დეკარისი 50მგ
(Decaris)

შემადგენლობა : პრეპარატი აქტიური ნივთიერების სახით შეიცავს 50 მგ ლევამიზოლს.
დამხმარე ნივთიერება: Ariavit Sunset ყვითელი, მაგნიუმის სტეარატი, გარგარის არომატი, ტალკი, პოვიდონი, საქარინი, სიმინდის სახამებელი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ანტიჰელმინთური საშუალება.
წინააღმდეგჩვენება : პრეპარატის ან მის შემადგენლობაში შემავალი რომელიმე კომპონენტის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა, ასევე ლაქტაციის პერიოდში, ხოლო ორსულობისას პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ აუცილებლობისას ექიმის რეკომენდაციით.
დეკარისისა და სხვა სამკურნალო საშუალებების ერთდროული გამოყენება იწვევს დეკარისის მოქმედების ცვლილებას.

მიღების წესი და დოზირება: პრეპარატი მიიღება მხოლოდ ექიმის რეკომენდაციით. მისი მიღება მიზანშეწონილია ჭამის შემდეგ მცირეოდენი წყლის მიყოლებით საღამოს.
პრეპარატი მიიღება შემდეგი სქემის მიხედვით, თუკი იგი არ არის დანიშნული ექიმის მიერ:
10 კგ-მდე სხეულის წონის პაციენტებში დეკარისი-50 მიიღება ნახევარი ტაბლეტის ოდენობით;
10-დან 20 კგ სხეულის წონის პაციენტებში – ერთი ან ნახევარი ტაბლეტი;
20-დან 30 კგ-მდე სხეულის წონის პაციენტებში – ერთი ან ერთნახევარი ტაბლეტის ოდენობით;
30-დან 40 კგ-მდე სხეულის წონის პაციენტებში - ერთნახევარი ან 2 ტაბლეტი.
მკურნალობის კურსის განმეორება შესაძლებელია ექიმის რეკომენდაციით.
საფაღარათო სამკურნალო საშუალებების ან სპეციალური დიეტის დაცვა არ არის საჭირო. ჭიების გამოსადევნად საკმარისია ერთი ტაბლეტი. მკურნალობის კურსის განმეორება შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის რეკომენდაციით.

სიფრთხილეა საჭირო: პრეპარატის მიღებამდე ან მის შემდეგ 24 სთ-ის განმავლობაში არ არის რეკომენდებული სპირტიანი სასმელის გამოყენება.
**
გვერდითი მოვლენები:**
პრეპარატის მიღების შემდეგ აღინიშნება გულისრევა, ღებინება, მუცლის მიდამოში ტკივილი, ფაღარათი, თავის ტკივილი.
პრეპარატის მიღებიდან რამდენიმე კვირის განმავლობაში თუკი აღინიშნება თავის ტკივილი, კიდურების სისუსტე, დაღლილობა ან მეხსიერების დარღვევა, ამის შესახებ უნდა შევატყობინოთ ექიმს.
იშვიათად აღინიშნება უძილობა, თავბრუსხვევა, გულის რითმის გახშირება, კრუნჩხვები.

შენახვის პირობები: ინახება 15-30ºC ტემპერატურაზე ბავშვებისაგან, სინათლისაგან და ნესტისაგან დაცულ ადგილას.

შენახვის ვადა: 5 წელი
პრეპარატის გამოყენება შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ დაუშვებელია.

გამოშვების ფორმა: ტაბლეტი 50 მგ

გაცემის წესი – ექიმის რეცეპტით.

მწარმოებელი:
** ს.ს. “გედეონ რიხტერი”, უნგრეთი
**

მოქმედი ნივთიერება: ლევამიზოლი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიჰელმინთოზური საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ტაბლეტები: შეფუთვაში 2 ც.

1 ტაბ.

ლევამიზოლი ................. 50 მგ

ტაბლეტები: შეფუთვაში 1 ც.

1 ტაბ.

ლევამიზოლი .................. 150 მგ

ჩვენებები

ანტიჰელმინთოზური მიზნით: ასკარიდოზი, ანკილოსტომიდოზი.
იმუნომოდულატორული მიზნით: ინფექციური დაავადებები, მორეციდივე მარტივი ჰერპესი, ჰერპეს ზოსტერი, მეჭეჭები, ბავშვებში - ზედა სასუნთქი გზების ხშირად მორეციდივე ინფექციურ-ანთებითი დაავადებები, მორეციდივე სინუსიტები, ქრ. აქტიური ჰეპატიტი, პერსისტიული ვირუსული ჰეპატიტი, რომლის დროსაც ავსტრალიური ანტიგენი RBTFp სისხლში 3 თვეზე მეტ ხანს რჩება.
იმუნოდეფიციტური მდგომარეობები და აუტოიმუნური დაავადებები რევმატოიდული ართრიტი, კრონის დაავადება, მორეციდივე აფთოზური სტომატიტი, რეიტერის დაავადება, CWV-ს დროს სხვა საშუალებით მიღწეული რემისიის შენარჩუნება.
ფილტვებში, მსხვილ ნაწლავში, სარძევე ჯირკვლებში ავთვისებიანი წარმონაქმნების ქირურგიული, სხივური და ქიმოთერაპიული მკურნალობის დროს.
ლიმფოგრანულემატოზი და ლეიკოზები რემისიის პერიოდში ქიმიოთერაპის კურსებს შორის.
დოზირების რეჟიმი

როგორც ანტიჰელმინთური საშუალება მოზრდილებში ინიშნება 15 მგ ერთჯერადი დოზით.

ბავშვებში პრეპარატი ინიშნება ერთჯერადად 2.5 მგ/კგ ღამით.

როგორც იმუნომოდულატორი: ინიშნება 15 მგ დღეში 3 დღის განმავლობაში შემდგომი 2 კვირიანი ინტერვალებით, ან 15 მგ დღეში კვირაში ერთხელ.
უკუჩვენებები

• ანამნეზში წამლისმიერი აგრანულოციტოზის არსებობა;

• ზემგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ.
  მკურნალობის პროცესში იკრძალება ალკოჰოლი.
  მოქმედი ნივთიერება: ლევამიზოლი

მოქმედი ნივთიერება: ლევამიზოლი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიჰელმინთოზური საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ტაბლეტები: შეფუთვაში 2 ც.

1 ტაბ.

ლევამიზოლი ................. 50 მგ

ტაბლეტები: შეფუთვაში 1 ც.

1 ტაბ.

ლევამიზოლი .................. 150 მგ

ჩვენებები

ანტიჰელმინთოზური მიზნით: ასკარიდოზი, ანკილოსტომიდოზი.
იმუნომოდულატორული მიზნით: ინფექციური დაავადებები, მორეციდივე მარტივი ჰერპესი, ჰერპეს ზოსტერი, მეჭეჭები, ბავშვებში - ზედა სასუნთქი გზების ხშირად მორეციდივე ინფექციურ-ანთებითი დაავადებები, მორეციდივე სინუსიტები, ქრ. აქტიური ჰეპატიტი, პერსისტიული ვირუსული ჰეპატიტი, რომლის დროსაც ავსტრალიური ანტიგენი RBTFp სისხლში 3 თვეზე მეტ ხანს რჩება.
იმუნოდეფიციტური მდგომარეობები და აუტოიმუნური დაავადებები რევმატოიდული ართრიტი, კრონის დაავადება, მორეციდივე აფთოზური სტომატიტი, რეიტერის დაავადება, CWV-ს დროს სხვა საშუალებით მიღწეული რემისიის შენარჩუნება.
ფილტვებში, მსხვილ ნაწლავში, სარძევე ჯირკვლებში ავთვისებიანი წარმონაქმნების ქირურგიული, სხივური და ქიმოთერაპიული მკურნალობის დროს.
ლიმფოგრანულემატოზი და ლეიკოზები რემისიის პერიოდში ქიმიოთერაპის კურსებს შორის.
დოზირების რეჟიმი

როგორც ანტიჰელმინთური საშუალება მოზრდილებში ინიშნება 15 მგ ერთჯერადი დოზით.

ბავშვებში პრეპარატი ინიშნება ერთჯერადად 2.5 მგ/კგ ღამით.

როგორც იმუნომოდულატორი: ინიშნება 15 მგ დღეში 3 დღის განმავლობაში შემდგომი 2 კვირიანი ინტერვალებით, ან 15 მგ დღეში კვირაში ერთხელ.
უკუჩვენებები

• ანამნეზში წამლისმიერი აგრანულოციტოზის არსებობა;

• ზემგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ.
  მკურნალობის პროცესში იკრძალება ალკოჰოლი.
  მოქმედი ნივთიერება: ლევამიზოლი

წამლის ფორმა**:** ტაბლეტი 150 მგ.
შემადგენლობა**:**

პრეპარატი აქტიური ნივთიერების სახით შეიცავს 150 მგ ლევამიზოლს.
დამხმარე ნივთიერება: მაგნიუმის სტეარატი, ტალკი, პოვიდონი, საქარინი, სახამებელი.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი**:**

ანტიჰელმინთური საშუალება.
წინააღმდეგჩვენება**:**

პრეპარატის ან მის შემადგენლობაში შემავალი რომელიმე კომპონენტის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა, ასევე ლაქტაციის პერიოდში, ხოლო ორსულობისას პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ აუცილებლობისას ექიმის რეკომენდაციით.
დეკარისისა და სხვა სამკურნალო საშუალებების ერთდროული გამოყენება იწვევს დეკარისის მოქმედების ცვლილებას.
მიღების წესი და დოზირება**:**

პრეპარატი მიიღება მხოლოდ ექიმის რეკომენდაციით. მისი მიღება მიზანშეწონილია ჭამის შემდეგ მცირეოდენი წყლის მიყოლებით საღამოს.
პრეპარატი მიიღება ერთჯერადად ერთი ტაბლეტის ოდენობით, რომელიც საკმარისია ჭიების გამოსადევნად.
მკურნალობის კურსის განმეორება შესაძლებელია ექიმის რეკომენდაციით.
საფაღარათო სამკურნალო საშუალებების ან სპეციალური დიეტის დაცვა საჭირო არ არის.
სიფრთხილეა საჭირო**:**

პრეპარატის მიღებამდე ან მის შემდეგ 24 სთ-ის განმავლობაში არ არის რეკომენდებული სპირტიანი სასმელის გამოყენება.
გვერდითი მოვლენები**:**

პრეპარატის მიღების შემდეგ შესაძლოა აღინიშნოს გულისრევა, ღებინება, მუცლის მიდამოში ტკივილი, ფაღარათი, თავის ტკივილი.
პრეპარატის მიღებიდან რამდენიმე კვირის განმავლობაში თუკი აღინიშნება თავის ტკივილი, კიდურების სისუსტე, დაღლილობა ან მეხსიერების დარღვევა, ამის შესახებ უნდა შევატყობინოთ ექიმს.
იშვიათად აღინიშნება უძილობა, თავბრუსხვევა, გულის რითმის გახშირება, კრუნჩხვები.
შენახვის პირობები**:**

ინახება 15-300C ტემპერატურაზე ბავშვებისაგან, სინათლისაგან და ნესტისაგან დაცულ ადგილას.
შენახვის ვადა**:**

5 წელი. პრეპარატის გამოყენება შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ დაუშვებელია.
გამოშვების ფორმა**:** ტაბლეტი 150 მგ #1
გაცემის წესი – ექიმის რეცეპტით.