ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: სახსრებისა და კუნთების ტკივილის საწინააღმდეგო ადგილობრივი გამოყენების პრეპარატები, სახსრებისა და კუნთების ტკივილის საწინააღმდეგო ადგილობრივი გამოყენების სხვა საშუალებები
გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე
აქტიური ინგრედიენტები:
საერთაშორისო დასახელება - CAMPHOR
მოქმედი ნივთიერება: ქაფური
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანალეფსიური ანტისეპტიკური საშუალება
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ქაფური ავლენს გამახურებელ (აუმჯობესებს ადგილობრივ სისხლის მიმოქცევას) და
ადგილობრივ ტკივილგამაყუჩებელ მოქმედებას (თრგუნავს მტკივნეულ დაბოლოვებებს).
მისი მოქმედების შედეგს წარმოადგენს კანის გაწითლება და სისხლძარღვების
გაფართოვება. ფარმაკოკინეტიკა: არ არსებობს მონაცემები ჩვენებები:
გამოიყენება გამახურებელი საშულების სახით კუნთოვანი და სახსროვანი რევმატიზმების
დროს, ნევრალგიებისას და I ხარისხის მოყინვებისას.
მიღების წესი და დოზირება: გარეგანი. შესაზელად მტკივნეულ ადგილებში დღეში
1-3-ჯერ. გვერდითი მოვლენები: იშვიათ შემთხვევებში შეიძლება გამოიწვიოს
კონტაქტური ალერგია. უკუჩვენება: * მომატებული მგრძნობელობა ქაფურის მიმართ * 6
წლამდე ასაკის ბავშვები სპეციალური სიფრთხილის ზომები * არ შეიძლება პრეპარატის
გამოყენება დაზიანებულ კანზე, ლორწოვან გარსებზე, თვალში. ორსულობა და ლაქტაცია:
ორსულებსა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარტის გამოყენების შესახებ არ არსებობს
რაიმე სახის მონაცემები. განსაკუთრებული მითითებები: არ შეიძლება პრეპარტის
გამოყენება დაზიანებულ კანზე, ლორწოვან გარსებზე, თვალში. პრეპარატის ეფექტები
ავტომობილის და მექანიზმების მართვისას: პრეპარატი ითვლება უსაფრთხოდ და არ
ახდენს რაიმე ზეგავლენას სატრანსპორტო საშუალებების მართვაზე დამექანიზმების
მართვაზე. ჭარბი დოზირება: არ არის ცნობილი დოზის გადაჭარბების შემთხვევები. სხვა
წამლებთან ურთიერთქმედება: არ არსებობს მონაცემები.
შენახვის პირობები და ვადები: 2 წელი პრეპარატის ინახება არა უმეტეს 25oC. არ შეიძლება გაყინვა. ინახება ბავშვებისაგან მიუწვდომელ ადგილას.
საერთაშორისო დასახელება - CAMPHOR
მოქმედი ნივთიერება: ქაფური
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანალეფსიური ანტისეპტიკური საშუალება
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ქაფური ავლენს გამახურებელ (აუმჯობესებს ადგილობრივ სისხლის მიმოქცევას) და
ადგილობრივ ტკივილგამაყუჩებელ მოქმედებას (თრგუნავს მტკივნეულ დაბოლოვებებს).
მისი მოქმედების შედეგს წარმოადგენს კანის გაწითლება და სისხლძარღვების
გაფართოვება. ფარმაკოკინეტიკა: არ არსებობს მონაცემები ჩვენებები:
გამოიყენება გამახურებელი საშულების სახით კუნთოვანი და სახსროვანი რევმატიზმების
დროს, ნევრალგიებისას და I ხარისხის მოყინვებისას.
მიღების წესი და დოზირება: გარეგანი. შესაზელად მტკივნეულ ადგილებში დღეში
1-3-ჯერ. გვერდითი მოვლენები: იშვიათ შემთხვევებში შეიძლება გამოიწვიოს
კონტაქტური ალერგია. უკუჩვენება: * მომატებული მგრძნობელობა ქაფურის მიმართ * 6
წლამდე ასაკის ბავშვები სპეციალური სიფრთხილის ზომები * არ შეიძლება პრეპარატის
გამოყენება დაზიანებულ კანზე, ლორწოვან გარსებზე, თვალში. ორსულობა და ლაქტაცია:
ორსულებსა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარტის გამოყენების შესახებ არ არსებობს
რაიმე სახის მონაცემები. განსაკუთრებული მითითებები: არ შეიძლება პრეპარტის
გამოყენება დაზიანებულ კანზე, ლორწოვან გარსებზე, თვალში. პრეპარატის ეფექტები
ავტომობილის და მექანიზმების მართვისას: პრეპარატი ითვლება უსაფრთხოდ და არ
ახდენს რაიმე ზეგავლენას სატრანსპორტო საშუალებების მართვაზე დამექანიზმების
მართვაზე. ჭარბი დოზირება: არ არის ცნობილი დოზის გადაჭარბების შემთხვევები. სხვა
წამლებთან ურთიერთქმედება: არ არსებობს მონაცემები.
შენახვის პირობები და ვადები: 2 წელი პრეპარატის ინახება არა უმეტეს 25oC. არ შეიძლება გაყინვა. ინახება ბავშვებისაგან მიუწვდომელ ადგილას.
**შემადგენლობა: **
ქაფური 100 გ .
მზესუმზირის ზეთი 1 ლ - მდე
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი : ანალეპტიკური საშუალება .
ჩვენება : გამოიყენება კანზე შესაზელად ართრიტების და რევმატიზმების დროს .
**გამოშვების ფორმა: **
ხსნარი 50 გ . რაოდენობით , მუქი ფერის პოლიეთილენის M ფლაკონებში .
გვერდითი მოვლენები :
იშვიათად აღენიშნება ალერგიული რეაქციები .
უკუჩვენება:
ეპილეფსიით დაავადებულ და კრუნჩხვებისაკენ მიდრეკილი პირებისათვის .
შენახვის პირობები:
ოთახის ტემპერატურაზე , სინათლისაგან დაცულ ადგილზე .
გაცემის რეჟიმი:
III ჯგუფი ( რეცეპტის გარეშე )