პანკრეატინი

აუმჯობესებს საჭმლის მონელების პროცესს

შემადგენლობა: 2 კაფსულა შეიცავს: პანკრეატინი - 650 მგ. ფერმენტული აქტივობით: ამილაზა - 65000 USP, პროტეაზა - 65000 USP, ლიპაზა - 5200 USP.

დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა, ჟელატინი, მცენარეული მაგნიუმის სტეარატი, სილიციუმის დიოქსიდი.

დოზირება: 1 ან 2 კაფსულა 3 - ჯერ დღეში კვების დროს.

გამოშვების ფორმა: N30 კაფსულა.

შენახვის პირობები: ინახება მშრალ, გრილ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

მწარმოებელი: ამვილაბი - აშშ

საერთაშორისო დასახელება - PANCREATIN
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ფერმენტული პრეპარატი.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა: 1 დრაჟე პანკრეატინი ..... 250 მგ
მინიმალური ფერმენტული აქტივობით:
ამილაზა ................ 3500 FIP ერთეული;
ლიპაზა ................ 4300 FIP ერთეული;
პროტეაზას ........... 200 FIP ერთეული.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
პანკრეატინი წარმოადგენს ღორის და მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვის კუჭქვეშა ჯირკვლიდან მიღებულ პრეპარატს. იგი შეიცავს ფერმენტ ამილაზას, ლიპაზას და პროტეაზას, რომლებიც აუცილებელია ნახშირწყლების, ცხიმებისა და ცილების დაშლისათვის.
დრაჟეს ფორმით წარმოებულ პანკრეატინს გააჩნია მაღალი ბიოშეღწევადობა, ვინაიდან იგი იხსნება უკვე 12-გოჯა ნაწლავში, რაც უზრუნველყოფს ფერმენტების ოპტიმალურ მოქმედებას.

ჩვენებები:
კუჭქვეშა ჯირკვლის გარე სეკრეციის მსუბუქი ფორმის ქრონიკული უკმარისობა.

მიღების წესი და დოზირება:
დოზირება განისაზღვრება ინდივიდუალურად და დამოკიდებულია დეფეკაციის სიხშირეზე. ფეკალური მასის მოცულობასა და კონსისტენციაზე.

ჩვეულებრივ პანკრეატინი ინიშნება 1-2 დრაჟეს ოდენობით ჭამის დროს და დამატებით კიდევ 1 დრაჟე.

შუადღისას საკვების მიღებისას ხანდახან უნიშნავენ 3 დრაჟეს, რომლის დროსაც იგი უნდა გადაიყლაპოს მთლიანად, დაღეჭვის გარეშე წყლის მიყოლებით.

სტეატორეის შემცირების მიზნით ჭამის დროს შესაძლებელია 3 დრაჟეზე მეტის მიღება, მაგრამ გულისრევის, ღებინების ან ყაბზობის შემთხვევაში აუცილებელია პრეპარატის მიღების დაუყოვნებლივ შეწყვეტა.

გვერდითი მოვლენები:
გულისრევა, ღებინება. პრეპარატის მაღალი დოზით მიღების შემთხვევაში მოსალოდნელია ჰიპერურიკემიისა და ჰიპერურიკოზურიის განვითარება.

უკუჩვენებები:

• ცხოველური წარმოშობის ცილების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა;
• მწვავე პანკრეატიტი.

ორსულობა და ლაქტაცია:
ორსულებში პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, როდესაც დედისათვის მოსალოდნელი სასარგებლო შედეგი მკვეთრად სჭარბობს ნაყოფზე მოქმედების პოტენციურ რისკს.
ლაქტაციის პერიოდში მხოლოდ განსაკუთრებული ჩვენებების შემთხვევაში.

განსაკუთრებული მითითებები:
♦ კუჭქვეშა ჯირკვლის ფერმენტების ბიოშეღწევადობის გაზრდის მიზნით პანკრეატინთან ერთად შესაძლებელია გამოვიყენოთ H2-ბლოკატორები ან ანტაციდები, რომლებიც არ შეიცავენ Mg2+ და Ca2+-ის იონებს, განსაკუთრებით პაციენტებში, რომლებსაც მომატებული აქვთ კუჭის წვენის სეკრეცია.
♦ პანკრეატინით მკურნალობის პერიოდში საჭიროა ფოლატების კონტროლი, განსაკუთრებით H2-ბლოკატორებისა და ბიკარბონატების გამოყენებისას. აუცილებლობის შემთხვევაში შესაძლებელია ფოლატების გამოყენება.
♦ დრაჟე უნდა გადავყლაპოთ მთლიანად, იგი არ უნდა დავღეჭოთ და პირის ღრუში დიდი ხნით არ უნდა გავაჩეროთ.

შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

საერთაშორისო დასახელება - PANCREATIN
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ფერმენტული პრეპარატი.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა: 1 დრაჟე პანკრეატინი ..... 250 მგ
მინიმალური ფერმენტული აქტივობით:
ამილაზა ................ 3500 FIP ერთეული;
ლიპაზა ................ 4300 FIP ერთეული;
პროტეაზას ........... 200 FIP ერთეული.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
პანკრეატინი წარმოადგენს ღორის და მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვის კუჭქვეშა ჯირკვლიდან მიღებულ პრეპარატს. იგი შეიცავს ფერმენტ ამილაზას, ლიპაზას და პროტეაზას, რომლებიც აუცილებელია ნახშირწყლების, ცხიმებისა და ცილების დაშლისათვის.
დრაჟეს ფორმით წარმოებულ პანკრეატინს გააჩნია მაღალი ბიოშეღწევადობა, ვინაიდან იგი იხსნება უკვე 12-გოჯა ნაწლავში, რაც უზრუნველყოფს ფერმენტების ოპტიმალურ მოქმედებას.

ჩვენებები:
კუჭქვეშა ჯირკვლის გარე სეკრეციის მსუბუქი ფორმის ქრონიკული უკმარისობა.

მიღების წესი და დოზირება:
დოზირება განისაზღვრება ინდივიდუალურად და დამოკიდებულია დეფეკაციის სიხშირეზე. ფეკალური მასის მოცულობასა და კონსისტენციაზე.

ჩვეულებრივ პანკრეატინი ინიშნება 1-2 დრაჟეს ოდენობით ჭამის დროს და დამატებით კიდევ 1 დრაჟე.

შუადღისას საკვების მიღებისას ხანდახან უნიშნავენ 3 დრაჟეს, რომლის დროსაც იგი უნდა გადაიყლაპოს მთლიანად, დაღეჭვის გარეშე წყლის მიყოლებით.

სტეატორეის შემცირების მიზნით ჭამის დროს შესაძლებელია 3 დრაჟეზე მეტის მიღება, მაგრამ გულისრევის, ღებინების ან ყაბზობის შემთხვევაში აუცილებელია პრეპარატის მიღების დაუყოვნებლივ შეწყვეტა.

გვერდითი მოვლენები:
გულისრევა, ღებინება. პრეპარატის მაღალი დოზით მიღების შემთხვევაში მოსალოდნელია ჰიპერურიკემიისა და ჰიპერურიკოზურიის განვითარება.

უკუჩვენებები:

• ცხოველური წარმოშობის ცილების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა;
• მწვავე პანკრეატიტი.

ორსულობა და ლაქტაცია:
ორსულებში პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, როდესაც დედისათვის მოსალოდნელი სასარგებლო შედეგი მკვეთრად სჭარბობს ნაყოფზე მოქმედების პოტენციურ რისკს.
ლაქტაციის პერიოდში მხოლოდ განსაკუთრებული ჩვენებების შემთხვევაში.

განსაკუთრებული მითითებები:
♦ კუჭქვეშა ჯირკვლის ფერმენტების ბიოშეღწევადობის გაზრდის მიზნით პანკრეატინთან ერთად შესაძლებელია გამოვიყენოთ H2-ბლოკატორები ან ანტაციდები, რომლებიც არ შეიცავენ Mg2+ და Ca2+-ის იონებს, განსაკუთრებით პაციენტებში, რომლებსაც მომატებული აქვთ კუჭის წვენის სეკრეცია.
♦ პანკრეატინით მკურნალობის პერიოდში საჭიროა ფოლატების კონტროლი, განსაკუთრებით H2-ბლოკატორებისა და ბიკარბონატების გამოყენებისას. აუცილებლობის შემთხვევაში შესაძლებელია ფოლატების გამოყენება.
♦ დრაჟე უნდა გადავყლაპოთ მთლიანად, იგი არ უნდა დავღეჭოთ და პირის ღრუში დიდი ხნით არ უნდა გავაჩეროთ.

შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

პანკრეატინი

PANCREATIN

პრეპარატის სავაჭრო დასახელება : პანკრეატინი

საერთაშორისო არადაპატენტებული დასახელება (სად) ან ჯგუფური დასახელება: პანკრეატინი

სამკურნალო ფორმა: ტაბლეტები, დაფარული ნაწლავში გამხსნელი გარსით

შემადგენლობა ერთ ტაბლეტზე:
აქტიური ნივთიერება პანკრეატინი – 0,1 გ (პროთეოლიტიკური აქტიურობა არანაკლებ 25 ერთ., ლიპოლიტიური აქტიურობა არანაკლებ 140 ერთ, ამილოლიტიკური აქტიურობა არანაკლებ 1500 ერთ.).
დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზა (რძის შაქარი) – 0.2120 გ., მეთილცელულოზა მც-16 – 0.0048 გ., კალციუმის სტეარატი -0.0032 გ.; გარსის შემადგენლობა: ცელაცეფატი – 0.01386 გ., მჟავური წითელი 2C-0.00010 გ., პოლისორბატი-80-0.00006გ.

აღწერა :
ტაბლეტები, დაფარული გარსით, ვარდისფერი ან მუქი ვარდისფერი, მრგვალი, ორმაგამობურცული სპეციფიური სუნით. ტაბლეტის ბირთვის განივ კვეთაზე დაიშვება წერტილების არსებობა.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი : საკვების მომნელებელი ფერმენტული საშუალება
ATC კოდი: [А09АА02]

ფარმაკოლოგიური თვისებები
კუჭქვეშა ჯირკვლის ფერმენტების დეფიციტის შევსება. შეიცავს ექსკრეტორულ პანკრეატიკულ ფერმენტებს: ლიპაზას, ალფა-ამილაზას, ტრიპსინს, ქიმოტრიპსინს, ხელს უწყობს ცილების (ამინომჟავებამდე), ცხიმების (გლიცერინამდე და ცხიმჟავებამდე) და სახამებლის (დექსტრინებამდე და მონოსაქარიდამდე) დაშლას, ახდენს საჭმლის მონელების პროცესის ნორმალიზებას. ფერმენტები, რომლებიც შედიან პანკრეატინის შემადგენლობაში, თავისუფლდებიან წვრილი ნაწლავის ტუტოვან გარემოში, რადგან დაცულნი არიან კუჭის წვენის ზემოქმედებისგან თავისი გარსით. ტრიპსინი წვრილი ნაწლავის ზედა მიდამოში ახდენს კუჭქვეშა ჯირკვალის სტიმულირებული სეკრეციის ინჰიბირებას, განაპირობებს რა პანკრეატინის ტკივილის გამაყუჩებელ ეფექტს.

ჩვენებები გამოყენებისთვის
გამოიყენება აქილიის, ქრონიკული პანკრეატიტის დროს კუჭქვეშა ჯირკვლის არასაკმარისი ფუნქციით, საჭმლის მონელების დარღვევის დროს, რომელიც დაკავშირებულია ღვიძლის და კუჭქვეშა ჯირკვლის დაავადებებთან, ანაციდურ და ჰეპაციდურ გასტრიტთან, ქრონიკულ ენტეროკოლიტებთან.

უკუჩვენებები
გადამეტებული მგრძნობელობა (მათ შორის ღორის ხორცის აუტანლობა), მწვავე პანკრეატიტი, ქრონიკული პანკრეატიტის გამწვავება.
გამოყენების მეთოდი და დოზები
ტაბლეტები მიღებული უნდა იყოს საკვების მიღების დროს ან მის მერე დაუყოვნებლივ, დაღეჭვის გარეშე. დიდებისთვის პანკრეატინის ერთჯერადი დოზა შეადგენს 0,5-1,0 გრამს, სადღეღამისო-4 გრამს.
1 წლამდე ასაკის ბავშვებს ფხვნილის ფორმის პანკრეატინს უნიშნავენ 0.1-0,15 გ.-ს, 2 წლის ასაკის – 0.2გ., 3-4 წლის ასაკის-0.25 გ., 5-6 წლის – 0.3 გ., 7-9 წლის-0.4 გ., 10-14 წლის-0.5 გ. მიღებაზე.
პრეპარატს ტაბლეტებში უნიშნავენ ბავშვებს შემდეგი დოზებით: 6-7 წლის ასაკის 1 ტაბლეტი (0.25 გ.), 8-9 წლის ასაკის 1-2 ტაბლეტი (0.25-0.5 გ.), 10-14 წლის ასაკის 2 ტაბლეტი (0.5გ.).
მკურნალობის კურსი შეადგენს 4-6 კვირიდან 2-3 თვემდე და მეტი.

გვერდითი მოქმედება
ნაწლავის გაუვალობის სიმპტომები (სტრიქტურების წარმოქმნა ილეოცეკალურ განყოფილებაში და ასწვრივ კოლინჯში) და დაუყოვნებლივი ტიპის ალერგიული რეაქციები (მუკოვისციდოზის დროს, განსაკუთრებით ბავშვებში).

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
ამცირებს რკინის შეწოვებას (განსაკუთრებით ხანგრძლივი გამოყენების დროს)

გამოშვების ფორმა
ტაბლეტები, დაფარული ნაწლავში გახსნადი გარსით 25 ერთ.
10 ტაბლეტი უჯრედოვან შეფუთვაში პოლივინილქლორიდის და ალუმინის ფოლგის აპკისგან. 60 ტაბლეტი ფორთოხლისფერი შუშის ქილაში, დალუქული დაჭიმული პლასტმასის თავსახურით, ან პოლიმერული მასალებისგან დამზადებულ ქილაში ხრახნილი თავსახურით. ქილაში თავისუფალ სივრცეს ავსებენ სამედიცინო ბამბით ან გამამრკვივებლით პოლიეთილენისგან. ქილაზე აწებებენ ეტიკეტის ან საწერი ქაღალდისგან დამზადებულ, ან თვითწებვად ეტიკეტს.
6 კონტურული უჯრედოვანი შეფუთვა ან გამოყენების ინსტრუქციის შემცველი ქილა განთავსებულია კოლოფის მუყაოს ყუთში.

შენახვის პირობები
შეინახეთ მშრალ ადგილას, 12-დან 20 ºCტემპერატურაზე.
შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას

გამოშვების პირობები: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.