საერთაშორისო დასახელება - nifuratel, nystatine
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: სოკოს საწინააღმდეგო საშუალებები → სოკოს საწინააღმდეგო პრეპარატები ადგილობრივი გამოყენებისათვის → სხვა სოკოს საწინააღმდეგო პრეპარატები

შემადგენლობა
კრემის 100 გ შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: ნიფურატელი 10 გ + ნისტატინი 4000000 ერთეული; არააქტიური ნივთიერებები: ქსალიფინი 15, მეთილ-ჰიდროქსიბენზოატი, პროპილ- ჰიდროქსიბენზოატი, გლიცერინი, 70% სორბიტოლის ხსნარი, პროპილენგლიკოლი, კარბომერი, ტრიეტაკოლამინი 30%, 100გ-მდე გასუფთავებული წყალი (57. 15 გ)
თითოეული სუპოზიტორი შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: ნიფურატელი 500 მგ + ნისტატინი 200000 ერთეული; არააქტიური ნივთიერება: დიმეთილპოლისილოქსანი AK 1000 კაფსულის შემადგენლობა: ჟელატინი, გლიცერინი, ეთილ-4-ჰიდროქსიბენზოატის ნატრიუმი, პროპილ-4-ჰიდროქსიბენზოატის ნატრიუმი, ტიტანის დიოქსიდი, რკინის ყვითელი ოქსიდი.
აღწერა:
ვაგინალური კრემი – ყვითელი ფერის თხევადი, ჰომოგენური კრემი; ვაგინალური სანთლები – რბილი ჟელატინის სანთლები, კვერცხისებური ფორმის, ყვითელი ფერის მოყავისფრო ელფერით, რომლების შეიცავენ ყვითელ სუსპენზიას.

ჩვენებები
ვულვო-ვაგინალური ინფექციების კომპლექსური თერაპია, რომელიც გამოწვეულია პრეპარატის მიმართ მგრძნობიარე გამომწვევებით: ბაქტერიებით, ტრიქომონადებით, სოკოთი, ქლამიდიებით და Candida.

მიღების წესები და დოზები
პრეპარატი გამოიყენება ადგილობრივად გინეკოლოგიური ან ვენერიული დაავადებებისას.

ვაგინალური სანთლები:
1 ვაგინალური სანთელი შეიყვანება ყოველ საღამოს ძილის წინ 8 დღის განმავლობაში, ან ექიმის რეკომენდაციის შესაბამისად.
აუცილებლობის შემთხვევაში მკურნალობა შეიძლება განმეორდეს მენსტრუაციის შემდეგ.
მაქსიმალური თერაპეტიული ეფექტის მისაღწევად შეიყვანეთ სანთლები საშოს ზედა ნაწილში.

ვაგინალური კრემი:
2,5 გ კრემი დღეში ერთხელ ან ორჯერ, საღამოს ან დილით, ექიმის რეკომენდაციის შესაბამისად 8 დღის განმავლობაში. კრემის აუცილებელი დოზა უნდა იქნას შეყვანილი გრადუირებული აპლიკატორის მეშვეობით.

გრადუირებული აპლიკატორის გამოყენების ინსტრუქცია:
აპლიკატორი უნდა დამაგრდეს კრემის ტუბიკზე. უნდა შეივსოს კრემის საჭირო რაოდენობით (შკალის მიხედვით, რომელიც მიგვითითებს რაოდენობაზე გრამებში). შემდეგ უნდა განცალკევდეს ტუბიკისგან და აპლიკატორი უნდა იქნას შეყვანილი საშოში და იქ უნდა დაიცალოს. სპეციალური მოწყობილება საშუალებას იძლევა შევიყვანოთ კრემი ისე, რომ არ დავაზიანოთ საქალწულე აპკი. ამისთვის აუცილებელია აპლიკატორის ღერძიდან მოიხსნას ნემსის ძირი და დამაგრდეს შპრიცის თავზე საპირისპირო მხარეს და მხოლოდ ამის შემდეგ უნდა მოხდეს კრემის საშოში შეყვანა.

გვერდითი მოვლენები
იშვიათ შემთხვევაში შესაძლებელია ალერგიული რეაქციები კანზე გამონაყარის და ქავილის სახით.

უკუჩვენება
ჰიპერმგრძნობელობა ერთ-ერთი აქტიური ინგრედიენტის ან რომელიმე შემავსებლის მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია
შესაძლებელია გამოყენება ორსულობისას და ლაქტაციისას ექიმის დანიშნულების შესაბამისად.

განსაკუთრებული მითითებები
აუცილებელია პარტნიორების ერთდროული მკურნალობა,რადგან არსებობს ხელახალი დაავადების საშიშროება.მკურნალობის პერიოდში თავი უნდა აარიდოთ სქესობრივ კონტაქტს.

საერთაშორისო დასახელება - nifuratel, nystatine
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: სოკოს საწინააღმდეგო საშუალებები → სოკოს საწინააღმდეგო პრეპარატები ადგილობრივი გამოყენებისათვის → სხვა სოკოს საწინააღმდეგო პრეპარატები

შემადგენლობა
კრემის 100 გ შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: ნიფურატელი 10 გ + ნისტატინი 4000000 ერთეული; არააქტიური ნივთიერებები: ქსალიფინი 15, მეთილ-ჰიდროქსიბენზოატი, პროპილ- ჰიდროქსიბენზოატი, გლიცერინი, 70% სორბიტოლის ხსნარი, პროპილენგლიკოლი, კარბომერი, ტრიეტაკოლამინი 30%, 100გ-მდე გასუფთავებული წყალი (57. 15 გ)
თითოეული სუპოზიტორი შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: ნიფურატელი 500 მგ + ნისტატინი 200000 ერთეული; არააქტიური ნივთიერება: დიმეთილპოლისილოქსანი AK 1000 კაფსულის შემადგენლობა: ჟელატინი, გლიცერინი, ეთილ-4-ჰიდროქსიბენზოატის ნატრიუმი, პროპილ-4-ჰიდროქსიბენზოატის ნატრიუმი, ტიტანის დიოქსიდი, რკინის ყვითელი ოქსიდი.
აღწერა:
ვაგინალური კრემი – ყვითელი ფერის თხევადი, ჰომოგენური კრემი; ვაგინალური სანთლები – რბილი ჟელატინის სანთლები, კვერცხისებური ფორმის, ყვითელი ფერის მოყავისფრო ელფერით, რომლების შეიცავენ ყვითელ სუსპენზიას.

ჩვენებები
ვულვო-ვაგინალური ინფექციების კომპლექსური თერაპია, რომელიც გამოწვეულია პრეპარატის მიმართ მგრძნობიარე გამომწვევებით: ბაქტერიებით, ტრიქომონადებით, სოკოთი, ქლამიდიებით და Candida.

მიღების წესები და დოზები
პრეპარატი გამოიყენება ადგილობრივად გინეკოლოგიური ან ვენერიული დაავადებებისას.

ვაგინალური სანთლები:
1 ვაგინალური სანთელი შეიყვანება ყოველ საღამოს ძილის წინ 8 დღის განმავლობაში, ან ექიმის რეკომენდაციის შესაბამისად.
აუცილებლობის შემთხვევაში მკურნალობა შეიძლება განმეორდეს მენსტრუაციის შემდეგ.
მაქსიმალური თერაპეტიული ეფექტის მისაღწევად შეიყვანეთ სანთლები საშოს ზედა ნაწილში.

ვაგინალური კრემი:
2,5 გ კრემი დღეში ერთხელ ან ორჯერ, საღამოს ან დილით, ექიმის რეკომენდაციის შესაბამისად 8 დღის განმავლობაში. კრემის აუცილებელი დოზა უნდა იქნას შეყვანილი გრადუირებული აპლიკატორის მეშვეობით.

გრადუირებული აპლიკატორის გამოყენების ინსტრუქცია:
აპლიკატორი უნდა დამაგრდეს კრემის ტუბიკზე. უნდა შეივსოს კრემის საჭირო რაოდენობით (შკალის მიხედვით, რომელიც მიგვითითებს რაოდენობაზე გრამებში). შემდეგ უნდა განცალკევდეს ტუბიკისგან და აპლიკატორი უნდა იქნას შეყვანილი საშოში და იქ უნდა დაიცალოს. სპეციალური მოწყობილება საშუალებას იძლევა შევიყვანოთ კრემი ისე, რომ არ დავაზიანოთ საქალწულე აპკი. ამისთვის აუცილებელია აპლიკატორის ღერძიდან მოიხსნას ნემსის ძირი და დამაგრდეს შპრიცის თავზე საპირისპირო მხარეს და მხოლოდ ამის შემდეგ უნდა მოხდეს კრემის საშოში შეყვანა.

გვერდითი მოვლენები
იშვიათ შემთხვევაში შესაძლებელია ალერგიული რეაქციები კანზე გამონაყარის და ქავილის სახით.

უკუჩვენება
ჰიპერმგრძნობელობა ერთ-ერთი აქტიური ინგრედიენტის ან რომელიმე შემავსებლის მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია
შესაძლებელია გამოყენება ორსულობისას და ლაქტაციისას ექიმის დანიშნულების შესაბამისად.

განსაკუთრებული მითითებები
აუცილებელია პარტნიორების ერთდროული მკურნალობა,რადგან არსებობს ხელახალი დაავადების საშიშროება.მკურნალობის პერიოდში თავი უნდა აარიდოთ სქესობრივ კონტაქტს.

პრეპარატის სავაჭრო სახელწოდება – მაკმირორ კომპლექსი

საერთაშორისო არაპატენტირებული ან მაჯგუფებელი სახელწოდება

ნიფურატელი + ნისტატინი

წამლის ფორმა: რბილი ვაგინალური კაფსულა

შემადგენლობა :

ერთი რბილი ბაგინალური კაფსულა შეიცავს:

აქტიური ნივთიერება: ნიფურატელი 500 მგ, ნისტატინი 200 000 ს.ე.;

დამხმარე ნივთიერებები: დიმეტიკონი

გარსის შემადგენლობა: ჟელატინი, გლიცერინი, ნატრუიმის ეთილპარაჰიდროქსიბენზოატი, ნატრიუმის პროპილპარაჰიდროქსიბენზოატი, ტიტანის დიოქსიდი (Е 171), რკინის ყვითელი ოქსიდი (E 172).

აღწერა:

რბილი ვაგინალური ოვალური ფორმის მდგოვისფერი კაფსულები, რომლებიც შეიცავენ მოყვითალო ზეთოვან სუსპენზიას.;

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: გინეკოლოგიური ანტიმიკრობული და ანტისეპტიკური საშუალებები, გარდა კორტიკოსტეროიდებთან, ანტიბიოტიკები, კომბინაციისა, ნისტატინი ნიფურატელთან კომბინაციაში.

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ფარმაკოდინამიკა

მაკმირორ კომპლექსი წარმოადგენს ნიფურატელისა და ნისტატინის კომბინაციას. ნიფურატელი არის სინთეზური ქიმიოთერაპევტული საშუალება, რომელიც ახდენს ინტენსიურ და ეფექტურ ტიქომონაციდურ, ანტიბაქტერიულ და სოკოსსაწინააღმდეგო მოქმედებას.

ნისტატინი არის კარგად ნაცნობი ფუნგიციდური ანტიბოტიკი, რომელიც განსაკუთრებით აქტიურია Candida ტიპის სოკოების მიმართ

ნიფურატელისა და ნისტატინის კომბინაცია იძლევა მიკრობების საწინააღმდეგო მოქმედების ფართო სპექტრს ინ ვიტრო სოკოს საწინააღმდეგო, ტრიქომონაციდური და ანტიბაქტერიული ეფექტით ისე, რომ არ გამოვიწვიოთ რაიმე სახის უარყოფითი ურთიერთქმედება მოქმედ ორ ნივთიერებას შორის.

სოკოს საწინააღმდეგო თვისებებთან მიმართებაში ნამდვილად დადასტურდა დადებითი ურთიერთქმედება მოქმედ ორ ნივთიერებას შორის.

ფარმაკოკინეტიკა

დოკუმენტურად დადასტურებულია, რომ ყოველდღიური ვაგინალური გამოყენებისას ცხოველებში (კურდღლებსა და ძაღლებში) დღიური დოზირებით, რომლებიც მეორდებოდა დროში, და უდრიდა 30-ჯერად თერაპიულ დოზას, ნივთიერებები, რომლებიც ქმნიან კომბინაციას, არ აბსორბირდება და შესაბამისად არ იწვევს სისტემურ მოქმედებას.

გამოყენების ჩვენება:

ვულვო-ვაგინალური ინფექციების კომპლექსური თერაპია, რომელიც გამოწვეულია პრეპარატის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით: Candida ტრიქომონადებით და ბაქტერიებით.

უკუჩვენებები:

ჰიპერმგრძნობელობა რომელიმე აქტიური ინგრედიენტის ან დამხმარე ნივთიერების მიმართ.

გამოყენების მეთოდი და დოზირების რეჟიმი:

1 ვაგინალური კაფსულა 1-ჯერ დღეში საღამოს ძილის წინ 8 დღის განმავლობაში, ან ექიმის რეკომენდაციის შესაბამისად.

მაქსიმალური ეფექტის მისაღწევად, კაფულა უნდა შეიყვანოთ საშოს ზედა ნაწილში.

გვერდითი მოვლენები

ქვემოთმოცემული გვერდითი მოვლენები კლასიფიცირებულია MედDღA -ს კლასის მიხევით. სიხშირე დადგენილია შემდეგი სახით: ძალიან ხშირად (≥1/10), ხშირად (≥1/100-დან <1/10-მდე), არახშირად (≥1/1 000-დან <1/100-მდე), იშვიათად (≥1/10 000-დან <1/1 000-მდე), ძალიან იშვიათად (<1/10 000), სიხშირე უცნობია, (სიხშირის დადგენა შეუძლებელია არსებული მონაცემების საფუძველზე)

ორგანოთა სისტემების კლასი | სიხშირე | არასასურველი რეაქციები
---|---|---
დარღვევები კანისა და კანქვეშა ქსოვილების მხრივ | ძალიან იშვიათად | ალერგიული რეაქციების ერთეული შემთხვევა (დერმატიტი, ჭინჭრის ციება)
ზოგადი ხასიათის გართულებები და რეაქციები შეყვანის ადგილას | ძალიან იშვიათად | წვის შეგრძნება საშოში, ქავილი საშოში

დოზის გადაჭარბება

პრეპარატ მაკმირორ კომპლექსის გამოყენებისას დოზის გადაჭარბების შემთხვევების შესახებ შეტყობინებები არ არის დაფიქსირებული.

ურთიერთმოქმედება სხვა პრეპარატებთან :

მაკმირორ კომპლექსის ფარმაკოლოგიური ურთიერთქმედების შესახებ სხვა პრეპარატებთან შეტყობინებები არ არის დაფიქსირებული.

განსაკუთრებული მითითებები:

პრეპარატის გამოყენებამ, განსაკუთრებით ხანგრძლივი დროის განმავლობაში შესაძლოა გამოიწვიოს მომატებული მგრძნობელობითი რეაქციები.

აუცილებელია შეწყდეს პრეპარატის გამოყენება მომატებული მგრძნობელობითი რეაქციების გამოვლენის შემთხვევაში.

მკურნალობის პერიოდში თავი უნდა აარიდოთ სქესობრივ კონტაქტს.

მოცემული პრეპარატი შეიცავს ისეთ დამხმარე ნივთიერებებს, როგორიცაა ნატრიუმის ეთილპარაჰიდროქსიბენზოატი და ნატრიუმის პროპილპარაჰიდროქსიბენზოატი, რომლებმაც შესაძლოა გამოიწვიონ ალერგიული რეაქციები (მათ შორის შეყოვნებული).

ორსულობისა და ლაქტაციის დროს გამოყენება

ორსულობა

ორსულებში ნიფურატელის და ნისტატინის კომბინაციის გამოყენების შესახებ მონაცემები არ არსებობს, ან არსებობს მხოლოდ შეზღუდული მონაცემები.

ორსულობის დროს პრეპარატი უნდა გამოიყენოთ მხოლოდ აბსოლუტური აუცილებლობის შემთხვევაში ექიმის მკაცრი მეთვალყურეობის ქვეშ.

ძუძუთი კვება

დაუდგენელია გამოიყოფა თუ არა ნიფურატელი ან ნისტატინი/მეტაბოლიტები ორგანიზმიდან დედის რძეში. ნებისმიერ შემთხვევაში, ძუძუთი კვების დროს აუცილებელია გამოიყენოთ მხოლოდ აბსოლუტური აუცილებლობის შემთხვევაში ქალისათვის თერაპიის აუცილებლობისა და ბავშვისათვის ძუძუთი კვების სარგებელის გათვალისწინებით

ფერტილობა

ადამიანების მონაწილეობით ფერტილობის კვლევა არ განხორციელებულა.

სატრანსპორტო საშუალებებისა და პოტენციურად საშიში მექანიზმების მართვაზე გავლება

მაკმირორ კომპლექსი არ ახდენს გავლენას სატრანსპორტო საშუალებების მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობის უნარებზე.

გამოშვების ფორმა და შეფუთვა

8 კაფსულა ალუმინის/პვქ/პვდქ ბლისტერზე.

1 ბლისტერი სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.

ვარგისიანობის ვადა:

3 წელი

არ გამოიყენოთ ვარგისობის ვადის ამოწურვის შემდგომ.

შენახვის პირობები:

შეინახეთ 25˚C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე.

შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე.

გაცემის რეჟიმი:

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი - III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე