კორდიამინის ხსნარი 25%

Cordiamin

გენერიული დასახელება : Nikethamide

ATC- კოდი: R07AB02
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი : ცენტრალური ნერვული სისტემის სტიმულატორი, ანალეპტიკი.

ფორმა : საინექციო ხსნარი ამპულებში.

შემადგენლობა : ყოველი ამპულა შეიცავს 1მლ (250მგ ნიკეტამიდი) ან 2მლ (500მგ ნიკეტამიდი) პრეპარატს. დამხმარე ნივთიერებები: საინექციო წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები : შერეული მოქმედების ტიპის ანალეპტიკური საშუალება (ცნს სტიმულაცია, სასუნთქი და სისხლძარღვთა მამოძრავებელი ცენტერბის რეფლექტორული აღგზნება). მოქმედების მექანიზმი შედგება ორი კომპონენტისაგან: ცენტრალური და პერეფირიული. ცენტრალური მოქმედება დაკავშირებულია მოგრძო ტვინის სისხლსძარღვთა მამოძრავებელ ცენტრზე მოქმედებით. პერიფირიული მოქმედება დაკავშირებულია კაროტიდული სინუსის ქემორეცეპტორების აღგძნებასთან, რაც იწვევს სუნთქვის სიხშირის და სიღრმის ზრდას. გულ-სისხლძარღვთა სისტემაზე უშუალო მოქმედება არ გააჩნია.
ფარმაკოკინეტიკა: პრეპარატი ხასიათდება მაღალი აბსორბციით, სწრაფად განიცდის ბიოტრანსფორმაციას ღვიძლში არააქტიური მეტაბოლიტების წარმოქმნით, რომლებიც ძირითადად გამოიყოფა თირკმელებიდან.

ჩვენებები : კოლაფსი; ასფიქსია; შოკური მდგომარეობები; ახალშობილთა ასფიქცია; სისხლის მიმოქცევის მოშლა ინფექციური დაავადებების დროს; საძილე საშუალებებით, ბარბიტურატებით და ნარკოტიკული ანალგეტიკებით მოწამვლები.

უკუჩვენებები : პრეპარატისადმი ჰიპერმგრძნობიელობა, კრუნჩხვებისადმი მიდრეკილება, ეპილეფსია, ჰიპერთერმია ბავშვებში.

გვერდითი მოვლენები : მოუსვენრობა, კუნთების სპაზმი და კანკალი, სახის კანის ჰიპერემია, კანის საფარის ქავილი, გულისრევა, არითმიები, ტკივილები და ინფილტრატი შეყვანის ადგილას, აგრეთვე ადგილობრივი ალერგიული რექციები.

ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან : აძლიერებს ფსიქოსტიმულატორების და ანტიდეპრესანტების ეფექტს. ამცირებს ნარკოტიკული ანალგეტიკების, საძილე საშუალებების, კრუნჩხვის საწინააღმდეგო და ანტიფსიქოტიკური საშუალებების მოქმედებას.

ორსულობა და ლაქტაცია : მონაცემები პრეპარატის მიღების შეზღუდვის შესახებ არ არის.
მიღების წესი და დოზირება : ინექციები კუნთში და ინტრავენურად. კუნთში ინექციები მტკივნეულია, ამიტომ დასაშვებია შეყვანის ადგილას წინასწარ 1მლ 0,5% ნოვოკაინის ხსნარის შეყვანა. მოზრდილებს 1-2მლ პრეპარატი 2-3-ჯერ დღეღამეში. მაქსიმალური დოზები მოზრდილთათვის: ერთჯერადი - 2მლ, სადღეღამისო - 6მლ. ბავშვებს

• 0,1-0,75მლ კუნთში.

შენახვის პირობები : სინათლისაგან დაცულ ადგილას, არაუმეტეს +250C ტემპერატურაზე.

შენახვის ვადა : 5 წელი.

გამოშვების ფორმა : 2მლ პრეპარატი ამპულაში. 10 ამპულა მოხმარების ინსტრუქციასთან ერთად, პოლიგრაფიულად გაფორმებულ მუყაოს კოლოფში.

გაცემის წესი:
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა #3 რეცეპტით.

მწარმოებელი :
ს/ს “ბიოფარმი”, გოთუას ქ.#3, 380060, თბილისი, საქართველო.
ტელ/ფაქსი: (99532) 225 29 56
ელექტრონული ფოსტა: [email protected]

შემცველობა: 1 მლ ხსნარი შეიცავს 250 მგ ნიკეტამიდს (ნიკოტინის მჟავას დიეთილამიდი);
დამხმარე ნივთიერებები: საინექციო წყალი.

გამოშვების ფორმა. საინექციო ხსნარი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი. სასუნთქი ანალეპტიკები.
გამოყენების ჩვენებები.
მწვავე კოლაფსი და ასფიქსია (მ.შ. ახალშობილთა ასფიქსია), შოკური მდგომარეობები ქირურგიული ოპერაციების დროს და პოსტოპერაციულ პერიოდში, სისხლის მიმოქცევის მწვავე და ქრონიკული დარღვევები, სისხლძრღვების ტონუსის შემცირება, სუნთქვის შესუსტება ინფექციური დაავადებების დროს და გამოჯანმრთელების პერიოდში, მოწამვლა ნარკოტიკული, საძილე და ანალგეტიკური საშუალებებით.

გამოყენების წესი და დოზები. პრეპარატი შეიყვანება კანქვეშ, ი/კ და ი/ვ. კანქვეშ, ი/კ და ი/ვ უფროსებში შეიყვანება დოზით 1-2 მლ 1-3-ჯერ დღე-ღამეში; ბავშვებში კანქვეშ შეიყვანება დოზით 0.1 მლ სიცოცხლის 1 წელიწადშე 1-3-ჯერ დღე-ღამეში.
ი/ვ შეყვანა ხორციელდება ნელა.
ნარკოტიკებით, ანალგეტიკებით, საძილე საშუალებებით მოწამვლისას უფროსებში ი/ვ ნელა შეიყვანება 3-5მლ პრეპარატი (ასევე შეიძლება კანქვეშ და კუნთებში შეყვანა).
უმაღლესი დოზები უფროსებისათვის კანქვეშ: ერთჯერადი – 2 მლ, დღე-ღამის –6 მლ. უმაღლესი ერთჯერადი დოზა კანქვეშა და ი/ვ შეყვანისათვის ნარკოტიკებით მოწამვლისას შეადგენს 5მლ.

უკუჩვენებები.
ჰიპერმგრძნოებლობა კორდიამინის ან პრეპარატის კომპონენტების მიმართ, მიდრეკილება კრუნჩხვების მიმართ, ეპილეფსია, ეპილეფსიური შეტევები (ანამნეზში), ჰიპერთერმია ბავშვებში, ორსულობა.

შენახვის პირობები და ვადები. ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას, ორიგინალ შეფუთვაში, ტემპერატურაზე არაუმეტეს 25რC.
ვარგისიანობის ვადა – 5 წელი.

გაცემის პირობები. რეცეპტით.

კორდიამინი-დარნიცა

ზოგადი დახასიათება:
საერთაშორისო ქიმიური სახელწოდება: Nikethamide, N,N-დიეთილპირიდინ-3-კარბოქსამიდი;
ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები: გამჭვირვალე, უფერო ან ოდნავ მოყვითალო ფერის სითხე თავისებური სუნით;
შემცველობა: 1 მლ ხსნარი შეიცავს 250 მგ ნიკეტამიდს (ნიკოტინის მჟავას დიეთილამიდი);
დამხმარე ნივთიერებები: საინექციო წყალი.

გამოშვების ფორმა. საინექციო ხსნარი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი. სასუნთქი ანალეპტიკები.

ფარმაკოლოგიური თვისებები.
ფარმაკოდინამიკა. შერეული ტიპის მოქმედების ანალეპტიკური საშუალება. სტიმულირებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემას სუნთქვისა და სისხლძარღვმამოძრავებელ ცენტრებზე პირდაპირი და რეფლექტორული ზემოქმედების ხარჯზე. მოქმედების მექანიზმი შედგება ორი კომპონენტისაგან: ცენტრალური და პერიფერიული. ცენტრალური მექანიზმი დაკავშირებულია მოგრძო ტვინის სისხლძარღვმამოძრავებელ ცენტრზე უშუალო ზემოქმედებასთან, რაც იწვევს მის გაღიზიანებას და სისტემური არტერიული წნევის აწევას (განსაკუთრებით ამ ცენტრის პირველადი დათრგუნვისას). მოქმედების მექანიზმის პერიფერიული კომპონენტი დაკავშირებულია კაროტიდული სინუსის ქემორეცეპტორების გაღიზიანებასთან, რაც იწვევს სუნთქვის მოძრაობების სიხშირისა და სიღრმის მომატებას. უშუალოდ გულ-სისხლძარღვთა სისტემაზე არ მოქმედებს.
ფარმაკოკინეტიკა. კარგად აღწევს სისტემურ სისხლდინებაში შეყვანის სხვადასხვა სახეობების დროს. ექვემდებარება სწრაფ მეტაბოლიზმს ღვიძლში არააქტიური მეტაბოლიტების წარმოქმნით. ძირითადი მეტაბოლიტებია ნიკოტინის მჟავას მონიეთილამიდი, ნიკოტინამიდი, ნიკეტამიდ-M-ოქსიდი და ნიკოტინის მჟავა. ძირითადად გამოყოფა თირკმელებით.

გამოყენების ჩვენებები.
მწვავე კოლაფსი და ასფიქსია (მ.შ. ახალშობილთა ასფიქსია), შოკური მდგომარეობები ქირურგიული ოპერაციების დროს და პოსტოპერაციულ პერიოდში, სისხლის მიმოქცევის მწვავე და ქრონიკული დარღვევები, სისხლძრღვების ტონუსის შემცირება, სუნთქვის შესუსტება ინფექციური დაავადებების დროს და გამოჯანმრთელების პერიოდში, მოწამვლა ნარკოტიკული, საძილე და ანალგეტიკური საშუალებებით.

გამოყენების წესი და დოზები. პრეპარატი შეიყვანება კანქვეშ, ი/კ და ი/ვ. კანქვეშ, ი/კ და ი/ვ უფროსებში შეიყვანება დოზით 1-2 მლ 1-3-ჯერ დღე-ღამეში; ბავშვებში კანქვეშ შეიყვანება დოზით 0.1 მლ სიცოცხლის 1 წელიწადშე 1-3-ჯერ დღე- ღამეში.
ი/ვ შეყვანა ხორციელდება ნელა.
ნარკოტიკებით, ანალგეტიკებით, საძილე საშუალებებით მოწამვლისას უფროსებში ი/ვ ნელა შეიყვანება 3-5მლ პრეპარატი (ასევე შეიძლება კანქვეშ და კუნთებში შეყვანა).
უმაღლესი დოზები უფროსებისათვის კანქვეშ: ერთჯერადი – 2 მლ, დღე-ღამის –6 მლ. უმაღლესი ერთჯერადი დოზა კანქვეშა და ი/ვ შეყვანისათვის ნარკოტიკებით მოწამვლისას შეადგენს 5მლ.

გვერდითი მოქმედება.
შფოთვა, კუნთების კრთომა, რომელიც იწყება პირის გარშემო კუნთებით, სახის სიწითლე, კანის საფარის ქავილი, ღებინება, გულის რითმის დარღვევა, შეყვანის ადგილზე ინფილტრაცია და ტკივილი.

უკუჩვენებები.
ჰიპერმგრძნოებლობა კორდიამინის ან პრეპარატის კომპონენტების მიმართ, მიდრეკილება კრუნჩხვების მიმართ, ეპილეფსია, ეპილეფსიური შეტევები (ანამნეზში), ჰიპერთერმია ბავშვებში, ორსულობა.

ჭარბი დოზა
პრეპარატის ჭარბმა დოზამ შეიძლება გამოიწვიოს გენერალიზირებული ტონიკოკლონური კრუნჩხვები, გონებისა და სუნთქვის დარღვევების განვითერება, აპნოე კრუნჩხვების დროს, არ გამოირიცხება ლეტალური დასასრული.
მკურნალობა. კრუნჩხვის საწინააღმდეგო საშუალებების გამოყენება, საჭიროების შემთხვევაში მართვადი სუნთქვა. ფორსირებული დიურეზი.

გამოყენების განსაკუთრებულობანი.
ვინაიდან კორდიამინი–დარნიცას კანქვეშ და ი/კ ინექციები მტკივნეულია, ტკივილების შემცირებისათვის, სიტუაციის მიხედვით, ინექციის ადგილში წინასწარ შეიყვანება ნოვოკაინი.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან.
კორდიამინი–დარნიცას ანალეპტიკური მოქმედება მცირდება, სალუზიდის, ფენოლთიაზინის (ამინაზინი და სხვ.) ზემოქმედებით. ამინაზინსა და რეზერპინს შეუძლიათ გააძლიერონ კორდიამინი–დარნიცას კრუნჩხვითი მოქმედება. პრეპარატის პრესორული ეფექტი ძლიერდება მაო ინჰიბიტორების ზემოქმედებით. კორდიამინი–დარნიცა ხელს უწყობს ფტივაზიდის ამტანობის გართულების განვითარებას. პრეპარატი ამცირებს მადეპრიმირებელი საშუალებების დამთრგუნველ მოქმედებას ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე (ნარკოზის, საძილე და სხვა საშუალებები). ღრმა ნარკოზის ფონზე კორდიამინი–დარნიცა არ მოქმედებს. პრეპარატი ინაქტივირდება მჟავებითა და ტუტეთი.

შენახვის პირობები და ვადები. ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას, ორიგინალ შეფუთვაში, ტემპერატურაზე არაუმეტეს 25°C.
ვარგისიანობის ვადა – 5 წელი.

გაცემის პირობები. რეცეპტით.

შეფუთვა. 1 მლ ან 2 მლ ხსნარი ამპულებში, 5 ან 10 ამპულა შეფუთვაში.

შემცველობა: 1 მლ ხსნარი შეიცავს 250 მგ ნიკეტამიდს (ნიკოტინის მჟავას დიეთილამიდი);
დამხმარე ნივთიერებები: საინექციო წყალი.

გამოშვების ფორმა. საინექციო ხსნარი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი. სასუნთქი ანალეპტიკები.
გამოყენების ჩვენებები.
მწვავე კოლაფსი და ასფიქსია (მ.შ. ახალშობილთა ასფიქსია), შოკური მდგომარეობები ქირურგიული ოპერაციების დროს და პოსტოპერაციულ პერიოდში, სისხლის მიმოქცევის მწვავე და ქრონიკული დარღვევები, სისხლძრღვების ტონუსის შემცირება, სუნთქვის შესუსტება ინფექციური დაავადებების დროს და გამოჯანმრთელების პერიოდში, მოწამვლა ნარკოტიკული, საძილე და ანალგეტიკური საშუალებებით.

გამოყენების წესი და დოზები. პრეპარატი შეიყვანება კანქვეშ, ი/კ და ი/ვ. კანქვეშ, ი/კ და ი/ვ უფროსებში შეიყვანება დოზით 1-2 მლ 1-3-ჯერ დღე-ღამეში; ბავშვებში კანქვეშ შეიყვანება დოზით 0.1 მლ სიცოცხლის 1 წელიწადშე 1-3-ჯერ დღე-ღამეში.
ი/ვ შეყვანა ხორციელდება ნელა.
ნარკოტიკებით, ანალგეტიკებით, საძილე საშუალებებით მოწამვლისას უფროსებში ი/ვ ნელა შეიყვანება 3-5მლ პრეპარატი (ასევე შეიძლება კანქვეშ და კუნთებში შეყვანა).
უმაღლესი დოზები უფროსებისათვის კანქვეშ: ერთჯერადი – 2 მლ, დღე-ღამის –6 მლ. უმაღლესი ერთჯერადი დოზა კანქვეშა და ი/ვ შეყვანისათვის ნარკოტიკებით მოწამვლისას შეადგენს 5მლ.

უკუჩვენებები.
ჰიპერმგრძნოებლობა კორდიამინის ან პრეპარატის კომპონენტების მიმართ, მიდრეკილება კრუნჩხვების მიმართ, ეპილეფსია, ეპილეფსიური შეტევები (ანამნეზში), ჰიპერთერმია ბავშვებში, ორსულობა.

შენახვის პირობები და ვადები. ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას, ორიგინალ შეფუთვაში, ტემპერატურაზე არაუმეტეს 25რC.
ვარგისიანობის ვადა – 5 წელი.

გაცემის პირობები. რეცეპტით.