გლურენორმი30მგ60ტაბლეტი

მოქმედი ნივთიერება**:** გლიქვიდონი (Gliquidone)

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი**:** ჰიპოგლიკემიური საშუალება.

შემადგენლობადაგამოშვების****ფორმა

ტაბლეტები**:** შეფუთვაში 10 ც.

1 ტაბ.

გლიქვიდონი ............ 30 მგ.

დამხმარე****ნივთიერებები :

ლაქტოზა, სიმინდის მშრალი სახამებელი, მაგნიუმის სტეარატი.

ფარმაკოლოგიური****თვისებები

გლურენორმი ასტიმულირებს კუჭქვეშა ჯირკვლის ბეტა-უჯრედების მიერ ინსულინის პროდუქციას.

ფარმაკოკინეტიკა

გლურენორმი სწრაფად და თითქმის მთლიანად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. ერთჯერადი დოზის მიღების შემდეგ პლაზმაში მისი მაქსიმალური კონცენტრაცია 500-700 ნგ/მლ 0.5-1 საათში აღინიშნება, ხოლო 1 საათში 50%-ით ქვეითდება.

გლურენორმი ღვიძლში განიცდის სრულ მეტაბოლიზმს. მეტაბოლიტების ძირითადი ნაწილი ნაღველთან და განავალთან ერთად გამოიყოფა, უმნიშვნელო ნაწილი კი შარდთან ერთად. დოზის და მიღების გზის მიუხედავად შარდში (მეტაბოლიტების სახით) პრეპარატის მიღებული დოზის მხოლოდ 5% აღინიშნება. გლურენორმის რეგულარულად მიღების მიუხედავად, შარდთან ერთად მისი გამოყოფა მინიმალურია.

ჩვენებები

II ტიპის შაქრიანი დიაბეტი საშუალო და ხანდაზმული ასაკის ავადმყოფებში (დიეტოთერაპიის არაეფექტურობის შემთხვევაში).

მიღებისწესებიდა****დოზირება

აუცილებელია ექიმის რეკომენდაციის მკაცრი დაცვა. დაუშვებელია მკურნალობის თვითნებურად შეწყვეტა.

საწყისი დოზა: 0.5 ტაბლეტი (15 მგ) საუზმის დროს. საჭიროებისას, ექიმის რეკომენდაციის თანახმად, დასაშვებია დოზის თანდათანობითი გაზრდა.

სადღეღამისო დოზის გაზრდა 4 ტაბლეტამდე (120 მგ) ფარმაკოლოგიური ეფექტის გაძლიერებას არ იწვევს.

პერორალური ჰიპოგლიკემიური პრეპარატის სხვა მსგავსი მოქმედების მექანიზმის მქონე საშუალებით შეცვლისას, საწყისი დოზის განსაზღვრა დაავადების სიმძიმეზეა დამოკიდებული. ასეთ შემთხვევაში საწყისი დოზა ძირითადად 1/2-1 ტაბლეტის (15-30 მგ) ტოლია. დოზის შემდგომი ზრდა ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ მიმდინარეობს.

თუ გლურენორმის სადღეღამისო დოზა 2 ტაბლეტს (60 მგ) არ აღემატება, მისი მიღება შესაძლებელია ერთჯერადად საუზმის დროს, თუმცა აღსანიშნავია, რომ პრეპარატის სადღეღამისო დოზის ორჯერადად მიღებისას თერაპიული ეფექტი უმჯობესდება.

გლურენორმი უნდა იქნეს მიღებული ჭამის დროს უშუალოდ საკვების მიღების წინ.

გვერდითი****მოთვლენები

იშვიათად: ჰიპოგლიკემიური რეაქციები, კანის ალერგიული რეაქცები, სისხლმბადი სისტემის მხრივ ცვლილელები და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ გართულებები.

უკუჩვენებები

• I ტიპის შაქრიანი დიაბეტი (ინსულინდამოკიდებული);

• დიაბეტური კეტოაციდოზი, პრეკომა, კომა;

• მომატებული მგრძნობელობა სულფანილშარდოვანას ან სულფანილამიდების წარმოებულების მიმართ;

• ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდები.

განსაკუთრებული****მითითებები

მიუხედავად იმისა, რომ გლურენორმი შარდთან ერთად უმნიშვნელო რაოდენობით გამოიყოფა და თირკმელების დაავადების დროს ხასიათდება კარგი ტოლერანტობით, თირკმელების მკვეთრად გამოხატული უკმარისობის ფონზე პრეპარატით მკურნალობა ექიმის გულმოდგინე მეთვალყურეობას საჭიროებს.

დაორსულების შემთხვევაში ავადმყოფმა პრეპარატის მიღება უნდა შეწყვიტოს და დაუყოვნებლივ მიმართოს ექიმს.

დიაბეტის ფონზე ავადმყოფებს აღენიშნებათ მიდრეკილება გულ-სისხლძარღვთა სისტემის ფუნქციის დარღვევების მხრივ, რომელთა განვითარების რისკის შემცირება დიეტის მკაცრი დაცვით არის შესაძლებელი. პერორალური ანტიდიაბეტური საშუალებები ვერ ცვლის სამკურნალო დიეტას, რომელიც ავადმყოფის სხეულის მასის კონტროლის საშუალებას იძლევა. რეკომენდებული დოზირების დარღვევა, შაქრის, ტკბილეულის ან ტკბილი სასმელების მიღება ხელს უშლის ჰიპოგლიკემიური ეფექტის განვითარებას. ჰიპოგლიკემიური რეაქციის გახანგრძლივების შემთხვევაში საჭიროა დაუყოვნებელი ღონისძიებების ჩატარება.

გლურენორმით მკურნალობისას ცხელების, გამონაყარის ან გულისრევის განვითარების შემთხვევაში საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.

გლურენორმით მკურნალობისას ალერგიული რეაქციის განვითარებისას საჭიროა პრეპარატის მიღების შეწყვეტა და სხვა ანტიდიაბეტური საშუალების ან ინსულინის დანიშვნა.

გლურენორმის დოზის შერჩევის ან სხვა პრეპარატით მისი შეცვლის დროს დაუშვებელია იმ სამუშაოს შესრულება, რომელიც ყურადღების მაქსიმალურ კონცენტრაციას მოითხოვს.

ჭარბი****დო ზირება

ჰიპოგლიკემიური მდგომარეობა _,_კუჭ _-_ნაწლავის ტრაქტის მხრივ ცვლილებები ჰიპოგლიკემიური მდგომარეობის განვითარების შემთხვევაში აუცილებელია გლუკოზის პერორალური ან ინტრავენური შეყვანა.

სხვაწამლებთანურთიერთქმედება

სალიცილატები, სულფანილამიდები, ფენილბუტაზონის ნაწარმები, ქლორამფენიკოლი, ტეტრაციკლინები, კუმარინის ნაწარმები, ციკლოფოსფამიდი, მაო-ს ინჰიბიტორები და ბეტა-ადრენობლოკატორები აძლიერებს სულფანილშარდოვანას ჰიპოგლიკემიურ ეფექტს.

ქლორპრომაზინი, სიმპათომიმეტური საშუალებები, გლუკოკორტიკოსტეროდიები, თირეოდიული ჰორმონები, ჩასახვის საწინააღმდეგო პერორალური საშუალებები და ნიკოტინის მჟავას შემცველი პრეპარატები ამცირებს გლურენორმის ჰიპოგლიკემიურ ეფექტს.

გლურენორმი აქვეითებს ალკოჰოლის მიმართ ტოლერანტობას.

შენახვისპირობებიდა****ვადა

პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 250C ტემპერატურაზე, მშრალ, ბნელ ადგილას.

დაუშვებელია პრეპარატის გაყინვა.

მწარმოებელი

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS,

საბერძნეთი.