კალიუმის ქლორიდის ხსნარი 4% - SOLUTION POTASSIUM CHLORIDE 4%
კალიუმის ქლორიდის ხსნარი 4% - SOLUTION POTASSIUM CHLORIDE 4%

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: სისხლის შემცვლელები და საპერფუზიო ხსნარები, ელექტროლიტური ხსნარები

გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით

აქტიური ინგრედიენტები:

ანოტაციები
დააჭირეთ აფთიაქის სახელს ანოტაციის სანახავად

კალიუმის ქლორიდი

** სავაჭრო დასახელება:**
კალიუმის ქლორიდი

** წამლის ფორმა:**
საინექციო ხსნარი 4%

შემადგენლობა:
100 მლ ხსნარი შეიცავს 40 გ აქტიურ ნივთიერებას.

აღწერილობა:
გამჭვირვალე უფერო ხსნარი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
კალიუმის პრეპარატი

** _ფორმა:
_** საინექციო ხსნარი

** _ფარმაკოლოგიური თვისებები:
_** კალიუმი წარმოადგენს უჯრედშიდა ძირითად იონს. იგი ამცირებს მიოკარდის აგზნებადობას. კალიუმი წარმოადგენს საგულე გლიკოზიდების ანტაგონისტს და უშუალოდ მოქმედებს გულის მუშაობის რითმზე, იგი არ ამცირებს მათ დადებით ინოტროპულ მოქმედებს. კალიუმი მონაწილეობს ნერვული იმპულსების გამტარებლობის პროცესში. ორგანიზმში კალიუმის შეყვანას თან ახლავს აცეტილქოლინის შემცველობის მომატება და ნერვული სისტემის სიმპათიკური ნაწილის აგზნება. მისი ვენაში შეყვანისას აღინიშნება თირკმელზედა ჯირკვლის სტიმულაცია და ადრენალინის გამოყოფის მომატება. პრეპარატი აუმჯობესებს კუნთების შეკუმშვას კუნთების დისტროფიისა და მიასთენიის დროს.

ჩვენება:
პრეპარატი გამოიყენება სხვადასხვა გენეზის ჰიპოკალიემიის, სათითურას პრეპარატებით ინტოქსიკაციის, სხვადასხვა წარმოშობის არითმიის (ძირითადად ელექტროლიტური დარღვევების, აბსოლუტური ან შედარებითი ჰიპოკალიემიის დროს), აგრეთვე პაროქსიზმული მიოპლეგიის ჰიპოკალიემიური ფორმის სამკურნალოდ.

_მიღების წესი და დოზირება:
_
პრეპარატი მიიღება ვენაში წვეთოვანი გზით (20-30 წვეთი/წუთში) 2,5 გ-მდე 500 მლ ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონურ ხსნარში ან გლუკოზის 5% ხსნარში.

** წინააღმდეგჩვენება:**
თირკმელების ფუნქციის დარღვევა, გულის ბლოკადა.

გვერდითი მოვლენები:
ღებინება, გულისრევა, დიარეა.

განსაკუთრებული მითითებები:
პრეპარატი გამოიყენება სიფრთხილით. კალიუმის ინტოქსიკაციის ადრეულ ნიშანს წარმოადგენს პარესთეზიები. იშვიათად აღინიშნება პაროდოქსული რეაქცია – ექსტრასისტოლების რიცხვის მომატება.

_შენახვის პირობები:
_
პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.

შენახვის ვადა :
2 წელი.
შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

აფთიაქიდან გაცემის წესი:
გაიცემა ექიმის რეცეპტით.

** გამოშვების ფორმა:**
100 მლ ან 200 მლ პლასტიკურ პაკეტებში.
200 მლ მინის ფლაკონებში.

_მწარმოებელი და მისი მისამართი:
_
Liquvor Pharmaceuticals
ARMENIA

შემადგენლობა: კალიუმის ქლორიდი.
ჩვენება: პრეპარატი გამოიყენება სხვადასხვა გენეზის ჰიპოკალიემიის, სათითურას პრეპარატებით ინტოქსიკაციის, სხვადასხვა წარმოშობის არითმიის (ძირითადად ელექტროლიტური დარღვევების, აბსოლუტური ან შედარებითი ჰიპოკალიემიის დროს), აგრეთვე პაროქსიზმული მიოპლეგიის ჰიპოკალიემიური ფორმის სამკურნალოდ.

მიღების წესი და დოზირება:
პრეპარატი მიიღება ვენაში წვეთოვანი გზით (20-30 წვეთი/წუთში) 2,5 გ-მდე 500 მლ ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონურ ხსნარში ან გლუკოზის 5% ხსნარში.

წინააღმდეგჩვენება:
თირკმელების ფუნქციის დარღვევა, გულის ბლოკადა.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.
აფთიაქიდან გაცემის წესი:
გაიცემა ექიმის რეცეპტით.

კალიუმის ქლორიდი

სავაჭრო დასახელება: კალიუმის ქლორიდი

წამლის ფორმა:
საინექციო ხსნარი 4%

შემადგენლობა:
100 მლ ხსნარი შეიცავს 40 გ აქტიურ ნივთიერებას.

აღწერილობა:
გამჭვირვალე უფერო ხსნარი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
კალიუმის პრეპარატი

ფორმა:
საინექციო ხსნარი

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
კალიუმი წარმოადგენს უჯრედშიდა ძირითად იონს. იგი ამცირებს მიოკარდის აგზნებადობას. კალიუმი წარმოადგენს საგულე გლიკოზიდების ანტაგონისტს და უშუალოდ მოქმედებს გულის მუშაობის რითმზე, იგი არ ამცირებს მათ დადებით ინოტროპულ მოქმედებს. კალიუმი მონაწილეობს ნერვული იმპულსების გამტარებლობის პროცესში. ორგანიზმში კალიუმის შეყვანას თან ახლავს აცეტილქოლინის შემცველობის მომატება და ნერვული სისტემის სიმპათიკური ნაწილის აგზნება. მისი ვენაში შეყვანისას აღინიშნება თირკმელზედა ჯირკვლის სტიმულაცია და ადრენალინის გამოყოფის მომატება. პრეპარატი აუმჯობესებს კუნთების შეკუმშვას კუნთების დისტროფიისა და მიასთენიის დროს.

ჩვენება:
პრეპარატი გამოიყენება სხვადასხვა გენეზის ჰიპოკალიემიის, სათითურას პრეპარატებით ინტოქსიკაციის, სხვადასხვა წარმოშობის არითმიის (ძირითადად ელექტროლიტური დარღვევების, აბსოლუტური ან შედარებითი ჰიპოკალიემიის დროს), აგრეთვე პაროქსიზმული მიოპლეგიის ჰიპოკალიემიური ფორმის სამკურნალოდ.

მიღების წესი და დოზირება:
პრეპარატი მიიღება ვენაში წვეთოვანი გზით (20-30 წვეთი/წუთში) 2,5 გ-მდე 500 მლ ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონურ ხსნარში ან გლუკოზის 5% ხსნარში.

წინააღმდეგჩვენება:
თირკმელების ფუნქციის დარღვევა, გულის ბლოკადა.

გვერდითი მოვლენები:
ღებინება, გულისრევა, დიარეა.

განსაკუთრებული მითითებები:
პრეპარატი გამოიყენება სიფრთხილით. კალიუმის ინტოქსიკაციის ადრეულ ნიშანს წარმოადგენს პარესთეზიები. იშვიათად აღინიშნება პაროდოქსული რეაქცია – ექსტრასისტოლების რიცხვის მომატება.

შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.

შენახვის ვადა:
2 წელი.
შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

აფთიაქიდან გაცემის წესი:
გაიცემა ექიმის რეცეპტით.

გამოშვების ფორმა:
100 მლ ან 200 მლ პლასტიკურ პაკეტებში.
200 მლ მინის ფლაკონებში.

მწარმოებელი და მისი მისამართი:
Liquvor Pharmaceuticals
ARMENIA