სენადექსინ-ლუბნიფარმი - SENADEXIN-LUBNYPHARM
სენადექსინ-ლუბნიფარმი - SENADEXIN-LUBNYPHARM

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ყაბზობის სამკურნალო საშუალებები, კონტაქტური საფაღარათო პრეპარატები

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე

აქტიური ინგრედიენტები:

ანოტაციები
დააჭირეთ აფთიაქის სახელს ანოტაციის სანახავად

საერთაშორისო დასახელება - სენოზიდი
სენოზიდები , ტაბლეტები
საფაღარათო საშუალება
შემადგენლობა:
თითოეული უგარსო ტაბლეტი შეიცავს :
სენას ექსტრაქტს , რომელიც ექვივალენტურია 13,5 მგ სენოზიდების A და B კალციუმის მარილის სახით .

აღწერილობა:
სენოზიდები მიიღება მცენარიდან Cassia angustifolia. პრეპარატს აქვს მსუბუქი საფაღარათო მოქმედება , რომელიც ვლინდება მიღებიდან 8-10 საათის შემდეგ. იგი მოქმედებს მსხვილი ნაწლავის რეცეპტორების გაღიზიანების გზით , რაც იწვევს ნაწლავების პერისტალტიკის გაძლიერებას . საფაღარათო მოქმედებას ახდენს ნაწლავების გაღიზიანების გარეშე . იგი ექსკრეტირდება განავლით და შარდით და შარდს სპეციფიკურ ყვითელ ფერს აძლევს .

ჩვენებები:
სენოზიდი ნაჩვენებია მოზრდილებსა და ბავშვებში ყაბზობის დროს .

უკუჩვენებები:

  • სენოზიდეს ტაბლეტების მიღება არ შეიძლება აპენდიციტის ან ნაწლავური ობსტრუქციების დროს.

გვერდითი ეფექტები:
სენოზიდიმ შეიძლება გამოიწვიოს მსუბუქი აბდომინალური დისკომფორტი , როგორიცაა კოლიკა ან სპაზმი . ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს დიარეა .

სიფრთხილის ზომები:
სენოზიდის გამოყენება არ შეიძლება პაციენტებში , რომელთაც აღენიშნებათ ნაწლავური ობსტრუქცია ან არადიაგნოსტირებული აბდომინალური სიმპტომატიკა . სიფრთხილეა საჭირო ნაწლავის ანთებითი დაავადების დროსაც .
ხანგრძლივი გამოყენება არაა რეკომენდებული .

ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი:
ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში გამოიყენება მხოლოდ სარგებელი რისკის თანაფარდობის შეფასების შემდეგ .

მიღების გზები და დოზირება:
ბავშვები : (1- დან 12 წლამდე ) : 1 ტაბლეტი ძილის წინ;
მოზრდილები : 1-3 ტაბლეტი ძილის წინ ან ექიმის რეკომენდაციის მიხედვით .

შენახვის პირობები:
ინახება მშრალ, გრილ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას .

გამოყენების ინსტრუქცია

სამკურნალო ფორმა:
ტაბლეტები

შემადგენლობა:
1 ტაბლეტი შეიცავს სინამაქის ფოთლების მშრალ ექსტრაქტს (A და B სენოზიდების კალციუმის მარილებზე გადაანგარიშებით) _ 70 მგ-ს.
დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზა, კარტოფილის სახამებელი, ვანილინი, მაგნიუმის სტეარატი, ნიპაგინი, ტალკი.

ათქ-კოდი: A06AB06

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
საფაღარათო საშუალებები, კონტაქტური საფაღარათო საშუალებები

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ფარმაკოდინამიკა. სენადექსინი მცენარეული წარმოშობის საფაღარათო საშუალებაა. იგი ასტიმულირებს მსხვილი ნაწლავის პერისტალტიკას, აღადგენს ნაწლავების ნორმალურ ფუნქციონირებას, არ იწვევს შეჩვევას და არ მოქმედებს საჭმლის მონელებაზე. საფაღარათო მოქმედება მიღებიდან 8_10 სთ-ის შემდეგ ვითარდება.
ფარმაკოკინეტიკა. საერთაროშისო კონცეფციის (EMEAHMPჭG11/99) თანახმად მცენარეული წარმოშობის პრეპარატების კლინიკური კვლევის ჩატარებისას ფარმაკოლოგიური პარამეტრების იზოლირებული გამოკვლევა საჭირო არ არის.

ჩვენებები:
• სხვადასხვა ეტიოლოგიის ყაბზობა;
• რენტგენოლოგიური გამოკვლევისათვის მომზადება.

გამოყენების წესი და დოზები:
პრეპარატი მიიღება პერორალურად – 1 ტაბლეტი საღამოს ძილის წინ. ეფექტის არარსებობისას შეიძლება დოზის 2_3 ტაბლეტამდე გაზრდა.

გვერდითი მოვლენები
სპასტიკური ხასიათის აბდომინური ტკივილი, მეტეორიზმი.
ხანგრძლივი გამოყენებისას (განსაკუთრებით მაღალი დოზებით) _ წყალ-ელექტროლიტური ცვლის დარღვევა, ჰიპოკალემია, პროტეინურია, ჰემატურია, ნაწლავების ლორწოვან გარსში მელანინის დაგროვება, გულისრევა, ღებინება, შარდის გაუფერულება, გამონაყარი კანზე, კრუნჩხვები, დიარეა, სისხლძარღვოვანი კოლაფსი.

უკუჩვენებები
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ, სპასტიკური ყაბზობა, სპასტიკური კოლიტი, აპენდიციტი, ნაწლავების გაუვალობა, უცნობი გენეზის მუცლის ტკივილი, ჩაჭედილი თიაქარი, მუცლის ღრუს ორგანოების მწვავე ანთებითი დაავადებები (მათ შორის, პერიტონიტი), სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან ან საშვილოსნოდან, ცისტიტი, წყალ-ელექტროლიტური ცვლის დარღვევა.

ჭარბი დოზირება
სიმპტომები: დიარეა, დეჰიდრატაცია.
მკურნალობა: სითხის მიღების გაზრდა, ზოგიერთ შემთხვევაში _ ვენაში პლაზმის შემცვლელების შეყვანა.

ორსულობა და ლაქტაცია
პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება ორსულობის დროს და ლაქტაციის (ძუძუთი კვების) პერიოდში.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
თიაზიდურ დიურეზულებთან, გლუკოკორტიკოიდებთან, ძირტკბილას პრეპარატებთან ერთდროული გამოყენებისას იზრდება ჰიპოკალემიის განვითარების რისკი.
მაღალი დოზებით ხანგრძლივი გამოყენებისას პრეპარატი აძლიერებს საგულე გლიკოზიდების მოქმედებას. ჰიპოკალემიის განვითარების შესაძლებლობის გამო გავლენა აქვს ანტიარითმიული საშუალებების მოქმედებაზე. პრეპარატი აფერხებს ტეტრაციკლინების აბსორბციას.

განსაკუთრებული მითითებები
სიფრთხილით გამოიყენება ღვიძლის ან/და თირკმლის დაავადებების დროს.

შეფუთვა
10 ტაბლეტი კონტურულ უჯრედოვან შეფუთვაში (ბლისტერი).

შენახვის პირობები
ინახება მშრალ ადგილას, არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.
ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
პროდუქციას გავლილი აქვს რადიაციული კონტროლი.

ვარგისობის ვადა
3 წელი. შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

გაცემის წესი
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე

მსგავსი წამლები

წამლები იგივე აქტიური ინგრედიენტებით