ლარიფანი 0.02 % სპრეი

---

შემადგენლობა:

აქტიური ნივთიერება: ლარიფანი – ორსპირალური რიბონუკლეინის მჟავა (dsRNA) ლიოფილიზირებული, 2 მგ შეფუთვაში.

სხვა ნივთიერებები: 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი.

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტივირუსული საშუალება, იმუნომოდულატორი

თთქ კოდი: J05AX

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:

„LARIFAN SPRAY 0.02%” -ის აქტიური ნივთიერებას წარმოადგენს ბუნებრივი წარმოშობის ორსპილარური რიბონუკლეინის მჟავა - ორსპ.რნმ-ი ლარიფანი. ლარიფანს გააჩნია ფარმაკოლოგიური მოქმედების ფართო სპექტრი – ანტივირუსული, იმუნომაკორეგირებელი, ანთების საწინააღმდეგო. წარმოადგენს რა ინტერფერონის აქტიურ ინდუქტორს ლარიფანს გააჩნია ანტივირუსული მოქმედების ფართო სპექტრი.

ეფექტურია ჰერპესის, პაპილომა, რესპირატორული (მათ შორის გრიპი) და სხვა ვირუსების მიმართ. ლარიფანის ძირითადი ფუნქციაა იმუნომოდულაციური მოქმედების საშუალებით ორგანიზმის ბუნებრივი დაცვითი ძალების მობილიზაცია. ანთების საწინააღმდეგო მოქმედებას უზრუნელყოფს ნეიტროფილების ფუნქციონალური აქტივობის გაძლიერება და ფაგოციტოზის აქტივაცია.

აძლიერებს რა პირის ღრუსა და ზედა სასუნთქი გზების ლორწოვანი გარსის ბუნებრივ დაცვით ძალებს, „LARIFAN SPRAY 0.02%” ამცირებს პირის ღრუსა და ზედა სასუნთქი გზების გავლით ინფექციის გამომწვევი ვირუსების ორგანიზმში მოხვედრის რისკს.

ჩვენება:

გამოიყენება რესპირატორული ვირუსული ინფექციების (მათ შორის გრიპის), პრედეპიდემიურ და ეპიდემიურ პერიოდებში დაავადების რისკის შესამცირებლად.

განსაკუთრებით რეკომენდებულია იმ ადამანებისთვის, რომელთაც აქვთ ავადმყოფებთან კონტაქტი.

რეკომენდებულია პირის ღრუსა და ზედა სასუნთქი გზების ლორწოვანი გარსის ანთებისას (სხვადასხვა წარმოშობის სტომატიტებისას, სურდოს დროს, ყელის ტკივილისას).

უკუჩვენება:

მაღალი მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტებისადმი.

გვერდითი მოვლენები:

არასასურველი გვერდითი მოვლენები გამოვლენილი არ არის.

ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდებში გამოყენება:

ექიმის დანიშნულებით.

განსაკუთრებულული მითითებები:

აქტიური ნივთიერება ლარიფანი ექვემდებარება ლიოფილურ გამოშრობას, რის შედეგადაც იღებს მცირედი ნალექის ფორმას ბოთლის ფსკერზე. 0,9% NaCl-ის ხსნარი განკუთვნილია გამოყენებამდე ბოთლში არსებული აქტიური ნივთიერების გაზავებისათვის. გახსენით პლსტმასის კაფსულა და შიგთავსი გადაღვარეთ შუშის ბოთლში.

მიღების წესი და დოზირება:

ჯანმრთელ ადამიანებში რესპირატორული ვირუსული ინფექციების პროფილაქტიკისათვის „LARIFAN SPRAY 0.02%”-ის ბოთლის გაზავებული შიგთვსი ღრმად შევისხუროთ პირის ღრუში და/ან ცხვირში 1 – 2-ჯერ დღეში, ავადმყოფებთან კონტაქტური პირებისთვის - 3 – 5-ჯერ დღეში. დაავადების პირველივე სიმპტომებისას – ხველა, დახშული სასუნთქი გზები, სურდო, ჩახლეჩილი ხმა, - შესხურება უნდა ვაწარმოოთ 3 – 5-ჯერ დღეში 2 – 4 დღის განმავლობაში.

პირის ღრუსა და ყელის ანთებისა და ტკივილისას 3 – 5-ჯერ დღეში.

ანტივირუსული დაცვის უზრუნველსაყოფად დღე-ღამური დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 0,6 – 1,0 მგ. აქტიურ ნივთიერებას, რაც შეეფარდება გაზავებული შუშის ბოთლის შიგთავსის 1/3-იდან 1/2-მდე.

დოზის გადაჭარბება:

დოზის გადაჭარბების კლინიკური შემთხვევები არ გამოვლენილა.

სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიერთმოქმედება:

თვალსაჩინო ურთიერთმოქმედებები სხვა სამკურნალო საშუალებებთან არ გამოვლენილა.

გამოშვების ფორმა და შემადგენლობა:

„LARIFAN SPRAY 0.02%”-ის კომპლექტში შესულია აეროზოლის ბოთლი გამაფრქვეველით და კაფსულა, რომელიც შეიცავს 0,9% NaCl-ს.

ვარგისიანობის ვადა:

„LARIFAN SPRAY 0.02%”-ის ვარგისიანობის ვადაა 3 წელი.

არ გამოიყენოთ პრეპარატი ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ.

შენახვის პირობები:

ლიოფილურად გამომშრალი (გაუზავებელი) ლარიფანი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე. გაზავების შემდგომ შეინახეთ მაცივარში +2°C - +8°C ტემპერატურაზე 3-4 დღის განმავლობაში. უფრო ხანგრძლივმა შენახვამ ამ ტემპერატურაზე შეიძლება გამოიწვიოს აქტიურობის შემცირება. გამოუყენებელი ხსნარი შესაძლებელია გაიყინოს და ინახებოდეს -18 °C ტემპერატურაზე ხანგრძლივი პერიოდით -ვარგისობის ვადის გასვლამდე.

ინახება გრილ და ბავშვებისთვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე

აფთიაქებიდან გაცემის პირობები:

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III – გამოიყენება ექიმის დანიშნულების გარეშე.

საერთაშორისო დასახელება - acidum ribonucleinicum duplicatum
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: იმუნოლოგია → იმუნომოდულატორები → ინტერფერონები
შემადგენლობა:
აქტიური ნივთიერება: ლარიფანი – ორსპირალური რიბონუკლეინის მჟავა (dsRNA) ლიოფილიზირებული, 2 მგ შეფუთვაში. სხვა ნივთიერებები: 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი.

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანტივირუსული საშუალება, იმუნომოდულატორი

ჩვენება:
გამოიყენება რესპირატორული ვირუსული ინფექციების (მათ შორის გრიპის), პრედეპიდემიურ და ეპიდემიურ პერიოდებში დაავადების რისკის შესამცირებლად.
განსაკუთრებით რეკომენდებულია იმ ადამანებისთვის, რომელთაც აქვთ ავადმყოფებთან კონტაქტი.
რეკომენდებულია პირის ღრუსა და ზედა სასუნთქი გზების ლორწოვანი გარსის ანთებისას (სხვადასხვა წარმოშობის სტომატიტებისას, სურდოს დროს, ყელის ტკივილისას).

უკუჩვენება:
მაღალი მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტებისადმი.

გვერდითი მოვლენები:
არასასურველი გვერდითი მოვლენები გამოვლენილი არ არის.
ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდებში გამოყენება:
ექიმის დანიშნულებით.

მიღების წესი და დოზირება:
ჯანმრთელ ადამიანებში რესპირატორული ვირუსული ინფექციების პროფილაქტიკისათვის „LARIFAN SPRAY 0.02%”-ის ბოთლის გაზავებული შიგთვსი ღრმად შევისხუროთ პირის ღრუში და/ან ცხვირში 1 – 2-ჯერ დღეში, ავადმყოფებთან კონტაქტური პირებისთვის - 3 – 5-ჯერ დღეში. დაავადების პირველივე სიმპტომებისას – ხველა, დახშული სასუნთქი გზები, სურდო, ჩახლეჩილი ხმა, - შესხურება უნდა ვაწარმოოთ 3 – 5-ჯერ დღეში 2 – 4 დღის განმავლობაში.
პირის ღრუსა და ყელის ანთებისა და ტკივილისას 3 – 5-ჯერ დღეში.
ანტივირუსული დაცვის უზრუნველსაყოფად დღე-ღამური დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 0,6 – 1,0 მგ. აქტიურ ნივთიერებას, რაც შეეფარდება გაზავებული შუშის ბოთლის შიგთავსის 1/3-იდან 1/2-მდე.

დოზის გადაჭარბება:
დოზის გადაჭარბების კლინიკური შემთხვევები არ გამოვლენილა.
სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიერთმოქმედება:
თვალსაჩინო ურთიერთმოქმედებები სხვა სამკურნალო საშუალებებთან არ გამოვლენილა.

გამოშვების ფორმა და შემადგენლობა:
„LARIFAN SPRAY 0.02%”-ის კომპლექტში შესულია აეროზოლის ბოთლი გამაფრქვეველით და კაფსულა, რომელიც შეიცავს 0,9% NaCl-ს.
ვარგისიანობის ვადა:
„LARIFAN SPRAY 0.02%”-ის ვარგისიანობის ვადაა 3 წელი.
არ გამოიყენოთ პრეპარატი ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ.

საერთაშორისო დასახელება - acidum ribonucleinicum duplicatum
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: იმუნოლოგია → იმუნომოდულატორები → ინტერფერონები
შემადგენლობა:
აქტიური ნივთიერება: ლარიფანი – ორსპირალური რიბონუკლეინის მჟავა (dsRNA) ლიოფილიზირებული, 2 მგ შეფუთვაში. სხვა ნივთიერებები: 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი.

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანტივირუსული საშუალება, იმუნომოდულატორი

ჩვენება:
გამოიყენება რესპირატორული ვირუსული ინფექციების (მათ შორის გრიპის), პრედეპიდემიურ და ეპიდემიურ პერიოდებში დაავადების რისკის შესამცირებლად.
განსაკუთრებით რეკომენდებულია იმ ადამანებისთვის, რომელთაც აქვთ ავადმყოფებთან კონტაქტი.
რეკომენდებულია პირის ღრუსა და ზედა სასუნთქი გზების ლორწოვანი გარსის ანთებისას (სხვადასხვა წარმოშობის სტომატიტებისას, სურდოს დროს, ყელის ტკივილისას).

უკუჩვენება:
მაღალი მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტებისადმი.

გვერდითი მოვლენები:
არასასურველი გვერდითი მოვლენები გამოვლენილი არ არის.
ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდებში გამოყენება:
ექიმის დანიშნულებით.

მიღების წესი და დოზირება:
ჯანმრთელ ადამიანებში რესპირატორული ვირუსული ინფექციების პროფილაქტიკისათვის „LARIFAN SPRAY 0.02%”-ის ბოთლის გაზავებული შიგთვსი ღრმად შევისხუროთ პირის ღრუში და/ან ცხვირში 1 – 2-ჯერ დღეში, ავადმყოფებთან კონტაქტური პირებისთვის - 3 – 5-ჯერ დღეში. დაავადების პირველივე სიმპტომებისას – ხველა, დახშული სასუნთქი გზები, სურდო, ჩახლეჩილი ხმა, - შესხურება უნდა ვაწარმოოთ 3 – 5-ჯერ დღეში 2 – 4 დღის განმავლობაში.
პირის ღრუსა და ყელის ანთებისა და ტკივილისას 3 – 5-ჯერ დღეში.
ანტივირუსული დაცვის უზრუნველსაყოფად დღე-ღამური დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 0,6 – 1,0 მგ. აქტიურ ნივთიერებას, რაც შეეფარდება გაზავებული შუშის ბოთლის შიგთავსის 1/3-იდან 1/2-მდე.

დოზის გადაჭარბება:
დოზის გადაჭარბების კლინიკური შემთხვევები არ გამოვლენილა.
სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიერთმოქმედება:
თვალსაჩინო ურთიერთმოქმედებები სხვა სამკურნალო საშუალებებთან არ გამოვლენილა.

გამოშვების ფორმა და შემადგენლობა:
„LARIFAN SPRAY 0.02%”-ის კომპლექტში შესულია აეროზოლის ბოთლი გამაფრქვეველით და კაფსულა, რომელიც შეიცავს 0,9% NaCl-ს.
ვარგისიანობის ვადა:
„LARIFAN SPRAY 0.02%”-ის ვარგისიანობის ვადაა 3 წელი.
არ გამოიყენოთ პრეპარატი ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ.

პირის ღრუს ჰიგიენისთვის განკუთვნილი საშუალება

**LARIFAN SPRAY **

გამოშვების ფორმა: აეროზოლი 10 მლ ბოთლებში.

შემადგენლობა:

აქტიური ნივთიერება:

ორსპირალური რიბონუკლეინის მჟავა (dsRNA) – 0,002 გ.

კაფსულა, რომელიც შეიცავს 0,9% NaCl – 10 მლ.

თვისება

dsRNA - ეს არის ორიგინალური ნივთიერება, მიღებული ბიოტექნოლოგიური მეთოდით E. coli ბაქტერიისგან, აქვს თვისება, რომელიც აძლიერებს პირის ღრუს ლორწოვანი გარსის ბუნებრივ დამცავ შესაძლებლობებს, ზრდის უჯრედული და ჰუმორული იმუნიტეტის აქტივობას, თრგუნავს პათოგენური ბაქტერიების ზრდას, ასევე დაკავშირებულია ოროფარინგეალური არეს ლორწოვანი გარსის ადგილობრივი იმუნური დაცვითი მექანიზმების გააქტიურებასთან.

გამოყენება

LARIFAN SPRAY განკუთვნილია:

- პირის ღრუს მოვლისთვის, პირის ღრუს ლორწოვანი გარსის, საყლაპავისა და ცხვირის ჰიგიენური მდგომარეობის შესანარჩუნებლად;

- ზედა სასუნთქი გზების მეშვეობით ორგანიზმში მტვრისა და ინფექციების მოხვედრის ალბათობის შესამცირებლად;

- სხვადასხვა მავნე გარემო ფაქტორებისგან, მათ შორის ალერგიული, ქიმიური, მიკროორგანიზმებისგან (ვირუსები, ბაქტერიები) ლორწოვანი გარსების იმუნური დაცვის უზრუნველსაყოფად,;

- პირის ღრუს, ცხვირისა და საყლაპავის ლორწოვან გარსებში ანთებითი პროცესების რისკის შესამცირებლად;

- ზედა სასუნთქი გზების ლორწოვანი გარსის გაღიზიანების შეგრძნების შესამცირებლად.

აეროზოლი LARIFAN SPRAY განსაკუთრებით რეკომენდებულია პირებისთვის, რომლებიც იმყოფებიან მაღალი დამტვერიანების ზონაში, ქიმიკატებით დაბინძურებულ ჰაერზე, საკარანტინო ზონაში, ან მათთვის, ვისაც კონტაქტი ჰქონდა დაავადებულთან.

მომზადებისა და გამოყენების წესი

LARIFAN SPRAY-ს კომპლექტში შედის აეროზოლის ბოთლი პულივიზატორით და კაფსულა, რომელიც შეიცავს 0,9% NaCl-ს. აქტიური ნივთიერება LARIFAN ექვემდებარება ლიოფილურ გამოშრობას, რის შედეგადაც იგი წარმოიქმნება მცირე ნალექის სახით ბოთლის ფსკერზე.

0,9% NaCl ხსნარი გათვალისწინებულია ბოთლის შიგთავსის გასაზავებლად გამოყენებამდე. გახსენით პლასტმასის კაფსულა და გადაასხით შიგთავსი შუშის ბოთლში.

გამოყენებამდე LARIFAN SPRAY-ის ფლაკონის შიგთავსი დამატებით გააზავეთ 10 მლ სითხეში შერჩევით:

- 0,9% ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონურ ხსნარში (NaCl);

- გაწმენდილ ან ადუღებულ წყალში (ოთახის ტემპერატურის).

ეფექტის მისაღწევად, "LARIFAN SPRAY" ბოთლის შიგთავსი (გაზავებული) შეისხურეთ აეროზოლით ღრმად პირის და/ან ცხვირის ღრუში 1-2-ჯერ დღეში, ხოლო ავადმყოფებთან კონტაქტურ პირებს 3-5-ჯერ დღეში 3-4 დღის განმავლობაში.

გვერდითი ეფექტები

არასასურველი გვერდითი ეფექტები არ გამოვლენილა.

უკუჩვენებები

პროდუქტის კომპონენტების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა, 2 წლამდე ასაკის ბავშვები.

განსაკუთრებული მითითებები

არ არის მედიკამენტი!

ორსულებისთვის და მეძუძური დედბისთვის, გამოყენებამდე რეკომენდებულია სპეციალისტთან კონსულტაცია.

შენახვის პირობები

ლიოფილურად გამომშრალი (გაუზავებელი) LARIFAN-ის შენახვა შესაძლებელია ოთახის ტემპერატურაზე ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. გაზავების შემდეგ შეინახეთ მაცივარში 1℃-დან +8℃ ტემპერატურაზე 3-4 დღის განმავლობაში. ამ ტემპერატურაზე უფრო ხანგრძლივმა შენახვამ შეიძლება გამოიწვიოს აქტივობის შემცირება. გამოუყენებელი ხსნარი შეიძლება გაიყინოს და შეინახულ იქნეს ხანგრძლივი დორის განმავლობაში (3 წლამდე).

ვარგისიანობის ვადა

განუზავებელი LARIFAN SPRAY-ის შენახვის ვადაა - 4 წელი. თუ NaCl ხსნარს ვადა გაუვიდა ლიოფილიზებული LARIFAN SPRAY-ის გამოყენებამდე, NaCl ხსნარი უნდა შეიცვალოს.

არ გამოიყენოთ ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.