გერვეტინისპრეიპიტნით30მლ

სავაჭროდასახელება: გერვეტინი.

საერთაშორისოარაპატენტირებულიდასახელება**:** ბენზიდამინი.

წამლისფორმა: სპრეი ადგილობრივი გამოყენებისათვის, დოზირებული.

შემადგენლობა

თითოეული მლ შეიცავს:
აქტიურინივთიერება: ბენზიდამინის ჰიდროქლორიდი 1,5 მგ.
დამხმარენივთიერებები: მეთილპარაჰიდროქსიბენზოატი, გლიცეროლი, ეთანოლი 96%, ნატრიუმის საქარინი, ნატრიუმის ჰიდროკარბონატი, პოლისორბატი 60, პიტნის ზეთი 27198/14 (არომატიზატორი), საღებავი ყვითელი ქინოლონი 70 E 104, ინდიგოტინი 85 E 132, გასუფთავებული წყალი.

ფარმაკოთერაპიული****ჯგუფი

ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალება ადგილობრივი გამოყენებისათვის ყელ-ყურ-ცხვირის პრაქტიკაში და სტომატოლოგიაში.

ათქ კოდი**:** A01AD02.

ფარმაკოლოგიური****მოქმედება
ფარმაკოდინამიკა
ბენზიდამინი მიეკუთვნება ინდაზოლების ჯგუფს და წარმოადგენს ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდულ საშუალებას. გააჩნია ანთების საწინააღმდეგო, ანალგეზიური, ადგილობრივი მაანესთეზებელი და ანტიბაქტერიული მოქმედება მიკროორგანიზმების ფართო სპექტრის წინააღმდეგ. ამცირებს კაპილარების გამტარობას; სტაბილიზაციას უკეთებს უჯრედულ მემბრანებს და აფერხებს ატფ-ის და სხვა მაკროერგული ნაერთების გამომუშავებას ჟანგვითი ფოსფორილირების პროცესებში. პრეპარატის ანთების საწინააღმდეგო და მემბრანომასტაბილიზებელი მოქმედება განპირობებულია პროსტაგლანდინების, ჰისტამინის, ბრადიკინინის, ციტოკინების, კომპლემენტის ფაქტორებისა და სხვა არასპეციფიური დამაზიანებელი ფაქტორების სინთეზისა და ინაქტივაციის შეფერხებით. ანალგეზიური და ადგილობრი მაანესთეზებელი მოქმედება განპირობებულია ალგოგენური თვისებების მქონე ბიოგენური ამინების კონცენტრაციების არაპირდაპირი შემცირებით და რეცეპტორული აპარატის ტკივილის მგრძნობელობის ზღურბლის მომატებით; ბენზიდამინი აგრეთვე ბლოკავს ბრადიკინინის ურთიერთქმედებას ქსოვილურ რეცეპტორებთან, აღადგენს მიკროცირკულაციას და ამცირებს ტკივილის მგრძნობელობას ანთების კერაში. ბენზიდამინი ავლენს ანტიბაქტერიულ და სპეციფიკურ ანტიმიკრობულ მოქმედებას მიკროორგანიზმების მემბრანების გავლით სწრაფად შეღწევის უნარის მეშვეობით და იწვევს უჯრედების ლიზისს, არღვევს რა მასში მეტაბოლურ პროცესებს და აზიანებს უჯრედოვან სტრუქტურებს.
პრეპარატს გააჩნია სოკოს საწინააღმდეგო მოქმედება Candida Albicans-ის მიმართ. ხელს უშლის სოკოების რეპროდუქციას, იწვევს რა უჯრედოვანი კედლისა და მიცეტების მეტაბოლური ჯაჭვების სტრუქტურულ დარღვევებს.
ადგილობრივი გამოყენებისას პრეპარატი კარგად აბსორბირდება ლორწოვანი გარსებიდან და აღწევს ანთებად ქსოვილებში. ბენზიდამინის ჩართვა სხვა ქიმიოთერაპიული პრეპარატებით მკურნალობის სქემებში მნიშვნელოვნად ზრდის ეფექტურობას და ამცირებს მკურნალობის ვადებს.

ფარმაკოკინეტიკა

ადგილობრივი გამოყენებისას კარგად შეიწოვება ლორწოვანი გარსებიდან და სწრაფად აღწევს ანთებად ქსოვილებში. გამოიყოფა თირკმელებით მეტაბოლიტების სახით.

გამოყენების****ჩვენებები
პირის ღრუსა და ყელ-ყურ-ცხვირის ანთებითი დაავადებები:
- გინგივიტი, გლოსიტი, სტომატიტი (მათ შორის სხივური და ქიმიოთერაპიის შემდეგ);
- ანგინა, ფარინგიტი, ლარინგიტი, ტონზილიტი;
- კანდიდოზი (კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში);
- სანერწყვე ჯირკვლების კალკულოზური ანთება;
- ქირურგიული ჩარევებისა და ტრავმების შემდეგ (მათ შორის ტონზილექტომია, ყბის მოტეხილობა);
- კბილების მკურნალობის ან ამოღების შემდეგ;
- პაროდონტოზი.

ორსულობადალაქტაციის****პერიოდი
ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია ჩვენებების მიხედვით.

გამოყენებისწესიდა****დოზები
- მოზრდილებსა და ხანდაზმულებში გამოიყენება: 4-8 დოზა ყოველ 1,5-3 საათში;
- 6-12 წლის ასაკში: 4 დოზამდე ყოველ 1,5-3 საათში;
- 3-6 წლის ასაკის ბავშვებში: 1-4 დოზა (მაქსიმალური 4 დოზამდე) ყოველ 1,5-3 საათში.

გამოყენების ინსტრუქცია

1. ფლაკონი მოათავსეთ ვერტიკალურ მდგომარეობაში, თავის ჩამოსაცმელი მოატრიალეთ მარცხნივ ან მარჯვნივ ფლაკონისკენ 90°-იანი კუთხით.
2. ჩამოსაცმელი მოათავსეთ პირის ღრუში და ხელი დააჭირეთ რამდენიმეჯერ, რეკომენდებული დოზის მიხედვით. ორ დაჭერას შორის პერიოდი უნდა იყოს არანაკლებ 5 წამი.
3. ჩამოსაცმელი დააბრუნეთ საწყის მდგომარეობაში.
ყურადღება
პირველად გამოყენებამდე რამდენჯერმე ჰაერში გაასხურეთ.

დაიცავით ექიმის ყველა მითითება, არ შეწყვიტოთ თერაპია და არ შეცვალოთ დოზირება ექიმთან კონსულტაციის გარეშე. თუ გამოტოვეთ პრეპარატის გამოყენება, გამოტოვებული დოზა გამოიყენეთ, რაც შეიძლება მალე. თუ მოახლოებულია შემდეგი მიღების დრო, აღარ მიიღოთ გამოტოვებული დოზა და გააგრძელეთ პრეპარატის მიღება ჩვეულებრივი სქემით.
არ გადაამეტოთ რეკომენდებულ დოზას!

უკუჩვენებები
- მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ.
- 3 წლამდე ბავშვთა ასაკი.

გვერდითიმოვლენები
ზოგჯერ შეიძლება გამოვლინდეს ალერგიული რეაქციები, რომელთაგან ყველაზე ხშირია: კანზე გამონაყარი, ფოტოსენსიბილიზაცია, ქავილი და ურტიკარია. ადგილობრივი რეაქციებიდან შეიძლება აღინიშნოს დაბუჟების ან წვის შეგრძნება, პირის სიმშრალე.

ჭარბი****დოზირება
დღეისათვის ცნობილი არ არის პრეპარატ გერვეტინის ჭარბი დოზის მიღების შემთხვევები. თუ მიიღეთ რეკომენდებულზე მაღალი დოზა, პირის ღრუში მაშინვე გამოივლეთ საკმარისი რაოდენობის წყალი.

გვერდითი რეაქციების გამოვლენისას, მიმართეთ მკურნალ ექიმს.

ურთიერთქმედებასხვასამკურნალო****საშუალებებთან
დადგენილი არ არის.

განსაკუთრებული****მითითებები
გერვეტინით თერაპია არ უნდა აღემატებოდეს 7 დღეს, გარდა ექიმის მიერ რეკომენდებული შემთხვევებისა.
პრეპარატი გავლენას არ ახდენს ავტომობილების მართვის ან სხვა ისეთი საქმიანობის შესრულების უნარზე, რომელიც მოითხოვს მომატებულ ყურადღებას. ინფექციურ-ანთებითი დაავადებებისას აუცილებელია კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში გამოყენება. მოერიდეთ სპრეის მოხვედრას თვალებში.

გამოშვების****ფორმა
30 მლ პლასტმასის, თეთრ, გაუმჭვირვალე კონტეინერში დოზირებელი მოწყობილობით. თითოეული კონტეინერი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.

შენახვის****პირობები
ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას, არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.
ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას!

ვარგისობის****ვადა
მითითებულია შეფუთვაზე.
არ გამოიყენება ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ.

აფთიაქიდანგაცემისწესი
გაიცემა ურეცეპტოდ.

სავაჭრონიშნისდა რეგისტრაციისმოწმობისმფლობელი

SPEY MEDICAL Ltd.,
ლონდონი, დიდი ბრიტანეთი.

მწარმოებელი

რეპლეკ ფარმ ლტდ. სკოპიე
სკოპიე, მაკედონიის რესპუბლიკა.

შემადგენლობა: თითოეული პასტილი აქტიური ნივთიერების სახით შეიცავს: ბენზიდამინის ჰიდროქლორიდი 3 მგ. დამხმარე ნივთიერებები: მენთოლი, პიტნის ზეთი 2719814, პოვიდონი, ნატრიუმის ციკლამატი, მანიტი, სორბიტი, პრეჟელატინიზებული სახამებელი, სილიციუმის დიოქსიდი კოლოიდური უწყლო, მაგნიუმის სტეარატი, საღებავი მწვანე ოპადრაი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალება ადგილობრივი გამოყენებისათვის.

ჩვენებები: სხვადასხვა ეტიოლოგიის პირის ღრუსა და ყელ-ყურ-ცხვრის ანთებითი დაავადებები, პირის ღრუსა და ყელში ტკივილის სიმპტომებისა და გაღიზიანების შემსუბუქება.

დოზირება და მიღების წესი: პასტილი მთლიანად უნდა გაიწუწნოს პირში, უკეთესი ეფექტის მიაღწევად სასურველია მაქსიმალურად დიდხანს. მოზრდილებსა და ბავშვებში 6 წლის ზემოთ: ერთი პასტილი დღეში 3-ჯერ. 6-11 წლის ასაკის ბავშვები: პრეპარატი გამოიყენება მოზრდილების მეთვალყურეობით. მკურნალობის კურსი არ უნდა აღემატებოდეს 7 დღეს. არ შეიძლება გადაყლაპვა ან დაღეჭვა.

გვერდითი მოვლენები: პირის სიმშრალე, დაბუჟების შეგრძნება, წვა პირის ღრუში. კანზე გამონაყარი, ძილიანობა. ლარინგოსპაზმი.

უკუჩვენებები: მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტების მიმართ; 6 წლამდე ბავშვთა ასაკი.

ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან: მონაცემები არ არსებობს.

განსაკუთრებული მითითებები: პრეპარატის გამოყენება რეკომენდებული არ არის სალიცილის მჟავას ან სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების მიმართ მომატებული მგრძნობელობის მქონე პაციენტებში. ბრონქოსპაზმი შეიძლება განვითარდეს იმ პაციენტებში, რომელთაც აქვთ ან ადრე ჰქონდათ ბრონქული ასთმა. ასეთ პაციენტებში აუცილებელია სიფრთხილის გამოჩენა. ზოგიერთ პაციენტში შეიძლება გამოვლინდეს პატარა წყლულები ლოყების ლორწოვანაზე ან ღრძილებზე. თუ სიმპტომები არ გაუმჯობესდება 3 დღის განმავლობაში, აგრეთვე ცხელების განვითარების შემთხვევაში, კონსულტაციისათვის უნდა მიემართოს ექიმს.

ორსულობა და ლაქტაცია: ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება შეიძლება ჩვენების მიხედვით.

მანქანისა და სხვა მექანიზმების მართვა: პრეპარატი გავლენას არ ახდენს ავტომობილების მართვის ან სხვა ისეთი საქმიანობის შესრულების უნარზე, რომელიც მოითხოვს მომატებულ ყურადღებას.

ჭარბი დოზირება: დღეისათვის ცნობილი არ არის პრეპარატ გერვეტინის ჭარბი დოზირების შემთხვევები. სამკურნალო დოზებზე 100-ჯერ მეტი დოზების პერორალურად მიღებისას ბავშვებში აღინიშნება ნერვული აგზნება, კრუნჩხვები, ოფლიანობა, ატაქსია, კანკალი და ღებინება; ასეთ შემთხვევებში, სასწრაფოდ მიმართეთ ექიმს. მწვავე ჭარბი დოზირებისას მხოლოდ სიმპტომატური თერაპია; აუცილებელია კუჭის დაცლა, ღებინების გამოწვევა ან კუჭის ამორეცხვა. უნდა შენარჩუნდეს ადექვატური ჰიდრატაცია.

გარეგნული სახე და შეფუთვა: #10 საწუწნი პასტილი ბლისტერში. #2 ბლისტერი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები: ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, არაუმეტეს 25C ტემპერატურაზე.

ვარგისიანობის ვადა: მითითებულია შეფუთვაზე.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები: ურეცეპტოდ.

შემადგენლობა: თითოეული მლ აქტიური ნივთიერების სახით შეიცავს: 1.5 მგ ბენზიდამინის ჰიდროქლორიდი. დამხმარე ნივთიერებები: მეთილპარაჰიდროქსიბენზოატი, გლიცეროლი, ეთანოლი 96%, ნატრიუმის საქარინი, ნატრიუმის ჰიდროკარბონატი, პოლისორბატი 60, პიტნის ზეთი 27198-14, საღებავი ყვითელი ქინოლონი 70E104, ინდიგოტინი 85E132, გასუფთავებული წყალი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალება ყელ-ყურ- ცხვირის პრაქტიკაში და სტომატოლოგიაში ადგილობრივი გამოყენებისათვის.

ჩვენებები: პირის ღრუსა და ყელ-ყურ-ცხვრის ანთებითი დაავადებები: ღრძილების, ენის, პირის ღრუს ლორწოვანის ანთება, ანგინა, ფარინგიტი, ლარინგიტი, ტონზილიტი; სოკოვანი ინფექციების დამხმარე თერაპია; სანერწყვე ჯირკვლების კენჭოვანი ანთება; ქირურგიული ჩარევებისა და ტრავმების შემდეგ, მათ შორის ტონზილექტომია, ყბის მოტეხილობა; კბილების მკურნალობის ან ამოღების შემდეგ; პაროდონტოზი.

დოზირება და მიღების წესი: მოზრდილებსა და ხანდაზმულებში ინიშნება: 4-8 დოზაყოველ 1,5-3 საათში; 6-12 წლის ასაკში: 4 დოზამდე ყოველ 1,5-3 საათში; 3-6 წლის ასაკის ბავშვებში: 1-4 დოზა ყოველ 1,5-3 საათში; ფლაკონი უნდა მოთავსდეს ვერტიკალურ მდგომარეობაში, თავის ჩამოსაცმელი უნდა მოტრიალდეს მარცხნივ ან მარჯვნივ ფლაკონიდან 90 გრადუსიანი კუთხით. ჩამოსაცმელი უნდა მოთავსდეს პირის ღრუში და დაეჭიროს ხელი რამოდენიმეჯერ, რეკომენდირებული დოზის მიხედვით. ორ დაჭერას შორის პერიოდი უნდა იყოს სულ მცირე 5 წამი. გამოყენების შემდეგ ჩამოსაცმელი უნდა დაუბრუნდეს საწყის მდებარეობას. ფლაკონის პირველად გამოყენებისას უნდა მოხდეს რამდენჯერმე ჰაერში გაფრქვევა. პაციენტმა არ უნდა შეწყვიტოს მკურნალობა თვითნებურად ან შეცვალოს ექიმის დანიშნულება. დოზის გამოტოვების შემთხვევაში გამოტოვებული დოზა მიიღება ამის შესახებ გახსენებისთანავე, ხოლო თუ უკვე შემდგომი დოზის მიღების დროა, დავიწყებული დოზა გამოიტოვება და მკურნალობა გრძელდება ჩვეული სქემით. არ უნდა მოხდეს რეკომენდირებულ დოზას გადაჭარბება.

გვერდითი მოვლენები: პირის სიმშრალე, დაბუჟების შეგრძნება, წვა პირის ღრუში. კანზე გამონაყარი, სინათლის მიმართ მგრძნობელობის მომატება, ქავილი, ურტიკარია.

უკუჩვენებები: მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტების მიმართ; 3 წლამდე ბავშვთა ასაკი.

ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან: დადგენილი არ არის.

განსაკუთრებული მითითებები: გერვეტინით მკურნალობა არ უნდა აღემატებოდეს 7 დღეს, გარდა ექიმის მიერ რეკომენდებული შემთხვევებისა. ინფექციურ-ანთებითი დაავადებებისას აუცილებელია გამოყენება კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში. პრეპარატი არ უნდა მოხვდეს თვალთან კონტაქტში.

ორსულობა და ლაქტაცია: ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება შეიძლება ჩვენების მიხედვით.არეგნული სახე და შეფუთვა: 30 მლ პლასტმასის, თეთრ, გაუმჭვირვალე კონტეინერში დოზირებელი მოწყობილობით. თითოეული კონტეინერი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები: ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, არაუმეტეს 25C ტემპერატურაზე.

ვარგისიანობის ვადა: მითითებულია შეფუთვაზე.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები: ურეცეპტოდ

გერვეტინი
პრეპარატის სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქცია

სავაჭრო დასახელება: გერვეტინი
საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: ბენზიდამინი.
წამლის ფორმა: საწუწნი პასტილები.
შემადგენლობა: თითოეული პასტილი შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება:
ბენზიდამინის ჰიდროქლორიდი 3 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: მენთოლი, პიტნის ზეთი 27198/14, პოვიდონი, ნატრიუმის ციკლამატი, მანიტი, სორბიტი, პრეჟელატინიზებული სახამებელი, სილიციუმის დიოქსიდი კოლოიდური უწყლო, მაგნიუმის სტეარატი, საღებავი Oოპადრა მწვანე.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალება ადგილობრივი გამოყენებისათვის.
ათქ კოდი: A01AD02.
ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
ფარმაკოდინამიკა:
ბენზიდამინი მიეკუთვნება ინდაზოლების ჯგუფს და წარმოადგენს არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებას. გააჩნია ანთების საწინააღმდეგო და ადგილობრივი ტკივილგამაყუჩებელი მოქმედება, ფლობს ანტისეპტიკურ მოქმედებას მიკროორგანიზმების ფართო სპექტრის წინააღმდეგ. პრეპარატის მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია უჯრედოვანი მემბრანების სტაბილიზაციასთან და პროსტაგლანდინების სინთეზის ინჰიბირებასთან. ბენზიდამინი ახდენს ანტიბაქტერიულ და სპეციფიურ ანტიმიკრობულ მოქმედებას მიკროორგანიზმების მემბრანებში სწრაფად შეღწევის გზით, უჯრედოვანი სტრუქტურების შემდგომი დაზიანებით, მეტაბოლური პროცესებისა და უჯრედების ლიზისის დარღვევით.
პრეპარატს გააჩნია სოკოს საწინააღმდეგო მოქმედება ჩანდიდა Aლბიცანს-ის მიმართ. იწვევს სოკოების უჯრედის კედლის და მიცეტების მეტაბოლური ჯაჭვების სტრუქტურულ მოდიფიკაციას და ამგვარად ხელს უშლის მათ რეპროდუქციას, რაც წარმოადგენდა ბენზიდამინის გამოყენების საფუძველს პირის ღრუში ანთებითი პროცესებისას, მათ შორის ინფექციური ეტიოლოგიის.
ფარმაკოკინეტიკა
ადგილობრივად გამოყენებისას კარგად შეიწოვება ლორწოვანი გარსებიდან და სწრაფად აღწევს ანთების ქსოვილებში.
ექსკრეცია ძირითადად ხდება თირკმელებით და ნაწლავებით მეტაბოლიტების ან კონიუგაციის პროდუქტების სახით.
ადგილობრივი გამოყენებისათვის განკუთვნილ სამკურნალო ფორმას არ გააჩნია სისტემური მოქმედება და არ გადადის დედის რძეში.
გამოყენების ჩვენებები:
პირის ღრუსა და ყელ-ყურ-ცხვირის ანთებითი დაავადებები (სხვადასხვა ეტიოლოგიის), პირის ღრუსა და ყელში ტკივილის სიმპტომებისა და გაღიზიანების შესამსუბუქებლად.
უკუჩვენებები:
• პრეპარატის კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა;
• 6 წლამდე ბავშვთა ასაკი.

გამოყენების წესი და დოზები
პასტილი მთლიანად უნდა გაიწუწნოს პირში (უკეთესი ეფექტის მიაღწევად სასურველია მაქსიმალურად დიდხანს).
მოზრდილებსა და ბავშვებში 6 წლის ზემოთ: ერთი პასტილი დღეში 3-ჯერ.
6-11 წლის ასაკის ბავშვები: პრეპარატი გამოიყენება მოზრდილების მეთვალყურეობით.
მკურნალობის კურსი არ უნდა აღემატებოდეს 7 დღეს.
არ შეიძლება გადაყლაპვა. არ შეიძლება დაღეჭვა.
გვერდითი მოქმედება:
ადგილობრივი რეაქციები: პირის სიმშრალე, დაბუჟების შეგრძნება, წვა პირის ღრუში.
ალერგიული რეაქციები: კანზე გამონაყარი.
ძალიან იშვიათად: ლარინგოსპაზმი.
ჭარბი დოზირება:
მონაცემები ჭარბი დოზის შესახებ არ არსებობს.
სამკურნალო დოზებზე 100-ჯერ მეტი დოზების პერორალურად მიღებისას ბავშვებში აღინიშნება ნერვული აგზნება, კრუნჩხვები, ოფლიანობა, ატაქსია, ტრემორი და ღებინება; ასეთ შემთხვევებში, სასწრაფოდ მიმართეთ ექიმს. მწვავე ჭარბი დოზირებისას მხოლოდ სიმპტომატური თერაპია; აუცილებელია კუჭის დაცლა, ღებინების გამოწვევა ან კუჭის ამორეცხვა. უნდა შენარჩუნდეს ადექვატური ჰიდრატაცია.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:
მონაცემები არ არის.
განსაკუთრებული მითითებები:
პრეპარატის გამოყენება რეკომენდებული არ არის სალიცილმჟავას ან სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების მიმართ მომატებული მგრძნობელობის მქონე პაციენტებში. ბრონქოსპაზმი შეიძლება განვითარდეს იმ პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ ან ადრე ჰქონდათ ბრონქული ასთმა. ასეთ პაციენტებში აუცილებელია სიფრთხილის გამოჩენა.
ზოგიერთ პაციენტში შეიძლება გამოვლინდეს პატარა წყლულები ლოყების ლორწოვანაზე ან ღრძილებზე. თუ სიმპტომები არ გაუმჯობესდება 3 დღის განმავლობაში, აგრეთვე ცხელების განვითარების შემთხვევაში, კონსულტაციისათვის მიმართეთ თქვენს ექიმს.
ზემოქმედება ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე
პრეპარატი გავლენას არ ახდენს ავტომობილების მართვის ან სხვა ისეთი საქმიანობის შესრულების უნარზე, რომელიც მოითხოვს მომატებულ ყურადღებას.
გამოშვების ფორმა:
10 საწუწნი პასტილი ბლისტერში. 2 ბლისტერი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.
შენახვის პირობები
ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას, არაუმეტეს 250ჩ-ზე.
ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას!
ვარგისიანობის ვადა:
მითითებულია შეფუთვაზე.
არ გამოიყენება ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

აფთიაქიდან გაცემის წესი
გაიცემა ურეცეპტოდ.

სავაჭრო ნიშნის და რეგისტრაციის მოწმობის მფლობელი:
SPEY MEDICAL Ltd.,
ლონდონი, დიდი ბრიტანეთი.

მწარმოებელი:
რეპლეკ ფარმ ლტდ. სკოპიე
სკოპიე, მაკედონიის რესპუბლიკა.