ალბუციდი ლიქვო - ALBUCIDE LIQVO
ალბუციდი ლიქვო - ALBUCIDE LIQVO

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ოფთალმოლოგიური საშუალებები, სულფონამიდები

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე

აქტიური ინგრედიენტები:

ანოტაციები
დააჭირეთ აფთიაქის სახელს ანოტაციის სანახავად

ალბუციდი-ლიქვო
თვალის წვეთები

პრეპარატის სავაჭრო სახელწოდება: ალბუციდი-ლიქვო
საერთაშორისო დაუპატენტებელი სახელწოდება : სულფაცეტამიდი
წამლის ფორმა : თვალის წვეთები 20%
შემცველობა : აქტიური ნივთიერება: ნატრიუმის სულფაცეტამიდი 200 მგ/მლ; დამხმარე ნივთიერებები: პოლივინილის სპირტი 1.4%; ნატრიუმის თიოსულფატი 1.5 მგ/მლ; ნატრიუმის ფოსფატი ერთჩანაცვლებული 1.56 მგ/მლ; ნატრიუმის ფოსფატი ორჩანაცვლებული 0.71 მგ/მლ; დინატრიუმის ედეტატი 0.01 მგ/მლ; ბენზალკონიუმის ქლორიდი 0.005%; საინექციო წყალი.
აღწერილობა : უფერო ან მოყვითალო შეფერილობის გამჭვირვალე სითხე.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი – მიკრობების საწინააღმდეგო საშუალება, სულფანილამიდი.

**ფარმაკოლოგიური თვისებები
**
პრეპარატი აინჰიბირებს დიჰიდროფოლიუმის მჟავას სინთეზს ფტერიდინის ამინობენზოინის მჟავასთან შეერთების დათრგუნვის გზით დიჰყდროპტეროატე სყნტჰეტასე ფერმენტის კონკურენტული ინჰიბირებით. პრეპარატი ეფექტურია სტრეპტოკოკური, ჰონოკოკური, პნევმოკოკური და კოლიბაცილური ინფექციების დროს.
ფარმაკოდინამიკა. სულფანილამიდს გააჩნია მოქმედების ფართო სპექტრი, იგი ბაქტერიოსტატიკია. მისი მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია ПАБК-სთან კონკურენტულ ანტაგონიზმთან და დიჰიდროფტეროატსინთეტაზას კონკურენტულ დათრგუნვასთან, რაც იწვევს ტეტრაჰიდროფოლიუმის ჯავას სინთეზის დარღვევას, რომელიც აუცილებელია პურინებისა და პირიმიდინების სინთეზისათვის. იგი აქტიურია გრამდადებითი და გრამუარყოფითი კოკების, ნაწლავური ჩხირის, ასევე ქლამიდიების, აქტიმინომიცეტებისა და სხვ. მიმართ.
ფარმაკოკინეტიკა. ადგილობრივი გამოყენებისას აღწევს ქსოვილებში და თვალის სითხეებში. შეუძლია სისხლის სისტემურ დინებაში შეღწევა ანთებითი კონიუნქტივიდან, მაგრამ პრეპარატის უმნიშვნელო რაოდენობის გამო სისტემური ეფექტი არ განისაზღვრება.

**გამოყენების ჩვენებები
**
კონიუნქტივიტები, ბლეფარიტები, რქოვანას გარსის ჩირქოვანი წყლულები და სხვ. თვალების ინფექციური დაავადებები, გამოწვეული სულფანილამიდების მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით; ტრაქომის კომპლექსური მკურნალობა.

**უკუჩვენებები
**
ტოქსიკო-ალერგიული რეაქციები სულფანილამიდებზე.

**გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის დროს
**
ჩვენებების მიხედვით.

გვერდითი მოქმედება
ადგილობრივი გაღიზიანება, წვა, არასპეციფიური კონიუნქტივიტი, კონიუნქტივალური ჰიპერემია.

**გამოყენების წესი და დოზები
**
ინსტილაციები თავიდან 1-2 წვეთი ყოველ 2-3 საათში. მკურნალობის კურსი შეადგენს 7-10 დღეს. ტრაქპმის დროს – ინსტალაციები 2 წვეთი ყოველ 2 საათში.

**ჭარბი დოზა
**
პრეპარატის დოზა უნდა შემცირდეს, უნდა გაიზარდოს ინტერვალი თვალის წვეთების გამოყენებათა შორის ან შეწყდეს პრეპარატის გამოყენება.

ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან
ნოვოკაინთან და დიკაინთან ერთად გამოყენების დროს მცირდება პრეპარატის ბაქტერიოსტატული ეფექტი. ვერცხლის მარილებთან ერთად მისი გამოყენებისას აღინიშნება ნატრიუმის სულფაცილის შეუთავსებლობა.

**განსაკუთრებული მითითებები
**
პაციენტებში ინდივიდუალური ჰიპერმგრძნობელობით ფუროსემიდის, თიაზიდური დიურეზულების, სულფონილშარდოვანას ან კარბოანჰიდრაზას ინჰიბიტორების მიმართ შესაძლოა გამოვლინდეს ჰიპერმგრძნობელობა ნატრიუმის სულფაცეტამიდის მიმართ.

გაფრთხილებები
ხანგრძლივი გამოყენებისას შესაძლებელია: პრეპარატის მიმართ უგრძნობი მიკროორგანიზმების მომატება, სოკოების ჩათვლით; ბაქტერიული მდგრადობის განვითარება.

**ვარგისიანობის ვადა
**
2 წელი.

**შენახვა
**
ინახება 8-25°C ტემპერატურაზე.

**გამოშვების ფორმა
**
პოლიეთილენის 5 მლ ფლაკონ-საწვეთურები.

_აფთიაქიდან გაცემის პირობები
_
რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი
დსს “ლიქვორი”, სომხეთი
375078, ერევანი, მარგარიანის ქ. 6
ტელ./ფაქსი: 37410 35 49 53
ელ-ფოსტა: [email protected]

შემადგენლობა: აქტიური ნივთიერება: ნატრიუმის სულფაცეტამიდი-200მგ-მლ; დამხმარე ნივთიერებები: პოლივინილის სპირტი-1,4%, ნატრიუმის თიოსულფატი-1,5 მგ-მლ, ნატრიუმის ფოსფატი ერთჩანაცვლებული-1,56მგ-მლ, ნატრიუმის ფოსფატი ორჩანაცვლებული-0,71მგ-მლ, დინატრიუმის ედეტატი-0,01მგ-მლ, ბენზალკონიუმის ქლორიდი-0,005%, საინექციო წყალი.

ჩვენებები: კონიუქტივიტები, ბლეფარიტები, რქოვანას გარსის ჩირქოვანი წყლულები და სხვა. სულფანიამიდებისადმი მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული თვალების ინფექციური დაავადებები; ტრაქომის კომპლექსური მკურნალობა.

უკუჩვენებები: ტოქსიკო-ალერგიული რეაქციები სულფანილამიდებზე.

გამოყენების წესი და დოზირება: ინსტალაციები თავიდან 1-2 წვეთი ყოველ 2-3 საათში. მკურნალობის კურსი 7-10 დღე, ტრაქომის დროს-ინსტალაციები 2 წვეთი ყოველ 2 საათში.

შესაძლო გვერდითი მოვლენები: ადგილობრივი გაღიზიანება, წვა, არასპეციფიკური კონიუქტივიტი, კონიუქტივალური ჰიპერემია, მეორადი ინფექციის განვითარება (რქოვანას ბაქტერიული და სოკოვანი დაწყლულება), სტივენს-ჯონსონის სინდრომი, ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზი, ღვიძლის ელვისებური ნეკროზი, აგრანულოციტოზი, აპლასტიური ანემია, ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ. ნებისმიერი გვერდითი მოვლენის განვითარების შემთხვევაში, მათ შორის ისეთის, რომელიც არ არის მოცემული ამ ინსტრუქციაში, უნდა მიემართოს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.

დოზის გადაჭარბება: რეკომენდებულია პრეპარატის დოზის შემცირება, თვალების წვეთების გამოყენებებს შორის ინტერვალის გაზრდა ან პრეპარატის მოხსნა.

განსაკუთრებული მითითებები: ხანგრძილვი გამოყენებისას შესაძლებელია: პრეპარატისადმი რეზისტენტული მიკროორგანიზმების ზრდა, სოკოების ჩათვლით; ბაქტერიული მდგრადობის განვითარება. ჰიპერმგრძნობელობის განვითარების პირველივე სიმპტომების განვითარებისას პრეპარატის გამოყენება უნდა შეწყდეს. პაციენტებში მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობით ფუროსემიდის, თიაზიდური დიურეტიკების, სულფონილშარდოვანას ან კარბოანჰიდრაზას ინჰიბიტორების მიმართ შესაძლოა გამოვლინდეს მომატებული მგრძნობელობა ნატრიუმის სულფაცეტამიდისადმი. რბილი კონტაქტური ლინზების ტარებისას აუცილებელია ლინზების მოხსნა ინსტალაციამდე 5 წუთით ადრე და გაკეთება წამლის გამოყენებიდან 15 წუთის შემდეგ.

გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში: გამოყენება ორსულობის და ლატქციის პერიოდში შესაძლებელია, თუ თერაპიის მოსალოდნელი ეფექტი აღემატება პოტენციურ რისკს ნაყოფისათვის.

ზემოქმედება ავტომობილისა და მექანიზმების მართვის უნარზე: პაციენტებისათვის, რომლებსაც აპლიკაციის შემდეგ დროებით ეკარგებათ მკაფიო მხედველობა, არ არის რეკომენდებული მანქანის ტარება ან რთულ ტექნიკასთან, დაზგებთან ან რომელიმე სხვა დანადგართან მუშაობა, რაც მოითხოვს მკაფიო მხედველობას.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება: ნოვოკაინთან და დიკაინთან კომბინირებული გამოყენება ამცირებს პრეპარატის ბაქტერიოსტატიკურ ეფექტს, აღინიშნება ნატრიუმის სულფაცილის შეუთავსებლობა ვერცხლის მარილებთან მისი კომბინირებული გამოყენებისას.

გამოშვების ფორმა: 5მლ პოლიეთილენის ფლაკონ-საწვეთურები.

შენახვის წესი: ინახება არაუმეტეს 25C ტეპერატურაზე სინათლისაგან დაცულ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი. არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. გახსნის შემდეგ ფლაკონის შიგთავსი გამოყენებული უნდა იქნას ერთი თვის განმავლობაში.

აღწერილობა: უფერო ან მოყვითალო შეფერილობის გამჭვირვალე სითხე.

სამკურნალო ფორმა: 20%-ანი თვალის წვეთები.

გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

პრეპარატის სავაჭრო სახელწოდება: ალბუციდი-ლიქვო
საერთაშორისო დაუპატენტებელი სახელწოდება : სულფაცეტამიდი
წამლის ფორმა : თვალის წვეთები 20%
შემცველობა : აქტიური ნივთიერება: ნატრიუმის სულფაცეტამიდი 200 მგ/მლ; დამხმარე ნივთიერებები: პოლივინილის სპირტი 1.4%; ნატრიუმის თიოსულფატი 1.5 მგ/მლ; ნატრიუმის ფოსფატი ერთჩანაცვლებული 1.56 მგ/მლ; ნატრიუმის ფოსფატი ორჩანაცვლებული 0.71 მგ/მლ; დინატრიუმის ედეტატი 0.01 მგ/მლ; ბენზალკონიუმის ქლორიდი 0.005%; საინექციო წყალი.
აღწერილობა : უფერო ან მოყვითალო შეფერილობის გამჭვირვალე სითხე.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი – მიკრობების საწინააღმდეგო საშუალება, სულფანილამიდი.

**ფარმაკოლოგიური თვისებები
** პრეპარატი აინჰიბირებს დიჰიდროფოლიუმის მჟავას სინთეზს ფტერიდინის ამინობენზოინის მჟავასთან შეერთების დათრგუნვის გზით დიჰყდროპტეროატე სყნტჰეტასე ფერმენტის კონკურენტული ინჰიბირებით. პრეპარატი ეფექტურია სტრეპტოკოკური, ჰონოკოკური, პნევმოკოკური და კოლიბაცილური ინფექციების დროს.
ფარმაკოდინამიკა. სულფანილამიდს გააჩნია მოქმედების ფართო სპექტრი, იგი ბაქტერიოსტატიკია. მისი მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია ПАБК-სთან კონკურენტულ ანტაგონიზმთან და დიჰიდროფტეროატსინთეტაზას კონკურენტულ დათრგუნვასთან, რაც იწვევს ტეტრაჰიდროფოლიუმის ჯავას სინთეზის დარღვევას, რომელიც აუცილებელია პურინებისა და პირიმიდინების სინთეზისათვის. იგი აქტიურია გრამდადებითი და გრამუარყოფითი კოკების, ნაწლავური ჩხირის, ასევე ქლამიდიების, აქტიმინომიცეტებისა და სხვ. მიმართ.
ფარმაკოკინეტიკა. ადგილობრივი გამოყენებისას აღწევს ქსოვილებში და თვალის სითხეებში. შეუძლია სისხლის სისტემურ დინებაში შეღწევა ანთებითი კონიუნქტივიდან, მაგრამ პრეპარატის უმნიშვნელო რაოდენობის გამო სისტემური ეფექტი არ განისაზღვრება.

**გამოყენების ჩვენებები
** კონიუნქტივიტები, ბლეფარიტები, რქოვანას გარსის ჩირქოვანი წყლულები და სხვ. თვალების ინფექციური დაავადებები, გამოწვეული სულფანილამიდების მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით; ტრაქომის კომპლექსური მკურნალობა.

**უკუჩვენებები
** ტოქსიკო-ალერგიული რეაქციები სულფანილამიდებზე.

**გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის დროს
** ჩვენებების მიხედვით.

გვერდითი მოქმედება
ადგილობრივი გაღიზიანება, წვა, არასპეციფიური კონიუნქტივიტი, კონიუნქტივალური ჰიპერემია.

**გამოყენების წესი და დოზები
** ინსტილაციები თავიდან 1-2 წვეთი ყოველ 2-3 საათში. მკურნალობის კურსი შეადგენს 7-10 დღეს. ტრაქპმის დროს – ინსტალაციები 2 წვეთი ყოველ 2 საათში.

**ჭარბი დოზა
** პრეპარატის დოზა უნდა შემცირდეს, უნდა გაიზარდოს ინტერვალი თვალის წვეთების გამოყენებათა შორის ან შეწყდეს პრეპარატის გამოყენება.

ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან
ნოვოკაინთან და დიკაინთან ერთად გამოყენების დროს მცირდება პრეპარატის ბაქტერიოსტატული ეფექტი. ვერცხლის მარილებთან ერთად მისი გამოყენებისას აღინიშნება ნატრიუმის სულფაცილის შეუთავსებლობა.

**განსაკუთრებული მითითებები
** პაციენტებში ინდივიდუალური ჰიპერმგრძნობელობით ფუროსემიდის, თიაზიდური დიურეზულების, სულფონილშარდოვანას ან კარბოანჰიდრაზას ინჰიბიტორების მიმართ შესაძლოა გამოვლინდეს ჰიპერმგრძნობელობა ნატრიუმის სულფაცეტამიდის მიმართ.

გაფრთხილებები
ხანგრძლივი გამოყენებისას შესაძლებელია: პრეპარატის მიმართ უგრძნობი მიკროორგანიზმების მომატება, სოკოების ჩათვლით; ბაქტერიული მდგრადობის განვითარება.

**ვარგისიანობის ვადა
** 2 წელი.

**შენახვა
** ინახება 8-25°C ტემპერატურაზე.

**გამოშვების ფორმა
** პოლიეთილენის 5 მლ ფლაკონ-საწვეთურები.

**აფთიაქიდან გაცემის პირობები
** რეცეპტის გარეშე.