საერთაშორისო დასახელება - amylmetacresol, dichlorobenzyl alcohol
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტისეპტიკური საშუალებები → ანტისეპტიკური საშუალებები ადგილობრივი გამოყენებისათვის

შემადგენლობა
ერთი ტაბლეტი შეიცავს აქტიურ ნივთიერებებს: 2,4-დიქლორბენზილის სპირტს – 1,2 მგ. ამილმეტაკრეზოლს – 0,6 მგ.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ანტისეპტიკური საშუალება.
ფარმაკოლოგიური მოქმედება
პრეპარატი ახდენს ანტისეპტიკურ მოქმედებას, აქტიურია გრამდადებითი და გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმების მიმართ, გააჩნია ანტიმიკოზური მოქმედება.

გამოყენების ჩვენებები
პირის ღრუს და ხახის ინფექციურ-ანთებითი დაავადებები (ამსუბუქებს ტკივილს და არბილებს გაღიზიანებას ყელში).
პრეპარატის გამოყენება შეიძლება პირებში შაქრიანი დიაბეტით (არ შეიცავს შაქარს).

უკუჩვენებები
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ: საქაროზა/იზომალტაზას დეფიციტი, ფრუქტოზას აუტანლობა, გლუკოზო-გალაქტოზური მალაბსორბცია.
საბავშვო ასაკი (6 წლამდე).

გამოყენება ორსულობის და ძუძუთი კვების დროს
ორსულებმა და მეძუძურ დედებმა პრეპარატის გამოყენების წინ უნდა ჩაიტარონ კონსულტაცია ექიმთან.

გამოყენების წესი და დოზირება
ადგილობრივად. მოზრდილებმა და 6 წელზე უფროსმა ბავშვებმა ნელა უნდა გაწუწნონ თითო ტაბლეტი 2-3 საათში ერთხელ.
ნუ მიიღებთ 8 ტაბლეტზე მეტს 24 საათის განმავლობაში, თერაპიის კურსის ხანგრძლივობა – 3 დღე.

გვერდითი მოქმედებები
ალერგიული რეაქციები.

ჭარბი დოზირება
ნაკლებად სავარაუდოა, შესაძლო ჭარბმა დოზირებამ შეიძლება გამოიწვიოს დისკომფორტის სიმპტომები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ. მკურნალობა სიმპტომატური.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები სხვა პრეპარატებთან გამოვლენილი არ არის.

განსაკუთრერბული მითითებები
არ არის რეკომენდირებული პრეპარატის გამოყენება პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობის არსებობის შემთხვევაში.
პრეპარატის შემადგენლობაში შედის იზომალტაზა და მალტიტოლის სიროფი, რომელსაც შეუძლია მსუბუქი საფაღარათო მოქმედების მოხდენა. არ არის რეკომენდირებული პრეპარატის გამოყენება პაციენტებში ფრუქტოზას მემკვიდრეობითი აუტანლობით.

სიმპტომების შენარჩუნებისას ან სხეულის ტემპერატურის აწევის შემთხვევაში ან თავის ტკივილის დროს საჭიროა ექიმთან მიმართვა.

ზეგავლენა სატრანსპორტო საშუალებების, მექნიზმების მართვის უნარზე

პრეპარატი არ ახდენს გავლენას ავტოტრანსპორტის და მექანიზმების მართვის უნარზე, ასევე საქმიანობის სხვა პოტენციურად საშიში სახეობებით დაკავებაზე, რომლებიც საჭიროებენ ყურადღების მომატებულ კონცენტრაციას და ფსიქომოტორული რეაქციებია სისწრაფეს.

საერთაშორისო დასახელება - amylmetacresol, dichlorobenzyl alcohol
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტისეპტიკური საშუალებები → ანტისეპტიკური საშუალებები ადგილობრივი გამოყენებისათვის

შემადგენლობა
ერთი ტაბლეტი შეიცავს აქტიურ ნივთიერებებს: 2,4-დიქლორბენზილის სპირტს – 1,2 მგ. ამილმეტაკრეზოლს – 0,6 მგ.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ანტისეპტიკური საშუალება.
ფარმაკოლოგიური მოქმედება
პრეპარატი ახდენს ანტისეპტიკურ მოქმედებას, აქტიურია გრამდადებითი და გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმების მიმართ, გააჩნია ანტიმიკოზური მოქმედება.

გამოყენების ჩვენებები
პირის ღრუს და ხახის ინფექციურ-ანთებითი დაავადებები (ამსუბუქებს ტკივილს და არბილებს გაღიზიანებას ყელში).
პრეპარატის გამოყენება შეიძლება პირებში შაქრიანი დიაბეტით (არ შეიცავს შაქარს).

უკუჩვენებები
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ: საქაროზა/იზომალტაზას დეფიციტი, ფრუქტოზას აუტანლობა, გლუკოზო-გალაქტოზური მალაბსორბცია.
საბავშვო ასაკი (6 წლამდე).

გამოყენება ორსულობის და ძუძუთი კვების დროს
ორსულებმა და მეძუძურ დედებმა პრეპარატის გამოყენების წინ უნდა ჩაიტარონ კონსულტაცია ექიმთან.

გამოყენების წესი და დოზირება
ადგილობრივად. მოზრდილებმა და 6 წელზე უფროსმა ბავშვებმა ნელა უნდა გაწუწნონ თითო ტაბლეტი 2-3 საათში ერთხელ.
ნუ მიიღებთ 8 ტაბლეტზე მეტს 24 საათის განმავლობაში, თერაპიის კურსის ხანგრძლივობა – 3 დღე.

გვერდითი მოქმედებები
ალერგიული რეაქციები.

ჭარბი დოზირება
ნაკლებად სავარაუდოა, შესაძლო ჭარბმა დოზირებამ შეიძლება გამოიწვიოს დისკომფორტის სიმპტომები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ. მკურნალობა სიმპტომატური.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები სხვა პრეპარატებთან გამოვლენილი არ არის.

განსაკუთრერბული მითითებები
არ არის რეკომენდირებული პრეპარატის გამოყენება პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობის არსებობის შემთხვევაში.
პრეპარატის შემადგენლობაში შედის იზომალტაზა და მალტიტოლის სიროფი, რომელსაც შეუძლია მსუბუქი საფაღარათო მოქმედების მოხდენა. არ არის რეკომენდირებული პრეპარატის გამოყენება პაციენტებში ფრუქტოზას მემკვიდრეობითი აუტანლობით.

სიმპტომების შენარჩუნებისას ან სხეულის ტემპერატურის აწევის შემთხვევაში ან თავის ტკივილის დროს საჭიროა ექიმთან მიმართვა.

ზეგავლენა სატრანსპორტო საშუალებების, მექნიზმების მართვის უნარზე

პრეპარატი არ ახდენს გავლენას ავტოტრანსპორტის და მექანიზმების მართვის უნარზე, ასევე საქმიანობის სხვა პოტენციურად საშიში სახეობებით დაკავებაზე, რომლებიც საჭიროებენ ყურადღების მომატებულ კონცენტრაციას და ფსიქომოტორული რეაქციებია სისწრაფეს.

გამოყენების ინსტრუქცია

ტაიქოლდ ლორი თაფლისა და ლიმონის არომატით
ტაიქოლდ ლორი ტყის კენკრის არომატით
ტაიქოლდ ლორი ფორთოხლის არომატით
ტაიქოლდ ლორი ქლიავის არომატით
ტაიქოლდ ლორი მენთოლის არომატით

თვისობრივი და რაოდენობრივი შემადგენლობა:
ფორთოხლის არომატით:
თითო საწუწნი ტაბლეტი შეიცავს:
2,4-დიქლორობენზილის სპირტი 1,2 მგ
ამილმეტაკრეზოლი 0,6 მგ
ასკორბინის მჟავა 100,0 მგ
სხვა არომატებით:
თითო საწუწნი ტაბლეტი შეიცავს:
2,4-დიქლორობენზილის სპირტი 1,2 მგ
ამილმეტაკრეზოლი 0,6 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
თაფლისა და ლიმონის არომატით: ტარტრაზინი (CI. No. 19140), ევკალიპტის ზეთი, პიტნის ზეთი მენთოლის გარეშე, მენთოლი, ლიმნის ზეთი, თაფლის არომატი, საქაროზა, თხევადი გლუკოზა, ლიმონმჟავა.
ტყის კენკრის არომატით: Eurocert Ponceau 4R (CI. No. 16255), სალას არომატი, ტყის კენკრის არომატი, პიტნის ზეთი მენთოლის გარეშე, მენთოლი, ევკალიპტის ზეთი, საქაროზა, თხევადი გლუკოზა, ლიმონმჟავა.
ფორთოხლის არომატით: Eurocert Sunset yellow (CI. No. 15985), ევკალიპტის ზეთი, პიტნის ზეთი მენთოლის გარეშე, მენთოლი, ლიმონის ზეთი, ფორთოხლის არომატი SBF 3964, საქაროზა, თხევადი გლუკოზა, ლიმონის მჟავა.
ქლიავის არომატით: საქაროზა, თხევადი გლუკოზა, კარმოიზინი (CI. No. 14720), ბრილიანტის ლურჯი FCF (CI. No. 42090), ნატრიუმის ქლორიდი, მენთოლი, ევკალიპტის ზეთი, ლიმონის მჟავა, პიტნის ზეთი მენთოლის გარეშე, ქლიავი HC.3995, ამერიკული კრემ სოდა.
მენთოლის არომატით: საქაროზა, თხევადი გლუკოზა, ბრილიანტის ლურჯი FCF (CI. No. 42090), მენთოლი, ევკალიპტის ზეთი, ლიმონის მჟავა.

წამლის ფორმა : საწუწნი ტაბლეტები

გამოშვების ფორმა
თაფლისა და ლიმონის არომატით:
ყვითელი, მრგვალი, ორმხრივ ამოზნექილი (ამობურცული), სადა ზედაპირის მქონე საწუწნი ტაბლეტები.
ტყის კენკრის არომატით:
წითელი, მრგვალი, ორმხრივ ამოზნექილი (ამობურცული), სადა ზედაპირის მქონე საწუწნი ტაბლეტები.
ფორთოხლის არომატით:
სტაფილოსფერი, მრგვალი, ორმხრივ ამოზნექილი (ამობურცული), სადა ზედაპირის მქონე საწუწნი ტაბლეტები.
ქლიავის არომატით:
იისფერი, მრგვალი, ორმხრივ ამოზნექილი (ამობურცული), სადა ზედაპირის მქონე საწუწნი ტაბლეტები.
მენთოლის არომატით:
ლურჯი, მრგვალი, ორმხრივ ამოზნექილი (ამობურცული), სადა ზედაპირის მქონე საწუწნი ტაბლეტები.

ფარმაკოლოგიური თავისებურებები
ფარმაკოდინამიკა:
2,4-დიქლორობენზილის სპირტი და ამილმეტაკრეზოლი ხასიათდება ანტისეპტიკური თვისებებით. ასკორბინის მჟავა (ვიტამინი ჩ) წყალში ხსნადი ვიტამინია, რომელიც მონაწილეობს კოლაგენისა და უჯრედშიდა მასალების სინთეზში. ინფექციის დროს C ვიტამინის დონე ორგანიზმში ქვეითდება.
ფარმაკოკინეტიკა: არ განიხილება.

კლინიკური მონაცემები
ჩვენებები: პირის ღრუსა და ყელის ინფექციების მკურნალობა.
დოზირება და მიღების წესი: მოზრდილები: გაწუწნეთ ტაბლეტი ნელა, ყოველ 2-3 საათში ერთხელ.
უკუჩვენება : მომატებული მგრძნობელობა მედიკამენტის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების მიმართ.
განსაკუთრებული მითითებები და სიფრთხილის ზომები:
ნუ გადააჭარბებთ მითითებულ დოზას.
სიმპტომების გახანგრძლივების შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს.
მცირე ასაკის ბავშვს შეიძლება გადასცდეს საწუწნი ტაბლეტები.
შეინახეთ ბავშვებისთვის ხელმიუწვდომელ ადგილას.
ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან, აგრეთვე ურთიერთქმედების სხვა ფორმები: არ აღინიშნება.
ორსულობა და ლაქტაცია: არ განიხილება
მანქანის და სხვა მექანიზმების მართვაზე ზეგავლენა: არ განიხილება
გვერდითი ეფექტები: შესაძლოა განვითარდეს არასასურველი რეაქციები მომატებული მგრძნობელობის გამო.
დოზის გადაჭარბება და შესაბამისი ანტიდოტები: არა არის აღწერილი დოზის გადაჭარბების კონკრეტული სიმპტომები. შესაძლოა განვითარდეს დისკომფორტი კუჭ- ნაწლავის ტრაქტში. მკურნალობა არის სიმპტომური.

ვარგისობის ვადა: 3 წელი
განსაკუთრებული პირობები : ინახება არა უმეტეს 30°C ტემპერატურაზე.
გამოშვების ფორმა:
პირველადი შეფუთვა: PVDC/ალუმინის ბლისტერი
მეორადი შეფუთვა: ალუმინის პაკეტი მუყაოს კოლოფში.
რაოდენობა კოლოფში: 2 × 12
გაცემის წესი:
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.