ნისტატინი
შემოგარსული ტაბლეტები 500 000 ერთ.

სამკურნალო საშუალების შემცველობა:
მოქმედი ნივთიერება: ნისტატინი;
1 ტაბლეტი შეიცავს 113.6 მგ (500 000 ერთ.) ნისტატინს 4400 ერთ./მგ და მშრალ ნივთიერებაზე გადაანგარიშებით;
დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზას მონოჰიდრატი, კალციუმის სტეარატი, კარტოფილის სახამებელი, ტალკი, ჟელატინი, მათილცელულოზა, პოლისორბატი 80, ტიტანის დიოქსიდი, ვანილინი, ტარტრაზინი ან ტროპეოლინი.
_
წამლის ფორმა. შემოგარსული ტაბლეტები.
_
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი.
** სოკოს საწინააღმდეგო ანტიბიოტიკი.
_
ფარმაკოლოგიური თვისებები_.** ნისტატინი განეკუთვნება პოლიენის ჯგუფის ანტიბიოტიკებს. პრეპარატი არჩევითად მოქმედებს პათოგენურ, განსაკუთრებით საფუარის მაგვარ Candida-ს ჯგუფის სოკოებზე და ასპერგილებზე. ცვლის მიკროორგანიზმების უჯრედების მემბრანების გამტარობას და ანელებს მათ ზრდას. აქტიური არ არის ბაქტერიების, აქტიმომიცეტებისა და ვირუსების მიმართ.
შიგნით მიღებისას ცუდად შეიწოვება საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში. სისალში ანტიბიოტიკის ფუნგისტატური და თერაპიულთან მიახლოებული კონცენტრაციები შინაგანი ორგანოების ქსოვილებში მიიღწევა მხოლოდ მისი დიდი დოზებით შეყვანისას. გამოიყოფა განავალთან ერთად უცვლელი სახით, ამ დროს განავალში წარმოიქმნება მისი დიდი კონცენტრაციები, რაც საკმარისია სამკურნალო ეფექტის გამოსავლენად საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ლორწოვანი გარსის კანდიდომიკოზისას.
პრეპარატის შეწოვილი ფრაქცია ორგანიზმიდან შარდით გამოიყოფა.

ნისტატინი;1 ტაბლეტი შეიცავს 113.6 მგ (500 000 ერთ.) ნისტატინს 4400 ერთ./მგ და მშრალ ნივთიერებაზე გადაანგარიშებით;დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზას მონოჰიდრატი, კალციუმის სტეარატი, კარტოფილის სახამებელი, ტალკი, ჟელატინი, მათილცელულოზა, პოლისორბატი 80, ტიტანის დიოქსიდი, ვანილინი, ტარტრაზინი ან ტროპეოლინი O. . შემოგარსული ტაბლეტები..სოკოს საწინააღმდეგო ანტიბიოტიკი.. ნისტატინი განეკუთვნება პოლიენის ჯგუფის ანტიბიოტიკებს. პრეპარატი არჩევითად მოქმედებს პათოგენურ, განსაკუთრებით საფუარის მაგვარ Candida-ს ჯგუფის სოკოებზე და ასპერგილებზე. ცვლის მიკროორგანიზმების უჯრედების მემბრანების გამტარობას და ანელებს მათ ზრდას. აქტიური არ არის ბაქტერიების, აქტიმომიცეტებისა და ვირუსების მიმართ.შიგნით მიღებისას ცუდად შეიწოვება საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში. სისალში ანტიბიოტიკის ფუნგისტატური და თერაპიულთან მიახლოებული კონცენტრაციები შინაგანი ორგანოების ქსოვილებში მიიღწევა მხოლოდ მისი დიდი დოზებით შეყვანისას. გამოიყოფა განავალთან ერთად უცვლელი სახით, ამ დროს განავალში წარმოიქმნება მისი დიდი კონცენტრაციები, რაც საკმარისია სამკურნალო ეფექტის გამოსავლენად საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ლორწოვანი გარსის კანდიდომიკოზისას.პრეპარატის შეწოვილი ფრაქცია ორგანიზმიდან შარდით გამოიყოფა.

ჩვენებები.
ნისტატინი გამოიყენება Candida-ს ჯგუფის (Candidia albikans და სხვ.) სოკოებით გამოწვეული დაავადებების სამკურნალოდ; პირის, კანისა და შაჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ლორწოვანი გარსების კანდიდოზის სამკურნალოდ.

უკუჩვენებები.
ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ, ღვიძლის ფუნქციის მოშლა, პანკრეატიტი, კუჭის წყლულოვანი დაავადება, ორსულობის პერიოდი, 6 წლამდე ასაკის ბავშვები.
სიფრთხილე გამოყენებისას.
ლაქტაციის პერიოდში ნისტატინის მირება შეიძლება მხოლოდ დედისათვის სარგებელისა და ნაყოფისათვის რისკის კარგად შეფასების შემდეგ.
ალერგიული რეაქციის განვითარების შემთხვევაში ნისტატინის მიღება უნდა შეწყდეს და საჭიროა ექიმთან მიმართვა.
მონაცემები იმის შესახებ, რომ პრეპარატი უარყოფითად მოქმედებს მძღოლებსა და ტექნიკასთან მომუშავე ადამიანებზე, არ არსებობს.
გამოტოვებული დოზის მიღება უნდა მოხდეს რაც შეიძლება სწრაფად; დოზის გაომარგება არ შეიძლება.

ურთიერთქმედება სამკურნალო საშუალებებთან.
კლოტრიმაზოლთან ერთად გამოყენებისას მცირდება კლოტრიმაზოლის სოკოს საწინააღმდეგო აქტივობა.

განსაკუთრებული მითითებები.
ნისტატინით მკურნალობის დროს მიკროორგანიზმების მდგრადობა პრეპარატის მოქმედების მიმართ ძალიან ნელა ვითარდება.

გამოყენების წესი და დოზები.
ნისტატინი მიიღება ტაბლეტების დაღეჭვის გარეშე. მოზრდილებში მიიღება 500 000 ერთ. პრეპარატი (1 ტაბლეტი), 3-4-ჯერ დღე-ღამეში. დღე-ღამის დოზა შეადგენს 1 500 000 – 3 000 000 ერთ. (3-6 ტაბლეტი).
წამლის ამ ფორმით პრეპარატი ინიშნება 6 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში. დოზირება ისეთივეა, როგორიც მოზრდილებისათვის.
მკურნალობის საშუალო ხანგრძლივობა შეადგენს 10-14 დღეს (დაავადების სიმძიმისა და პრეპარატის მიმართ მგრძნობელობის მიხედვით).
ქრონიკული რეციდივირებადი კანდიდოზებისას ტარდება თერაპიის განმეორებითი კურსები მათ შორის 2-3-კვირიანი შესვენებებით.
ჭარბი დოზის სიმპტომები: ჭარბი დოზის შესახებ ცნობები არ არსებობს.

გვერდითი ეფექტები.
შესაძლებელია გულისრევა, ღებინება, დიარეა, სხეულის ტემპერატურის მომატება, შემცივნება, ალერგიული რეაქციები.

ვარგისიანობის ვადა.
2 წელი.
ნუ გამოიყენებთ პრეპარატს შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.
**
შენახვის პირობები**.
ინახება მშრალ, სინათლისაგან მიუწვდომელ ადგილას, არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.
პრეპარატი ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
**
შეფუთვა**.
10 ტაბლეტი კონტურულ დანაყოფებიან შეფუთვაში, 2 კონტურული შეფუთვა მოთავსებულია კოლოფში.
**
გაცემის წესი**.
რეცეპტით.

მწარმოებლის დასახელება და მისამართი.
დსს სსც “ბორშჩაგოვსკის ქიმიურ-ფარმაცევტული ქარხანა”.
უკრაინა, 03134, კიევი, მშვიდობის ქ. 17.

საერთაშორისო დასახელება - NYSTATIN
მოქმედი ნივთიერება: ნისტატინი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
სოკოს საწინააღმდეგო ანტიბიოტიკი
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
1 ტაბ.ნისტატინი ............ 500000სე

ჩვენებები
ნისტატინი გამოიყენება კანდიდა ჯგუფის სოკოებით (Candida albicans და სხვა) გამოწვეული დაავადებების, ლორწოვანი გარსი კანდიდოზის (პირის ღრუს, საშოს და ა.შ.), კანის და შინაგან ორგანოების (კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის, ფილტვების, თირკმელის და სხვა) სამკურნალოდ და პროფილაქტიკისათვის.
პროფილაქტიკისათვის უნიშნავენ პირებს, რომელთაც უტარდებათ ხანგრძლივი თერაპია პენიცილინის ჯგუფის პრეპარატებით, სხვა ჯგუფის ანტიბიოტიკებით, განსაკუთრებით ტეტრაციკლინის ჯგუფის ანტიბიოტიკების პერორალური გამოყენების დროს, ლევომიცეტინის, ნეომიცინის და სხვა, აგრეთვე დასუსტებულ ავადმყოფებს.

დოზირების რეჟიმი
ნისტატინის ტაბლეტი მიიღება per os და მისი დაღეჭვა დაუშვებელია.
- მოზრდილებში - 500.000 ერთეული დღეში 3-4-ჯერ ან 250.000 ერთ დღეში 6-8-ჯერ. სადღეღამისო დოზა შეადგენს 1.500.000-3.000.000 ერთ.
- მძიმე გენერალიზებული კანდიდომიკოზის დროს სადღეღამისო დოზა შეიძლება იყოს გაზრდილი 4.000.000-6.000.000 ერთ-მდე.
- 1 წლამდე ასაკის ბავშვებში - 100.000 ერთ დღეში 2-3-ჯერ;
- 1-დან 5 წლის ასაკის ბავშვებში - 2000.000 ერთ დღეში 2-3-ჯერ;
- 6 წელზე უფროსი ბავშვები იღებენ მოზრდილების დოზას.
მკურნალობის საშუალო ხანგრძლივობა - 10-14 დღე (დამოკიდებულია დაავადების ხარისხზე და პრეპარატის მიმართ ტოლერანტობაზე). ქრონიკულ მორეციდივე და გენერალიზებული კანდიდოზის დროს მკურნალობის კურსს იმეორებენ 2-3 კვირის შესვენების შემდეგ.

გვერდითი მოვლენები
ნისტატინი ნაკლებად ტოქსიურია. გვერდით მოვლენებს ჩვეულებრივ არ იწვევს, მაგრამ პრეპარატისადმი მომატებული მგრძნობელობის დროს შესაძლოა გულისრევა, პირღებინება დიარეა, ტემპერატურის მომატება, კანკალი, ალერგიული რეაქციები და სხვა. ამ შემთხვევაში პრეპარატის დოზას ამცირებენ.

უკუჩვენებები
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატისადმი.
განსაკუთრებული მითითებები
ნისტატინის მკურნალობისას რეზისტენტობა ნელა ვითარდება.
ჭარბი დოზირება
არ არის აღწერილი.

საერთაშორისო დასახელება - NYSTATIN
მოქმედი ნივთიერება: ნისტატინი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
სოკოს საწინააღმდეგო ანტიბიოტიკი
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
1 ტაბ.ნისტატინი ............ 500000სე

ჩვენებები
ნისტატინი გამოიყენება კანდიდა ჯგუფის სოკოებით (Candida albicans და სხვა) გამოწვეული დაავადებების, ლორწოვანი გარსი კანდიდოზის (პირის ღრუს, საშოს და ა.შ.), კანის და შინაგან ორგანოების (კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის, ფილტვების, თირკმელის და სხვა) სამკურნალოდ და პროფილაქტიკისათვის.
პროფილაქტიკისათვის უნიშნავენ პირებს, რომელთაც უტარდებათ ხანგრძლივი თერაპია პენიცილინის ჯგუფის პრეპარატებით, სხვა ჯგუფის ანტიბიოტიკებით, განსაკუთრებით ტეტრაციკლინის ჯგუფის ანტიბიოტიკების პერორალური გამოყენების დროს, ლევომიცეტინის, ნეომიცინის და სხვა, აგრეთვე დასუსტებულ ავადმყოფებს.

დოზირების რეჟიმი
ნისტატინის ტაბლეტი მიიღება per os და მისი დაღეჭვა დაუშვებელია.
- მოზრდილებში - 500.000 ერთეული დღეში 3-4-ჯერ ან 250.000 ერთ დღეში 6-8-ჯერ. სადღეღამისო დოზა შეადგენს 1.500.000-3.000.000 ერთ.
- მძიმე გენერალიზებული კანდიდომიკოზის დროს სადღეღამისო დოზა შეიძლება იყოს გაზრდილი 4.000.000-6.000.000 ერთ-მდე.
- 1 წლამდე ასაკის ბავშვებში - 100.000 ერთ დღეში 2-3-ჯერ;
- 1-დან 5 წლის ასაკის ბავშვებში - 2000.000 ერთ დღეში 2-3-ჯერ;
- 6 წელზე უფროსი ბავშვები იღებენ მოზრდილების დოზას.
მკურნალობის საშუალო ხანგრძლივობა - 10-14 დღე (დამოკიდებულია დაავადების ხარისხზე და პრეპარატის მიმართ ტოლერანტობაზე). ქრონიკულ მორეციდივე და გენერალიზებული კანდიდოზის დროს მკურნალობის კურსს იმეორებენ 2-3 კვირის შესვენების შემდეგ.

გვერდითი მოვლენები
ნისტატინი ნაკლებად ტოქსიურია. გვერდით მოვლენებს ჩვეულებრივ არ იწვევს, მაგრამ პრეპარატისადმი მომატებული მგრძნობელობის დროს შესაძლოა გულისრევა, პირღებინება დიარეა, ტემპერატურის მომატება, კანკალი, ალერგიული რეაქციები და სხვა. ამ შემთხვევაში პრეპარატის დოზას ამცირებენ.

უკუჩვენებები
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატისადმი.
განსაკუთრებული მითითებები
ნისტატინის მკურნალობისას რეზისტენტობა ნელა ვითარდება.
ჭარბი დოზირება
არ არის აღწერილი.

Nystatine - ნისტატინი 500000 20 ტაბლეტი

ფარმაკოლოგიური****თვისებები

ნისტატინი მიეკუთვნება პოლიენური ჯგუფის ანტიბიოტიკებს და პროდუცირდება აქტინომიცეტ Streptomyces noursei მიერ. ნისტატინი სელექტიურად მოქმედებს პათოგენურ, განსაკუთრებით საფუარის მაგვარ, კანდიდას ჯგუფის სოკოებზე და ასპერგილებზე, ცვლის მიკროორგანიზმების უჯრედის მემბრანის შეღწევადობას და ამცირებს მათ ზრდას. არ არის აქტიური ბაქტერიების, აქტინომიცეტების და ვირუსების მიმართ.

ფარმაკოკინეტიკა

შიგნით მიღებისას ცუდად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში. ანტიბიოტიკის ფუნგისტატური კონცენტრაცია სისხლში და ქსოვილებში მიიღწევა მხოლოდ პრეპარატის დიდი დოზებით მიღებისას. პრეპარატი არ გაივლის ჰემატოენცეფალურ ბარიერს და არ შედის სპირალურ სითხეში. შიგნით მიღებული ძირითადი მასა გამოიყოფა სწორი ნაწლავის გზით შეუცვლელ მდგომარეობაში.

გამოყოფილ მასებში აღინიშნება პრეპარატის მაღალი კოცენტრაცია, რომელიც საკმარისია სამკურნალო ეფექტის გამოსავლენად კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ლორწოვანი გარსი კანდიდომიკოზის დროს. შეწოვილი პრეპარატის ფრაქცია გამოიყოფა შარდით.

ჩვენებები

• ნისტატინი გამოიყენება კანდიდა ჯგუფის სოკოებით (Candida albicans და სხვა) გამოწვეული დაავადებების, ლორწოვანი გარსი კანდიდოზის (პირის ღრუს, საშოს და ა.შ.), კანის და შინაგან ორგანოების (კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის, ფილტვების, თირკმელის და სხვა) სამკურნალოდ და პროფილაქტიკისათვის.
• პროფილაქტიკისათვის უნიშნავენ პირებს, რომელთაც უტარდებათ ხანგრძლივი თერაპია პენიცილინის ჯგუფის პრეპარატებით, სხვა ჯგუფის ანტიბიოტიკებით, განსაკუთრებით ტეტრაციკლინის ჯგუფის ანტიბიოტიკების პერორალური გამოყენების დროს, ლევომიცეტინის, ნეომიცინის და სხვა, აგრეთვე დასუსტებულ ავადმყოფებს.

დოზირების****რეჟიმი

ნისტატინის ტაბლეტი მიიღება per os და მისი დაღეჭვა დაუშვებელია.

- მოზრდილებში - 500.000 ერთეული დღეში 3-4-ჯერ ან 250.000 ერთ დღეში 6-8-ჯერ. სადღეღამისო დოზა შეადგენს 1.500.000-3.000.000 ერთ.

- მძიმე გენერალიზებული კანდიდომიკოზის დროს სადღეღამისო დოზა შეიძლება იყოს გაზრდილი 4.000.000-6.000.000 ერთ-მდე.

- 1 წლამდე ასაკის ბავშვებში - 100.000 ერთ დღეში 2-3-ჯერ;

- 1-დან 5 წლის ასაკის ბავშვებში - 2000.000 ერთ დღეში 2-3-ჯერ;

- 6 წელზე უფროსი ბავშვები იღებენ მოზრდილების დოზას.

მკურნალობის საშუალო ხანგრძლივობა - 10-14 დღე (დამოკიდებულია დაავადების ხარისხზე და პრეპარატის მიმართ ტოლერანტობაზე). ქრონიკულ მორეციდივე და გენერალიზებული კანდიდოზის დროს მკურნალობის კურსს იმეორებენ 2-3 კვირის შესვენების შემდეგ.

გვერდითი****მოვლენები

ნისტატინი ნაკლებად ტოქსიურია. გვერდით მოვლენებს ჩვეულებრივ არ იწვევს, მაგრამ პრეპარატისადმი მომატებული მგრძნობელობის დროს შესაძლოა გულისრევა, პირღებინება დიარეა, ტემპერატურის მომატება, კანკალი, ალერგიული რეაქციები და სხვა. ამ შემთხვევაში პრეპარატის დოზას ამცირებენ.

უკუჩვენებები

მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატისადმი.

განსაკუთრებული****მითითებები

ნისტატინის მკურნალობისას რეზისტენტობა ნელა ვითარდება.

ჭარბი****დოზირება

არ არის აღწერილი.

სხვაწამლებთანურთიერთქმედება

კანდიდამიკოზის პროფილაქტიკისთვის სასურველია ნისტატინის კომბინირება ბენზილპენიცილინების მარილებთან, ამინოგლიკოზიდებთან, ტეტრაციკლინის ჯგუფის ანტიბიოტიკებთან, ლევომიცეტინთან, ნეომიცინთან და სხვა.