ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ძვალ-კუნთოვანი სისტემის დაავადებების სამკურნალო სხვა პრეპარატები
გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
აქტიური ინგრედიენტები:
საერთაშორისო დასახელება - extr.of bovine cartilage and bone marrow
პრეპარატის სავაჭრო დასახელება: რუმალონი
სამკურნალწამლო ფორმა: ინტრამუსკულური ხსნარი
გამოყენების ჩვენება: სახსრების დეგედნერაციული ცვლილებები: გონართროზი, თითებშუა სახსრების ართროზები, კოკსართროზები, სპონდილოზები, სპონდილოართროზები, მენისკოპათია, კვირისტავის ქონდრომალაცია.
ფარმაკოლოგიური თვისებები: პრეპარატი რუმალონი® შეიცავს გლიკოზამინოგლიკან- პეპტიდურ კომპლექსს რომელიც მიიღება ახალგაზრდა ხბოების ხრტილებისგან და ძვლის ტვინისგან. ის ზეგავლენას ახდენს ნივთიერებათა ცვლის დარღვევაზე ხრტილოვან ჰიალინურ ქსოვილში. პრეპარატი აძლიერებს სულფატირებული მუკოპოლისაქარიდების ბიოსინთეზს. ასტიმულირებს სახსრების ხრტილების რეგენერაციას და ამუხრუჭებს მეტაბოლურ პროცესებს ხრტილოვან ქსოვილში.
უკუჩვენებები: მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა, რევმატოიდული ართრიტი
მიღების წესები და დოზირება: პრეპარატი შეყავთ ღრმად კუნთში: პირველ დღეს - 0.3
მლ, მეორე დღეს - 0.5 მლ და შემდეგ კვირაში 3-ჯერ 1 მლ, 5-6 კვირის განმავლობაში.
მკურნალობის განმეორებითი კურსი - ექიმის კონსულტაციის შემდეგ, იგივე სქემით.
გვერდითი მოქმედება: ალერგიული რეაქციები (იშვიათი)
გამოშვების ფორმა: ინტრამუსკულური ხსნარი 1 მლ სინათლისგან დამცავი შუშის
ამპულებში, გადატეხის თეთრი რგოლით. თითოეული ამპულა ეტიკეტირებულია.
5 ამპულა პვქ-ს კონტურულ უჯრედულ შეფუთვაში პეტ/პე ფოლგით.
2 პვქ კონტურულ უჯრედული შეფუთვა გამოყენების ინსტრქუციასთან ერთად თავსდება
მუყაოს ყუთში.
საერთაშორისო დასახელება - extr.of bovine cartilage and bone marrow
პრეპარატის სავაჭრო დასახელება: რუმალონი
სამკურნალწამლო ფორმა: ინტრამუსკულური ხსნარი
გამოყენების ჩვენება: სახსრების დეგედნერაციული ცვლილებები: გონართროზი, თითებშუა სახსრების ართროზები, კოკსართროზები, სპონდილოზები, სპონდილოართროზები, მენისკოპათია, კვირისტავის ქონდრომალაცია.
ფარმაკოლოგიური თვისებები: პრეპარატი რუმალონი® შეიცავს გლიკოზამინოგლიკან- პეპტიდურ კომპლექსს რომელიც მიიღება ახალგაზრდა ხბოების ხრტილებისგან და ძვლის ტვინისგან. ის ზეგავლენას ახდენს ნივთიერებათა ცვლის დარღვევაზე ხრტილოვან ჰიალინურ ქსოვილში. პრეპარატი აძლიერებს სულფატირებული მუკოპოლისაქარიდების ბიოსინთეზს. ასტიმულირებს სახსრების ხრტილების რეგენერაციას და ამუხრუჭებს მეტაბოლურ პროცესებს ხრტილოვან ქსოვილში.
უკუჩვენებები: მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა, რევმატოიდული ართრიტი
მიღების წესები და დოზირება: პრეპარატი შეყავთ ღრმად კუნთში: პირველ დღეს - 0.3
მლ, მეორე დღეს - 0.5 მლ და შემდეგ კვირაში 3-ჯერ 1 მლ, 5-6 კვირის განმავლობაში.
მკურნალობის განმეორებითი კურსი - ექიმის კონსულტაციის შემდეგ, იგივე სქემით.
გვერდითი მოქმედება: ალერგიული რეაქციები (იშვიათი)
გამოშვების ფორმა: ინტრამუსკულური ხსნარი 1 მლ სინათლისგან დამცავი შუშის
ამპულებში, გადატეხის თეთრი რგოლით. თითოეული ამპულა ეტიკეტირებულია.
5 ამპულა პვქ-ს კონტურულ უჯრედულ შეფუთვაში პეტ/პე ფოლგით.
2 პვქ კონტურულ უჯრედული შეფუთვა გამოყენების ინსტრქუციასთან ერთად თავსდება
მუყაოს ყუთში.
წამლები იგივე აქტიური ინგრედიენტებით
წამლები იგივე აქტიური ინგრედიენტებით არ მოიძებნა