საერთაშირისო დასახელება - cortex phospholipide,cyancobalamine
შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება:
თავის ტვინის ქერქის ფოსფოლიპიდები 12 მგ
ციანოკობალამინი 1000 მკგ
დამხმარე ნივთიერებები:
ლიდოკაინის ქლორიდი; ნატრიუმის ორფუძიანი ფოსფატი 12H2O; ნატრიუმის
ერთფუძიანი ფოსფატი 2H2O; პ-ჰიდროქსიბენზოინის მჟავას ეთერები;
საინექციო წყალი საკმარისი 2 მლ- სთვის.
წამლის ფორმა
საინექციო ხსნარი ინტრამუსკულარული გამოყენებისთვის. +2მლ-იანი 5
ამპულა.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ფსიქო-ანალეპტიური საშუალებები, ფსიქო-სტიმულატორები და
ნოოტროპული საშუალებები.
სავაჭრო ნიშნის მფლობელი
ფიდია ფარმაცეუტიჩი ს.პ.ა. - ვია პონტე დელა ფაბრიკა, 3/ა - 35031 აბანო
ტერმე (პადუა), იტალია
თერაპიული ჩვენება
ცენტრალური ნერვული სისტემის ჰიპოქსიური და დისმეტაბოლური
დარღვევები.
თავის ტრავმები, ტრავმული სინდრომები და პოსტ-ტრავმული
მდგომარეობები, ათეროსკლეროზული ენცეფალომიოპათიები, ვაზოსპასტური
ან ტოქსიური ცეფალგია, ენდოგენური და ეგზოგენური ინტოქსიკაციები.
პოლიალგიური სინდრომი
ტოქსიკური და ალკოჰოლური პოლინევრიტი, ართრიტული წარმოშობის
პოლირადიკულონევრიტი, VII ნერვის პერიფერული დამბლა, პოლიალგიური
სინდრომი ორგანული საფუძვლის გარეშე.
უკუჩვენებები
პრეპარატის შემადგენელი ნივთიერებების მიმართ მომატებული
მგრძნობელობა.
სიფრთხილის ზომები
პრეპარატის გამოყენება არ საჭიროებს სიფრთხილის განსაკუთრებულ
ზომებს.
ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან
არ არის დადგენილი ტრიკორტინი 1000-ის ურთიერთქმედება სხვა
მედიკამენტებთან.
გაფრთხილება
პრეპარატის გამოყენება დაშვებულია ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში
ექიმის პირდაპირი მეთვალყურეობის ქვეშ. პრეპარატი არ ახდენს
ზემოქმედებას ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე.
დოზირება და მიღების წესი
ინიშნება დღეში 1 ამპულა ინტრამუსკულური ინექციის სახით.
ჭარბი დოზირება
რეკომენდებული დოზების მიღების დროს ადგილი არ ქონია ჭარბი
დოზირების შემთხვევებს.
გვერდითი მოვლენები
ადგილი არ ქონია პრეპარატთან დაკავშირებული გვერდითი მოვლენების
განვითრებას. ნებისმიერი სახის გვერდითი მოვლენის განვითარების
შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს.
ვარგისიანობის ვადა ეხება გაუხსნელ და სათანადო პირობებში შენახულ
პროდუქტს.

საერთაშირისო დასახელება - cortex phospholipide,cyancobalamine
შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება:
თავის ტვინის ქერქის ფოსფოლიპიდები 12 მგ
ციანოკობალამინი 1000 მკგ
დამხმარე ნივთიერებები:
ლიდოკაინის ქლორიდი; ნატრიუმის ორფუძიანი ფოსფატი 12H2O; ნატრიუმის
ერთფუძიანი ფოსფატი 2H2O; პ-ჰიდროქსიბენზოინის მჟავას ეთერები;
საინექციო წყალი საკმარისი 2 მლ- სთვის.
წამლის ფორმა
საინექციო ხსნარი ინტრამუსკულარული გამოყენებისთვის. +2მლ-იანი 5
ამპულა.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ფსიქო-ანალეპტიური საშუალებები, ფსიქო-სტიმულატორები და
ნოოტროპული საშუალებები.
სავაჭრო ნიშნის მფლობელი
ფიდია ფარმაცეუტიჩი ს.პ.ა. - ვია პონტე დელა ფაბრიკა, 3/ა - 35031 აბანო
ტერმე (პადუა), იტალია
თერაპიული ჩვენება
ცენტრალური ნერვული სისტემის ჰიპოქსიური და დისმეტაბოლური
დარღვევები.
თავის ტრავმები, ტრავმული სინდრომები და პოსტ-ტრავმული
მდგომარეობები, ათეროსკლეროზული ენცეფალომიოპათიები, ვაზოსპასტური
ან ტოქსიური ცეფალგია, ენდოგენური და ეგზოგენური ინტოქსიკაციები.
პოლიალგიური სინდრომი
ტოქსიკური და ალკოჰოლური პოლინევრიტი, ართრიტული წარმოშობის
პოლირადიკულონევრიტი, VII ნერვის პერიფერული დამბლა, პოლიალგიური
სინდრომი ორგანული საფუძვლის გარეშე.
უკუჩვენებები
პრეპარატის შემადგენელი ნივთიერებების მიმართ მომატებული
მგრძნობელობა.
სიფრთხილის ზომები
პრეპარატის გამოყენება არ საჭიროებს სიფრთხილის განსაკუთრებულ
ზომებს.
ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან
არ არის დადგენილი ტრიკორტინი 1000-ის ურთიერთქმედება სხვა
მედიკამენტებთან.
გაფრთხილება
პრეპარატის გამოყენება დაშვებულია ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში
ექიმის პირდაპირი მეთვალყურეობის ქვეშ. პრეპარატი არ ახდენს
ზემოქმედებას ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე.
დოზირება და მიღების წესი
ინიშნება დღეში 1 ამპულა ინტრამუსკულური ინექციის სახით.
ჭარბი დოზირება
რეკომენდებული დოზების მიღების დროს ადგილი არ ქონია ჭარბი
დოზირების შემთხვევებს.
გვერდითი მოვლენები
ადგილი არ ქონია პრეპარატთან დაკავშირებული გვერდითი მოვლენების
განვითრებას. ნებისმიერი სახის გვერდითი მოვლენის განვითარების
შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს.
ვარგისიანობის ვადა ეხება გაუხსნელ და სათანადო პირობებში შენახულ
პროდუქტს.

დამხმარე ნივთიერებები:

ლიდოკაინის ქლორიდი;

ნატრიუმის ორფუძიანი ფოსფატი 12H2O;

ნატრიუმის ერთფუძიანი ფოსფატი 2H2O;

პ-ჰიდროქსიბენზოინის მჟავას ეთერები;

საინექციო წყალი საკმარისი 2 მლ- სთვის.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:

ფსიქო-ანალეპტიური საშუალებები, ფსიქო-სტიმულატორები და ნოოტროპული საშუალებები.

ფარმაკოდინამიკა:

ლიპოსომური ფოსფოლიპიდები ორგანიზმში შეყვანის შემდეგ გადალახავენ ჰემატოენცეფალურ ბარიერს, სადაც ისინი აქტიურად მონაწილეობენ მეტაბოლურ პროცესებში. მათი მოქმედება აძლიერებს, ასტიმულირებს მეტაბოლურ პროცესებს თავის ტვინის ნეირონებში; "უცხო" ფოსფოლიპიდების წყალობით აქტიურდება გლუკოზისა და ენდოგენური ფოსფოლიპიდების გარდაქმნა.

**ციანკობალამინი **არის მრავალი პროცესის ბიოლოგიური აქტივატორი ადამიანის ორგანიზმში. ნახშირწყლების, ცილებისა და ლიპიდური რეაქციები ადამიანის ორგანიზმში ხდება მისი უშუალო მონაწილეობით. ვიტამინი B12- ის როლი ასევე მნიშვნელოვანია ნერვული უჯრედების აქტივობაში. ასტიმულირებს მიელინის გარსის რეგენერაციას, აუმჯობესებს ნეიროტრანსმისიას და ნევრული გამტარობის სიჩქარეს;

ციანკობალამინი ზრდის ტკივილის ზღურბლს და საშუალებას გვაძლევს არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო (ასას) მედიკამენტების დოზის შემცირებას.

ჩვენებები:

• იშემიური ინსულტის მწვავე და აღდგენითი პერიოდი;
• ქალა-ტვინის ტრავმა, მწვავე და აღდგენითი პერიოდი;
• კოგნიტიური დარღვევები თავის ტვინის დეგენერაციული და სისხლძარღვოვანი დაავადებების დროს.
• ათეროსკლეროზული ენცეფალომიოპათიები,
• ვაზოსპასტური ან ტოქსიური ცეფალგია,
• ტოქსიკური და ალკოჰოლური პოლინევრიტი,
• ართრიტული წარმოშობის პოლირადიკულონევრიტი,
• პოლიალგიური სინდრომი ორგანული საფუძვლის გარეშე.

დოზირება:

18 წლიდან ზრდასრულებში: 1-2 ამპულა ი/მ 10-20 დღე, პრეპარატის მიღება რეკომენდებული დღის საათებში

გამოშვების ფორმა:

2მლ N5 ამპულა საინექციო ხსნარი ინტრამუსკულარული გამოყენებისთვის.

უკუჩვენებები:

პრეპარატის შემადგენელი ნივთიერებების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.

სიფრთხილის ზომები:

პრეპარატის გამოყენება არ საჭიროებს სიფრთხილის განსაკუთრებულ ზომებს.

ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: არ არის დადგენილი ტრიკორტინი 1000-ის ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან.

გაფრთხილება:

პრეპარატის გამოყენება დაშვებულია ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში ექიმის პირდაპირი მეთვალყურეობის ქვეშ.

პრეპარატი არ ახდენს ზემოქმედებას ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე.

ჭარბი დოზირება:

რეკომენდებული დოზების მიღების დროს ადგილი არ ქონია ჭარბი დოზირების შემთხვევებს.

გვერდითი მოვლენები:

ადგილი არ ქონია პრეპარატთან დაკავშირებული გვერდითი მოვლენების განვითრებას. ნებისმიერი სახის გვერდითი მოვლენის განვითარების შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს.

ინახება არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.

გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა #3 რეცეპტით.

მწარმოებელი:

ფიდია ფარმაცეუტიჩი, იტალია