ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: სისხლის შემცვლელები და საპერფუზიო ხსნარები, სისხლის შემცვლელები და პლაზმის ცილების ფრაქციები
გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
აქტიური ინგრედიენტები:
საერთაშორისო დასახელაბა: HUMAN ALBUMIN
მწარმოებელი: GREAT BRITAIN
მოქმედი ნითიერება:
ალბუმინი ადამიანის
კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
სისხლის პლაზმის პრეპარატები
ჩვენებები:
დამწვრობის დროს შოკის, ქირურგიული ჩარევის, პანკრეატიტის, ჰემორაგიის, ტრავმის
შემდეგ პლაზმის მოცულობის შესავსებად;
ნეფროზული სინდრომის მწვავე შემთხვევაში განვითარებული ჰიპოპროტეინემია;
ციროზი, ორსულთა ტოქსიკოზი, დღენაკლულ ახალშობილებში.
დოზირების რეჟიმი:
15% ხსნარის მაქს. 25 ლ/დღეში ან 25% ხსნარის 0.5 ლ/დღეში ინტრავენური ინფუზიის სახით. პაციენტებს ვისაც აღნიშნულზე მეტი რაოდენობა ესაჭიროებათ უნდა გადაესხათ სისხლი.
გვერდითი მოვლენები:
შემცივნება, ტემპერატურის მომატება, გულისრევა, ალერგიული რეაქციები, ჰიპოტონია.
უკუჩვენებები:
გულის და თირკმელების მწვავე უკმარისობა, ძლიერი ანემია, სისხლდენა.
წამლები იგივე აქტიური ინგრედიენტებით