ტრევიტონი B (TREVITON B)
საინექციო ხსნარი 100მგ-100მგ-1მგ
თიამინის ჰიდროქლორიდი; პირიდოქსინის ჰიდროქლორიდი; ციანოკობალამინი

შემადგენლობა: საინექციო ხსნარის შემადგენლობაში შედის: თიამინის ჰიდროქლორიდი 100მგ; პირიდოქსინის ჰიდროქლორიდი 100მგ; ციანოკობალამინი 1.0მგ და შემავსებლები: ბენზილის სპირტი, ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი (pH რეგულირებისთვის), ნატრიუმის ჰექსმეტაფოსფატი, კალიუმის ჰექსაციანოფერატი-III, საინექციო წყალი.

ჩვენებები: B1, B6 და B12 ვიტამინების დეფიციტით გამოწვეული სისტემური ნევროლოგიური დარღვევები, რომელთა აღმოფხვრა შეუძლებელია კვების კორექტირების გზით.

უკუჩვენებები: მომატებული მგრძნობელობა აქტიური ნივთიერებების ან რომელიმე შემავსებლის მიმართ. აღნიშნული მედიკამენტის გამოყენება იკრძალება პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ გამტარებლობის მძიმე დარღვევები და გულის შეგუბებითი უკმარისობა. ორსულობა და ლაქტაცია: ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში ყოველდღიურად 25მგ-მდე დოზით B6 ვიტამინის მიღება უსაფრთხოა. რადგანაც აღნიშნული პრეპარატი დაფასოებულია 100მგ-2მლ ფლაკონში, ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული.
ბავშვები და ხანდაზმული პაციენტები: ტრევიტონი B არ გამოიყენება 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში ბენზილის სპირტისა და ვიტამინების დიდი დოზის გამო.
ხანდაზმული პაციენტებში განსაკუთრებული სიფრთხილის ზომების გამოყენება არ არის აუცილებელი.

დოზირება და მიღების წესი: დოზირება: ძლიერი ან მწვავე ტკივილის შემთხვევაში მკურნალობა იწყება 1 ინექციით (2მლ) დღეში. პროცესის მწვავე ფაზის გავლის შემდეგ და მეორეხარისხოვანი დაავადების შემთხვევაში, კეთდება 1 ინექცია კვირაში 2-3 ჯერ. რეკომენდებულია მკურნალობის ყოველკვირეული მონიტორინგი. რაც შეიძლება სწრაფად უნდა მოხდეს შიგნით მისაღება ნუ პერორალურ მკურნალობაზე გადასვლა.
გამოყენების წესი: ღრმა ინტრამუსკულარული ინექცია.

შესაძლო გვერდითი მოვლენები: ბენზილის სპირტმა, იშვიათ შემთხვევებში, შეიძლება გამოიწვიოს ანაფილაქტოიდური რეაქციები. უცნობი სიხშირის: ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები (მაგ.: ეგზანთემა, ჰაერის უკმარისობა, შოკი, ანგიოედემა); თავბრუსხვევა, ძილიანობა; ბრადიკარდია, არითმიები, ტაქიკარდია. ნებისმიერი გვერდითი მოვლენის განვითარების შემთხვევაში, მათ შორის ისეთის, რომელიც არ არის მოცემული ამ ინსტრუქციაში, უნდა მიემართპოს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.

დოზის გადაჭარბება: ჭარბი დოზირების სიმპტომების გამოვლენისას საჭიროა სიმპტომური მკურნალობა.

განსაკუთრებული მითითებები: ტრევიტონი B ინიშნება ინტრამუსკულურად და არა ინტრავენურად. შემთხვევითი ინტრავენური შეყვანის შემთხვევაში აუცილებელია ექიმის მეთვალყურეობა.
აღნიშნული პრეპარატის 6 თვეზე მეტი ხნის განმავლობაში გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ნეიროპათიის განვითარება.
აღნიშნული პრეპარატი შეიცავს 20მგ-მლ ბენზილის სპირტს. ბენზილის სპირტმა შეიძლება გამოიწვიოს ალერგიული რეაქციები.
თუ პაციენტი ორსულადაა ან იმყოფება ლაქტაციის პერიოდში, აუცილებელია სამედიცინო კონსულტაციის გავლა. ბენზილის სპირტის დიდმა ოდენობამ შეიძლება გაამწვავოს ან გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენების განვითარება (მაგ.: „მეტაბოლური აციდოზი“).
დიდი დოზებით გამოყენებისას აუცილებელია სიფრთხილის გამოჩენა და ნებადართულია მხოლოდ საჭიროების შემთხვევაში, განსაკუთრებით ღვიძლის ან თირკმელების უკმარისობის დროს აკუმულაციისა და ტოქსიკურობის რისკის გამო (მეტაბოლური აციდოზი).

ტრევიტონი B შეიცავს 1მმოლ-ზე ნაკლებ ნატრიუმს (23მგ) დოზაში(2მლ).
ტრევიტონი B შეიცავს 1მმოლ-ზე ნაკლებ კალიუმს (39მგ) დოზაში (2მლ), ანუ იგი „თავისუფალია კალიუმისგან“.

ორსულობა და ლაქტაცია: ორსულობა: არ არსებობს საკმარისი მონაცემები აღნიშნული პრეპარატის გავლენის შესახებ ორსულობაზე, ნაყოფზე, პრენატალურ და პოსტნატალურ განვითარებაზე. ცნობილი არ არის ადამიანისთვის შესაძლო რისკის შესახებ. ორსულობისას თიამინის (ვიტამინი B1) დასაშვები დღიური რეკომენდებული რაოდენობა (RDA) არის 1.4მგ-დღეში. პირიდოქსინის (ვიტამინი B6) დასაშვები დღიური რეკომენდებული რაოდენობა (RDA) არის 1.9მგ-დღეში, ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში 18 წლის და უმცროსი ასაკის ქალებისთვის მაქსიმალური დოზა არის 80მგ- დღეში და 18 წელს ზემოთ ასაკის ქალებისთვის -100მგ-დღეში.

ტრევიტონი B (TREVITON B)
საინექციო ხსნარი 100მგ-100მგ-1მგ
თიამინის ჰიდროქლორიდი; პირიდოქსინის ჰიდროქლორიდი; ციანოკობალამინი

შემადგენლობა: საინექციო ხსნარის შემადგენლობაში შედის: თიამინის ჰიდროქლორიდი 100მგ; პირიდოქსინის ჰიდროქლორიდი 100მგ; ციანოკობალამინი 1.0მგ და შემავსებლები: ბენზილის სპირტი, ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი (pH რეგულირებისთვის), ნატრიუმის ჰექსმეტაფოსფატი, კალიუმის ჰექსაციანოფერატი-III, საინექციო წყალი.

ჩვენებები: B1, B6 და B12 ვიტამინების დეფიციტით გამოწვეული სისტემური ნევროლოგიური დარღვევები, რომელთა აღმოფხვრა შეუძლებელია კვების კორექტირების გზით.

უკუჩვენებები: მომატებული მგრძნობელობა აქტიური ნივთიერებების ან რომელიმე შემავსებლის მიმართ. აღნიშნული მედიკამენტის გამოყენება იკრძალება პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ გამტარებლობის მძიმე დარღვევები და გულის შეგუბებითი უკმარისობა. ორსულობა და ლაქტაცია: ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში ყოველდღიურად 25მგ-მდე დოზით B6 ვიტამინის მიღება უსაფრთხოა. რადგანაც აღნიშნული პრეპარატი დაფასოებულია 100მგ-2მლ ფლაკონში, ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული.
ბავშვები და ხანდაზმული პაციენტები: ტრევიტონი B არ გამოიყენება 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში ბენზილის სპირტისა და ვიტამინების დიდი დოზის გამო.
ხანდაზმული პაციენტებში განსაკუთრებული სიფრთხილის ზომების გამოყენება არ არის აუცილებელი.

დოზირება და მიღების წესი: დოზირება: ძლიერი ან მწვავე ტკივილის შემთხვევაში მკურნალობა იწყება 1 ინექციით (2მლ) დღეში. პროცესის მწვავე ფაზის გავლის შემდეგ და მეორეხარისხოვანი დაავადების შემთხვევაში, კეთდება 1 ინექცია კვირაში 2-3 ჯერ. რეკომენდებულია მკურნალობის ყოველკვირეული მონიტორინგი. რაც შეიძლება სწრაფად უნდა მოხდეს შიგნით მისაღება ნუ პერორალურ მკურნალობაზე გადასვლა.
გამოყენების წესი: ღრმა ინტრამუსკულარული ინექცია.

შესაძლო გვერდითი მოვლენები: ბენზილის სპირტმა, იშვიათ შემთხვევებში, შეიძლება გამოიწვიოს ანაფილაქტოიდური რეაქციები. უცნობი სიხშირის: ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები (მაგ.: ეგზანთემა, ჰაერის უკმარისობა, შოკი, ანგიოედემა); თავბრუსხვევა, ძილიანობა; ბრადიკარდია, არითმიები, ტაქიკარდია. ნებისმიერი გვერდითი მოვლენის განვითარების შემთხვევაში, მათ შორის ისეთის, რომელიც არ არის მოცემული ამ ინსტრუქციაში, უნდა მიემართპოს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.

დოზის გადაჭარბება: ჭარბი დოზირების სიმპტომების გამოვლენისას საჭიროა სიმპტომური მკურნალობა.

განსაკუთრებული მითითებები: ტრევიტონი B ინიშნება ინტრამუსკულურად და არა ინტრავენურად. შემთხვევითი ინტრავენური შეყვანის შემთხვევაში აუცილებელია ექიმის მეთვალყურეობა.
აღნიშნული პრეპარატის 6 თვეზე მეტი ხნის განმავლობაში გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ნეიროპათიის განვითარება.
აღნიშნული პრეპარატი შეიცავს 20მგ-მლ ბენზილის სპირტს. ბენზილის სპირტმა შეიძლება გამოიწვიოს ალერგიული რეაქციები.
თუ პაციენტი ორსულადაა ან იმყოფება ლაქტაციის პერიოდში, აუცილებელია სამედიცინო კონსულტაციის გავლა. ბენზილის სპირტის დიდმა ოდენობამ შეიძლება გაამწვავოს ან გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენების განვითარება (მაგ.: „მეტაბოლური აციდოზი“).
დიდი დოზებით გამოყენებისას აუცილებელია სიფრთხილის გამოჩენა და ნებადართულია მხოლოდ საჭიროების შემთხვევაში, განსაკუთრებით ღვიძლის ან თირკმელების უკმარისობის დროს აკუმულაციისა და ტოქსიკურობის რისკის გამო (მეტაბოლური აციდოზი).

ტრევიტონი B შეიცავს 1მმოლ-ზე ნაკლებ ნატრიუმს (23მგ) დოზაში(2მლ).
ტრევიტონი B შეიცავს 1მმოლ-ზე ნაკლებ კალიუმს (39მგ) დოზაში (2მლ), ანუ იგი „თავისუფალია კალიუმისგან“.

ორსულობა და ლაქტაცია: ორსულობა: არ არსებობს საკმარისი მონაცემები აღნიშნული პრეპარატის გავლენის შესახებ ორსულობაზე, ნაყოფზე, პრენატალურ და პოსტნატალურ განვითარებაზე. ცნობილი არ არის ადამიანისთვის შესაძლო რისკის შესახებ. ორსულობისას თიამინის (ვიტამინი B1) დასაშვები დღიური რეკომენდებული რაოდენობა (RDA) არის 1.4მგ-დღეში. პირიდოქსინის (ვიტამინი B6) დასაშვები დღიური რეკომენდებული რაოდენობა (RDA) არის 1.9მგ-დღეში, ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში 18 წლის და უმცროსი ასაკის ქალებისთვის მაქსიმალური დოზა არის 80მგ- დღეში და 18 წელს ზემოთ ასაკის ქალებისთვის -100მგ-დღეში.

შემადგენლობა:

საინექციო ხსნარის შემადგენლობაში შედის: თიამინის ჰიდროქლორიდი 100მგ; პირიდოქსინის ჰიდროქლორიდი 100მგ; ციანოკობალამინი 1.0 მგ და შემავსებლები: ბენზილის სპირტი, ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი (pH რეგულირებისთვის), ნატრიუმის ჰექსმეტაფოსფატი, კალიუმის ჰექსაციანოფერატი -III, საინექციო წყალი.

კატეგორია: ვიტამინი/ნეიროპათიული საშუალება

ათქ კოდი: A11DB

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ფარმაკოდინამიური თვისებები

B-ჯგუფის ნეიროტროპული ვიტამინების კომპლექსი დადებით გავლენას ახდენს ნერვული სისტემისა და საყრდენ-მამოძრავებელი აპარატის ანთებით-დეგენერაციული დაავადებების დროს. ისინი არ გამოიყენება დეფიციტების შესავსებად, მათ აქვთ დამატებითი ფარმაკოლოგიური თვისებები დიდი დოზებით გამოყენებისას, რაც ხსნის ტრევიტონ B-ის ანალგეტიკურ ეფექტებს. B1 ვიტამინს აქვს ანტინევრიტული მოქმედება. ფოსფორილირებული ფორმით (TPP), როგორც კოკარბოქსილაზა, იგი არეგულირებს ნახშირწყლების დეგრადაციას და გამოყენება მეტაბოლური აციდოზის დროს.

ვიტამინი B6 არეგულირებს ცილების, ცხიმებისა და ნახშირწყლების დეგრადაციას. მისი ნეიროტროპული მოქმედება შეიძლება გამოყენებულ იქნას ნერვული ბოჭკოების ანთების შესამცირებლად იზონიოტინმჟავას ჰიდრაზიდით მკურნალობის დროს. იგი ასევე ამცირებს ექსტრაპირამიდულ სიმპტომებს თავის ტვინის ღეროზე მოქმედებით.

ვიტამინი B12 აუცილებელია უჯრედოვანი მეტაბოლიზმის პროცესებისათვის, სისხლის წითელი უჯრედების ფორმირებისა და ნერვული სისტემის ნორმალური ფუნქციონირებისთვის. იგი ხელს უწყობს ნუკლეინის მჟავების სინთეზს და, შესაბამისად, ახალი უჯრედის ბირთვების ფორმირებას. ვიტამინი B12 დიდი დოზებით გამოყენებას გააჩნია ტკივილგამაყუჩებელი მოქმედება.

ფარმაკოკინეტიკური თვისებები

თიამინი წვრილ ნაწლავში შეიწოვება აქტიური ტრანსპორტით. მისი შეწოვა შემოიფარგლება 8-15 მგ დღეში. დაახლოებით 1მგ თიამინი მეტაბოლიზდება ორგანიზმში ყოველდღიურად: ზედმეტი თიამინი გამოიყოფა შარდით.

ვიტამინი B6 სტატუსის განსაზღვრისთვის გამოიყენება ტრიპტოფანის დატვირთვითი ტესტი. L-ტრიპტოფანის 0.1გ/კგ სხეულის მასაზე პერორალური მიღების შემდეგ, Xanthurenic მჟავის ექსკრეცია 24 საათში 30მგ-ზე ნაკლებია. Xanthurenic მჟავის გაზრდილი ექსკრეცია მიუთითებს ვიტამინ B6-ის დეფიციტზე. პიროდოქსინი, პირიდოქსალი და პირიდოქსამინი სწრაფად შეიწოვება და გარდაიქმნება პირიდოქსალ-5-ფოსოფატსა (PALP) და პირიდოქსალში. მთავარი მეტაბოლიტია 4-პირიდოქსიური მჟავა.

საჭმლის მონელების დროს კუჭში შემავალი ვიტამინი B12 გამოიყოფა საკვებიდან და უკავშირდება შინაგან ფაქტორს (IF). შინაგანი ფაქტორი არის კუჭის პარიეტალური უჯრედების მიერ გამომუშავებული გლიკოპროტეინი. შედეგად მიღებული კომპლექსი მდგრადია პროტეოლიზური ფერმენტების მიმართ. ტერმინალურ ილეუმში გადასვლის შემდეგ ის ურთიერთქმედებს სპეციფიკურ რეცეპტორებთან ვიტამინის შეწოვის უზრუნველსაყოფად. ვიტამინი B12 ლორწოვანის საშუალებით გადადის სისტემურ ცირკულაციაში, სადაც ის უკავშირდება სატრანსპორტო ცილებს. ეს კომპლექსი შედის ღვიძლში, ძვლის ტვინსა და სხვა პროლიფერებად უჯრედებში.

შეწოვა შეფერხებულია პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ შინაგანი ფაქტორის ნაკლებობა, მალაბსორბცია ან ნაწლავთან დაკავშირებული დაავადებები ან ცვლილებები გასტრექტომიის შემდეგ ან ავტოიმუნური ანტისხეულების არსებობის შემთხვევაში. 1.5-3.5 მიკროგრამი ვიტამინი B12 მიეწოდება ყოველდღიურად საკვებით.

ვიტამინი B12 ექსკრეტირდება ნაღველით და ერთვება ენტეროჰეპატურ ცირკულაციაში. ვიტამინი B12 გადის პლაცენტაში.

თერაპიული ჩვენებები

B1, B6 და B12 ვიტამინების დეფიციტით გამოწვეული სისტემური ნევროლოგიური დარღვევები, რომელთა აღმოფხვრა შეუძლებელია კვების კორექტირების გზით.

დოზირება და მიღების წესი

დოზირება

ძლიერი ან მწვავე ტკივილის შემთხვევაში მკურნალობა იწყება 1 ინექციით (2 მლ) დღეში. პროცესის მწვავე ფაზის გავლის შემდეგ და მეორეხარისხოვანი დაავადების შემთხვევაში, კეთდება 1 ინექცია კვირაში 2-3 ჯერ.

რეკომენდებულია მკურნალობის ყოველკვირეული მონიტორინგი. რაც შეიძლება სწრაფად უნდა მოხდეს პერორალურ მკურნალობაზე გადასვლა.

მიღების წესი

ღრმა ინტრამუსკულური ინექცია

არასასურველი გვერდითი ეფექტები

ძალიან ხშირად (≥ 1/10)

ხშირად (≥1/100 - <1/10)

არც თუ ისე ხშირად (≥1/1,000 - <1/100)

იშვიათად (≥1/10,000 - <1/1,000)

ძალიან იშვიათად (<1/10, 000)

უცნობი სიხშირის გვერდითი მოქმედებები (მათი გამოვლენის ზუსტი სიხშირე ვერ დგინდება არსებული მონაცემებით).

იმუნური სისტემის დარღვევები :

იშვიათად: ბენზილის სპირტმა, იშვიათ შემთხვევებში, შეიძლება გამოიწვიოს ანაფილაქტოიდური რეაქციები.

უცნობი სიხშირის: ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები (მაგ.: ეგზანთემა, ჰაერის უკმარისობა, შოკი, ანგიოედემა).

ნერვული სისტემის დარღვევები :

უცნობი სიხშირის: თავბრუსხვევა, ძილიანობა

გულ-სისხლძარღვთა სისტემის დარღვევები:

უცნობი სიხშირის: ბრადიკარდია, არითმიები, ტაქიკარდია

გასტროინტესტინალური დარღვევები:

უცნობი სიხშირის: პირღებინება

კანისა და კანქვეშა ქსოვილის დარღვევები:

უცნობი სიხშირის: ჭარბი ოფლიანობა, აკნეს გამონაყარი, კანის რეაქციები, ქავილი და ურტიკარია

ძვალ-კუნთოვანი სისტემის დარღვევები :

უცნობი სიხშირის: კრუნჩხვები

ზოგადი დარღვევები და ინექციის ადგილის რეაქციები:

უცნობი სიხშირის: შემთხვევითი ინტრავენური ინექციით ან დოზის გადაჭარბებით გამოწვეული სისტემური რეაქციები (თავბრუსხვევა, პირღებინება, ბრადიკარდია, არითმიები, ძილიანობა და კრუნჩხვები), წვის შეგრძნება ინექციის ადგილზე.

შეტყობინება საეჭვო გვერდითი მოვლენების შესახებ

სამედიცინო პროდუქტის ავტორიზაციის შემდეგ შეტყობინებას საეჭვო უკურეაქციების შესახებ დიდი მნიშვნელობა ენიჭება. მისი მეშვეობით შესაძლებელია სამედიცინო პროდუქტის სარგებლის/რისკის ბალანსის უწყვეტი მონიტორინგი. ჯანდაცვის სპეციალისტებს ვთხოვთ, მოგვაწოდონ ინფორმაცია საეჭვო უკურეაქციების შესახებ შეტყობინების ეროვნული სისტემის მეშვეობით.

უკუჩვენებები

მომატებული მგრძნობელობა აქტიური ნივთიერებების ან რომელიმე შემავსებლის მიმართ.

აღნიშნული მედიკამენტის გამოყენება იკრძალება პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ გამტარებლობის მძიმე დარღვევები და გულის შეგუბებითი უკმარისობა.

ორსულობა და ლაქტაცია

ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში ყოველდღიურად 25მგ-მდე დოზით B6 ვიტამინის მიღება უსაფრთხოა. რადგანაც აღნიშნული პრეპარატი დაფასოებულია 100 მგ/2მლ ფლაკონში, ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული.

ბავშვები და ხანდაზმული პაციენტები

ტრევიტონი B არ გამოიყენება 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში ბენზილის სპირტისა და ვიტამინების დიდი დოზის გამო.

ხანდაზმული პაციენტებში განსაკუთრებული სიფრთხილის ზომების გამოყენება არ არის აუცილებელი.

დოზის გადაჭარბება

ჭარბი დოზირების სიმპტომების გამოვლენისას საჭიროა სიმპტომური მკურნალობა.

განსაკუთრებული მითითებები

ტრევიტონი B ინიშნება ინტრამუსკულურად და არა ინტრავენურად. შემთხვევითი ინტრავენური შეყვანის შემთხვევაში აუცილებელია ექიმის მეთვალყურეობა.

აღნიშნული პრეპარატის 6 თვეზე მეტი ხნის განმავლობაში გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ნეიროპათიის განვითარება.

აღნიშნული პრეპარატი შეიცავს 20მგ/მლ ბენზილის სპირტს. ბენზილის სპირტმა შეიძლება გამოიწვიოს ალერგიული რეაქციები.

თუ პაციენტი ორსულადაა ან იმყოფება ლაქტაციის პერიოდში, აუცილებელია სამედიცინო კონსულტაციის გავლა. ბენზილის სპირტის დიდმა ოდენობამ შეიძლება გაამწვავოს ან გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენების განვითარება (მაგ.: „მეტაბოლური აციდოზი“).

დიდი დოზებით გამოყენებისას აუცილებელია სიფრთხილის გამოჩენა და ნებადართულია მხოლოდ საჭიროების შემთხვევაში, განსაკუთრებით ღვიძლის ან თირკმელების უკმარისობის დროს აკუმულაციისა და ტოქსიკურობის რისკის გამო (მეტაბოლური აციდოზი).

ტრევიტონი B შეიცავს 1მმოლ-ზე ნაკლებ ნატრიუმს (23მგ) დოზაში(2მლ).

ტრევიტონი B შეიცავს 1მმოლ-ზე ნაკლებ კალიუმს (39მგ) დოზაში (2მლ), ანუ იგი „თავისუფალია კალიუმისგან“.

ფერტილობა, ორსულობა და ლაქტაცია

ორსულობა

არ არსებობს საკმარისი მონაცემები აღნიშნული პრეპარატის გავლენის შესახებ ორსულობაზე, ნაყოფზე, პრენატალურ და პოსტნატალურ განვითარებაზე. ცნობილი არ არის ადამიანისთვის შესაძლო რისკის შესახებ. ორსულობისას თიამინის (ვიტამინი B1) დასაშვები დღიური რეკომენდებული რაოდენობა (RDA) არის 1.4მგ/დღეში. პირიდოქსინის (ვიტამინი B6) დასაშვები დღიური რეკომენდებული რაოდენობა (RDA) არის 1.9მგ/დღეში, ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში 18 წლის და უმცროსი ასაკის ქალებისთვის მაქსიმალური დოზა არის 80მგ/დღეში და 18 წელს ზემოთ ასაკის ქალებისთვის - 100მგ/დღეში.

ორსულობისას აღნიშნულზე დიდი დოზის მიღება შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ B1 და B6 ვიტამინების დეფიციტი დადასტურდა, რადგან არ არის დადგენილი უფრო დიდი დოზით გამოყენების უსაფრთხოება. მკურნალი ექიმი დანიშნავს აღნიშნულ პრეპარატს თუ პოტენციური სარგებელი აღემატება პოტენციურ რისკს.

ლაქტაცია

ვიტამინები B1, B6 და B12 გამოიყოფა დედის რძეში. B6 ვიტამინის მაღალმა კონცენტრაციამ შეიძლება შეაფერხოს რძის გამოყოფა. ცხოველებში ჩატარებული კვლევების მიხედვით, დედს რძეში სეკრეციის მოცულობის შესახებ მონაცემები არ არსებობს.

შესაბამისად, უნდა შეწყვიტოთ ძუძუთი კვება ან შეწყვიტოთ/თავი შეიკავოთ ტრევიტონი B საინექციო ხსნარის გაკეთებისგან დედისათვის პოტენციური სარგებლისა და ნაყოფისათვის პოტენციურ რისკის გათვალისწინებით.

ფერტილობა

არ ჩატარებულა კვლევები ადამიანებში ტრევიტონი B საინექციო ხსნარის გამოყენების შედეგად ფერტილობაზე გავლენის შეფასების მიზნით. მამალ ვირთხებში B6 ვიტამინის მაღალი დოზებით გამოყენებამ გამოიწვია სპერმატოგენეზის დაზიანება.

ზეგავლენა სატრანსპორტო საშუალებების მართვისა და მექანიზმების გამოყენების უნარზე

ტრევიტონი B არ ახდენს ან ახდენს უმნიშვნელო გავლენას სატრანსპორტო საშუალებების მართვისა და მექანიზმების გამოყენების უნარზე.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო პრეპარატებთან

თიამინი მთლიანად იშლება სულფიტის შემცველ ხსნარებში. სხვა ვიტამინები განიცდიან ინაქტივაციას B1 ვიტამინის დაშლის პროდუქტების თანაარსებობისას. B6 ვიტამინის თერაპიული დოზები ასუსტებს ლევოდოპას ეფექტურობას. ასევე შეიძლება წარმოიშვას ურთიერთქმედება იზონიოტინმჟავას ჰიდრაზიდთან (INH), D-პენიცილამინთან და ციკლოსერინთან.

ლიდოკაინის პარენტერალური მიღებისას, ეპინეფრინის ან ნორეპინეფრინის დამატებით გამოყენებამ შეიძლება გააძლიეროს გულზე გვერდითი მოვლენები. ადგილობრივი საანესთეზიო საშუალებების დოზის გადამეტების შემთხვევაში, არ შეიძლება დამატებით ეპინეფრინის ან ნორეპინეფრინის გამოყენება. ურთიერთქმედება ასევე შეიძლება წარმოიშვას სულფონამიდებთან.

შენახვის პირობები და ვარგისობის ვადა

შეინახეთ მაცივარში (2°C -8°C).

არ გაყინოთ.

არ გამოიყენოთ ტრევიტონი B ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ.

შეფუთვა:

დაფასოებულია 2 მლ ქარვისფერ მინის ამპულებში, ჰიდროლიზური კლასი I, შეფუთვაში: 5 ამპულა.

2მლ საინექციო ხსნარი 5 ქარვისფერ მინის ამპულაში (ჰიდროლიზური კლასი I), დაფასოებულია PVC ბისტერში. შეფუთვაში შედის: 1 ბლისტერი ინსტუქციასთან ერთად.

გაცემის წესი:

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი:

S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L.

რუმინეთი, ოტოფენი, ეროილორის ქ.#1ა

სავაჭრო ლიცენზიის მფლობელი/რეგისტრაციის უფლების მქონე სუბიექტი

შპს „ნექსტრა გრუპი“

საქართველო, თბილისი, 0154, იროდიონ ევდოშვილის ქ. #18