ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: N/A
გაცემის რეჟიმი: N/A
აქტიური ინგრედიენტები:
საერთაშორისო დასახელება - გრანისეტრონი .
ჩვენება: გრანი-დენკ 1მგ-მლ შეიცავს ნივთიერება გრანისეტრონს. იგი გამოიყენება
სხვა პრეპარატებით, მათ შორის სიმსივნის სამკურნალოდ ჩატარებული ქიმიოთერაპიით ან
სხივური თერაპიით გამოწვეული ან ოპერაციის შემდეგ განვითარებული გულისრევის და
ღებინების პრევენციის ან მკურნალობის მიზნით. საინექციო ან საინფუზიო ხსნარი
შეიძლება დაინიშნოს მოზრდილებში და ბავშვებში 2 წლის ასაკიდან.
უკუჩვენება: თუ პაციენტი ალერგიულია გრანისეტრონის ან ამ პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი სხვა ნივთიერებების მიმართ. თუ პაციენტი არ არის რაიმეში დარწმუნებული, უნდა მიმართოს მკურნალ ექიმს, ექთანს ან ფარმაცევტს ინექციამდე.
ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი: არ შეიძლება ამ ინექციის გაკეთება თუ პაციენტი არის ორსულად ან ცდილობს დაორსულებას ან ლაქტაციის პარიოდში, თუ არ არსებობს ექიმის რეკომენდაცია.
შენახვის წესი: ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ შეიძლება პრეპარატის გამოყენება ამპულაზე ან კოლოფზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. ვარგისიანობის ვადა გულისხმობს მითითებული თვის ბოლო დღეს.
გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.
საერთაშორისო დასახელება - გრანისეტრონი .
ჩვენება: გრანი-დენკ 1მგ-მლ შეიცავს ნივთიერება გრანისეტრონს. იგი გამოიყენება
სხვა პრეპარატებით, მათ შორის სიმსივნის სამკურნალოდ ჩატარებული ქიმიოთერაპიით ან
სხივური თერაპიით გამოწვეული ან ოპერაციის შემდეგ განვითარებული გულისრევის და
ღებინების პრევენციის ან მკურნალობის მიზნით. საინექციო ან საინფუზიო ხსნარი
შეიძლება დაინიშნოს მოზრდილებში და ბავშვებში 2 წლის ასაკიდან.
უკუჩვენება: თუ პაციენტი ალერგიულია გრანისეტრონის ან ამ პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი სხვა ნივთიერებების მიმართ. თუ პაციენტი არ არის რაიმეში დარწმუნებული, უნდა მიმართოს მკურნალ ექიმს, ექთანს ან ფარმაცევტს ინექციამდე.
ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი: არ შეიძლება ამ ინექციის გაკეთება თუ პაციენტი არის ორსულად ან ცდილობს დაორსულებას ან ლაქტაციის პარიოდში, თუ არ არსებობს ექიმის რეკომენდაცია.
შენახვის წესი: ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ შეიძლება პრეპარატის გამოყენება ამპულაზე ან კოლოფზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. ვარგისიანობის ვადა გულისხმობს მითითებული თვის ბოლო დღეს.
გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.
წამლები იგივე აქტიური ინგრედიენტებით
წამლები იგივე აქტიური ინგრედიენტებით არ მოიძებნა