ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: უროლოგიური საშუალებები, უროლოგიური მცენარეული სხვა საშუალებები
გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე
აქტიური ინგრედიენტები:
პროდუქტის მახასიათებლების შეჯამება
**1.**სამკურნალო საშუალების დასახელება
ტრეატაპროსტი ადვანსი 250 მლ პერორლური სუსპენზია
2. ხარისხობრივი****და რაოდენობრივი შემადგენლობა
250 მლ პერორალური ხსნარის შეიცავს:
თხაწართხალას ექსტრაქტი/(Epilobium parviflorum Schreb) (თხაწართხალას ბალახი /o angustifolium herb) | 18.750,0 მგ
---|---
ორსახლიანი ჭინჭრის ფესვი (Urtica dioica root) | 40.000,0 მგ
დათვის კენკრას ექსტრაქტი (Arctostaphylos uva-ursi) (Uva ursi 30%) | 8333,25 მგ
ავოკადოს და სოიოს გაუსაპნავი ნაერთები 30% (Avocado soybean unsaponifiable) | 16.500,0 მგ
კვერცეტინი (Quercetin) | 1.500,0 მგ
დამხმარე ნივთიერებების ჩამონათვალის სანახავად, იხ ნაწილი 6.1.
**3.**ფარმაცევტული ფორმა
ტრეატაპროსტი****ადვანსი 250 მლ პერორალური სუსპენზია არის თხევადი პრეპარატი ან სუსპენზია პერორალური გამოყენებისთვის, რომელიც შეიცავს მცენარეულ ექსტრაქტებს.
ტრეატაპროსტიადვანსი250 მლ არის გაუმჭვირვალე, მოყავისფრო-მოყვითალო სპეციფიკური სუნის მქონე სითხე.
**4.**კლინიკური თვისებები
4.1****თერაპიული ჩვენება
ტრეატაპროსტი ადვანსი ნაჩვენებია,
4.2****დოზირება და მიღების წესი
დოზირება
მიღების წესი
მიიღება პერორალურად.
**4.3.**უკუჩვენებები
ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე აქტიური ნივთიერების ან ნებისმიერი ნაწილ 6.1-ში ჩამოთვლილი დამხმარე ნივთიერებების მიმართ.
4.4.განსაკუთრებულიგაფრთხილებები და სიფრთხილის ზომები
თუ დაგავიწყდათ წამლის მიღება, შემდეგ მიღებაზე არ შეიძლება დოზის გაორმაგება.
**4.5.**სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიერთქმედება და სხვა ურთიერთქმედების ფორმები
სხვადასხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიერთქმედება არ არის იდენტიფიცირებული.
**4.6.**ფერტილობა, ორსულობა და ლაქტაცია
პროდუქტი არ არის ნაჩვენები ქალებში გამოყენებისათვის და აკრძალულია მოხმარება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში.
**4.7.**ავტომობილის მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე ზეგავლენა
ტრეატაპროსტი ადვანსს არ აქვს გავლენა ავტომობილის მართვის უნარზე.
**4.8.**გვერდითი მოვლენები
რეკომენდებული დოზების მიღებისას გვერდითი მოვლენები არ გამოვლენილა.
**4.9.**ჭარბი დოზირება
დოზის გადაჭარბების კლინიკური შემთხვევები აღწერილი არ არის.
**5.**ფარმაკოლოგიური თვისებები
**5.1.**ფარმაკოდინამიკური თვისებები
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: სხვა უროლოგიურები,
**5.2.**ფარმაკოკინეტიკური თვისებები
შემადგენლობაში შემავალი ინგრედიენტები მცენარეული წარმოშობის გამო შესწავლილი არ არის
**5.3.**უსაფრთხოების პრეკლინიკური მონაცემები
არ არსებობს დანიშნულების წინასწარი კლინიკური მონაცემები, რომელიც დამატებულია იმ თავებში, რომელიც უკვე შესულია პროდუქტის მახასიათებლების რეზიუმეში.
**6.**ფარმაცევტული მახასიათებლები
**6.1.**დამხმარე ნივთიერებების ჩამონათვალი
ქსანტანის გუმფისი, პოლიეთილენგლიკოლი 400 (PEG 400), ნატრიუმის ბენზოატი, კალიუმის სორბატი, ლიმონმჟავა, სუკრალოზა, ძირტკბილას არომატი, გასუფთავებული წყალი.
**6.2.**შეუთავსებლობა
არ ერთვის
**6.3.**ვარგისობის ვადა
2 წელი
6.4. შენახვის განსაკუთრებული სიფრთხილის ზომები
არ შეინახოთ 25°C-ზე მაღალ ტემპერატურაზე.
სინათლისა და ნესტისგან დასაცავად შეინახეთ თავდაპირველ შეფუთვაში. შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.
**6.5.**აღწერილობა და კონტეინერის შემცველობა
მუყაოს ყუთი 1 PVC 250 მლ ბოთლით და ალუმინის თავსახურიანი დახურვის სისტემით, პოლიეთილენის პლომბით.
6.6.განსაკუთრებულიმითითებები უტილიზაციის შესახებ
სპეციალური მოთხოვნები უტილიზაციისთვის არ არის მოცემული.
**7.**სავაჭრო ნებართვის მფლობელი
გრანდ მედიკალ გრუპ აგ / Grand Medical Group AG
მისამართი: კორნმარტკტ 10,C- 6004, ლუზერნი, შვეიცარია
ტელ: +41 44 5853080
ტელ: +41 78 8324510
გაცემის პირობები:
ფარმაცევტულიპროდუქტისჯგუფი - III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე
შეიძინეთ სააფთიაქო პროდუქტი ონლაინ
შეიძინეთ სააფთიაქო პროდუქტი ონლაინ
სურათი | მონაცემები | აფთიაქი | ფასი |
---|---|---|---|
|
47 ლ | ||
|
45.01 ლ | ||
|
47.88 ლ |
წამლები იგივე აქტიური ინგრედიენტებით
წამლები იგივე აქტიური ინგრედიენტებით არ მოიძებნა