ეურომაგი B6 30 ტაბლეტი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური****ჯგუფი

მეტაბოლური პროცესების გამაუმჯობესებელი საშუალება.

შემადგენლობადაგამოშვების****ფორმა

შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 30ც.

1ტაბლეტი შემცველობა

აქტიურისუბსტანციები:

მაგნიუმის ლაქტატის დიჰიდრატი 545მგ,

პირიდოქსინის ჰიდროქლორიდი (ვიტამინიB6) 5მგ,

არააქტიურისუბსტანციები: მიკროკრისტალური ცელულოზა 120მგ; მაგნიუმის სტეარატი 7მგ; კროსკამელოზას ნატრიუმი 10მგ; პოლივინილპიროლიდონი K 30 30მგ; კოლიკოატ IR თეთრი 20მგ; სილიკონის დიოქსიდი 4მგ.

ფარმაკოლოგიურითვის****ებები

ევრომაგი B6 კომბინირებული პრეპარატია მაგნიუმისა და B6-ის დეფიციტის შესავსებად ორგანიზმში. მაგნიუმი უჯრედშიდა კათიონია, მოიპოვება ყველა უჯრედში და მონაწილეობს ნივთიერებათა ცვლის პროცესში; ამცირებს ნეირონთა აგზნებას, ხელს უწყობს იონთა ბალანსის შენარჩუნებას კუნთოვან ქსოვილში, არეგულირებს ნერვ- კუნთოვანი იმპულსის გადაცემას, მონაწილეობს ფერმენტულ პროცესებში. მაგნიუმის უკმარისობა გამოვლინდება გულისცემის რიტმის დარღვევით, რასაც მოჰყვება კუნთების სისუსტე, ტრემორი, ტეტანია, ატაქსია, რეფლექსური აგზნებადობის მატება, კრუნჩხვა, ძილის მოშლა, ტაქიკარდია და ექსტრასისტოლია; პირიდოქსინი (ვიტამინი B6) მონაწილეობს მეტაბოლურ პროცესებში, არეგულირებს ნერვული სისტემის მეტაბოლიზმს. საჭმლის მომნელებელი ტრაქტიდან მისი სწრაფი აბსორბცია უზრუნველყოფს მაგნიუმის ათვისებას და მისი კონცენტრაციის შენარჩუნებას უჯრედში.

ფარმაკოკინეტიკა

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მიერ შეიწოვება პერორალურად მიღებული მაგნიუმის არა უმეტეს 50%. ორგანიზმში მაგნიუმის 99% იმყოფება უჯრედის შიგნით. უჯრედშიდა მაგნიუმის დაახლოებით 2/3 ნაწილდება ძვლის ქსოვილში, ხოლო დანარჩენი იმყოფება გლუვ და განივზოლიან კუნთოვან ქსოვილებში.

მიღებული მაგნიუმის არანაკლებ 1/3 ორგანიზმიდან გამოიყოფა ძირითადად შარდთან ერთად.

ჩვენებები

– ორგანიზმში მაგნიუმის უკმარისობით გამოწვეული მდგომარეობა;

– კუნთების ტკივილი და სპაზმი;

– ასთენია.

მიღებისწესიდა****დოზირება

პრეპარატის მიღებამდე საჭიროაექიმთან კონსულტაცია.

შემოგარსული ტაბლეტები

მოზრდილებსა და ბავშვებში 12 წლის ასაკის ზევით რეკომენდებულია 6 ტაბლეტამდე მიღება დღეში. სადღეღამისო დოზა უნდა გაიყოს 2-3 მიღებაზე. მიიღება ჭამის დროს.

პრეპარატის მიღების ხანგრძლივობას განსაზღვრავს მკურნალი ექიმი.

---

ორსულობადალაქტაცია

ორსულებში პრეპარატის გამოყენება არ ხასიათდება ფეტოტოქსიკური მოქმედებით, ან განვითარების დეფექტების წარმოქმნით, თუმცა მისი გამოყენება ამ დროს შესაძლებელია აუცილებლობის შემთხვევაში.

მაგნიუმი გადადის დედის რძეში, ამიტომ მისი გამოყენება ლაქტაციის პერიოდში არ არის რეკომენდებული.

გვერდითი****მოვლენები

კუჭ-ნაწლავის სისტემის დისფუნქცია; შესაძლოა ალერგიის განვითარება პრეპარატის კომპონენტების მიმართ ალერგიულ პირებში.

უკუ****ჩვენებები

– ჰიპერმგრძნობელობა შემადგენელი კომპონენტების მიმართ;

– თირკმლის მწვავე უკმარისობა (როდესაც კრეატინინის კლირენსი დაბალია 30 მლ/წთ. მაჩვენებელზე);

– ფენილკეტონურია.

პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება თირკმლის უკმარისობის დროს.

---

განსაკუთრებული****მითითებები

საფაღარათო საშუალებების, ალკოჰოლის ხანგრძლივად გამოყენების, დაძაბული გონებრივი და ფიზიკური დატვირთვის დროს იზრდება მაგნიუმის მიმართ მოთხოვნილება, რასაც შესაძლებელია ორგანიზმში მოყვეს მაგნიუმის დეფიციტი.

პრეპარატი განსაკუთრებული სიფრთხილით ინიშნება თირკმელების ფუნქციის ზომიერი უკმარისობის დროს, რადგან არსებობს ჰიპერმაგნემიის განვითარების რისკი.

შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულ ავადმყოფებმა უნდა გაითვალისწინონ, რომ შემოგარსული ტაბლეტები დამხმარე ნივთიერებების სახით შეიცავს საქაროზას.

კალციუმის თანდართული დეფიციტის შემთხვევაში, საჭიროა მაგნიუმის დეფიციტის აღმოფხვრა კალციუმის პრეპარატების დამატებით მიღებამდე.

პრეპარატის მიღება არ ახდენს გავლენას სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე იმ პირებში, რომელთა მუშაობაც მოითხოვს ყურადღების მაქსიმალურ კონცენტრაციას.

---

ჭარბი****დოზირება

თირკმელების ნორმალური ფუნქციის დროს მაგნიუმის გადაჭარბებული მიღება ჩვეულებრივ არ იწვევს ტოქსიკურ რეაქციებს, ხოლო თირკმელების უკმარისობის შემთხვევაში ვითარდება მაგნიუმით მოწამვლა. ტოქსიკური ეფექტები ძირითადად დამოკიდებულია შრატში მაგნიუმის შემცველობაზე.

სიმპტომები

არტერიული წნევის დაქვეითება, გულისრევა, ღებინება, დეპრესია, რეფლექსების შენელება, ცვლილებები ელექტროკარდიოგრაფიული სურათის მხრივ, სუნთქვის დათრგუნვა, კომა, გულის გაჩერება და სუნთქვის დამბლა, ანურიული სინდრომი.

---

სხვაწამლებთანურთიერთქმედება

ევრომაგიB6-ის კომბინაცია ფოსფატების შემცველ პრეპარატებთან, ან კალციუმის მარილებთან, მნიშვნელოვნად ამცირებს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან მაგნიუმის შეწოვის პროცესს.

მაგნიუმის პრეპარატები ამცირებს ტეტრაციკლინის შეწოვის პროცესს, რის გამოც ევრომაგი B6-ის მიღებამდე რეკომენდებულია 3სთ-იანი ინტერვალის დაცვა.

მაგნიუმი ამცირებს რკინის შეწოვის პროცესს. ევრომაგი B6-თრგუნავს ლევოდოპას აქტივობას, თუ ეს უკანასკნელი არ არის კომბინირებული დოფადეკარბოქსილაზას პერიფერიულ ინჰიბიტორებთან.

---

შენახვის****პირობები

პრეპარატი ინახება არა უმეტეს25°C ტემპერატურაზე მშრალ, სინათლისა და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისობისვადა: 3 წელი.

აფთიაქიდანგაცემისწესი

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

შემადგენლობა: 1 შემოგარსული ტაბლეტი აქტიური ნივთიერებების სახით შეიცავს: 545 მგ მაგნიუმის ლაქტატის დიჰიდრატი, 5 მგ ვიტამინი B6, დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა 120 მგ; მაგნიუმის სტეარატი 7 მგ; კროსკამელოზას ნატრიუმი 10 მგ; პოლივინილპიროლიდონი K 30 - 30 მგ; კოლიკოატ IR თეთრი-20 მგ; სილილონის დიოქსიდი - 4 მგ.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: მეტაბოლური პროცესების გამაუმჯობესებელი საშუალება.

ჩვენებები: ორგანიზმში მაგნიუმის უკმარისობით გამოწვეული მდგომარეობა; კუნთების ტკივილი და სპაზმი; ასთენია

დოზირება და მიღების წესი: პრეპარატის მიღებამდე საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია. მოზრდილებსა და ბავშვებში 12 წლის ასაკის ზევით რეკომენდებულია 6 ტაბლეტამდე მიღება დღეში, ჭამის დროს. სადღეღამისო დოზა უნდა გაიყოს 2-3 მიღებაზე.

გვერდითი მოვლენები: კუჭ-ნაწლავის სისტემის დისფუნქცია, ალერგია.

უკუჩვენებები: მომატებული მგრძნობელობა შემადგენელი კომპონენტების მიმართ, თირკმლის მწვავე უკმარისობა, ფენილკეტონურია. თირკმლის ქრონიკული უკმარისობის დროს ინიშნება სიფრთხილით.

ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან: ევრომაგი B6-ის კომბინაცია ფოსფატების შემცველ პრეპარატებთან, ან კალციუმის მარილებთან, მნიშვნელოვნად ამცირებს კუჭ- ნაწლავის ტრაქტიდან მაგნიუმის შეწოვის პროცესს. მაგნიუმის პრეპარატები ამცირებენ ტეტრაციკლინის შეწოვის პროცესს. პრეპარატი ამცირებს რკინის შეწოვის პროცესს, თრგუნავს ლევოდოპას აქტივობას, თუ ეს უკანასკნელი არ არის კომბინირებული დოფა დეკარბოქსილაზას პერიფერიულ ინჰიბიტორებთან.

განსაკუთრებული მითითებები: პრეპარატი განსაკუთრებული სიფრთხილით ენიშნებათ თირკმელების ფუნქციის ზომიერი უკმარისობის მქონე პაციენტებს, რადგან არსებობს ჰიპერმაგნემიის განვითარების რისკი. შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულმა ავადმყოფებმა უნდა გაითვალისწინონ, რომ შემოგარსული ტაბლეტები დამხმარე ნივთიერებების სახით შეიცავენ საქაროზას. კალციუმის თანდართული დეფიციტის შემთხვევაში, საჭიროა მაგნიუმის დეფიციტის აღმოფხვრა კალციუმის პრეპარატების დამატებით მიღებამდე.

ორსულობა და ლაქტაცია: არ არის რეკომენდირებული პრეპარატის მიღება ლაქტაციის პერიოდში. ორსულებში ინიშნება მხოლოდ აუცილებლობის შემთხვევაში.

მანქანისა და სხვა მექანიზმების მართვა: არ ახდენს გავლენას მანქანისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე.

ჭარბი დოზირება: ჭარბი დოზირების შემთხვევაში თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში ვითარდება მაგნიუმით მოწამვლა. სიმპტომები: არტერიული წნევის დაქვეითება, გულისრევა, ღებინება, დეპრესია, რეფლექსების შენელება, ცვლილებები ელექტროკარდიოგრაფიულად, სუნთქვის დათრგუნვა, კომა, გულის გაჩერება და სუნთქვის დამბლა, შარდის გამოყოფის შეწყვეტა.

გარეგნული სახე და შეფუთვა: შეფუთვაშია #30 ტაბლეტი.

შენახვის პირობები: პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25C ტემპერატურაზე მშრალ, სინათლისა და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები: რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი: ვეფა ილაჩი სტამბული, თურქეთი.

შემადგენლობა: 1 შემოგარსული ტაბლეტი აქტიური ნივთიერებების სახით შეიცავს: 545 მგ მაგნიუმის ლაქტატის დიჰიდრატი, 5 მგ ვიტამინი B6, დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა 120 მგ; მაგნიუმის სტეარატი 7 მგ; კროსკამელოზას ნატრიუმი 10 მგ; პოლივინილპიროლიდონი K 30 - 30 მგ; კოლიკოატ IR თეთრი-20 მგ; სილილონის დიოქსიდი - 4 მგ.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: მეტაბოლური პროცესების გამაუმჯობესებელი საშუალება.

ჩვენებები: ორგანიზმში მაგნიუმის უკმარისობით გამოწვეული მდგომარეობა; კუნთების ტკივილი და სპაზმი; ასთენია

დოზირება და მიღების წესი: პრეპარატის მიღებამდე საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია. მოზრდილებსა და ბავშვებში 12 წლის ასაკის ზევით რეკომენდებულია 6 ტაბლეტამდე მიღება დღეში, ჭამის დროს. სადღეღამისო დოზა უნდა გაიყოს 2-3 მიღებაზე.

გვერდითი მოვლენები: კუჭ-ნაწლავის სისტემის დისფუნქცია, ალერგია.

უკუჩვენებები: მომატებული მგრძნობელობა შემადგენელი კომპონენტების მიმართ, თირკმლის მწვავე უკმარისობა, ფენილკეტონურია. თირკმლის ქრონიკული უკმარისობის დროს ინიშნება სიფრთხილით.

ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან: ევრომაგი B6-ის კომბინაცია ფოსფატების შემცველ პრეპარატებთან, ან კალციუმის მარილებთან, მნიშვნელოვნად ამცირებს კუჭ- ნაწლავის ტრაქტიდან მაგნიუმის შეწოვის პროცესს. მაგნიუმის პრეპარატები ამცირებენ ტეტრაციკლინის შეწოვის პროცესს. პრეპარატი ამცირებს რკინის შეწოვის პროცესს, თრგუნავს ლევოდოპას აქტივობას, თუ ეს უკანასკნელი არ არის კომბინირებული დოფა დეკარბოქსილაზას პერიფერიულ ინჰიბიტორებთან.

განსაკუთრებული მითითებები: პრეპარატი განსაკუთრებული სიფრთხილით ენიშნებათ თირკმელების ფუნქციის ზომიერი უკმარისობის მქონე პაციენტებს, რადგან არსებობს ჰიპერმაგნემიის განვითარების რისკი. შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულმა ავადმყოფებმა უნდა გაითვალისწინონ, რომ შემოგარსული ტაბლეტები დამხმარე ნივთიერებების სახით შეიცავენ საქაროზას. კალციუმის თანდართული დეფიციტის შემთხვევაში, საჭიროა მაგნიუმის დეფიციტის აღმოფხვრა კალციუმის პრეპარატების დამატებით მიღებამდე.

ორსულობა და ლაქტაცია: არ არის რეკომენდირებული პრეპარატის მიღება ლაქტაციის პერიოდში. ორსულებში ინიშნება მხოლოდ აუცილებლობის შემთხვევაში.

მანქანისა და სხვა მექანიზმების მართვა: არ ახდენს გავლენას მანქანისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე.

ჭარბი დოზირება: ჭარბი დოზირების შემთხვევაში თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში ვითარდება მაგნიუმით მოწამვლა. სიმპტომები: არტერიული წნევის დაქვეითება, გულისრევა, ღებინება, დეპრესია, რეფლექსების შენელება, ცვლილებები ელექტროკარდიოგრაფიულად, სუნთქვის დათრგუნვა, კომა, გულის გაჩერება და სუნთქვის დამბლა, შარდის გამოყოფის შეწყვეტა.

გარეგნული სახე და შეფუთვა: შეფუთვაშია #30 ტაბლეტი.

შენახვის პირობები: პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25C ტემპერატურაზე მშრალ, სინათლისა და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები: რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი: ვეფა ილაჩი სტამბული, თურქეთი.