კაინოსტატი

Kaynostat

**
საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება)** - diethylamine salicylate

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი - ანალგეზიური და ადგილობრივი საანესთეზიო საშუალებები

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
ხსნარი 50მლ ბურთულიანი აპლიკატორი №1

100 მლ შეიცავს:
დიეთილამინის სალიცილატი _ 10გ;
ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი _ 2გ.
დამატებითი ნივთიერებები:
კარბოქსიმეთილი, ცელულოზა ნატრიუმი, პროპილენგლიკოლი, ნატრიუმის მეთილპარაბენი, გამოხდილი წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
კაინოსტატს გააჩნია ადგილობრივი საანესთეზიო და ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება, რაც განპირობებულია მის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტებით. Lლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი წარმოადგენს ადგილობრივ საანესთეზიო საშუალებას, ასევე ხელს უწყობს დიეთილამინის სალიცილატის უკეთეს პენეტრაციას და პოტენცირებას უკეთებს მის მოქმედებას.

ჩვენებები
კაინოსტატი განკუთვნილია ტკივილის მოხსნისათვის შემდეგი მდგომარეობების დროს:
• ლუმბაგო;
• დისკოზური თიაქარი;
• დაჟეჟილობა;
• ნევრალგიები;
• რევმატიული დარღვევები, მათ შორის ოსტეოართრიტები;
• მიალგიები, ტკივილები ძვლებსა და სახსრებში;
• იშიაზი;
• მტკივნეული კისერმრუდობა;
• დაჭიმვები;
• სინოვიტები, ბურსიტები და სხვა.

მიღების წესები და დოზები
დაიტანება მტკივნეულ უბნებზე.

გვერდითი მოვლენები
ძალიან იშვიათ შემთხვევებში _ ალერგიული რეაქციები.

უკუჩვენება
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.

განსაკუთრებული მითითებები
კაინოსტატი განკუთვნილია გარეგანი გამოყენებისთვის. დაუშვებელია მისი მოხვედრა ღია ჭრილობაზე.

შენახვის პირობები და ვადები
შეინახეთ ყუთში გრილ და მაღალ ტემპერატურიდან მოშორებულ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
შენახვის ვადა: 3 წელი.
**
აფთიაქში გაცემის წესი**
ურეცეპტოდ.

მწარმოებელი ფირმა,__ქვეყანა
Amoun Pharmaceutical Co. S.A.E
ეგვიპტე

შემადგენლობა:

100მლ შეიცავს:
დიეთილამინის სალიცილატი _ 10გ
ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი _ 2გ
დამატებითი ნივთიერებები:
კარბოქსიმეთილი, ნატრიუმის ცელულოზა, პროპილენგლიკოლი, ნატრიუმის
მეთილპარაბენი, გამოხდილი წყალი.
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ადგილობრივი ანალგეზიური და ანთების საწინააღმდეგო
საშუალება

ჩვენებები:
კაინოსტატი გამოიყენება ტკივილის კუპირებისათვის შემდეგი მდგომარეობების დროს:
• ოსტეოქონდროზი
• ლუმბაგო
• დისკის თიაქარი
• დაჟეჟილობა, დაჭიმულობა
• ნევრალგია
• რევმატიული ოსტეოართრიტები
• მიალგია, ტკივილები ძვლებსა და სახსრებში
• იშიაზი
• მტკივნეული (კუნთისმიერი) კისერმრუდობა
• სინოვიტი, ბურსიტი
უკუჩვენებები:
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების
მიმართ.

განსაკუთრებული მითითებები:
კაინოსტატი განკუთვნილია გარეგანი გამოყენებისთვის.
დაუშვებელია მის ღია ჭრილობებზე მოხვედრა.

გვერდითი მოვლენები:

ძალიან იშვიათად _ ალერგიული რეაქციები

დოზირება და გამოყენების წესი:
დაიტანება მტკივნეულ ადგილას 2-3-ჯერ დღეში.

გამოშვების ფორმა:
კაინოსტატი 50მლ ბურთულიანი აპლიკატორი
შენახვის პირობები:
შეინახეთ ოთახის ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

შემადგენლობა:

100მლ შეიცავს:
დიეთილამინის სალიცილატი _ 10გ
ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი _ 2გ
დამატებითი ნივთიერებები:
კარბოქსიმეთილი, ნატრიუმის ცელულოზა, პროპილენგლიკოლი, ნატრიუმის
მეთილპარაბენი, გამოხდილი წყალი.
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ადგილობრივი ანალგეზიური და ანთების საწინააღმდეგო
საშუალება

ჩვენებები:
კაინოსტატი გამოიყენება ტკივილის კუპირებისათვის შემდეგი მდგომარეობების დროს:
• ოსტეოქონდროზი
• ლუმბაგო
• დისკის თიაქარი
• დაჟეჟილობა, დაჭიმულობა
• ნევრალგია
• რევმატიული ოსტეოართრიტები
• მიალგია, ტკივილები ძვლებსა და სახსრებში
• იშიაზი
• მტკივნეული (კუნთისმიერი) კისერმრუდობა
• სინოვიტი, ბურსიტი
უკუჩვენებები:
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების
მიმართ.

განსაკუთრებული მითითებები:
კაინოსტატი განკუთვნილია გარეგანი გამოყენებისთვის.
დაუშვებელია მის ღია ჭრილობებზე მოხვედრა.

გვერდითი მოვლენები:

ძალიან იშვიათად _ ალერგიული რეაქციები

დოზირება და გამოყენების წესი:
დაიტანება მტკივნეულ ადგილას 2-3-ჯერ დღეში.

გამოშვების ფორმა:
კაინოსტატი 50მლ ბურთულიანი აპლიკატორი
შენახვის პირობები:
შეინახეთ ოთახის ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.