საშუალებების შეწოვის შესანელებლად.
მიღების წესი და დოზირება: მოზრდილებში რინიტების დროს რეკომენდებულია 0,05%-0,1% ხსნარის 2-3 წვეთის თითოეულ ცხვირის ნესტოში 2-3-ჯერ დღეში ჩაწვეთება.
1 წლის ზევით ასაკის ბავშვებში 0,05%-0,025%-იანი გამოიყენება 1-2 წვეთის ოდენობით. 1 წლამდე ასაკის ბავშვებში პრეპარატი არ გამოიყენება. ცხვირიდან სისხლდენის შემთხვევაში უმჯობესია 0,05% ხსნარით დასველებული ტამპონების გამოყენება. კონიუნქტივიტების დროს კონიუნქტივალურ პარკში ახდენენ 0,05%-იანი ხსნარის 1-2 წვეთის ინსტილაციას.
ადგილობრივი საანესთეზიო საშუალებების შეწოვის შენელებისათვის და მათი მოქმედების გახანგრძლივებისათვის 1 მლ საანესთეზიო ხსნარს უმატებენ 2-4 წვეთ ნაფტიზინის 0,1%-იან ხსნარს.

გვერდითი მოვლენები: პრეპარატის მიღების დასაწყისში შესაძლებელია აღინიშნოს წვის ან სიმშრალის შეგრძნება, რომლებიც თანდათან ქრება. პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენების შემთხვევაში მისი მოქმედების ეფექტი მცირდება, რაც გამოწვეულია ტაქიფილაქსიის განვითარების შედეგად.

წინააღმდეგჩვენება: ჰიპერტენზია, ტაქიკარდია, გამოხატული ათეროსკლეროზი, ჰიპერთირეოზი, პრეპარატის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.
1 წლამდე ასაკის ბავშვებში პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან: ამცირებს პერორა;ური ჰიპოტენზიური სამკურნალო საშუალებების თერაპიულ აქტივობას. იგი აძლიერებს ცნს-ის მასტიმულირებელი საშულებების ეფექტს.

ჭარბი დოზირება: ჭარბი დოზირების შემთხვევაში აღინიშნება ზოგადი რეზორბციული მოვლენები: თავბრუსხვევა, არტერიული წნევის მომატება. აღნიშნული შემთხვევების დროს საჭიროა პრეპარატის მიღების შეწყვეტა და სიმპტომატური თერაპიის დაწყება სიმპატო- და ადრენოლიზური საშუალებებით.

განსაკუთრებული მითითებანი: პრეპარატის გამოყენება 7-8 დღეზე მეტი ხნით არ არის რეკომენებული. მის მიმართ მგრძნობელობის დაქვეითებისა და ეფექტურობის შემცირების გამო. პრეპარატის ერთდროული გამოყენება მაო-ს ინჰიბიტორებთან (ნიალამიდი, ბეფოლი) არ არის რეკომენდებული. მაო-ს ინჰიბიტორების მიღების შეწყვეტიდან მხოლოდ 10 დღის შემდეგ არის შესაძლებელი დანიშვნა.
ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი. ფლაკონის გახსნის შემდეგ პრეპარატის შენახვა შესაძლებელია 28 დღის განმავლობაში.

ნაფტიზინი

Naphthysine

სავაჭრო დასახელება : ნაფტიზინი

საერთაშორისო არადაპატენტებული დასახელება: ნაფაზოლინი

**სამკურნალო ფორმა: **ცხვირის წვეთები

შემადგენლობა 1 მლ-ზე:

აქტიური ნივთიერება: ნაფაზოლინის ნიტრატი (ნაფტიზინი) – 1 მგ;

დამხმარე ნივთიერება: ბორის მჟავა, გაწმენდილი წყალი.

აღწერილობა

გამჭვირვალე უფერო ან ორნავ შეფერილი სითხე.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი : კონგესტივის საწინააღმდეგო საშუალება – ალფა- ადრენომიმეტური საშუალება;

**ფარმაკოლოგიური თვისებები **

ალფა-ადრენოსტიმულირებადი საშუალება, ახდენს სწრაფ გამოხატულ და ხანგრძლივ ვაზოკონსტრიკტორულ მოქმედებას ლორწოვანი გარსების სისხლძაღვებთან მიმართებაში (ამცირებს შეშუპებას, ჰიპერემიას, ეკსუდაციას). აადვილებს ცხვირით სუნთქვას რინიტებისას. 5-7 დღეში ჩნდება ტოლერანტობა.

ჩვენება

მწვავე რინიტი, ალერგიული რინიტი, სინუსიტის, ევსტახიიტი, ლარინგიტი, ალერგიული გენესის ხორხის შეშუპება, ხორხის შეშუპება დასხივების ფონზე, ლორწოვანი გარსის ჰიპერემია ზედა სასუნთქი გზებზე ოპერაციების შემდეგ.

ცხვირის სისხლდენების გასაჩერებლად, რინოსკოპიის ჩატარების გასაადვილებლად.

უკუჩვენება

ჰიპერმგრძნობელობა; არტერიული ჰიპერტენზია, გამოხატული ატეროსკლეროზი, ჰიპერტირეოზი, ქრონიკული რინიტი, თვალების მძიმე დაავადებები, შაქრის დიაბეტი, ტაქიკარდია, МАО ინჰიბიტორების ერთდროული მიღება და 14 დღემდე პერიოდი მათი გამოყენების დამთავრების შემდეგ, ასაკი 18 წლამდე.

სიფრთხილით

ორსულობა, ლაქტაციის პერიოდი.

მიღების წესი და დოზები

ინტრანაზალურად (ყოველ ნესტოში), დიდებს –0,1 % ხსნარის 1-3 წვეთი დღეში 3-4-ჯერ.

გვერდითი მოვლენები

ღებინება, ტაქიკარდია, თავის ტკივილი, მომატებული არტერიული წნევა, რეაქტიული ჰყპერემია, ცხვირის ლორწოვანი გარსის შეშუპება. გაღიზიანება 1 კვირაზე დიდხანს გამოყენებისას – ცხვირის ღრუს ლორწოვანი გარსის შეშუპება, ატროფიული რინიტი.

დოზის გადაჭარბება

სიმპტომები: სხეულის ტემპერატურის დაწევა, ბრადიკარდია, არტერიული წნევის ზრდა.

მკურნალობა: სიმპტომატური.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან

არ გამოიყენოთ ერთდროულად МАО ინჰიბიტორებთან ერთად ან მათი მიღების დამთავრებიდან 10 დღის განმავლობაში.

ანელებს ადგილობრივად ანესტერირებდი სს შეწოვას (ახანგრძლივებს მათ მოქმედებას ზედაპირული ანესტეზიის ჩატარებისას).

განსაკუთრებული მითითებები

შეუძლია რეზორბტიული მოქმედების მოხდენა.

ხანგრძლივი გამოყენებისას სისხლძარღვთა შევიწროების მოქმედების გამოხატვა ნელ- ნელა მცირდება (ტაქიფილაკსიის მოვლენა), რის გამოც გამოყენებიდან 5-7 დღეში რეკომენდირებულია რამოდენი დღით შესვენების გაკეთება.

გამოშვების ფორმა

ნაზალის წვეთები 0,1%

10 მლ ფლაკონებში სახურავ-დოზატორით და პლასტიკის ხრახნიანი ხუფებით ან ფლაკონები პოლიმერის სახურავ-საწვეთურით და ხრახნიანი ხუფებით (პოლიმერის ფლაკონები-საწვეთურით).

1 ფლაკონი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად თავსდება მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები

სინათლისგან დაცულ ადგილას ტემპერატურაზე 25°C-მდე.

არ გაყინოთ.

შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილებში.

ვარგისიანობის ვადა

3 წელი. არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ.

გაცემის წესი:

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე