საერთაშორისო დასახელება - montelukast, desloratadine
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ალერგოლოგია → ჰისტამინური H1 რეცეპტორების ბლოკატორები ალერგოლოგია → ლეიკოტრიენების რეცეპტორების ანტაგონისტები
აქტიურ ნივთიერებას: დეზლორატადინი 5 მგ, მონტელუკასტი 10 მგ(10,4 მგ ნატრიუმის მონტელუკასტის სახით).
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი

ჰისტამინური H1-რეცეპტორების ბლოკატორების და ლეიკოტრიენული რეცეპტორების ანტაგონისტების კომბინაცია.
ჩვენებები

ალერგიული რინიტების და ბრონქული ასთმის სიმპტომების შემსუბუქება და მკურნალობა.

გამოყენების წესი და დოზები
ტაბლეტები მიიღება პერორალურად, წყლის მიყოლებით, საკვების მიღებისგან დამოუკიდებლად. რეკომენდებული დოზა მოზრდილებისა და მოზარდებისთვის15 წლისასაკიდან შეადგენს 1 ტაბლეტს დღე-ღამეში (დეზლორატადინი 5 მგ, მონტელუკასტი 10 მგ).

პრეპარატის გამოყენება შეიძლება ინტერმისიული ალერგიული რინიტის დროს (ე.ი. სიმპტომების არსებობისას კვირაში 4 დღეზე ნაკლები ან წელიწადში 4 კვირაზე ნაკლები დროის განმავლობაში). სიმპტომების გაქრობის შემთხვევაში შეიძლება მკურნალობის შეწყვეტა, ხოლო მათი გამოვლენისას - პრეპარატის ხელახლა მიღება. ხანგრძლივი ალერგიული რინიტის მქონე პაციენტებში (ე.ი. სიმპტომების არსებობისას კვირაში 4 დღის ან მეტი დროის განმავლობაში ან წელიწადში 4 კვირაზე მეტი დროის განმავლობაში) ალერგენების ზემოქმედებისას რეკომენდებულია პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენება. პრეპარატის თერაპიული მოქმედება ალერგიული რინიტისა და ბრონქული ასთმის მკურნალობისას ვითარდება პირველი დღის განმავლობაში. ალერგენთან კონტაქტის შემთხვევაში რეკომენდებულია პრეპარატის გამოყენება.

უკუჩვენებები
აქტიური ნივთიერებების ან რომელიმე კომპონენტის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.

შემადგენლობა:

თითოეული გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს:

აქტიური ნივთიერებები: მონტელუკასტი 10მგ (ნატრიუმის მარილის სახით)/ ლევოცეტირიზინის ჰიდროქლორიდი 5მგ

შემადგენლობა:

თითოეული შემოუგარსავი დისპერგირებადი ტაბლეტი შეიცავს:

აქტიური ნივთიერებები: მონტელუკასტი 4მგ (ნატრიუმის მარილის სახით)/ ლევოცეტირიზინის ჰიდროქლორიდი 2.5მგ

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:

ანტიალერგიული და ანტიასთმური კომბინირებული საშუალება. სასუნთქი გზების ობსტრუქციული დაავადებების სამკურნალო საშუალება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

მონტელუკასტი წარმოადგენს ცისტეინური ლეიკოტრეინების რეცეპტორების ანტაგონისტს. ფილტვებსას და ბრონქებში განლაგებულ ცისტეინურ ლეიკოტრიენების რეცეპტორებში (CysLT1) ის ბლოკავს ლეიკოტრეინი D4-ის (და მეორეული ლიგანდების LTC4 და LTE4) მოქმედებას, რაც ამცირებს ლეიკოტრიენების მოქმედებით გამოწვეულ ბრონქოკონსტრიქციას და ანთებით პროცესს.

ლევოცეტირიზინი (ცეტირიზინის ოპტიკურ იზომერი) წარმოადგენს პერიფერიული Н1-რეცეპტორების სელექტიურ და ძლიერ ანტაგონისტს. ლევოცეტირიზინი აინჰიბირებს ჰისტამინით განპირობებული ალერგიული რეაქციის ადრეულ ფაზას და ამცირებს ანთების ზოგიერთი უჯრედის მიგრაციას და სხვადასხვა მედიატორების გამოთავისუფლებას, რაც დაკავშირებულია გვიანი ფაზის ალეგიულ რეაქციასთან.

ფარმაკოკინეტიკა:

მონტელუკასტი სწრაფად შეიწოვება პერორალური მიღებისას. მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლში მიიღწევა 3-4 სთ-ში. ბიოშეღწევადობა შეადგენს 64%-ს და Cmax არ არის დამოკიდებული საკვების მიღებაზე. მონტელუკასტის 99% უკავშირდება პლაზმის ცილებს,განაწილების მოცულობა 8-11ლ. ჯანმრთელ პირებში კლირენსი შეადგენს 45მლ/წთ- ში. მონტელუკასტის და მისი მეტაბოლიტების გამოყოფა ძირითადად ნაღვლის საშუალებით ხდება, მხოლოდ 0.2% გამოიყოფა შარდით. ლევოცეტირიზინი სწრაფად და სრულად შეიწოვება პერორალური მიღებისას, მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლში მიიღწევა მიღებიდან დაახლოებით 1 საათში, ლევოცეტირიზინის 90% უკავშირდება პლაზმის ცილებს. განაწილების მოცულობა შეადგენს 0.4ლ/კგ. მოზრდილებში ნახევრადგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 7.9+1.9 სთ-ს. საშუალო საერთო კლიერენსი 0.63მლ/წთ. ლევოცეტირიზინი და მისი მეტაბოლიტები გამოიყოფა ძირითადად შარდით,მცირე ნაწილი კი განავლით.

ჩვენებები:

-სეზონური და წლის განმავლობაში მიმდინარე ალერგიული რინიტი

-ბრონქული ასთმა (ალერგიული რინიტის თანხვედრის დროს)

-ალერგიული რინოკონუნქტივიტი

-ჭინჭრის ციების სხვადასხვა კლინიკური ფორმები

-ქავილით მიმდინარე ატოპიური დერმატიტი

-ფიზიკური დატვირთვით ან ვირუს ინდუცირებული ბრონქოკონსტრიქცია

-მწვავე ალერგიული რეაქციები:მედიკამენტებზე,საკვებზე,მწერის ნაკბენზე

დოზირება:

მოზრდილებში მედეოზინ-დუო 10მგ/5მგ- 1 ტაბლეტი დღეში ერთხელ საღამოს საათებში.

ბავშვებში (2-14 წელი) მედეოზინ-დუო 4მგ/5მგ-ზე 1 ტაბლეტი დღეში ერთელ.

უკუჩვენებები:

მომატებული მგრძნობელობა მონტელუკასტის, ლევოცეტირიზინის და ცეტირიზინის მიმართ,თირკმლის და ღვიძლის მძიმე უკმარისობა, გალაქტოზას აუტანლობა, ლაქტოზას დეფიციტი.

სიფრთხილის განსაკუთრებული ზომები:

თერაპიულ დოზებში მონცეტინი არ ავლენს ნეგატიურ გავლენას კონცენტრაციაზე, რეაგირების დროსა და ავტომობილის მართვის უნარზე.თუმცა ზოგიერთ პაციენტში, რომლებიც ღებულობენ ლევოცეტირიზინს, შესაძლოა გამოვლინდეს ძილიანობა, დაღლილობა და ასთენია.

სენსიტიურ პაციენტებში ლევოცეტირიზინის ერთდროულმა მიღებამ ალკოჰოლთან ან ანტიდეპრესანტთან შესაძლებელია გავლენა მოახდინოს ცნს-ზე.

ორსულობა და ლაქტაცია

FDA კატეგორიის მიხედვით პრეპარატი მიეკუთვნება B კატეგორიას. მედეოზინ-დუოს გამოყენება არ არის რეკომენდირებული ძუძუთი კვების დროს

ჭარბი დოზირება:

მონტელუკასტი - ჭარბი დოზირების სიმპტომებია მუცლის ტკივილი, ძილიანობა, წყურვილის შეგრძნება, თავის ტკივილი, ღებინება და ფსიქომოტორული ჰოპერაქტივობა. დოზის გადაჭარბებისას რეკომენდირებულია სიმპტომური და შემანარჩუნებელი თერაპია.

ლევოცეტირიზინი - ჭარბი დოზირების სიმპტომია მოზრდილებში მომატებული ძილიანობა, ხოლო ბავშვებში ჯერ აჟიტირება და მოუსვენრობა და შემდეგ ძილიანობა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს. დოზის გადაჭარბებისას რეკომენდირებულია სიმპტომური მკურნალობა.

შენახვის პირობები:

ინახება არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე. დაიცავით ნესტის და სინათლისგან.

შეინახეთ პრეპარატები ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

გამოშვების ფორმა:

ნატრიუმის მონტელუკასტის და ლევოცეტირიზინის ჰიდროქლორიდის ტაბლტები (10მგ+5მგ):

სტრიპიანი შეფუთვა 2X10 ტაბლეტი

ნატრიუმის მონტელუკასტის და ლევოცეტირიზინის ჰიდროქლორიდის ტაბლტები (4მგ+2.5მგ):

სტრიპიანი შეფუთვა 2X10 ტაბლეტი

გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.

საერთაშორისო დასახელება - montelukast, desloratadine
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ალერგოლოგია → ჰისტამინური H1 რეცეპტორების ბლოკატორები ალერგოლოგია → ლეიკოტრიენების რეცეპტორების ანტაგონისტები
აქტიურ ნივთიერებას: დეზლორატადინი 5 მგ, მონტელუკასტი 10 მგ(10,4 მგ ნატრიუმის მონტელუკასტის სახით).
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი

ჰისტამინური H1-რეცეპტორების ბლოკატორების და ლეიკოტრიენული რეცეპტორების ანტაგონისტების კომბინაცია.
ჩვენებები

ალერგიული რინიტების და ბრონქული ასთმის სიმპტომების შემსუბუქება და მკურნალობა.

გამოყენების წესი და დოზები
ტაბლეტები მიიღება პერორალურად, წყლის მიყოლებით, საკვების მიღებისგან დამოუკიდებლად. რეკომენდებული დოზა მოზრდილებისა და მოზარდებისთვის15 წლისასაკიდან შეადგენს 1 ტაბლეტს დღე-ღამეში (დეზლორატადინი 5 მგ, მონტელუკასტი 10 მგ).

პრეპარატის გამოყენება შეიძლება ინტერმისიული ალერგიული რინიტის დროს (ე.ი. სიმპტომების არსებობისას კვირაში 4 დღეზე ნაკლები ან წელიწადში 4 კვირაზე ნაკლები დროის განმავლობაში). სიმპტომების გაქრობის შემთხვევაში შეიძლება მკურნალობის შეწყვეტა, ხოლო მათი გამოვლენისას - პრეპარატის ხელახლა მიღება. ხანგრძლივი ალერგიული რინიტის მქონე პაციენტებში (ე.ი. სიმპტომების არსებობისას კვირაში 4 დღის ან მეტი დროის განმავლობაში ან წელიწადში 4 კვირაზე მეტი დროის განმავლობაში) ალერგენების ზემოქმედებისას რეკომენდებულია პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენება. პრეპარატის თერაპიული მოქმედება ალერგიული რინიტისა და ბრონქული ასთმის მკურნალობისას ვითარდება პირველი დღის განმავლობაში. ალერგენთან კონტაქტის შემთხვევაში რეკომენდებულია პრეპარატის გამოყენება.

უკუჩვენებები
აქტიური ნივთიერებების ან რომელიმე კომპონენტის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.