შემადგენლობა: აქტიური ნივთიერებას მეტამიზოლ ნატრიუმი 1000მგ 2მლ საინექციო ხსნარში. სხვა დამხმარე ნივთიერებები: საინექციო წყალი.
ჩვენებები: ანალგინი შეიცავს მეტამიზოლ ნატრიუმს, რომელიც განეკუთვნება ტკივილგამაყუჩებელ წამლებს (ანალგეტიკები). ამავდროულად ის ავლენს სიცხის დამწევ ქმედებასაც. ანალგინი გამოიყენება: სხვადასხვა წარმოშობის მწვავე, ზომიერად ძლიერი და ძლიერი ტკივილის მოკლე დროით გასაყუჩებლად; მაღალი ტემპერატურის დამწევად, თუ ტემპერატურაზე სხვა მეთოდი არ მოქმედებს.

უკუჩვენება: თუ პაციენტი არის ალერგიული აქტიურ ნივთიერების მეტამიზოლის ან პირაზოლონის ჯგუფის წარმოებული სხვა პრეპარატების ან ამ წამლის სხვა შემადგენელი ნივთიერებების მიმართ. თუ პაციენტს აწუხებს ღვიძლის მწვავე პორფირია ან თანდაყოლილი გლუკოზო-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზული უკმარისობა; თუ პაციენტს აწუხებს ღვიძლის და-ან თირკმელების მძიმე დაავადება; თუ პაციენტს დარღვეული აქვს ძვლის ტვინის ფუნქცია ან ჰემატოლოგიური დაავადება, როგორიცაა აპლასტიური ანემია, აგრანულოციტოზი, ლეიკოპენია; თუ პაციენტს აქვს ჰიპოტონია ან არასტაბილური სისხლის მიმოქცევა; თუ პაციენტი არის ორსულoბის ბოლო ტრიმესტრში.ოზრდილები და 15 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდებმა: მოზრდილებმა და 15 წლის და მეტი ასაკის მოზარდებმა (53კგ-ზე მეტი სხეულის მასით) შეიძლება მიიღონ 1-2მლ ინტრავენურად ან კუნთში, როგორც ერთჯერადი დოზა. თუ აუცილებელია, ერთჯერადი დოზა შეიძლება გაიზარდოს 5მლ- მდე ( შეესაბამება 2500მგ ანალგინს). მაქსიმალური დღიური დოზაა 8მლ.; საჭ იროების შემთხვევაში დღიური დოზა შეიძლება გაიზარდოს 10მლ-დე (შეესაბამება 5000მგ ანალგინს).

ჩვილები და ბავშვები: ერთჯერადი დოზის სახით ინტრავენურად ან კუნთში უნდა იხელმძღვანელონ შემდეგი სქემით:
ბავშვების ასაკობრივი
დიაპაზონი: ერთჯერადი მაქსიმალური
(სხეულის მასა) დოზა დღიური დოზა
ჩვილები 3-11თვის 0.1-0.2მლ 0.4-0.8მლ
(დაახლოებით 5-8კგ.)

1-3 წლის
(დაახლოებით 9-15კგ) 0.2-0.5მლ 0.8-2.0მლ

4-6 წლის
(დაახლოებით 16-23კგ) 0.3-0.8მლ 1.2-3.2მლ

7-9 წლის
(დაახლოებით 24-30კგ) 0.4-1.0მლ 1.6-4.0მლ

10-12 წლის
(დაახლოებით 31-45კგ) 0.5-1.4მლ 2.0-5.6მლ

13-14 წლის
(დაახლოებით 46-53კგ) 0.8-1.4მლ 3.2-7.2მლ

ხანდაზმულები და ჯანმრთელობის გაუარესებული მდგომარეობის-თირკმელების დისფუნქციის მქონე პაციენტები: ხანდაზმულებსა და ჯანმრთელობის გაუარესებული მდგომარეობის- თირკმელების დისფუნქციის მქონე პაციენტებისთვის დოზა უნდა შემცირდეს, რადგანაც მათ ორგანიზმში მეტამიზოლის პროდუქტის გამოყოფა შესაძლოა იყოს შენელებული.შენახვის წესი: პრეპარატი ინახება ორიგინალ შეფუთვაში, სინათლისგან დაცულ და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. ინახება 25C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე

ანალგინის ხსნარი 50%

Solution Analgin 50%

ანალგინის 50% ხსნარი საინექციო

Solutio Analgini 50% pro injectionibus

გენერიული დასახელება: Metamizole sodium

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
ტკივილგამაყუჩებელი, სიცხის დამწევი, ანთების საწინააღმდეგო საშუალება.
ATC - კოდი: N02BB02

**ფორმა: **საინექციო ხსნარი ამპულებში.

შემადგენლობა:
ყოველი მლ პრეპარატი შეიცავს 500 მგ ანალგინს.
დამხმარე ნივთიერებები: საინექციო წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ფარმაკოდინამიკა:
პრეპარატს გააჩნია გამოხატული ტკივილგამაყუჩებელი და სიცხის დამწევი მოქმედება. ტკივილგამაყუჩებელი ეფექტი დაკავშირებულია ტკივილის რეაქციის გამომწვევი ანთების ენდოგენური მედიატორების (ციტოკინები, ბრადიკინინები, პროსტაგლანდინები და სხვა) ბიოსინთეზის დათრგუნვასთან. პრეპარატი აბრკოლებს ტკივილის იმპულსების გატარებას ნერვული ბოჭკოების მიერ და ზრდის აღგზნების ზღურბლს თალამუსის დონეზე. სიცხის დამწევი მოქმედების მექანიზმი ძირითადად განპირობებულია ბაქტერიების ენდოტოქსინების გამოყოფის შეზღუდვით.

ფარმაკოკინეტიკა:
კუნთში შეყვანისას სწარაფად და სრულად შეიწოვება სისხლში. ღვიძლში განიცდის დაჟანგვით დეზამინირებას. ბავშვებში დეზამინირების პროცესები მიმდინარეობს უფრო ნელა ვიდრე მოზრდილებში. ბავშვებში ხშირი შეყვანისას (დღეღამეში 4- ჯერზე უფრო მეტი) შესაძლებელია პრეპარატის კუმულაცია და ინტოქსიკაცია.
სისხლში პრეპარატი აღინიშნება მხოლოდ მეტაბოლიტების სახით. ანალგინი და მისი მეტაბოლიტები სუსტად უკავშირდებიან პლაზმის ცილებს, სწრაფად და თანაბრად ნაწილდებიან ქსოვილებში. მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა პარენტერალური შეყვანიდან 1-1,5 სთ შემდეგ. ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 7 სთ. მეტაბოლიტები მთლიანად გამოიყოფა შარდთან ერთად, შეყვანილი დოზის 71% გამოიყოფა 0-24 სთ პერიოდში, ხოლო დანარჩენი 18% 24-48 სთ პერიოდში.

ჩვენებები:
სხვადასხვა წარმოშობის ტკივილები (თავის ტკივილი, ნევრალგია, რადიკულიტები, მიოზიტები), ციებცხელება, გრიპი, რევმატიზმი, ქორეა.

მიღების წესი და დოზირება:
მოზრდილებში შეჰყავთ კუნთში (ან ინტრავენურად ძლიერი ტკივილის დროს), 1-2 მლ პრეპარატი 2-3-ჯერ დღეღამეში. მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა 6 მლ (3 გრ ანალგინი).
ბავშვებში შეჰყავთ კუნთში ერთჯერადი დოზით 0,1-0,2 მლ პრეპარატი (50-100 მგ ანალგინი) სხეულის 10 კგ მასაზე, 1-2 ჯერ დღეღამეში.

უკუჩვენებები:
პრეპარატისადმი ინდივიდუალური მგრძნობიელობა (ალერგიული რეაქციები, ბრონქოსპაზმი), აგრანულოციტოზი, თრომბოციტოპენია, ჰეპატოპორფირია, ღვიძლის ან თირკმლის ფუნქციების დეკომპენსირებული უკმარისობები.

გვერდითი მოვლენები:
ალერგიული რექციები: ბრონქოსპაზმი, კანზე გამონაყარი, კვინკეს შეშუპება, იშვიათად ანაფილაქსიური შოკი.

ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან:
კოდეინთან ერთდროული მოხმარებისას იზრდება პრეპარატის ტკივილგამაყუჩებელი მოქმედება. ბარბიტურატებთან ერთდროული მოხმარებისას ეფექტი არასტაბილურია - შესაძლებელია მოქმედების გაძლიერება ან შესუსტება. მერკაზოლილთან ერთდროული მიღებისას იზრდება ლეიკოპენიის ალბათობა. ანალგინი აძლიერებს პერორალური ანტიდიაბეტური საშუალებების მოქმედებას.

ორსულობა და ლაქტაცია:
ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატს ღებულობენ განსაკუთრებული სიფრთხილით.

სიფრთხილე და განსაკუთრებული მითითებები:
პრეპარატს ნიშნავენ სიფრთხილით, განსაკუთრებით 9 წლის ასაკამდე ბავშვებში. პრეპარატით ხანგრძლივი მკურნალობის აუცილებლობის შემთხვევაში საჭიროა პერიფერიული სისხლის სურათის პერიოდული კონტროლი. ორსულებში (განსაკუთრებით პირველ ტრიმესტრში და ორსულობის უკანასკნელი 6 კვირის განმავლობაში) პრეპარატის მიღება უნდა იყოს შეზღუდული.
პრეპარატის მიღება არ მოქმედებს ავტომანქანის მართვაზე და პოტენციურად სახიფათო მექანიზმებთან მუშაობაზე.

ჭარბი დოზირება:
სიმპტომები: ჰიპოთერმია, გამოხატული ჰიპოტენზია, გულისცემა, გულისრევა, ღებინება, სისუსტე, შფოთვა, კრუნჩხვები, შესაძლებელია მწვავე აგრანულოციტოზის, ჰემორაგიული სინდრომის, თირკმლის ან ღვიძლის მწვავე უკმარისობის განვითარება. მკურნალობა: სიმპტომური თერაპია მიმართული სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანი ფუნქციების შენარჩუნებაზე.

შენახვის პირობები: სინათლისგან დაცულ ადგილას.

შენახვის ვადა : 3 წელი.

გამოშვების ფორმა : 2 მლ პრეპარატი ამპულაში. 10 ამპულა კოლოფში.

გაცემის წესი:
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.