ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: სისხლის შემცვლელები და საპერფუზიო ხსნარები, ოსმოსური დიურეზის გამომწვევი ხსნარები
გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
აქტიური ინგრედიენტები:
გლუკოზა
GLUCOSE
სავაჭროდასახელება: გლუკოზა.
საერთაშორისოარაპატენტირებულიდასახელება : დექსტროზა.
სამკურნალოფორმა: ხსნარი ინტრავენური ინფუზიისთვის 5% და 10%.
შემადგენლობა
აქტიურინივთიერება: გლუკოზა უწყლო - 50,0 გ (შეესაბამება გლუკოზის მონოჰიდრატის 55,0 გ-ს) ან 100 გ (შეესაბამება გლუკოზის მონოჰიდრატის 110,0 გ-ს);
დამხმარე****ნივთიერებები : ნატრიუმის ქლორიდი - 0,26 გ, ქლოწყალბადმჟავა - pH 3,0-4,1-მდე, საინექციო წყალი - 1 ლიტრამდე.
აღწერილობა**:** უფერო ან ოდნავ მოყვითალო გაჭვირვალე სითხე.
ფარმაკოთერაპიული****ჯგუფი : ნახშირწყლოვანი კვების საშუალება.
ათქ****კოდი : B05BA03.
ფარმაკოლოგიური****მოქმედება
გლუკოზის ხსნარი გამოიყენება ორგანიზმის სითხით შესავსებლად.
შედის რა ქსოვილებში, გლუკოზა განიცდის ფოსფორილირებას, რის შედეგადაც წარმოიქმნება გლუკოზა-6-ფოსფატი, რომელიც აქტიურად ერთვება ორგანიზმის ნივთიერებათა ცვლის მრავალ პროცესებში.
გლუკოზის იზოტონური 5%-ანი ხსნარი ახდენს დეზინტოქსიკაციურ, მეტაბოლურ მოქმედებას, წარმოადგენს ღირებულ ადვილად ასათვისებელ მკვებავ ნივთიერებას.
გლუკოზის 10%-ანი ჰიპერტონიული ხსნარი ზრდის სისხლის ოსმოსურ წნევას, აუმჯობესებს ნივთიერებათა ცვლას; ზრდის მიოკარდიუმის კუმშვადობას; აუმჯობესებს ღვიძლის ანტიტოქსიკურ ფუნქციას, აფართოებს სისხლძარღვებს, ზრდის დიურეზს.
გლუკოზის მეტაბოლიზმის დროს ქსოვილებში გამოიყოფა ენერგიის მნიშვნელოვანი რაოდენობა, რომელიც აუცილებელია ორგანიზმის ცხოველმყოფელობისათვის.
ფარმაკოკინეტიკა
გამოიყოფა თირკმელებით.
ჩვენებები
გლუკოზის ხსნარი გამოიყენება ჰიპოგლიკემიის, ინფექციური დაავადებების დროს; ღებინების, ფაღარათის შედეგად დეჰიდრატაციის დროს, ოპერაციის შემდგომ პერიოდში; სხვადასხვა ინტოქსიკაციების დროს; შოკისა და კოლაფსის დროს; ვენაში შესაყვანი სხვადასხვა წამლების განზავებისთვის.
დოზირება
დოზირება დამოკიდებულია ასაკზე, სხეულის მასასა და ავადმყოფის მდგომარეობაზე.
გლუკოზის 5%-ანი ხსნარი შეიყვანება ინტრავენური წვეთოვანი ინფუზიის მეშვეობით (მაქსიმალურად 150 წვეთამდე/წთ) 3 ლიტრამდე დღე-ღამეში.
10%-ანი ხსნარი - 60 წვეთამდე/წთ (3 მლ/წთ); მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა მოზრდილებში - 1000 მლ.
ინტრავენურად ნაკადით - 5%-ანი და 10%-ანი ხსნარების 10-50 მლ.
ნივთიერებათა ცვლის ნორმალური მდგომარეობის დროს გლუკოზის შეყვანის მაქსიმალური სიჩქარე მოზრდილებში - 0,25 - 0,5 გ/კგ/სთ (ნივთიერებათა ცვლის ინტენსივობის შემცირებისას შეყვანის სიჩქარეს ამცირებენ 0,125 - 0,25 გ/კგ/სთ). ბავშვებში გლუკოზის შეყვანის სიჩქარე არ უნდა აღემატებოდეს 0,5 გ/კგ/სთ; რაც შეადგენს 5%-ანი ხსნარისთვის - დაახლოებით 10 მლ/წთ - 200 წვეთს/წთ (20 წვეთი = 1 მლ-ს).
გლუკოზის უფრო სრული ათვისებისათვის, რომელიც შეიყვანება დიდი დოზებით, მასთან ერთად ნიშნავენ ინსულინს გაანგარიშებით ინსულინის 1 ერთეული 4-5 გ გლუკოზაზე.
უკუჩვენებები
ჰიპერგლიკემია, შაქრიანი დიაბეტი, ჰიპერჰიდრატაცია, გლუკოზის უტილიზაციის პოსტოპერაციული დარღვევები; ჰიპეროსმოლარული კომა, ჰიპერლაქტაციდემია.
სიფრთხილით - გულის მძიმე უკმარისობა, ფილტვების შეშუპება, ოლიგურია, ანურია, ჰიპონატრიემია.
გვერდითი****მოქმედება
ჰიპერგლიკემია, ცხელება, ჰიპერვოლემია, მარცხენა პარკუჭის მწვავე უკმარისობა. შეყვანის ადგილას - ინფექციის განვითარება, თრომბოფლებიტი.
ჭარბი****დოზირება
გვერდითი მოქმედების გამოხატული სიმპტომები.
განსაკუთრებული****მითითებები
განსაკუთრებული სიფრთხილით გამოიყენება სუბკლინიკური შაქრიანი დიაბეტის, ნახშირწყლების აუტანლობის მქონე პაციენტებში. გლუკოზის იზოტონური ხსნარის ხანგრძლივმა ინფუზიამ შეიძლება გამოიწვიოს უჯრედშორის სითხის მოცულობის ზრდა ინტოქსიკაციის განვითარებით.
ურთიერთქმედებასამკურნალოსაშუალებებთან
იმის გამო, რომ გლუკოზა წარმოადგენს საკმაოდ ძლიერ მჟანგავს, არ არის რეკომენდებული მისი შეყვანა ერთ შპრიცში ჰექსამეთილენტეტრამინთან. არ არის სასურველი გლუკოზის შერევა ალკალოიდების ხსნარებთან (ხდება მათი დაშლა), ზოგად საანესთეზიო და საძილე საშუალებებთან (ამცირებს მათ აქტივობას).
გლუკოზა ასევე ასუსტებს ანელგეტიკების, ადრენომიმეტური საშუალებების მოქმედებას; ახდენს სტრეპტომიცინის ინაქტივირებას, ამცირებს ნისტატინის ეფექტურობას.
შენახვის****პირობები
ინახება 15-30°C ტემპერატურაზე, სინათლისგან დაცულ და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისობის****ვადა
2 წელი. პრეპარატის გამოყენება რეკომენდებულია ეტიკეტზე მითითებულ თარიღამდე.
გამოშვების****ფორმა
500 მლ პვქ-ს პაკეტებში.
გაცემის****წესი
ფარმაცევტული პროდუქტის II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით.
მწარმოებელი
ჯურაბეკ ლაბორატორიეს ლტდ
უზბეკეთი.
გლუკოზა 10%
საინფუზიო ხსნარი
GLUCOSE 10%
შემადგენლობა :
მოქმედი ნივთიერება : უწყლო გლუკოზა 10.0 გ , საინექციო წყალი
წამლის ფორმა : საინფუზიო ხსნარი
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი :
ენერგეტიკული ბალანსის და მეტაბოლიზმის გამაუმჯობესებელი საშუალება
ჩვენებები
10% გლუკოზა გამოიყენება როგორც ხსნარი - მატარებელი ელექტროლიტებისა და
სამკურნალო საშუალებებისშეთავსებადი კონცენტრატებისათვის ; იზოტონური და
ჰიპერტონული დეჰიდრატაციის , სისხლჩაქცევების , შოკის ,ღვიძლის დაავადებების დროს
, რომელთა დროსაც ნორმალურად კვება გართულებულია .
უკუჩვენებები
სამკურნალო საშუალება არ გამოიყენება ჰიპერგლიკემიის , ჰიპერჰიდრატაციის ,
ჰიპოტონური დეჰიდრატაციის ,ჰიპოკალიემიის , მეტაბოლური აციდოზის , მომატებული
ნატრიურიის , თირკმელების მძიმე დაზიანების , ანურიის ,გლუკოზის აბსორბციის
დარღვევის დროს ( გლუკოზის მალაბსორბციის სინდრომი ). არ გამოიყენება
პაციენტებშიქალაშიდა და სპინალური სისხლჩაქცევებით , ასევე ქირურგიული
ოპერაციების შემდეგ .
სიფრთხილე გამოყენებისას
გლუკოზას შეყვანისას არ უნდა იყოს გამოყენებული ერთიდაიგივე საინფუზიო სისტემები
სისხლის გადასხმამდე , მისდროს ან მის შემდეგ ფსევდოაგლუტინაციის რისკის გამო .
განსაკუთრებული სიფრთხილით ხსნარი გამოყენებული უნდა იყოს პაციენტებში შაქრიანი
დიაბეტით , თანაც ხშირადსაჭიროა შესაბამის ინსულინის თერაპიაზე გადასვლა ,
ვინაიდან ჰიპერგლიკემიურმა მოქმედებამ შეიძლება შეცვალოსინსულინის მოთხოვნა .
მეტაბოლიზმის დარღვევებისას გლუკოზის ამტანობის შეზღუდვით და
ჰიპერგლიკემიითგამოიყენება დღე - ღამის შემცირებული მაქსიმალური დოზები და
შეყვანის მოცულობა და სიჩქარე .
პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება პაციენტებში ჰიპონატრიემიით და მძიმე
არაკომპენსირებული გულისუკმარისობით .
შეყვანის მიმდინარეობისას კლინიკური მეთვალყურეობა მოიცავს სისხლის შაქრის ,
შრატის ელექტროლიტების დონის, წყლისა და მჟავა - ტუტე წონასწორობის კონტროლს .
საჭიროების შემთხვევაში გამოიყენება ელექტროლიტებისხსნარები .
ერთ საინფუზიო სისტემაში 10% გლუკოზასთან ერთად დაიშვება მხოლოდ ხსნარების და
სხვა სამკურნალოსაშუალებების გამოყენება , რომლებიც მას ფიზიკურ - ქიმიურად
შეეთავსება . ოსმოთერაპიისათვის ხსნარიგამოუსადეგარია .
ხსნარის მაღალი ოსმოლარობის გამო ინფუზიას ახორციელებენ მხოლოდ ცენტრალური
ვენოზური გზით პატარასიჩქარით .
ურთიერთქმედება სამკურნალო საშუალებებთან
სხვა სამკურნალო საშუალებებთან შერევისას შესაძლებელია ფიზიკურ - ქიმიური
შეუთავსებლობის გამოვლინებებიხსნარის pH- ის დაბალი მნიშვნელობების გამო
(3.5-6.5).
განსაკუთრებული მითითებები
ორსულობისა და ლაქტაციის დროს პრეპარატის გამოყენება შეიძლება . გავლენას არ
ახდენს მანქანის მართვისა დატექნიკასთან მუშაობის უნარზე .
გამოყენების წესი და დოზირება
შეიყვანება ნელი ინტრავენური ინფუზიის სახით ცენტრალური ვენოზური გზით . ინფუზიის
დოზა და სიჩქარედამოკიდებულია პაციენტის ასაკზე , სხეულის წონასა და კლინიკურ
მდგომარეობაზე .
მოზრდილები :
დღე - ღამის რეკომენდებული მაქსიმალური დოზები – 30 მლ / კგ - მდე ;
ინფუზიის რეკომენდებული მაქსიმალური სიჩქარე – 2.5 მლ / კგ / სთ - მდე ≈ 175 მლ /
სთ (50 წვეთი წუთში ) 70 კგწონის პაციენტისათვის .
ბავშვები :
დღე - ღამის რეკომენდებული მაქსიმალური დოზები :
ახალშობილები და 2 წლამდე ასაკის ბავშვები – 15 გ / კგ
3 – 5 - 12 გ / კგ - მდე
6 – 10 - 10 გ / კგ - მდე
10 – 14 - 8 გ / კგ - მდე
პაციენტებისათვის მნიშვნელოვნად დაქვეითებული კვების სტატუსით ინფუზიის სიჩქარე
შესაბამისად უნდაშემცირდეს .
გამოიყენება ფლაკონის გახსნისთანავე . გამოიყენება მხოლოდ გამჭვირვალე , ხილული
ნაწილაკებისაგან თავისუფალიხსნარი დაუზიანებელი კოლოფიდან . გამოიყენება
სტაციონარში ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ . განკუთვნილიაერთჯერადი
გამოყენებისათვის .
ჭარბი დოზა
ჭარბმა დოზამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპერგლიკემია , გლუკოზურია , ჰიპეროსმოლარობა
, ჰიპერგლიკემიური დაჰიპეროსმოლარული კომა , ჰიპერჰიდრატაცია და ელექტროლიტური
წონასწორობის დარღვევა .
ზომები მოიცავს : ინფუზიის დოზისა და სიჩქარის შემცირებას , ასევე საჭიროების
შემთხვევაში ინფუზიის შეწყვეტას .
გლუკოზა 10%
საინფუზიო ხსნარი
GLUCOSE 10%
შემადგენლობა :
მოქმედი ნივთიერება : უწყლო გლუკოზა 10.0 გ , საინექციო წყალი
წამლის ფორმა : საინფუზიო ხსნარი
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი :
ენერგეტიკული ბალანსის და მეტაბოლიზმის გამაუმჯობესებელი საშუალება
ჩვენებები
10% გლუკოზა გამოიყენება როგორც ხსნარი - მატარებელი ელექტროლიტებისა და
სამკურნალო საშუალებებისშეთავსებადი კონცენტრატებისათვის ; იზოტონური და
ჰიპერტონული დეჰიდრატაციის , სისხლჩაქცევების , შოკის ,ღვიძლის დაავადებების დროს
, რომელთა დროსაც ნორმალურად კვება გართულებულია .
უკუჩვენებები
სამკურნალო საშუალება არ გამოიყენება ჰიპერგლიკემიის , ჰიპერჰიდრატაციის ,
ჰიპოტონური დეჰიდრატაციის ,ჰიპოკალიემიის , მეტაბოლური აციდოზის , მომატებული
ნატრიურიის , თირკმელების მძიმე დაზიანების , ანურიის ,გლუკოზის აბსორბციის
დარღვევის დროს ( გლუკოზის მალაბსორბციის სინდრომი ). არ გამოიყენება
პაციენტებშიქალაშიდა და სპინალური სისხლჩაქცევებით , ასევე ქირურგიული
ოპერაციების შემდეგ .
სიფრთხილე გამოყენებისას
გლუკოზას შეყვანისას არ უნდა იყოს გამოყენებული ერთიდაიგივე საინფუზიო სისტემები
სისხლის გადასხმამდე , მისდროს ან მის შემდეგ ფსევდოაგლუტინაციის რისკის გამო .
განსაკუთრებული სიფრთხილით ხსნარი გამოყენებული უნდა იყოს პაციენტებში შაქრიანი
დიაბეტით , თანაც ხშირადსაჭიროა შესაბამის ინსულინის თერაპიაზე გადასვლა ,
ვინაიდან ჰიპერგლიკემიურმა მოქმედებამ შეიძლება შეცვალოსინსულინის მოთხოვნა .
მეტაბოლიზმის დარღვევებისას გლუკოზის ამტანობის შეზღუდვით და
ჰიპერგლიკემიითგამოიყენება დღე - ღამის შემცირებული მაქსიმალური დოზები და
შეყვანის მოცულობა და სიჩქარე .
პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება პაციენტებში ჰიპონატრიემიით და მძიმე
არაკომპენსირებული გულისუკმარისობით .
შეყვანის მიმდინარეობისას კლინიკური მეთვალყურეობა მოიცავს სისხლის შაქრის ,
შრატის ელექტროლიტების დონის, წყლისა და მჟავა - ტუტე წონასწორობის კონტროლს .
საჭიროების შემთხვევაში გამოიყენება ელექტროლიტებისხსნარები .
ერთ საინფუზიო სისტემაში 10% გლუკოზასთან ერთად დაიშვება მხოლოდ ხსნარების და
სხვა სამკურნალოსაშუალებების გამოყენება , რომლებიც მას ფიზიკურ - ქიმიურად
შეეთავსება . ოსმოთერაპიისათვის ხსნარიგამოუსადეგარია .
ხსნარის მაღალი ოსმოლარობის გამო ინფუზიას ახორციელებენ მხოლოდ ცენტრალური
ვენოზური გზით პატარასიჩქარით .
ურთიერთქმედება სამკურნალო საშუალებებთან
სხვა სამკურნალო საშუალებებთან შერევისას შესაძლებელია ფიზიკურ - ქიმიური
შეუთავსებლობის გამოვლინებებიხსნარის pH- ის დაბალი მნიშვნელობების გამო
(3.5-6.5).
განსაკუთრებული მითითებები
ორსულობისა და ლაქტაციის დროს პრეპარატის გამოყენება შეიძლება . გავლენას არ
ახდენს მანქანის მართვისა დატექნიკასთან მუშაობის უნარზე .
გამოყენების წესი და დოზირება
შეიყვანება ნელი ინტრავენური ინფუზიის სახით ცენტრალური ვენოზური გზით . ინფუზიის
დოზა და სიჩქარედამოკიდებულია პაციენტის ასაკზე , სხეულის წონასა და კლინიკურ
მდგომარეობაზე .
მოზრდილები :
დღე - ღამის რეკომენდებული მაქსიმალური დოზები – 30 მლ / კგ - მდე ;
ინფუზიის რეკომენდებული მაქსიმალური სიჩქარე – 2.5 მლ / კგ / სთ - მდე ≈ 175 მლ /
სთ (50 წვეთი წუთში ) 70 კგწონის პაციენტისათვის .
ბავშვები :
დღე - ღამის რეკომენდებული მაქსიმალური დოზები :
ახალშობილები და 2 წლამდე ასაკის ბავშვები – 15 გ / კგ
3 – 5 - 12 გ / კგ - მდე
6 – 10 - 10 გ / კგ - მდე
10 – 14 - 8 გ / კგ - მდე
პაციენტებისათვის მნიშვნელოვნად დაქვეითებული კვების სტატუსით ინფუზიის სიჩქარე
შესაბამისად უნდაშემცირდეს .
გამოიყენება ფლაკონის გახსნისთანავე . გამოიყენება მხოლოდ გამჭვირვალე , ხილული
ნაწილაკებისაგან თავისუფალიხსნარი დაუზიანებელი კოლოფიდან . გამოიყენება
სტაციონარში ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ . განკუთვნილიაერთჯერადი
გამოყენებისათვის .
ჭარბი დოზა
ჭარბმა დოზამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპერგლიკემია , გლუკოზურია , ჰიპეროსმოლარობა
, ჰიპერგლიკემიური დაჰიპეროსმოლარული კომა , ჰიპერჰიდრატაცია და ელექტროლიტური
წონასწორობის დარღვევა .
ზომები მოიცავს : ინფუზიის დოზისა და სიჩქარის შემცირებას , ასევე საჭიროების
შემთხვევაში ინფუზიის შეწყვეტას .
გლუკოზა 10%
საინფუზიო ხსნარი
GLUCOSE 10%
შემადგენლობა:
მოქმედი ნივთიერება: უწყლო გლუკოზა 10.0 გ , საინექციო წყალი
წამლის ფორმა: საინფუზიო ხსნარი
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ენერგეტიკული ბალანსის და მეტაბოლიზმის გამაუმჯობესებელი საშუალება
ჩვენებები
10% გლუკოზა გამოიყენება როგორც ხსნარი - მატარებელი ელექტროლიტებისა და სამკურნალო საშუალებებისშეთავსებადი კონცენტრატებისათვის ; იზოტონური და ჰიპერტონული დეჰიდრატაციის , სისხლჩაქცევების , შოკის ,ღვიძლის დაავადებების დროს , რომელთა დროსაც ნორმალურად კვება გართულებულია .
უკუჩვენებები
სამკურნალო საშუალება არ გამოიყენება ჰიპერგლიკემიის , ჰიპერჰიდრატაციის , ჰიპოტონური დეჰიდრატაციის ,ჰიპოკალიემიის , მეტაბოლური აციდოზის , მომატებული ნატრიურიის , თირკმელების მძიმე დაზიანების , ანურიის ,გლუკოზის აბსორბციის დარღვევის დროს ( გლუკოზის მალაბსორბციის სინდრომი ). არ გამოიყენება პაციენტებშიქალაშიდა და სპინალური სისხლჩაქცევებით , ასევე ქირურგიული ოპერაციების შემდეგ .
სიფრთხილე გამოყენებისას
გლუკოზას შეყვანისას არ უნდა იყოს გამოყენებული ერთიდაიგივე საინფუზიო სისტემები სისხლის გადასხმამდე , მისდროს ან მის შემდეგ ფსევდოაგლუტინაციის რისკის გამო .
განსაკუთრებული სიფრთხილით ხსნარი გამოყენებული უნდა იყოს პაციენტებში შაქრიანი დიაბეტით , თანაც ხშირადსაჭიროა შესაბამის ინსულინის თერაპიაზე გადასვლა , ვინაიდან ჰიპერგლიკემიურმა მოქმედებამ შეიძლება შეცვალოსინსულინის მოთხოვნა . მეტაბოლიზმის დარღვევებისას გლუკოზის ამტანობის შეზღუდვით და ჰიპერგლიკემიითგამოიყენება დღე - ღამის შემცირებული მაქსიმალური დოზები და შეყვანის მოცულობა და სიჩქარე .
პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება პაციენტებში ჰიპონატრიემიით და მძიმე არაკომპენსირებული გულისუკმარისობით .
შეყვანის მიმდინარეობისას კლინიკური მეთვალყურეობა მოიცავს სისხლის შაქრის , შრატის ელექტროლიტების დონის, წყლისა და მჟავა - ტუტე წონასწორობის კონტროლს . საჭიროების შემთხვევაში გამოიყენება ელექტროლიტებისხსნარები .
ერთ საინფუზიო სისტემაში 10% გლუკოზასთან ერთად დაიშვება მხოლოდ ხსნარების და სხვა სამკურნალოსაშუალებების გამოყენება , რომლებიც მას ფიზიკურ - ქიმიურად შეეთავსება . ოსმოთერაპიისათვის ხსნარიგამოუსადეგარია .
ხსნარის მაღალი ოსმოლარობის გამო ინფუზიას ახორციელებენ მხოლოდ ცენტრალური ვენოზური გზით პატარასიჩქარით .
ურთიერთქმედება სამკურნალო საშუალებებთან
სხვა სამკურნალო საშუალებებთან შერევისას შესაძლებელია ფიზიკურ - ქიმიური შეუთავსებლობის გამოვლინებებიხსნარის pH- ის დაბალი მნიშვნელობების გამო (3.5-6.5).
განსაკუთრებული მითითებები
ორსულობისა და ლაქტაციის დროს პრეპარატის გამოყენება შეიძლება . გავლენას არ ახდენს მანქანის მართვისა დატექნიკასთან მუშაობის უნარზე .
გამოყენების წესი და დოზირება
შეიყვანება ნელი ინტრავენური ინფუზიის სახით ცენტრალური ვენოზური გზით . ინფუზიის დოზა და სიჩქარედამოკიდებულია პაციენტის ასაკზე , სხეულის წონასა და კლინიკურ მდგომარეობაზე.
მოზრდილები:
დღე - ღამის რეკომენდებული მაქსიმალური დოზები – 30 მლ / კგ - მდე ;
ინფუზიის რეკომენდებული მაქსიმალური სიჩქარე – 2.5 მლ / კგ / სთ - მდე ≈ 175 მლ
/ სთ (50 წვეთი წუთში ) 70 კგწონის პაციენტისათვის .
ბავშვები:
დღე - ღამის რეკომენდებული მაქსიმალური დოზები :
ახალშობილები და 2 წლამდე ასაკის ბავშვები – 15 გ / კგ
3 – 5 - 12 გ / კგ - მდე
6 – 10 - 10 გ / კგ - მდე
10 – 14 - 8 გ / კგ - მდე
პაციენტებისათვის მნიშვნელოვნად დაქვეითებული კვების სტატუსით ინფუზიის სიჩქარე
შესაბამისად უნდაშემცირდეს .
გამოიყენება ფლაკონის გახსნისთანავე . გამოიყენება მხოლოდ გამჭვირვალე , ხილული ნაწილაკებისაგან თავისუფალიხსნარი დაუზიანებელი კოლოფიდან . გამოიყენება სტაციონარში ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ . განკუთვნილიაერთჯერადი გამოყენებისათვის .
ჭარბი დოზა
ჭარბმა დოზამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპერგლიკემია , გლუკოზურია , ჰიპეროსმოლარობა , ჰიპერგლიკემიური დაჰიპეროსმოლარული კომა , ჰიპერჰიდრატაცია და ელექტროლიტური წონასწორობის დარღვევა .
ზომები მოიცავს: ინფუზიის დოზისა და სიჩქარის შემცირებას , ასევე საჭიროების შემთხვევაში ინფუზიის შეწყვეტას .საჭიროების შემთხვევაში ინიშნება სიმპტომატური მკურნალობა.
გვერდითი ეფექტები
ისევე , როგორც ნებისმიერი ხანგრძლივი ინფუზიის დროს , არ შეიძლება გამოირიცხოს ვენის გაღიზიანება დათრომბოფლებიტი შეყვანის ადგილას . შესაძლებელია წყალ - ელექტროლიტური დარღვევების განვითარება , მათშორის შეშუპება , ჰიპოკალიემია , ჰიპომაგნიემია და ჰიპოფოსფატემია . პაციენტმა ექიმს უნდა შეატყობინოსნებისმიერი ინსტრუქციაში აუღწერელი გვერდითი რეაქციის შესახებ .
შეფუთვა: ვენაში შესაყვანი საინფუზიო ხსნარი 500 მლ ფლაკონში
შენახვა: ტემპერატურაზე არაუმეტეს 250 C .
ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი წარმოების თარიღიდან .
წამლები იგივე აქტიური ინგრედიენტებით