საერთაშორისო დასახელება - Benzocaine,Papaverine,Dexpantenol,Cetylp
სამკურნალო საშუალების დასახელება
სავაჭრო დასახელება: პროქტოვერინი.
საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: კომბინირებული სამკურნალო საშუალება.
აღწერა:ტორპედოს მსგავსი ფორმის სუპოზიტორიები თეთრიდან ღია ყვითელ ფერამდე. დასაშვებია შეფერილობის არაერთგვაროვნება თეთრიდან ღია ყვითელ ფერამდე და ძაბრისებრი ჩაღრმავების არსებობა.
ერთი სუპოზიტორიის შემადგენლობა:
აქტიური ნივთიერებები: ბენზოკაინი - 150 მგ, პაპავერინის ჰიდროქლორიდი - 20 მგ, დექსპანთენოლი - 50 მგ, ცეტილპირიდინის ქლორიდი - 2 მგ;
დამხმარე ნივთიერებები: სილიციუმის კოლოიდური უწყლო დიოქსიდი, მაკროგოლის ცეტოსტეარილის ეთერი, მყარი ცხიმი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:ბუასილის და ანალური ნაპრალის სხვა სამკურნალო საშუალებები ადგილობრივი გამოყენებისათვის.

გამოყენების ჩვენებები:
კომპლექსური თერაპიის შემადგენლობაში გამწვავების ფაზაში I-II ხარისხის ბუასილით დაავადებულ პაციენტებში.

მიღების მეთოდი და დოზა:
პრეპარატი გამოიყენება ჰიგიენის პროცედურების ჩატარების შემდეგ. წინასწარ დაიბანეთ კანი ანუსის გარშემო თბილი წყლით ან გაიწმინდეთ დასველებული რბილი ხელსახოცით, ფრთხილად გააშრეთ ტუალეტის ქაღალდით ან რბილი ქსოვილით. სუპოზიტორიის შეყვანამდე აუცილებელია მისგან დამცავი პლასტიკური გარსის მოხსნა.
პრეპარატი შეჰყავთ სწორ ნაწლავში 1 სუპოზიტორია 2-ჯერ დღეში მწვავე კლინიკური სიმპტომების გაქრობამდე. კლინიკური სურათის გაუმჯობესების შემდეგ გადადიან 1 სუპოზიტორიის შეყვანაზე დღეში 1-ჯერ. მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობას განსაზღვრავს მკურნალი ექიმი.
არ გამოიყენოთ დიდი ხნის განმავლობაში. მაქსიმალური თერაპიული ეფექტის მისაღებად რეკომენდებულია პრეპარატის გამოყენება დეფეკაციის შემდეგ.

უკუჩვენებები:
- მომატებული მგრძნობელობა სამკურნალო პრეპარატის კომპონენტების მიმართ;
- ანამნეზში ალერგიული რეაქციები სხვა ადგილობრივ საანესთეზიო საშუალებებზე;
- ბავშვთა და მოზარდთა ასაკი 18 წლამდე;
- 75 წელს გადაცილებული ასაკი (ჰიპერთერმიის განვითარების რისკი);
- ორსულობა;
- ლაქტაციის პერიოდი;
- ატრიოვენტრიკულური ბლოკადა, გულის უკმარისობა, მიოკარდიუმის ინფარქტი (მწვავე და ახლახან გადატანილი), ბრადიკარდია, თრომბოემბოლია (მათ შორის ადრე გადატანილი);
- ქალასშიდა ჰიპერტენზია;
- გლაუკომა;
- ღვიძლის ფუნქციის მძიმე დარღვევები;
- თირკმელების ფუნქციის მძიმე დარღვევები;
- სასუნთქი სისტემის მძიმე დარღვევები, სუნთქვის დათრგუნვა;
- წინამდებარე ჯირკვლის ჰიპერპლაზია;
- ონკოლოგიური დაავადებები;
- ნაწლავის ანთებითი დაავადებები, ანორექტალური ფისტულა, პარაპროქტიტი, პორტული ჰიპერტენზია, ანუსის, მსხვილი ნაწლავის ან სწორი ნაწლავის მიდამოში ნებისმიერი სხვა პათოლოგიური მდგომარეობა.

საერთაშორისო დასახელება - Benzocaine,Papaverine,Dexpantenol,Cetylp
სამკურნალო საშუალების დასახელება
სავაჭრო დასახელება: პროქტოვერინი.
საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: კომბინირებული სამკურნალო საშუალება.
აღწერა:ტორპედოს მსგავსი ფორმის სუპოზიტორიები თეთრიდან ღია ყვითელ ფერამდე. დასაშვებია შეფერილობის არაერთგვაროვნება თეთრიდან ღია ყვითელ ფერამდე და ძაბრისებრი ჩაღრმავების არსებობა.
ერთი სუპოზიტორიის შემადგენლობა:
აქტიური ნივთიერებები: ბენზოკაინი - 150 მგ, პაპავერინის ჰიდროქლორიდი - 20 მგ, დექსპანთენოლი - 50 მგ, ცეტილპირიდინის ქლორიდი - 2 მგ;
დამხმარე ნივთიერებები: სილიციუმის კოლოიდური უწყლო დიოქსიდი, მაკროგოლის ცეტოსტეარილის ეთერი, მყარი ცხიმი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:ბუასილის და ანალური ნაპრალის სხვა სამკურნალო საშუალებები ადგილობრივი გამოყენებისათვის.

გამოყენების ჩვენებები:
კომპლექსური თერაპიის შემადგენლობაში გამწვავების ფაზაში I-II ხარისხის ბუასილით დაავადებულ პაციენტებში.

მიღების მეთოდი და დოზა:
პრეპარატი გამოიყენება ჰიგიენის პროცედურების ჩატარების შემდეგ. წინასწარ დაიბანეთ კანი ანუსის გარშემო თბილი წყლით ან გაიწმინდეთ დასველებული რბილი ხელსახოცით, ფრთხილად გააშრეთ ტუალეტის ქაღალდით ან რბილი ქსოვილით. სუპოზიტორიის შეყვანამდე აუცილებელია მისგან დამცავი პლასტიკური გარსის მოხსნა.
პრეპარატი შეჰყავთ სწორ ნაწლავში 1 სუპოზიტორია 2-ჯერ დღეში მწვავე კლინიკური სიმპტომების გაქრობამდე. კლინიკური სურათის გაუმჯობესების შემდეგ გადადიან 1 სუპოზიტორიის შეყვანაზე დღეში 1-ჯერ. მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობას განსაზღვრავს მკურნალი ექიმი.
არ გამოიყენოთ დიდი ხნის განმავლობაში. მაქსიმალური თერაპიული ეფექტის მისაღებად რეკომენდებულია პრეპარატის გამოყენება დეფეკაციის შემდეგ.

უკუჩვენებები:
- მომატებული მგრძნობელობა სამკურნალო პრეპარატის კომპონენტების მიმართ;
- ანამნეზში ალერგიული რეაქციები სხვა ადგილობრივ საანესთეზიო საშუალებებზე;
- ბავშვთა და მოზარდთა ასაკი 18 წლამდე;
- 75 წელს გადაცილებული ასაკი (ჰიპერთერმიის განვითარების რისკი);
- ორსულობა;
- ლაქტაციის პერიოდი;
- ატრიოვენტრიკულური ბლოკადა, გულის უკმარისობა, მიოკარდიუმის ინფარქტი (მწვავე და ახლახან გადატანილი), ბრადიკარდია, თრომბოემბოლია (მათ შორის ადრე გადატანილი);
- ქალასშიდა ჰიპერტენზია;
- გლაუკომა;
- ღვიძლის ფუნქციის მძიმე დარღვევები;
- თირკმელების ფუნქციის მძიმე დარღვევები;
- სასუნთქი სისტემის მძიმე დარღვევები, სუნთქვის დათრგუნვა;
- წინამდებარე ჯირკვლის ჰიპერპლაზია;
- ონკოლოგიური დაავადებები;
- ნაწლავის ანთებითი დაავადებები, ანორექტალური ფისტულა, პარაპროქტიტი, პორტული ჰიპერტენზია, ანუსის, მსხვილი ნაწლავის ან სწორი ნაწლავის მიდამოში ნებისმიერი სხვა პათოლოგიური მდგომარეობა.