კოლხიცინი - Colchicine
კოლხიცინი - Colchicine

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: პოდაგრის საწინააღმდეგო საშუალებები, პრეპარატები შარდმჟავას მეტაბოლიზმზე მოქმედების გარეშე

გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით

აქტიური ინგრედიენტები:

ანოტაციები
დააჭირეთ აფთიაქის სახელს ანოტაციის სანახავად

შემადგენლობა: კოლხიცინი

ჩვენება: გამოიყენება პოდაგრის გამწვავების საპრევენციოდ, როდესაც მკურნალობა დაწყებულია სხვა მედიკამენტებით, როგორიცაა ალოპურინოლი, პრობენეციდი და სულფინპირაზონი.

უკუჩვენება: კოლხიცინის ან კოლხიცინის ტაბლეტების შემადგენელი სხვა ნივთიერების მიმართ ალერგიის შემთხვევაში; ორსულობის დროს; 12 წელზე ნაკლები ასაკის შემთხვევაში; ჰემოდიალიზზე ყოფნის დროს; თირკმელების მძიმე დაზიანების დროს; თირკმელების ან ღვიძლის მძიმე დაზიანების დროს, როდესაც მიიღება ქვემოთ ჩამოთვლილი მედიკამენტები: კლარითრომიცინი, ერითრომიცინი ან ტელითრომიცინი; რიტონავირი, ატაზანავირი ან ინდინავირი; ციკლოსპორინი; კეტოკონაზოლი ან იტრაკონაზოლი; ვერაპამილი; ქინიდინი;

სპეციალური სიფრთხილის ზომები კოლხიცინის ტაბლეტებთან დაკავშირებით: მოხუცებში (65 წლის და მეტი ასაკის პაციენტები); უღონობისა და სისუსტის დროს; გულის, თირკმელების, ღვიძლის ან საჭმლის მომნელებელი სისტემის პრობლემების დროს; ლაქტაციის დროს; სისხლის დაავადებების არსებობის შემთხვევაში. ტაბლეტების მიღებასთან დაკავშირებით ეჭვის გაჩენის შემთხვევაში უფრო დეტალური განხილვისთვის უნდა მიემართოს ექიმს.

ორსულობა და ლაქტაცია: ორსულობის შემთხვევაში, ან ორსულობის დაგეგმვისას არ მიიღება კოლხიცინის ტაბლეტები ექიმთან განხილვის გარეშე. კოლხიცინი გადადის დედის რძეში, ამიტომ ლაქტაციის დროს დაუშვებელია პრეპარატის მიღება ექიმთან კონსულტაციის გარეშე.

მიღების წესი: კოლხიცინის ტაბლეტები მიიღება ყოველთვის ექიმის დანიშნულების ზუსტი დაცვით.

გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.

მწარმოებელი: სიპი ფარმაცეუტიკალს ლიმიტედ, გაერთიანებული სამეფო.

შემადგენლობა: კოლხიცინი

ჩვენება: გამოიყენება პოდაგრის გამწვავების საპრევენციოდ, როდესაც მკურნალობა დაწყებულია სხვა მედიკამენტებით, როგორიცაა ალოპურინოლი, პრობენეციდი და სულფინპირაზონი.

უკუჩვენება: კოლხიცინის ან კოლხიცინის ტაბლეტების შემადგენელი სხვა ნივთიერების მიმართ ალერგიის შემთხვევაში; ორსულობის დროს; 12 წელზე ნაკლები ასაკის შემთხვევაში; ჰემოდიალიზზე ყოფნის დროს; თირკმელების მძიმე დაზიანების დროს; თირკმელების ან ღვიძლის მძიმე დაზიანების დროს, როდესაც მიიღება ქვემოთ ჩამოთვლილი მედიკამენტები: კლარითრომიცინი, ერითრომიცინი ან ტელითრომიცინი; რიტონავირი, ატაზანავირი ან ინდინავირი; ციკლოსპორინი; კეტოკონაზოლი ან იტრაკონაზოლი; ვერაპამილი; ქინიდინი;

სპეციალური სიფრთხილის ზომები კოლხიცინის ტაბლეტებთან დაკავშირებით: მოხუცებში (65 წლის და მეტი ასაკის პაციენტები); უღონობისა და სისუსტის დროს; გულის, თირკმელების, ღვიძლის ან საჭმლის მომნელებელი სისტემის პრობლემების დროს; ლაქტაციის დროს; სისხლის დაავადებების არსებობის შემთხვევაში. ტაბლეტების მიღებასთან დაკავშირებით ეჭვის გაჩენის შემთხვევაში უფრო დეტალური განხილვისთვის უნდა მიემართოს ექიმს.

ორსულობა და ლაქტაცია: ორსულობის შემთხვევაში, ან ორსულობის დაგეგმვისას არ მიიღება კოლხიცინის ტაბლეტები ექიმთან განხილვის გარეშე. კოლხიცინი გადადის დედის რძეში, ამიტომ ლაქტაციის დროს დაუშვებელია პრეპარატის მიღება ექიმთან კონსულტაციის გარეშე.

მიღების წესი: კოლხიცინის ტაბლეტები მიიღება ყოველთვის ექიმის დანიშნულების ზუსტი დაცვით.

გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.

მწარმოებელი: სიპი ფარმაცეუტიკალს ლიმიტედ, გაერთიანებული სამეფო.

მსგავსი წამლები

წამლები იგივე აქტიური ინგრედიენტებით