რელიფი (RELIEF®)

რექტალური სუპოზიტორია

---

საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება

არ არსებობს.

სავაჭრო დასახელება

რელიფი.

სამკურნალწამლო ფორმა

რექტალური სუპოზიტორიები

დახასიათება

გაუმჭირვალე, თეთრიდან ღია ყვითელ ფერამდე, ტორპედოს ფორმის სუპოზიტორიები

შემადგენლობა

მოქმედი ნივთიერება (1 სუპოზიტორია შეიცავს): ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი 5მგ.

დამხმარე ნივთიერებები: კაკაოს ცხიმი, სიმინდის სახამებელი, მეთილპარაჰიდროქსიბენზოატი (E218), პროპილპარაჰიდროქსიბენზოატი (E216).

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი

ბუასილის და ანალური ნახეთქების გარეგანი გამოყენების სამკურნალო სხვა საშუალებები. ათქ კოდი: C05AX

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი წარმოადგენს ალფა-ადრენომიმეტურ საშუალებას. ავლენს სისხლძარღვთა ადგილობრივ შემავიწროვებელ მოქმედებას, რაც ხელს უწყობს ექსუდაციის, ქსოვილების შეშუპების და ანორექტალურ მიდამოში ქავილის შემცირებას.

გამოყენების ჩვენებები

სიმპტომური საშუალება ბუასილის და ანალური ნახეთქების კომპლექსურ მკურნალობაში.

გამოყენების მეთოდი და დოზები

პრეპარატი გამოიყენება ჰიგიენური პროცედურების ჩატარების შემდეგ.

სწორ ნაწლავში შეიყვანება ერთი სუპოზიტორია დღეში 4 ჯერამდე (დილით, ძილის წინ და ყოველი დეფეკაციის შემდეგ).

მკურნალობის ხანგრძლივობა განისაზღვრება ექიმის მიერ დაავადების თავისებურებების, პრეპარატის ამტანობის და მიღებული ეფექტების გათვალისწინებით.

გვერდითი მოქმედება

შესაძლებელია განვითარდეს შემდეგი გვერდითი რეაქციები:

გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: რეფლექტორული ბრადიკარდია, გულის რითმის დარღვევა, არტერიული წნევის მომატება.

იმუნური სისტემის მხრივ: ჰიპერმგრძნობელობა, სიმპტომატიკა ალერგიული რეაქციებისა, ჯვარედინი ტიპის რეაქციების ჩათვლით, ტომლებიც შესაძლებელია გამოვლინდეს კანზე გამონაყარის სახით, ქავილით, ანგიონერვული შეშუპებით, კონტაქტური დერმატიტით.

ნერვული სისტემის მხრივ: თავბრუსხვევა, აგზნებადობა, თავის ტკივილი, ტრემორი, უძილობა, შეფოთვა, წამოხურება.

კანისა დაკანქვეშა ქსოვილების მხრივ: კონტაქტური დერმატიტი, ჰიპერემია, გამონაყარი კანზე, ქავილი, შეშუპება, ტკივილი, წვა.

იმ შემთხვევაში თუ განვითარდა ისეთი გვერდითი რეაქციები რომლებიც აღწერილი არ არის აქ, აუცილებელია პრეპარატის გამოყენების შეწყვეტა და კონსულტაცია ექიმთან.

უკუჩვენებები

ინდივიდუალური ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის ინგრედიენტებზე, მძიმე ფორმის არტერიული ჰიპერტენზია, გულის რითმის ტაქსისქოლური დარღვევა, დეკომპენსირებული გულის უკმარისობა, გულის რითმის დარღვევა, მძიმე ფორმის თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა, თირეოტოქსიკოზი, მწვავე პანკრეატიტი, თრომბოემბოლური დაავადება (მათ შორის ადრე გადატანილი), გრანულოციტოპენია, მონოამინოოქსიდაზებთან ერთად გამოყენება ან 14 დღის განმავლობაში მათი მიღების შეწყვეტიდან.

ჭარბი დოზირება

რეკომენდებული ერთჯერადი და სადღეღამისო დოზების მნიშვნელოვანი გადაჭარბების შემთხვევებში შეიმჩნევა ჰიპერკოაგულაციისადმი.

ჰიპერდოზირებისას შესაძლებელია განვითარდეს შემდეგი მოვლენები: არტერიული ჰიპერტენზია, ტკივილი და დისკომფორტი გულის არეში, გულისცემა, სუნთქვის გაძნელება, ფილტვების არაკარდიოგენული შეშუპება, აგზნებადობა, კრუნჩხვა, ძილის დარღვევა, შფოთვა, გაღიზიანება, ფსიქოზი ჰალუცინაციებით, ზოგადი სისუსტე, ანორექსია, გულისრევის შეგრძნება, ღებინება, ოლიგოურია, შარდის გამოყოფის დარღვევა, სახის გაწითლება, სახსრებში სიცივის შეგრძნება, პარესთეზია, ჰიპერგლიკემია, ჰიპოკალიემია, სასიცოცხლოდ აუცილებელ ორგანოებში სისხლის მიწოდების შემცირება, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს თირკმლების სისხლმომარაგების გაუარესება, მეტაბოლური აციდოზი, პერიფერიული სისხლძარღვების გამავლობის გაძნელება რაც გულზე დატვირთვის გაზრდას იწვევს. სიმპტომური მკურნალობა.

უსაფრთხოების ზომები

პაციენტებს, რომლებსაც აღენიშნებათ არტერიული ჰიპერტენზია, გულ-სისხლძარღვთა სისტემის დაავადებები, ფარისებრი ჯირკვლის დაავადებები, დახურულკუთხოვანი გლაუკომა, შაქრიანი დიაბეტი, ღვიძლის დაავადებები, კუჭქვეშა ჯირკვლის, შარდვის გაძნელება (მაგ: წინამდებარე ჯირკვლის ჰიპერპლაზია) სამკურნალო საშუალების გამოყენება დასაშვებია ექიმთან კონსულტაციის შემდგომ, ხოლო მკურნალობის პერიოდში აუცილებელია ექიმის მეთვალყურეობა.

პრეპარატის დანიშვნის წინ ექიმმა უნდა შეაგროვოს ალერგიული ანამნეზი, მათ შორის სხვა სიმპტომიმეტურ საშუალებებზეც.

არ გამოიყენოთ პრეპარატი იმ შემთხვევაში, თუ დაზიანებულია ან არ აქვს დამცავი პლასტიკური გარსი.

უკანა ტანიდან მნიშვნელოვანი სისხლიანი გამონადენის შემთხვევაში, ან თერაპიული ეფექტის არარსებობისას საჭიროა დამატებით კონსულტაცია ექიმთან.

ვინაიდან, პრეპარატი შეიცავს მეთიპარაჰიდროქსიბენზოატს პროპილპარაჰიდროქსიბენზოატს შესაძლოა განვითარდეს ალერგიული რეაქციები, მათ შორის შენელებული ტიპისაც.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან

პრეპარატი არ გამოიყენება სისხლძარღვთა შემავიწროებელ საშუალებებთან ერთად (მათი ორგანიზმიდან გამოსვლის გზების მიუხედავად). ასევე, ანტიჰიპერტენზული საშუალებებთან ერთად (ბეტა-ადრენობლოკატორები). ატროპინის სულფატი ფენილეფრინის მიერ გამოწვეულ რეფლექტორული ბრადიკარდიის ბლოკირებას ახდენს და ამაღლებს ფენილეფრინის ვაზოპრესორულ მოქმედებას. ფენილეფრინის და ბეტა-ადრენობლოკატორების ერთდროული გამოყენებისას შესაძლოა განვითარდეს არტერიული ჰიპერტენზია და გამოხატული ბრადიკარდია გულის ბლოკადით.

სიფრთხილეა საჭირო რელიფის ერთდროული გამოყენებისას ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონებთან, პრეპარატებთან, რომლების გავლენას ახდენენ გულის გამტარებლობაზე (საგულე გლიკოზიდები, ანტიარითმიული საშუალებები). ისეთ პრეპარატებთან ერთად გამოყენებისას, რომლებიც აძლიერებენ ორგანიზმიდან კალიუმის გამოდევნას (მაგ: ფუროსემიდის ტიპის დიურეტიკები) შესაძლებელია გაღრმავდეს ჰიპოკალიემია და შესუსტდეს ფენილეფრინის ვაზოპრესული მოქმედება. სხვა სიმპტომიმეტურ საშუალებებთან ფენილეფრინის ერთდროული გამოყენებამ შესაძლოა გამოიწვიოს ცენტრალური ნერვული სისტემის დამატებითი სტიმულაცია, რომელსაც ახლავს აგზნებადობა, გაღიზიანება, უძილობა, შესაძლოა კრუნჩხვითი შეტევის განვითარება.

პრეპარატ რელიფის ერთდროული გამოყენება არ შეიძლება მაო-ს ინჰიბიტორებთან ერთად ან 14 დღის განმავლობაში მათი მიღების შეწყვეტიდან.

გამოყენება ბავშვებში

12 წლამდე ბავშვებში სამკურნალო საშუალების გამოყენება არ არის რეკომენდებული.

გამოყენება ორსულობასა და ლაქტაციის პერიოდში

სამკურნალო საშუალების გამოყენება რეკომენდებული არ არის ორსულებსა და ლაქტაციის პერიოდში.

გავლენა სატრანსპორტო საშუალებების და სხვა მექანიზმების მართვაზე

ნერვული სისტემის მხრივ გვერდითი მოვლენების განვითარების რისკის გამო აუცილებელია სიფრთხილის დაცვა.

შენახვის პირობები

არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისობის ვადა

2 წელი. არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისობის ვადის ამოწურვის შემდეგ.

შეფუთვა

6 სუპოზიტორიანი 2 სტრიპი ფურცელ-ჩანართთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.

გაცემის პირობები

ურეცეპტოდ.

განმცხადებელი/მწარმოებელი ფირმის დასახელება, მისამართი

ბაიერ კონსუმერ კერ აგ

პეტერ მერიან-შტრასე 84, 4052 ბაზელი შვეიცარია

ინსტიტუტო დე ანგელი ს.რ.ლ,

50066 რეგგელლო (ფლორენცია), ლოკ. პრულლი 103/ც, იტალია

საერთაშორისო დასახელება:SHARK LIVER OIL; PHENYLEPHRINE
მოქმედი ნივთიერება: ზვიგენის ღვიძლის ქონი, ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ჰემოროის სამკურნალო საშუალება.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
მალამო: ტუბში 28.4 გ 1 გ
ზვიგენის ღვიძლის ქონი .......... ..... 30 მგ
ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი .... 2.5 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
მინერალური ზეთი, ვაზელინი, მეთილ- და პროპილპარაბენი, ლანოლინი, ბენზონის მჟავა, სიმინდის ზეთი, გლიცერინი, ლანოლინის სპირტი, პარაფინი, გამოხდილი წყალი, ქონდრის ზეთი, ვიტამინი, თეთრი ცვილი.
რექტალური სუპოზიტორიები: ბლისტერზე 6 სუპ., შეფუთვაში 2 ბლისტერი.
1 სუპ.ზვიგენის ღვიძლის ქონი ................ 60 მგ
ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი ..... 5 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:
კაკაოს ცხიმი 85%, სახამებელი, მეთილ- და პროპილპარაბენი.
მოქმედი ნივთიერება: ზვიგენის ღვიძლის ქონი, ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ჰემოროის სამკურნალო საშუალება.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
მალამო: ტუბში 28.4 გ 1 გ
ზვიგენის ღვიძლის ქონი .......... ..... 30 მგ
ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი .... 2.5 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:
მინერალური ზეთი, ვაზელინი, მეთილ- და პროპილპარაბენი, ლანოლინი, ბენზონის მჟავა, სიმინდის ზეთი, გლიცერინი, ლანოლინის სპირტი, პარაფინი, გამოხდილი წყალი, ქონდრის ზეთი, ვიტამინი, თეთრი ცვილი.
რექტალური სუპოზიტორიები: ბლისტერზე 6 სუპ., შეფუთვაში 2 ბლისტერი.
1 სუპ.ზვიგენის ღვიძლის ქონი ................ 60 მგ
ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი ..... 5 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
კაკაოს ცხიმი 85%, სახამებელი, მეთილ- და პროპილპარაბენი.

რექტალური სუპოზიტორიები:
გამოიყენება ჰიგიენური პროცედურების ჩატარების შემდეგ თითო სუპოზიტორია შეყავთ რექტალურად - დილას, საღამოს და ყოველი დეფეკაციის შემდეგ 4-ჯერ დღე-ღამეში.

გვერდითი მოვლენები:
იშვიათად, დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში, შესაძლებელია გამოვლინდეს ალერგიული რეაქციები: ანალური ხვრელის მიდამოში კანის ჰიპერემია, გამონაყარი ან ქავილი.

უკუჩვენებები:

• მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატში შემავალი კომპონენტების მიმართ;
• თრომბოემბოლია, გრანულოციტოპენია.

განსაკუთრებული მითითებები:
- არ არის რეკომენდებული პრეპარატის გამოყენება ექიმთან შეთანხმების გარეშე 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში და ქალებში ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში.
- შაქრიანი დიაბეტის, არტერიული ჰიპერტენზიის, ჰიპერთირეოზის და წინამდებარე ჯირკვლის პათოლოგიების დროს სამკურნალო საშუალებების გამოყენება უნდა შეთანხმდეს ექიმთან.
- უკანა ტანიდან ჭარბი სისხლდენისას ან დაავადების სიმპტომების გახანგრძლივების შემთხვევაში (7 დღეზე მეტი), აუცილებელია პროქტოლოგის დამატებითი კონსულტაციის მიღება.

ჭარბი დოზირება:
რეკომენდებული ერთჯერადი და სადღეღამისო დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში შესაძლებელია აღინიშნოს ჰიპერკოაგულაციის მიმართ მიდრეკილება.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
არ არის რეკომენდებული პრეპარატის ერთდროული გამოყენება მაო-ს ინჰიბიტორებთან, ტრიციკლურ ანტიდეპრესანტებთან, ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან ერთად.

საერთაშორისო დასახელება:SHARK LIVER OIL; PHENYLEPHRINE
მოქმედი ნივთიერება: ზვიგენის ღვიძლის ქონი, ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ჰემოროის სამკურნალო საშუალება.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
მალამო: ტუბში 28.4 გ 1 გ
ზვიგენის ღვიძლის ქონი .......... ..... 30 მგ
ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი .... 2.5 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
მინერალური ზეთი, ვაზელინი, მეთილ- და პროპილპარაბენი, ლანოლინი, ბენზონის მჟავა, სიმინდის ზეთი, გლიცერინი, ლანოლინის სპირტი, პარაფინი, გამოხდილი წყალი, ქონდრის ზეთი, ვიტამინი, თეთრი ცვილი.
რექტალური სუპოზიტორიები: ბლისტერზე 6 სუპ., შეფუთვაში 2 ბლისტერი.
1 სუპ.ზვიგენის ღვიძლის ქონი ................ 60 მგ
ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი ..... 5 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:
კაკაოს ცხიმი 85%, სახამებელი, მეთილ- და პროპილპარაბენი.
მოქმედი ნივთიერება: ზვიგენის ღვიძლის ქონი, ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ჰემოროის სამკურნალო საშუალება.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
მალამო: ტუბში 28.4 გ 1 გ
ზვიგენის ღვიძლის ქონი .......... ..... 30 მგ
ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი .... 2.5 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:
მინერალური ზეთი, ვაზელინი, მეთილ- და პროპილპარაბენი, ლანოლინი, ბენზონის მჟავა, სიმინდის ზეთი, გლიცერინი, ლანოლინის სპირტი, პარაფინი, გამოხდილი წყალი, ქონდრის ზეთი, ვიტამინი, თეთრი ცვილი.
რექტალური სუპოზიტორიები: ბლისტერზე 6 სუპ., შეფუთვაში 2 ბლისტერი.
1 სუპ.ზვიგენის ღვიძლის ქონი ................ 60 მგ
ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი ..... 5 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
კაკაოს ცხიმი 85%, სახამებელი, მეთილ- და პროპილპარაბენი.

რექტალური სუპოზიტორიები:
გამოიყენება ჰიგიენური პროცედურების ჩატარების შემდეგ თითო სუპოზიტორია შეყავთ რექტალურად - დილას, საღამოს და ყოველი დეფეკაციის შემდეგ 4-ჯერ დღე-ღამეში.

გვერდითი მოვლენები:
იშვიათად, დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში, შესაძლებელია გამოვლინდეს ალერგიული რეაქციები: ანალური ხვრელის მიდამოში კანის ჰიპერემია, გამონაყარი ან ქავილი.

უკუჩვენებები:

• მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატში შემავალი კომპონენტების მიმართ;
• თრომბოემბოლია, გრანულოციტოპენია.

განსაკუთრებული მითითებები:
- არ არის რეკომენდებული პრეპარატის გამოყენება ექიმთან შეთანხმების გარეშე 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში და ქალებში ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში.
- შაქრიანი დიაბეტის, არტერიული ჰიპერტენზიის, ჰიპერთირეოზის და წინამდებარე ჯირკვლის პათოლოგიების დროს სამკურნალო საშუალებების გამოყენება უნდა შეთანხმდეს ექიმთან.
- უკანა ტანიდან ჭარბი სისხლდენისას ან დაავადების სიმპტომების გახანგრძლივების შემთხვევაში (7 დღეზე მეტი), აუცილებელია პროქტოლოგის დამატებითი კონსულტაციის მიღება.

ჭარბი დოზირება:
რეკომენდებული ერთჯერადი და სადღეღამისო დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში შესაძლებელია აღინიშნოს ჰიპერკოაგულაციის მიმართ მიდრეკილება.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
არ არის რეკომენდებული პრეპარატის ერთდროული გამოყენება მაო-ს ინჰიბიტორებთან, ტრიციკლურ ანტიდეპრესანტებთან, ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან ერთად.

რელიფი (RELIEF®)

არაპატენტირებული საერთაშორისო დასახელება

არ არსებობს

სავაჭრო დასახელება

რელიფი

სამკურნალწამლო ფორმა

რექტალური მალამო

აღწერილობა

ყვითელი მალამო უცხო ნივთიერების გარეშე, სუსტი დამახასიათებელი სუნით.

შემადგენლობა

მოქმედი ნივთიერებები: ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი 2.5მგ/გ

დამხმარე ნივტიერებები: მინერალური ზეთი, ვაზელინი, მითილპარაჰიდროქსიბენზოატი (E218), პროპილპარაჰიდროქსიბენზოატი (E216), უწყლო ლანონილი, ბენზოის მჟვა (E210), სიმინდის ზეთი, გლიცეროლი, ლანოლინური სპირტები, მყარი პარაფინი (58/60), ქონდრის ზეთი, ვიტამინ E, თეთრი ცვილი, გასუფთავებული წყალი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი

სხვა საშუალებები ბუასილისა და ანალური ნახეთქების სამკურნალოდ გარეგანი მოხმარებისათვის. ათქ კოდი: C05AX.

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი წარმოადგენს ალფა-ადრენომიმეტურ საშუალებას, ავლენს სისხლძარღვთა ადგილობრივ შემავიწროვებელ მოქმედებას, რომელიც ამცირებს eqsudaciას, ქსოვილების შეშუპებას, ანორექტალურ მიდამოში ქავილს.

მიღების ჩვენებები

როგორც სიმპტომატიკური საშუალება ბუასილის, უკანა ტანის ნახეთქების, პერიანალური ქავილის დროს.

გამოყენების მეთოდი და დოზები

პრეპარატი გამოიყენება ჰიგიენური პროცედურების ჩატარების შემდეგ. მოხსენით აპლიკატორს დამცავი თალფაქი, მიამაგრეთ აპლიკატორი ტუბს და გამოდევნეთ მალამოს გარკვეული ნაწილი აპლიკატორის გასაპოხად. აპლიკატორის დახმარებით მალამო ფრთხილად იდება დაზიანებულ უბნებზე, გარედან ან უკანა ტანში, დღეში 4-ჯერამდე (დილით, ძილის წინ და ნაწლავთა ყველა მოქმედების შემდეგ). ყოველი გაამოყენების შემდეგ აპლიკატორი კარგად გარეცხეთ და მოათავსეთ დამცავ თალფაქში. 12 წლამდე ბავშვებში - ექიმის მითითებით.

დოზა, რომელიც გამოიყენება ბუასილის თვითმკურნალობისას მოზრდილებსა და 12 წლიდან ბავშვებში, დღე-ღამეში არ უნდა აღემატებოდეს 2მგ ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდს (1გ მალამო შეიცავს 2.5მგ ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდს). არ არის რეკომენდებული აღნიშნული დოზის გადამეტება ექიმის რეკომენდაციის გარეშე.

გვერდითი მოქმედებები

შესაძლებელია შემდეგი გვერდითი რეაქციები:

გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრიდან: რეფლექტორული ბრადიკარდია, გულის რითმის დარღვევა, მომატებული არტერიალური წნევა.

იმუნური სისტემის მხრიდან: ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, მათ შორის ჯვარედინი ტიპის რეაქციები ალერგიული რეაქციების შემთხვევაში სხვა სიმპატომიმეტურ საშუალებებზე, რომელიც შეიძლება გამოვლინდეს კანზე გამონაყარით, ქავილით, ანგიონევროტული შეშუპებით, კონტაქტური დერმატიტით.

ნერვული სისტემის მხრიდან: თავბრუსხვევა, ნევროზულობა, თავის ტკივილი, ტრემორი, უძილობა, შფოთვის შეგრძნება, შემოტევის შესაძლო განვითარება.

კანისა და კანქვეშა ქსოვილების მხრიდან: კონტაქტური დერმატიტი, ჰიპერემია, კანზე გამონაყარი, ქავილი, შეშუპება, ტკივილი, წვა.

არასასურველი რეაქციების შესახებ შეტყობინების წარმოდგენა

თუ თქვენ გამოგივლინდათ ნებისმიერი სახის არასასურველი რეაქცია, მიმართეთ ექიმს. ეს რეკომენდაცია ვრცელდება ნებისმიერი სახის არასასურველი რეაქციის განვითარების შემთხვევაში, მათ შორის მათზეც, რომელიც არ არის აღწერილი ფურცელ-ჩანართში. თქვენ, ასევე, შეგიძლიათ გადასცეთ პრეპარატის არასასურველ რეაქციებზე ინფორმაცია არასასურველ რეაქციათა (მოქმედებათა) მონაცემების ბაზაში, მათ შორის ინფორმაციაც სამკურნალო საშუალებების არაეფექტურობის შესახებ. არასასურველი რეაქციების შესახებ ინფორმაციის მიწოდებით, თქვენ ეხმარებით მივიღოთ მეტი ინფორმაცია პრეპარატის უსაფრთხოების შესახებ.

უკუჩვენებები

პრეპარატის ინგრედიენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა, მძიმე არტერიული ჰიპერტენზია, გულის რითმის ტაქსისისტოლური დარღვევები, დეკომპენსირებული გულის უკმარისობა, გულის განვლადობის დარღვევები, თირკმლის და/ან ღვიძლის მწვავე უკმარისობა, თირეოტოქსიკოზი, მწვავე პანკრეატიტი, თრომბოემბოლია (მათ შორის ადრე გადატანილი), გრანულოციტოპენია, მონოამინოოქსიდაზების ინჰიბიტორებთან (მაო) ერთდროული მიღება ან ინჰიბიტორებით მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ 14 დღის განმავლობაში მისი ერთდროული მიღება.

ჭარბი დოზირება

რეკომენდებული ერთჯერადი სადღეღამისო დოზების მნიშვნელოვანი გადაჭარბების შემთხვევაში შესაძლებელია ადგილი ჰქონდეს ჰიპერკოაგულაციის მიმართ მიდრეკილებას.

ზედოზირებისას შეიძლება გამოვლინდეს შემდეგი დარღვევები: არტერიული ჰიპერტენზია, ტკივილი და დისკომფორტი გული მიდამოში, გულისცემა, სუნთქვითი დარღვევები, ფილტვების არაკარდიოგენური შეშუპება, აღგზნებადობა, კრუნჩხვები, ძილის დარღვევები, შფოთვა, გაღიზიანება, ფსიხოზი ჰალუცინაციებით, საერთო სისუსტე, ანორექსია, გულისრევა, ღებინება, ოლიგურია, შარდის გამოყოფის დარღვევა, სახის სიწითლე, სიცივის შეგრძნება კიდურებში, პარესთეზია, ჰიპერგლიკემია, ჰიპოკალიემია, სისხლის მიწოდების დაქვეითება სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვან ორგანოებში, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს თირკმლებში სისხლის მიწოდების გაუარესება, მეტაბოლური აციდოზი, გულის მომატებული მუშაობა რაც განპირობებულია საერთო პერიფერიული წინააღმდეგობით. მკურნალობა სიმპტომატიკურია.

უსაფრთხოების ზომები

პაციენტები არტერიული ჰიპერტენზიით, გულ-სისხლძარღვთა დაავადებებით, ფარისებრი ჯირკვლის დაავადებებით, დახურულკუთხოვანი გლაუკომით, შაქრიანი დიაბეტით, ღვიძლის დაავადებით, კუჭქვეშა ჯირკვლის, შარდის გამოყოფის (მაგ. წინამდებარე ჯირკვლის ჰიპერპლაზიის შემთხვევაში), სამკურნალო საშუალების გამოყენება შესაძლებელია ექიმთან კონსულტაციის მერე, მკურნალობის დროს აუცილებელია ექიმის მეთვალყურეობა.

პრეპარატის დანიშვნამდე ექიმმა უნდა დააზუსტოს ალერგიული ანამნეზი, მათ შორის ალერგიული რეაქციები სხვა სიმპატომიმეტურ საშუალებებზე.

პრეპარატის გამოყენების დროს უკანა ტანიდან უხვი სისხლდენის შემთხვევაში ან თერაპევტული ეფექტის არ გამოვლენის შემთხვევაში, აუცილებლად მიმართეთ ექიმს.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან

არ შეიძლება პრეპარატის ერთობლივი გამოყენება სხვა სისხლძარღვთა შემავიწროებელ საშუალებებთან ერთად (მნიშვნელობა არ აქვს ამ პრეპარატების შეყვანის გზებს), ასევე ანტიჰიპერტენზიულ სამკურნალო საშუალებებთან (ბეტა-ადრენობლოკატორები) ატროპინის სულფატი ბლოკავს ფენილეფრინისგან გამოწვეულ რეფლექტორულ ბრადიკარდიას და ზრდის ვაზოპრესორულ რეაქციას ფენილეფრინზე. ფენილეფრინის და ბეტა- ადრენობლოკატორების ერთდროულმა მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს არტერიული ჰიპერტენზია და გამოკვეთილი ბრადიკარდია, რომელმაც შესაძლოა გამოიწვიოს გულის ბლოკადა.

სიფრთხილით ინიშნება სამკურნალო საშუალება რელიფი ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონებთან მიმართებაში, პრეპარატებთან რომელიც გავლენას ახდენს გულის გამტარობაზე (საგულე გლიკოზიდები, ანტიარითმიული საშუალებები). მისმა ერთდროულმა გამოყენებამ ისეთ პრეპარატებთან ერთად, რომელიც იწვევს კალიუმის გამოყოფას ორგანიზმიდან (მაგ. ფუროსემიდის ტიპის დიურეტიკები) შესაძლობა განაპირობოს ჰიპოკალიემიის ზრდა და მგრძნობელობის დაქვეითება ისეთ ვაზოპრესორულ პრეპარატებზე, როგორიცაა ფენილეფრინი.

ფენილეფრინის სხვა სიმპტომიმეტურ საშუალებებთან ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ცენტრალური სისტემის დამატებითი სტიმულაცია, რასაც თან ახლავს აღგზნებადობა, გაღიზიანება, უძილობა, კრუნჩხვიღი შემოტევის შესაძლო განვითარება.

პრეპარატ რელიფის გამოყენება არ არის მიზანშეწონილი ინჰიბიტორ მაო-ს მიღებისას ან ამ პრეპარატის მიღების შეწყვეტიდან 14 დღის განმავლობაში.

გამოყენება ორსულობასა და ძუძუთი კვების დროს

სამკურნალო საშუალება არ არის რეკომენდებული ქალებისათვის ორულობისას და ძუძუთი კვების დროს.

სატრანსპორტო საშუალებების და სხვა მექანიზმების მართვაზე გავლენა

რეკომენდებულია სიფრთხილის დაცვა ნერვული სისტემის მხრიდან შესაძლო გვერდიტი მოვლენების განვითარების გამო.

შენახვის პირობები

არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

შენახვის ვადა

2 წელი. არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვადის ამოწურვის შემდეგ.

შეფუთვა

28,4გ ტუბი. ტუბი აპლიკატორთან და ფურცელ-ჩანართთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.

გაცემის პირობები

ურეცეპტოდ.

განმცხადებელი/მწარმოებელი ფირმის დასახელება, მისამართი

ბაიერ კონსუმერ კერ აგ

პეტერ მერიან-შტრასე 84, 4052 ბაზელი შვეიცარია

ფამარ ს.ა.

63, აგ. დიმიტრიუს ქ.., 17456 ალიმოსი, ატენი, საბერძნეთი