1. სამკურნალო პრეპარატის დასახელება

კრეპიტანო რექტალური სანთლები

2. ხარისხობრივი და რაოდენობრივი შემადგენლობა

თითოეული სანთელი შეიცავს მოქმედ ნივთიერებებს, ნატრიუმის ჰეპარინს - 120 მე, პრედნიზოლონის აცეტატს - 1,675 მგ და ლაურომაკროგოლს 400 - 30 მგ.

დამხმარე ნივთიერებების სრული ჩამონათვალისთვის იხილეთ განყოფილება 6.1.

3. ფარმაცევტული ფორმა

რექტალური სანთლები.

ცილინდრული ფორმის სანთლები, თეთრი ან თეთრი მოყვითალო ელფერით. სიგრძივ მონაკვეთზე დასაშვებია ჰაერისა და ფოროვანი სიცაერიელის და ძაბრისებრი ჩაღრმავების არსებობა.

4. კლინიკური მონაცემები

4.1 გამოყენების ჩვენებები

ბუასილის და პერიანალური ქავილის მოკლევადიანი სიმპტომური მკურნალობა.

4.2 დოზირების რეჟიმი და მიღების გზა

რექტალურად, 1 სანთელი 1-ჯერ დღეში დეფეკაციის შემდეგ. გამოხატული სიმპტომებისას, მხოლოდ მკურნალობის პირველ დღეს, შესაძლებელია 1 სანеელი 2-3-ჯერ დღეში. მკურნალობის კურსი არ უნდა აღემატებოდეს 7 დღეს.

თუ სიმპტომები ნარჩუნდება, უნდა ჩატარდეს პროქტოლოგიური გამოკვლევა და მოხდეს მკურნალობის გადახედვა.

4.3 უკუჩვენებები

- ჰიპერმგრძნობელობა აქტიური ნივთიერების ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერების მიმართ, რომლებიც ჩამოთვლილია 6.1 განყოფილებაში;

- ინფექციები პერიანალურ მიდამოში;

- სისხლდენისადმი მიდრეკილება;

- ორსულობის I ტრიმესტრი;

- ბავშვთა ასაკი 12 წლამდე.

4.4 სპეციალური ინსტრუქციები და სიფრთხილის ზომები გამოყენებისას

როგორც სხვა კორტიკოსტეროიდების შემთხვევაში, სიფრთხილეა საჭირო, რომ არ გამოიყენოთ პრეპარატი დიდი რაოდენობით ან დიდი ხნის განმავლობაში.

4.5 ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან და ურთიერთქმედების სხვა ფორმები

სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიერთქმედება აღწერილი არ არის.

არ არის რეკომენდებული რექტალური გამოყენების სხვა პრეპარატებთან ერთდროული გამოყენება.

4.6 ფერტილობა, ორსულობა და ლაქტაცია

ორსულობა

ორსულობის პირველ ტრიმესტრში გამოყენება უკუნაჩვენებია. ორსულობის II და III ტრიმესტრში რეკომენდებულია სიფრთხილე.

ძუძუთი კვების პერიოდი

კრეპიტანო სანთლების გამოყენება შესაძლებელია ლაქტაციის პერიოდში სარგებლის/რისკის თანაფარდობის ფრთხილად შეფასების შემდეგ (ექიმის დანიშნულებით).

4.7 გავლენა სატრანსპორტო საშუალებების მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე

პრეპარატი არ მოქმედებს სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე და პოტენციურად საშიშ მექანიზმებზე.

4.8 გვერდითი რეაქციები

გვერდითი რეაქციები კლასიფიცირდება ორგანოების, სისტემების და მათი გამოვლენის სიხშირის მიხედვით (MedDRA კლასიფიკაცია): ძალიან ხშირად (≥1/10), ხშირად (≥1/100, <1/10), არახშირად (≥1/1000, < 1/100), იშვიათად (≥1/10,000, <1/1,000), ძალიან იშვიათად (<1/10,000), სიხშირე უცნობია (შეუძლებელია შეფასდეს არსებული მონაცემებით).

იმუნური სისტემის დარღვევები: ძალიან იშვიათად - ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები.

ზოგადი დარღვევები და რეაქციები შეყვანის ადგილზე: ძალიან იშვიათად - ადგილობრივი გაღიზიანება (არსებობს ალერგიული რეაქციების მცირე შანსი ლაურომაკროგოლ 400-ზე).

პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენებისას შესაძლებელია ჭრილობების შეხორცების შენელება, აგრეთვე პრედნიზოლონის გამოყენებით გამოწვეული სისტემური არასასურველი ეფექტები, რომლებიც გამოიხატება შეშუპებით.

შეტყობინება არასასურველი რეაქციების შესახებ

სამკურნალო პრეპარატის „სარგებელი–რისკის“ თანაფარდობის უწყვეტი მონიტორინგის უზრუნველყოფის მიზნით მნიშვნელოვანია სამკურნალო პრეპარატის რეგისტრაციის შემდეგ შეტყობინება სავარაუდო არასასურველი რეაქციების შესახებ.

4.9 დოზის გადაჭარბება

სისტემურ მიმოქცევაში აბსორბციის დაბალი ხარისხის გამო დოზის გადაჭარბება ნაკლებად სავარაუდოა.

5. ფარმაკოლოგიური თვისებები

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ანგიოპროტექტორები, ბუასილის და ანალური ნაპრალების სამკურნალო საშუალებები ადგილობრივი გამოყენებისათვის, ათქ კოდი: C05AX03.

5.1. ფარმაკოდინამიკური თვისებები

კომბინირებული პრეპარატი ბუასილის სამკურნალოდ. მოქმედება განისაზღვრება პრეპარატში შემავალი კომპონენტების თვისებებით.

ნატრიუმის ჰეპარინი არის პირდაპირი მოქმედების ანტიკოაგულანტი. გარეგანი გამოყენებისას მას აქვს ადგილობრივი ანტითრომბოზული, ანტიექსუდაციური და ზომიერი ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი, ხელს უწყობს შემაერთებელი ქსოვილის რეგენერაციას, აფერხებს რეაქციებს, რომლებიც იწვევენ სისხლის კოაგულაციას და თრომბების წარმოქმნას ჰემოროიდულ კვანძებში.

პრედნიზოლონის აცეტატი არის მოქმედების საშუალო ხანგრძლივობის სინთეზური გლუკოკორტიკოსტეროიდი, აქვს ანთების საწინააღმდეგო, ანტიექსუდაციური და ანტიალერგიული მოქმედება, ამცირებს ანთებას, ქავილს, წვის შეგრძნებას და ტკივილს ანორექტალური მიდამოში.

ლაურომაკროგოლი 400 - პოლიეთილენგლიკოლების ჯგუფის ნაერთი, აქვს ადგილობრივი საანესთეზიო მოქმედება და ხელს უწყობს ჰემოროიდული კვანძების სკლეროზირებას.

5.2 ფარმაკოკინეტიკური თვისებები

ნატრიუმის ჰეპარინი

ადგილობრივი გამოყენების შემდეგ, ნატრიუმის ჰეპარინი შედარებით მცირე რაოდენობით აღწევს სისტემურ მიმოქცევაში. პლაზმის ცილებთან კავშირი არის 95%. მეტაბოლიზდება ღვიძლში (ნაწილობრივ ღვიძლის ჰეპარინაზას ფერმენტით) და რეტიკულოენდოთელურ სისტემაში. 20-50% გამოიყოფა შარდით შეუცვლელი სახით და ნაწილობრივ უროჰეპარინის სახით, რომელსაც აქვს სუსტი ანტიკოაგულანტული ეფექტი. ელიმინაციის ნახევარგამოყოფის პერიოდი დოზადამოკიდებულია (იზრდება დოზასთან ერთად).

პრედნიზოლონის აცეტატი

გლუკოკორტიკოიდების კანქვეშა შეწოვის ხარისხი და სისტემური კონცენტრაცია დამოკიდებულია რიგ ფაქტორებზე, კერძოდ, პრეპარატის ფიზიკურ-ქიმიურ თვისებებზე, შეყვანილ დოზაზე, გამოყენების სიხშირეზე, მკურნალობის ხანგრძლივობაზე.

ზოგიერთი ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდი, მათ შორის პრედნიზოლონის აცეტატი, კანში ექვემდებარება ესტერიფიცირებას არასპეციფიკური ესტერაზებით. სისტემურ მიმოქცევაში გამოყოფისას ისინი ძირითადად დაკავშირებულია პლაზმის გლობულინებთან (ტრანსკორტინთან) და ალბუმინებთან.

ღვიძლის ფერმენტების ინდუქცია იწვევს პრედნიზოლონის აცეტატის კლირენსის გაზრდას. დაახლოებით 1% გამოიყოფა შარდით, შეუცვლელი სახით. კლირენსი დამოკიდებულია კონცენტრაციის დონეზე სისხლის პლაზმაში. ქსოვილებიდან ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 18-36 საათს, ხოლო სისხლის პლაზმიდან - 115-212 წუთს.

ლაურომაკროგოლი 400

საცნობარო ლიტერატურაში არ არსებობს მონაცემები ლაურომაკროგოლი 400-ის ფარმაკოკინეტიკის შესახებ კანზე და ლორწოვან გარსებზე ადგილობრივი გამოყენებისას.

5.3 უსაფრთხოების წინაკლინიკური მონაცემები

ჰეპარინს ახასიათებს ტოქსიკურობის შედარებით დაბალი დონე. ბოცვრებზე ჩატარებულმა მწვავე ტოქსიკურობის ექსპერიმენტებმა აჩვენა, რომ ტოქსიკური ეფექტები ვლინდება 1000 მგ ან მეტი ან მეტი დოზებით. ქრონიკული ტოქსიკურობის ტესტებში, 40 ინექციას 20 მგ/კგ ძაღლებში და 30 ინექციას 40 მგ/კგ ბოცვრებში არ მოჰყოლია რაიმე ორგანოს ცვლილება საცდელ ცხოველებში. ცხვრებზე ჩატარებულ ცდებში ნაჩვენებია, რომ ჰეპარინი არ გადის პლაცენტურ ბარიერში და არ ავლენს ემბრიოტოქსიურობას და ტერატოგენურობას. ჰეპარინის ძალიან კარგი ტოლერანტობა ადამიანებში დადასტურებულია სამედიცინო პრაქტიკით. იმის გათვალისწინებით, რომ ჰეპარინის რეკომენდებული ერთჯერადი დოზა ინტრავენური და წვეთოვანი შეყვანისთვის არის 5000 მე-დან 20000 მე-მდე, თითქმის შეუძლებელია პრეპარატის ტოქსიკური ეფექტის მოლოდინი, რომელიც შეიცავს 120 მე ნატრიუმის ჰეპარინს ერთ სანთელში და გამოიყენება ადგილობრივად.

ლიტერატურაში რამდენიმე მონაცემია ადგილობრივი გლუკოკორტიკოიდების ტოქსიკური ეფექტების შესახებ. თუმცა, ცნობილია, რომ ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების მაღალმა დოზებმა, ოკლუზიური სახვევის ქვეშ და დიდი ხნის განმავლობაში, შეიძლება გამოიწვიოს ნაყოფის დაზიანება ექსპერიმენტულ ცხოველებში, თუმცა ორსულობის დროს ადამიანებში ამ პრეპარატების გამოყენების ეპიდემიოლოგიურმა კვლევებმა არ გამოავლინა ნაყოფში ტრანსფორმაციების გაზრდილი სიხშირე. იმის გათვალისწინებით, რომ კორტიკოსტეროიდები ადგილობრივი გამოყენების შემდეგ შეიწოვება სისტემურ მიმოქცევაში შედარებით მცირე რაოდენობით, მნიშვნელოვანი ტოქსიკური ეფექტები არ უნდა იყოს მოსალოდნელი.

ლიტერატურაში არ არსებობს მონაცემები ლაურომაკროგოლი 400-ის ტოქსიკურობის შესახებ, გარდა ალერგიული რეაქციების ცალკეული შემთხვევების შესახებ, როდესაც იგი გამოიყენება როგორც მასკლეროზებელი აგენტი.

6. ფარმაცევტული თვისებები

6.1 დამხმარე ნივთიერებების სია

სილიციუმის კოლოიდური უწყლო დიოქსიდი

საშუალო ჯაჭვის ტრიგლიცერიდები

გლიცერილის ტრისტეარატი

მყარი ცხიმი

6.2 შეუთავსებლობა

არ არის წარმოდგენილი

6.3 შენახვის ვადა

3 წელი

6.4 განსაკუთრებული სიფრთხილის ზომები შენახვისას

ინახება არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.

6.5 შეფუთვის ბუნება და შიგთავსი

5 სანთელი პვქ/პე აპკის ბლისტერულ კონტურულ-უჯრედულ შეფუთვაში.

2 კონტურულ-უჯრედული შეფუთვა ფურცელ-ჩანართთან ერთად მუყაოს კოლოფში.

6.6 განსაკუთრებული სიფრთხილის ზომები გამოყენებული სამკურნალო პროდუქტის ან სამკურნალო საშუალების გამოყენების ან მუშაობის შემდეგ მიღებული ნარჩენების განადგურებისას

განსაკუთრებული მოთხოვნები არ არსებობს.

გაცემის რეჟიმი:

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი - III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე

კრეპიტანო

რექტალური****სანთლები

შემადგენლობა

თითოეული სანთელი შეიცავს:

აქტიური ნივთიერებები**:** ნატრიუმის ჰეპარინი 120 მე

პრედნიზოლონის აცეტატი 1,675 მგ

ლაურომაკროგოლი 400 30 მგ.

სხვა ინგრედიენტები: კოლოიდური უწყლო სილიციუმი, საშუალო ჯაჭვის ტრიგლიცერიდები, გლიცეროლის ტრისტეარატი, მყარი ცხიმი.

გამოყენება

კრეპიტანო მიეკუთვნება ადგილობრივი ანტიჰემოროიდული პრეპარატების ჯგუფს. იგი კომბინირებული პრეპარატია ანტითრომბოზული, ანთების საწინააღმდეგო, ანტიექსუდაციური და ვენების მასკლეროზებელი მოქმედებით.

პრეპარატი გამოიყენება ბუასილისა და პერიანალური ქავილის მოკლევადიანი სიმპტომური მკურნალობისთვის.

უკუჩვენება

კრეპიტანო არ გამოიყენება შემდეგ შემთხვევებში:

- ალერგია (ჰიპერმგრძნობელობა) აქტიური ინგრედიენტების ან ამ პრეპარატის შემადგენელი რომელიმე სხვა კომპონენენტის მიმართ (ჩამოთვლილია შემადგენლობაში);

- ინფექცია პერიანალურ მიდამოში;

- სისხლდენის მომატებული ტენდენცია;

- ორსულობის პირველ ტრიმესტრში;

- 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში.

განსაკუთრებულიმითითებებიდასიფრთხილისზომები

კრეპიტანოს გამოყენებამდე რეკომენდებულია ექიმთან ან ფარმაცევტთან კონსულტაცია.

არ გამოიყენოთ პრეპარატი მაღალი დოზებით ან დიდი ხნის განმავლობაში გვერდითი ეფექტების გაზრდილი რისკის გამო.

ბავშვები

კრეპიტანოს გამოყენება უკუნაჩვენებია 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში.

სხვაპრეპარატებიდა****კრეპიტანო

აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ იღებთ, ცოტა ხნის წინ იღებდით ან შესაძლოა დაიწყოთ სხვა პრეპარატების მიღება.

სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიერთქმედება აღწერილი არ არის.

რეკომენდებული არ არის რექტალური გამოყენების სხვა პრეპარატებთან ერთდროული გამოყენება.

ორსულობადაძუძუთი****კვება

თუ ხართ ორსულად ან ძუძუთი კვებავთ, ფიქრობთ, რომ ხართ ორსულად ან გეგმავთ დაორსულებას, ამ პრეპარატის მიღებამდე მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

კრეპიტანო უკუნაჩვენებია ორსულობის პირველ ტრიმესტრში. ორსულობის II და III ტრიმესტრებში და ძუძუთი კვების პერიოდში გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ უკიდურესი აუცილებლობის შემთხვევაში, დედისთვის მოსალოდნელი სარგებლის და ნაყოფის/ბავშვისთვის პოტენციური რისკის თანაფარდობის ფრთხილად შეფასების შემდეგ.

სატრანსპორტოსაშუალებებისმართვადამექანიზმებთან****მუშაობა

პრეპარატი არ მოქმედებს სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე და პოტენციურად საშიშ მექანიზმებზე.

მიღების წესი

პრეპარატი ყოველთვის მიიღეთ თანდართული საინფორმაციო რეკომენდაციის ზუსტი შესაბამისობით ან ექიმის ან ფარმაცევტის მითითებით. თუ რაიმეში ეჭვი გეპარებათ, რჩევისთვის მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

პრეპარატის რეკომენდებული დოზაა 1 სანთელი დღეში დეფეკაციის შემდეგ. გამოხატული სიმპტომებისას, მხოლოდ მკურნალობის პირველ დღეს, შესაძლებელია 1 სანთელი 2-3-ჯერ დღეში. მკურნალობის ხანგრძლივობა არ უნდა აღემატებოდეს 7 დღეს. თუ მდგომარეობა არ უმჯობესდება, უნდა მიმართოთ ექიმს.

ჭარბი დოზა

სისტემურ მიმოქცევაში აბსორბციის დაბალი ხარისხის გამო დოზის გადაჭარბება ნაკლებად სავარაუდოა.

თუ მიიღეთ დანიშნულზე მაღალი დოზები, მიმართეთ ექიმს.

დოზის გამოტოვება

თუ შემთხვევით გამოტოვებთ დოზას, მკურნალობა გააგრძელეთ ექიმის დანიშნულებით.

არ მიიღოთ ორმაგი დოზა გამოტოვებული დოზის ასანაზღაურებლად.

კრეპიტანოსმიღებისშეწყვეტა

არ შეწყვიტოთ მკურნალობა ექიმთან კონსულტაციის გარეშე.

პრეპარატის გამოყენებასთან დაკავშირებით ნებისმიერი შეკითხვის შემთხვევაში, მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

არასასურველი****რეაქციები

ყველა მედიკამენტის მსგავსად, კრეპიტანომაც შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენები, თუმცა ისინი ყველას არ უვითარდება.

1. მკურნალობის დროს შეიძლება განვითარდეს სერიოზული არასასურველი რეაქციები.

ძალიან იშვიათი (შეიძლება განვითარდეს 10000-დან არა უმეტეს 1 ადამიანში):

- ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები.

ასეთი სერიოზული გვერდითი რეაქციების განვითარების შემთხვევაში, შეწყვიტეთ კრეპიტანის გამოყენება და დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.

2. სხვა შესაძლო გვერდითი რეაქციები:

ძალიან იშვიათი (შეიძლება განვითარდეს 10000-დან არა უმეტეს 1 ადამიანში):

- ადგილობრივი გაღიზიანება.

არსებობს ლაურომაკროგოლ 400-ზე ალერგიული რეაქციების მცირე ალბათობა.

პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენებისას შესაძლებელია ჭრილობების შეხორცების შენელება, აგრეთვე პრედნიზოლონის გამოყენებით გამოწვეული სისტემური არასასურველი ეფექტები, რომლებიც გამოიხატება შეშუპებით.

შეტყობინება არასასურველი რეაქციების შესახებ

რაიმე არასასურველი რეაქციის გამოვლენის შემთხვევაში, კონსულტაციისათვის მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს. მოცემული რეკომენდაცია ვრცელდება ნებისმიერ შესაძლო არასასურველ რეაქციებზე, მათ შორის იმათზე, რომლებიც ზემოთ არ არის ჩამოთვლილი. არასასურველი რეაქციების თაობაზე ასევე შეგიძლიათ აცნობოთ პირდაპირ შეტყობინებების ნაციონალური სისტემის მეშვეობით, რომლის თაობაზეც მონაცემები გამოქვეყნებულია საქართველოს ჯანდაცვის სამინისტროს სამედიცინო საქმიანობის სახელმწიფო რეგულირების სააგენტოს ვებ–გვერდზე: www.rama.moh.gov.ge ან e-mail: [email protected].

არასასურველი რეაქციების შესახებ შეტყობინებით, თქვენ ეხმარებით მეტი ინფორმაციის მიღებაში მოცემული პრეპარატის უსაფრთხოების შესახებ.

შენახვა

პრეპარატი შეინახეთ ბავშვებისთვის უხილავ და მიუწვდომელ ადგილას.

ინახება არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.

არ გამოიყენოთ პრეპარატი შეფუთვაზე მითითებული „ვარგისია“ – ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ. ვარგისობის ვადის გასვლის დღეს წარმოადგენს მოცემული თვის ბოლო დღე.

არ გადააგდოთ პრეპარატები კანალიზაციაში. ჰკითხეთ ფარმაცევტს, როგორ გადააგდოთ ის მედიკამენტები, რომლებიც აღარ გჭირდებათ. ეს ზომები ხელს შეუწყობს გარემოს დაცვას.

პრეპარატის გარეგნული სახე და შეფუთვის შემცველობა

ცილინდრულ-კონუსური სანთლები, თეთრი ან თეთრი მოყვითალო ელფერით.

5 სანთელი კრეპიტანო შეფუთულია პვქ/პე აპკის კონტურულ-უჯრედულ შეფუთვაში. 2 კონტურულ-უჯრედული შეფუთვა ფურცელ-ჩანართთან ერთად მუყაოს კოლოფში.

გაცემის რეჟიმი

ფარმაცევტულიპროდუქტისჯგუფი - III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

სარეგისტრაციო მოწმობის****მფლობელი

შპს ფარმაპრიმი

ქ. კრინილორი, 5, გვ. პორუმბენი, კრიულენის რაიონი,

მოლდოვის რესპუბლიკა, MD-4829

ტელეფონი (+373 22) 28-18-45

ფაქსი (+373 22) 28-18-46

ელფოსტა: [email protected]

მწარმოებელი

ООО «ФАРМАПРИМ»

ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-он Криулень,

Республика Молдова, MD-4829.

დასახელება - კრეპიტანო #10რექ.სუპოზ

გამოყენება
კრეპიტანო მიეკუთვნება ადგილობრივი ანტიჰემოროიდული პრეპარატების ჯგუფს. იგი კომბინირებული პრეპარატია ანტითრომბოზული, ანთების საწინააღმდეგო, ანტიექსუდაციური და ვენების მასკლეროზებელი მოქმედებით.
პრეპარატი გამოიყენება ბუასილისა და პერიანალური ქავილის მოკლევადიანი სიმპტომური მკურნალობისთვის.
უკუჩვენება

კრეპიტანო არ გამოიყენება შემდეგ შემთხვევებში:
- ალერგია (ჰიპერმგრძნობელობა) აქტიური ინგრედიენტების ან ამ პრეპარატის შემადგენელი რომელიმე სხვა კომპონენენტის მიმართ (ჩამოთვლილია შემადგენლობაში);
- ინფექცია პერიანალურ მიდამოში;
- სისხლდენის მომატებული ტენდენცია;
- ორსულობის პირველ ტრიმესტრში;
- 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში.
მიღების წესი

პრეპარატი ყოველთვის მიიღეთ თანდართული საინფორმაციო რეკომენდაციის ზუსტი შესაბამისობით ან ექიმის ან ფარმაცევტის მითითებით. თუ რაიმეში ეჭვი გეპარებათ, რჩევისთვის მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.
პრეპარატის რეკომენდებული დოზაა 1 სანთელი დღეში დეფეკაციის შემდეგ. გამოხატული სიმპტომებისას, მხოლოდ მკურნალობის პირველ დღეს, შესაძლებელია 1 სანთელი 2-3-ჯერ დღეში. მკურნალობის ხანგრძლივობა არ უნდა აღემატებოდეს 7 დღეს. თუ მდგომარეობა არ უმჯობესდება, უნდა მიმართოთ ექიმს.

შენახვა
პრეპარატი შეინახეთ ბავშვებისთვის უხილავ და მიუწვდომელ ადგილას.
ინახება არა უმეტეს 25რC ტემპერატურაზე.

დასახელება - კრეპიტანო #10რექ.სუპოზ

გამოყენება
კრეპიტანო მიეკუთვნება ადგილობრივი ანტიჰემოროიდული პრეპარატების ჯგუფს. იგი კომბინირებული პრეპარატია ანტითრომბოზული, ანთების საწინააღმდეგო, ანტიექსუდაციური და ვენების მასკლეროზებელი მოქმედებით.
პრეპარატი გამოიყენება ბუასილისა და პერიანალური ქავილის მოკლევადიანი სიმპტომური მკურნალობისთვის.
უკუჩვენება

კრეპიტანო არ გამოიყენება შემდეგ შემთხვევებში:
- ალერგია (ჰიპერმგრძნობელობა) აქტიური ინგრედიენტების ან ამ პრეპარატის შემადგენელი რომელიმე სხვა კომპონენენტის მიმართ (ჩამოთვლილია შემადგენლობაში);
- ინფექცია პერიანალურ მიდამოში;
- სისხლდენის მომატებული ტენდენცია;
- ორსულობის პირველ ტრიმესტრში;
- 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში.
მიღების წესი

პრეპარატი ყოველთვის მიიღეთ თანდართული საინფორმაციო რეკომენდაციის ზუსტი შესაბამისობით ან ექიმის ან ფარმაცევტის მითითებით. თუ რაიმეში ეჭვი გეპარებათ, რჩევისთვის მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.
პრეპარატის რეკომენდებული დოზაა 1 სანთელი დღეში დეფეკაციის შემდეგ. გამოხატული სიმპტომებისას, მხოლოდ მკურნალობის პირველ დღეს, შესაძლებელია 1 სანთელი 2-3-ჯერ დღეში. მკურნალობის ხანგრძლივობა არ უნდა აღემატებოდეს 7 დღეს. თუ მდგომარეობა არ უმჯობესდება, უნდა მიმართოთ ექიმს.

შენახვა
პრეპარატი შეინახეთ ბავშვებისთვის უხილავ და მიუწვდომელ ადგილას.
ინახება არა უმეტეს 25რC ტემპერატურაზე.