დოქსი-ჰემი - Doxi-Hem
დოქსი-ჰემი - Doxi-Hem

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ვაზოპროტექტორები, სხვა მასკლეროზირებელი საშუალებები

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე

აქტიური ინგრედიენტები:

ანოტაციები
დააჭირეთ აფთიაქის სახელს ანოტაციის სანახავად

დოქსი-ჰემი
(Doxi-Hem)

გენერიული დასახელება: კალციუმის დობეზილატი

** წამლის ფორმა:** კაფსულა

** შემადგენლობა:** 1 კაფსულა შეიცავს 500 მგ კალციუმის დობეზილატს.

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: მიკროცირკულაციის გამაუმჯობესებელი საშუალება, ანგიოპროტექტორი.

ფარმაკოლოგიური თვისება: პრეპარატი უშუალოდ მოქმედებს სისხლძარღვების ენდოთელიუმზე, ხელს უწყობს სისხლძარღვის კედლის მომატებული განვლადობის ნორმალიზაციას, ზრდის კაპილარების რეზისტენტობას, აუმჯობესებს მიკროცირკულაციას, ამცირებს თრომბოციტების აგრეგაციას, სისხლის სიბლანტესა და პლაზმის კინინების აქტივობას.

ფარმაკოკინეტიკა: პრეპარატი ნელა შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. პერორალურად მიღების შემდეგ მისი მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლში აღინიშნება 5-6 სთ-ის შემდეგ. პლაზმაში მისი ცილებთან კავშირი შეადგენს 20-25%-ს, ხოლო ნახევრადგამოყოფის პრიოდი – 24 სთ-ს.
დოქსი-ხემი, როგორც იონიზირებული შენაერთი პრაქტიკულად არ აღწევს ჰემატოენცეფალურ ბარიერში. იგი ძირითადათ გამოიყოფა თირკმელებით 24 სთ-ის განმავლობაში.

** ჩვენება:** პრეპარატი გამოიყენება სისხლძარღვთა დაზიანებების - გულ- სისხლძარღვთა და ნივთიერებათა ცვლით გამოწვეული დაავადებების: კაპილარების მომატებული განვლადობის და სიმყიფის (დიაბეტური რეტინოპათია და ნეფროპათია), ასევე სხვა მიკროანგიოპათიების სამკურნალოდ.
სხვადასხვა ხარისხით გამოხატული ვენური უკმარისობის და მისი შედეგების (წინავარიკოზული მდგომარეობა) გამოხატული ქსოვილების შეშუპებით, ტკივილით, პარესთეზიებით, შეგუბებითი დერმატოზით. აგრეთვე ზედაპირული ფლებიტები, ვენების ვარიკოზული გაგანიერება, ტროფიკული წყლულები.

წინააღმდეგჩვენება: კალციუმის დობეზილატის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა. ასევე ჰემორაგია, რომელიც გამოწვეულია ანტიკოაგულანტების მიღებით ორსულობის I ტრიმესტრში.

მიღების წესი და დოზირება: პრეპარატი ინიშნება 3-ჯერ დღეში 500 მგ-ის ოდენობით ჭამის დროს 2-3 კვირის განმავლობაში, შემდგომში დოზას ამცირებენ 500 მგ- მდე ერთხელ დღეში. რეტინოპათიისა და მიკროანგიოპათიის სამკურნალოდ პრეპარატი მიიღება 3-ჯერ დღეში 500 მგ-ის ოდენობით 4-6 თვის განმავლობაში, შემდგომში დღეღამური დოზის შემცირებით ერთხელ დღეში 500 მგ-ის ოდენობით.

გვერდითი მოვლენები: იშვიათად აღინიშნება დარღვევები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ და ალერგიული დერმატოზები, ცხელება, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა.

** განსაკუთებული მითითებანი:** პრეპარატი შეიძლება გამოვიყენოთ პროფილაქტიკის მიზნით. თირკმელების მძიმე უკმარისობის შემთხვევაში საჭიროა დოზის შემცირება და დიალიზის ჩატარება.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან: არ მოიპოვება მონაცემები.

სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე ზემოქმედება: პრეპარატი უარყოფითად არ მოქმედებს სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე.

შენახვის პირობები: ინახება ნესტისა და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას 15-25ºC ტემპერატურაზე.

გამოშვების ფორმა: კაფსულა 500 მგ #30 შეფუთვაში

** ვარგისიანობის ვადა** : 5 წელი

** მწარმოებელი ფირმა:** “ჰემოფარმი” (იუგასლავია)

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): calcium dobezilate
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: გულ-სისხლძარღვთა სისტემა → პერიფერიული სისხლის მიმოქცევის გასაუმჯობესებელი საშუალებები → მიკროცირკულაციის გასაუმჯობესებელი პრეპარატები, ანგიოპროტექტორები
ჩვენებები: სისხლძარღვოვანი დაზიანება კაპილარების მომატებული “მტვრევადობით” და განვლადობით(დიაბეტური რეტინოპათია და ნეფროპათია) და სხვა მიკროანგიოპათიები, რომლებიც დაკავშირებულია გულ-სისხლძრღვთა და ნივთიერებათა ცვლის სხვადასხვა დაავადებებთან.
სხვადასხვა ხარისხის გამოხატულების ვენური უკმარისობა და მისი შედეგები (ვარიკოზის წინა მდგომარეობა ქსოვილების შეშუპების გამოვლენით, ტკივილებით, პარესთეზიებით, სტატიკური დერმატოზებით; ზედაპირული ფლებიტები, ვენების ვარიკოზული გაგანიერება, ტროფიკული წყლულები).

მიღების წესები და დოზები
შიგნით მისაღებად, დაქუცმაცების გარეშე, ჭამის დროს.
ინიშნება 500 მგ 3-ჯერ დღეში 2-3 კვირის განმავლობაში, შემდეგ დოზას ამცირებენ 500 მგ-მდე დღეში 1 მიღებაზე. რეტინოპათიის და მიკროანგიოპათიის მკურნალობისას ინიშნება 500 მგ 3-ჯერ დღეში 4-6 თვის განმავლობაში, შემდეგ სადღეღამისო დოზას ამცირებენ 500 მგ-მდე დღეში ერთ მიღებაზე.
უკუჩვენება
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ, კუჭის და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება (გამწვავების ფაზაში). სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტარქტიდან, ღვიძლის და თირკმელების დაავადება, ანტიკოაგულანტებით გამოწვეული ჰემორაგიები; ორსულობა (I ტრიმესტრი), ბავშვთა ასაკი (13 წლამდე).
შენახვის პირობები და ვადები
სია ბ
ინახება 15-25C, მშრალ ადგილას.
ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.
შენახვის ვადა.
5 წელი. არ შეიძლება პრეპარატის გამოყენება შეფუთვაზე მითითებული შენახვის ვადის ამოწურვის შემდეგ.

აფთიაქში გაცემის წესი
რეცეპტით.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): calcium dobezilate
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: გულ-სისხლძარღვთა სისტემა → პერიფერიული სისხლის მიმოქცევის გასაუმჯობესებელი საშუალებები → მიკროცირკულაციის გასაუმჯობესებელი პრეპარატები, ანგიოპროტექტორები
ჩვენებები: სისხლძარღვოვანი დაზიანება კაპილარების მომატებული “მტვრევადობით” და განვლადობით(დიაბეტური რეტინოპათია და ნეფროპათია) და სხვა მიკროანგიოპათიები, რომლებიც დაკავშირებულია გულ-სისხლძრღვთა და ნივთიერებათა ცვლის სხვადასხვა დაავადებებთან.
სხვადასხვა ხარისხის გამოხატულების ვენური უკმარისობა და მისი შედეგები (ვარიკოზის წინა მდგომარეობა ქსოვილების შეშუპების გამოვლენით, ტკივილებით, პარესთეზიებით, სტატიკური დერმატოზებით; ზედაპირული ფლებიტები, ვენების ვარიკოზული გაგანიერება, ტროფიკული წყლულები).

მიღების წესები და დოზები
შიგნით მისაღებად, დაქუცმაცების გარეშე, ჭამის დროს.
ინიშნება 500 მგ 3-ჯერ დღეში 2-3 კვირის განმავლობაში, შემდეგ დოზას ამცირებენ 500 მგ-მდე დღეში 1 მიღებაზე. რეტინოპათიის და მიკროანგიოპათიის მკურნალობისას ინიშნება 500 მგ 3-ჯერ დღეში 4-6 თვის განმავლობაში, შემდეგ სადღეღამისო დოზას ამცირებენ 500 მგ-მდე დღეში ერთ მიღებაზე.
უკუჩვენება
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ, კუჭის და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება (გამწვავების ფაზაში). სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტარქტიდან, ღვიძლის და თირკმელების დაავადება, ანტიკოაგულანტებით გამოწვეული ჰემორაგიები; ორსულობა (I ტრიმესტრი), ბავშვთა ასაკი (13 წლამდე).
შენახვის პირობები და ვადები
სია ბ
ინახება 15-25C, მშრალ ადგილას.
ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.
შენახვის ვადა.
5 წელი. არ შეიძლება პრეპარატის გამოყენება შეფუთვაზე მითითებული შენახვის ვადის ამოწურვის შემდეგ.

აფთიაქში გაცემის წესი
რეცეპტით.

მსგავსი წამლები

წამლები იგივე აქტიური ინგრედიენტებით

წამლები იგივე აქტიური ინგრედიენტებით არ მოიძებნა