მიდოკალმი 100მგ/1მლ

(MYDOCALM)

გამოშვების ფორმა: საინექციო ხსნარი

შემადგენლობა:
1მლ ამპულა შეიცავს:
ტოლპერიზონის ჰიდროქლორიდი 100მგ;
ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი 2,5მგ.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
ცენტრალური მოქმედების მიორელაქსანტი

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
მიდოკალმი წარმოადგენს პრეპარატს, რომელიც მოქმედებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე. იგი ამცირებს ექსპერიმენტულად გაძლიერებულ კუნთოვან ტონუსს და დეცერებრაციულ რიგიდობას. პრეპარატი თრგუნავს რეტიკულოსპინალურ რეფლექსურ აგზნებადობას. იგი არ მოქმედებს თავის ტვინის ქერქის ფუნქციაზე, აძლიერებს პერიფერიულ სისხლმიმოქცევას. პრეპარატის მოქმედება სისხლმიმოქცევაზე არ არის დამოკიდებული თავის ტვინის ვაზომოტორული ცენტრების რეგულაციაზე, რაც მიუთითებს პრეპარატის მოქმედების პერიფერიული მექანიზმზე.

ჩვენება :
განივზოლიანი კუნთების მომატებული ტონუსის დასაქვეითებლად, რომელიც გამოწვეულია ორგანული ნევროლოგიური დაავადებებით (პირამიდული გზების დაზიანება, მრავლობითი სკლეროზი, მიელოპათია, ენცეფალომიელიტი), მაგალითად, კუნთების ჰიპერტონია, კუნთების სპაზმი, კუნთების კონტრაქტურა, რიგიდულობა, სპინალური ავტომატიზმი.
სისხლძარღვთა მაობლიტირებელი დაავადებები (არტერიების მაობლიტირებელი ათეროსკლეროზი, დიაბეტური ანგიოპათია, მაობლიტირებელი თრომბანგიტი, რეინოს დაავადება, დიფუზური სკლეროდერმა). ამის გარდა, პათოლოგია, გამოწვეული სისხლძარღვოვანი ინერვაციის დარღვევით (აკროციანოზი, ხანგამოშვებითი ანგიონევროზული დისბაზია). პოსტთრომბული ვენური და ლიმფის მიმოქცევის მხრივ დარღვევები, წვივის წყლული.

წინააღმდეგჩვენება:
მძიმე მიასთენია;
ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი; ასევე უკუნაჩვენებია ბავშვებისათვის.

დოზირება და მიღების წესი:
მიდოკალმი ინიშნება დოზით 200მგ დღეში (1 ამპულა 2 ჯერ) კუნთებში, ან ყოველდღიურად 100მგ (1ამპულა) ინტრავენურად, ნელა.

გვერდითი მოვლენები
კუნთების სისუსტე, ძილიანობა.
იშვიათად აღინიშნება ჰიპერმგრძნობელობის რეაქცია (ანაფილაქსიური შოკი, დისპნოე); კანის რეაქციები: ქავილი, ერითემა, მაკულოპაპულოზური გამონაყარი), ამის გარდა, ჰიპოტენზია, გულისრევა, ღებინება, დისკომფორტის შეგრძნება მუცელში.
გვერდითი მოვლენები გაივლის დოზის შემცირების შემთხვევაში.
შენახვის ვადა: 3 წელი

შენახვის პირობები: სინათლისაგან დაცულ ადგილას, 8-150C ტემპერატურაზე.

შეფუთვა
1მლ 5 ამპულა

გაცემის წესი – ექიმის რეცეპტით.

**მწარმოებელი და მისი მისამართი:
** ს.ს. “გედეონ რიხტერი”, უნგრეთი

საერთაშორისო დასახელება - tolperisone
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ცენტრალური ნერვული სისტემა → მიორელაქსანტები → ცენტრალური მოქმედების მიორელაქსანტები

ხარისხობრივი და რაოდენობრივი დასახელება
მიდოკალმი® 50 მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი
თითოეული აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს 50 მგ ტოლპერიზონის ჰიდროქლორიდს.
მიდოკალმი® 150 მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი
თითოეული აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს 150 მგ ტოლპერიზონის ჰიდროქლორიდს.

გამოყენების წესი და დოზირება
მოზრდილები:
პაციენტის ინდივიდუალური საჭიროებიდან და ამტანობიდან გამომდინარე, საშუალო სადღეღამისო დოზა შეადგენს 150-450 მგ-ს გაყოფილს 3 მიღებაზე.
ბავშვები:
სამკურნალო საშუალება ინიშნება ბავშვებში 30 კგ წონის ზევით (10 წლის ზევით ასაკიდან) სადღეღამისო დოზით 2-4 მგ/კგ სხეულის მასაზე, გაყოფილი 3 მიღებაზე.
იმის გათვალისწინებით, რომ ბავშვებში არ ინიშნება მაღალი დოზები, რეკომენდებულია აპკიანი გარსით დაფარული 50 მგ-იანი ტაბლეტების გამოყენება. ვინაიდან ტაბლეტების გაყოფა გათვალისწინებული არ არის, იგი გამოიყენება სხეულის მასის 30 კგ-ზე მეტი წონის ბავშვებში.
პაციენტები თირკმელების ფუნქციის დარღვევით
მონაცემები თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში გამოყენების შესახებ შეზღუდულია. ამ ჯგუფის პაციენტებში გამოვლენილია გვერდითი რეაქციების გამოვლინების შედარებით მაღალი სიხშირე. პაციენტებში თირკმელების ფუნქციის ზომიერი დარღვევით საჭიროა დოზის ტიტრირება და ყურადღებით დაკვირვება. პაციენტებში თირკმლის ფუნქციის მძიმე დარღვევით ტოლპერიზონის გამოყენება რეკომენდებული არ არის.
პაციენტები ღვიძლის ფუნქციის დარღვევით
მონაცემები ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში გამოყენების შესახებ შეზღუდულია. ამ ჯგუფის პაციენტებში გამოვლენილია გვერდითი რეაქციების გამოვლინების შედარებით მაღალი სიხშირე. პაციენტებში ღვიძლის ფუნქციის ზომიერი დარღვევით საჭიროა დოზის ტიტრირება და ყურადღებით დაკვირვება. Aტოლპერიზონის გამოყენება პაციენტებში ღვიძლის ფუნქციის მძიმე დარღვევით რეკომენდებული არ არის.
გამოყენება ბავშვებში:
ბავშვებში ტოლპერიზონის გამოყენების შესახებ მონაცემები შეზღუდულია.
პრეპარატი მიიღება ჭამის შემდეგ, ჭიქა წყალთან ერთად.
პრეპარატის მიღება უზმოზე რეკომენდებული არ არის, ვინაიდან საკვების არასაკმარისმა რაოდენობამ შესაძლოა დააქვეითოს ტოლპერიზონის ბიოშეღწევადობა.

უკუჩვენებები
- ჰიპერმგრძნობელობა ტოლპერიზონის ან მისი ანალოგიური ქიმიური ნივთიერებების (ეპერიზონი), ასევე დამხმარე ნივთიერებების მიმართ.
- მიასთენია.
- ლაქტაცია.

განსაკუთრებული სიფრთხილე და უსაფრთხოების ზომები გამოყენებისას
ეს პრეპარატი შეიცავს ლაქტოზის მონოჰიდრატს. პრეპარატის გამოყენება პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ გალაქტოზას იშვიათი მემკვიდრეობითი აუტანლობა, ლაპს ლაქტაზას დეფიციტი ან გლუკოზოა-გალაქტოზური მალაბსორბცია არ შეიძლება.
ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები
რეგისტრაციის შემდგომ პერიოდში უფრო ხშირად იყო შეტყობინებები ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციების შესახებ. ალერგიული რეაქციები მერყეობდა კანის მსუბუქი გამონაყარიდან, მძიმე სისტემურ რეაქციებამდე, მათ შორის ანაფილაქსიური შოკი. ალერგიული რეაქციის სიმპტომები: სიწითლე, გამონაყარი, ჭინჭრის ციება, ქავილი, ანგიონევროზული შეშუპება (კვინკეს შეშუპება), ტაქიკარდია, ჰიპოტენზია და ქოშინი.
მდედრობითი სქესის პაციენტებს, ანამნეზში სხვა პრეპარატების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობით ან ალერგიული რეაქციებით, გააჩნიათ უფრო მაღალი რისკი.
ლიდოკაინის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის შემთხვევაში საჭიროა სიფრთხილის დაცვა ტოლპერიზონის გამოყენებისას შესაძლო ჯვარედინი რეაქციის განვითარების გამო.
რეკომენდებულია, პაციენტები იყვნენ ყურადღებით ჰიპერმგრძნობელობის ნებისმიერი სიმპტომის მიმართ. თუ სიმპტომები განვითარდა, საჭიროა პრეპარატის სასაწრაფოდ შეწყვეტა და მიმართვა ექიმთან. არ შეიძლება ტოლპერიზონის განმეორებით დანიშვნა ტოლპერიზონის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციის ეპიზოდის შემდეგ.

საერთაშორისო დასახელება - tolperisone
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ცენტრალური ნერვული სისტემა → მიორელაქსანტები → ცენტრალური მოქმედების მიორელაქსანტები

ხარისხობრივი და რაოდენობრივი დასახელება
მიდოკალმი® 50 მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი
თითოეული აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს 50 მგ ტოლპერიზონის ჰიდროქლორიდს.
მიდოკალმი® 150 მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი
თითოეული აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს 150 მგ ტოლპერიზონის ჰიდროქლორიდს.

გამოყენების წესი და დოზირება
მოზრდილები:
პაციენტის ინდივიდუალური საჭიროებიდან და ამტანობიდან გამომდინარე, საშუალო სადღეღამისო დოზა შეადგენს 150-450 მგ-ს გაყოფილს 3 მიღებაზე.
ბავშვები:
სამკურნალო საშუალება ინიშნება ბავშვებში 30 კგ წონის ზევით (10 წლის ზევით ასაკიდან) სადღეღამისო დოზით 2-4 მგ/კგ სხეულის მასაზე, გაყოფილი 3 მიღებაზე.
იმის გათვალისწინებით, რომ ბავშვებში არ ინიშნება მაღალი დოზები, რეკომენდებულია აპკიანი გარსით დაფარული 50 მგ-იანი ტაბლეტების გამოყენება. ვინაიდან ტაბლეტების გაყოფა გათვალისწინებული არ არის, იგი გამოიყენება სხეულის მასის 30 კგ-ზე მეტი წონის ბავშვებში.
პაციენტები თირკმელების ფუნქციის დარღვევით
მონაცემები თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში გამოყენების შესახებ შეზღუდულია. ამ ჯგუფის პაციენტებში გამოვლენილია გვერდითი რეაქციების გამოვლინების შედარებით მაღალი სიხშირე. პაციენტებში თირკმელების ფუნქციის ზომიერი დარღვევით საჭიროა დოზის ტიტრირება და ყურადღებით დაკვირვება. პაციენტებში თირკმლის ფუნქციის მძიმე დარღვევით ტოლპერიზონის გამოყენება რეკომენდებული არ არის.
პაციენტები ღვიძლის ფუნქციის დარღვევით
მონაცემები ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში გამოყენების შესახებ შეზღუდულია. ამ ჯგუფის პაციენტებში გამოვლენილია გვერდითი რეაქციების გამოვლინების შედარებით მაღალი სიხშირე. პაციენტებში ღვიძლის ფუნქციის ზომიერი დარღვევით საჭიროა დოზის ტიტრირება და ყურადღებით დაკვირვება. Aტოლპერიზონის გამოყენება პაციენტებში ღვიძლის ფუნქციის მძიმე დარღვევით რეკომენდებული არ არის.
გამოყენება ბავშვებში:
ბავშვებში ტოლპერიზონის გამოყენების შესახებ მონაცემები შეზღუდულია.
პრეპარატი მიიღება ჭამის შემდეგ, ჭიქა წყალთან ერთად.
პრეპარატის მიღება უზმოზე რეკომენდებული არ არის, ვინაიდან საკვების არასაკმარისმა რაოდენობამ შესაძლოა დააქვეითოს ტოლპერიზონის ბიოშეღწევადობა.

უკუჩვენებები
- ჰიპერმგრძნობელობა ტოლპერიზონის ან მისი ანალოგიური ქიმიური ნივთიერებების (ეპერიზონი), ასევე დამხმარე ნივთიერებების მიმართ.
- მიასთენია.
- ლაქტაცია.

განსაკუთრებული სიფრთხილე და უსაფრთხოების ზომები გამოყენებისას
ეს პრეპარატი შეიცავს ლაქტოზის მონოჰიდრატს. პრეპარატის გამოყენება პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ გალაქტოზას იშვიათი მემკვიდრეობითი აუტანლობა, ლაპს ლაქტაზას დეფიციტი ან გლუკოზოა-გალაქტოზური მალაბსორბცია არ შეიძლება.
ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები
რეგისტრაციის შემდგომ პერიოდში უფრო ხშირად იყო შეტყობინებები ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციების შესახებ. ალერგიული რეაქციები მერყეობდა კანის მსუბუქი გამონაყარიდან, მძიმე სისტემურ რეაქციებამდე, მათ შორის ანაფილაქსიური შოკი. ალერგიული რეაქციის სიმპტომები: სიწითლე, გამონაყარი, ჭინჭრის ციება, ქავილი, ანგიონევროზული შეშუპება (კვინკეს შეშუპება), ტაქიკარდია, ჰიპოტენზია და ქოშინი.
მდედრობითი სქესის პაციენტებს, ანამნეზში სხვა პრეპარატების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობით ან ალერგიული რეაქციებით, გააჩნიათ უფრო მაღალი რისკი.
ლიდოკაინის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის შემთხვევაში საჭიროა სიფრთხილის დაცვა ტოლპერიზონის გამოყენებისას შესაძლო ჯვარედინი რეაქციის განვითარების გამო.
რეკომენდებულია, პაციენტები იყვნენ ყურადღებით ჰიპერმგრძნობელობის ნებისმიერი სიმპტომის მიმართ. თუ სიმპტომები განვითარდა, საჭიროა პრეპარატის სასაწრაფოდ შეწყვეტა და მიმართვა ექიმთან. არ შეიძლება ტოლპერიზონის განმეორებით დანიშვნა ტოლპერიზონის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციის ეპიზოდის შემდეგ.

** მიდოკალმი ტაბლეტი**
MIDOCALM

საერთაშორისო დასახელება - tolperisone
კლინიკურ -ფარმაკოლოგიური **ჯგუფი **- მიორელაქსანტები; ცენტრალური მოქმედების მიორელაქსანტები

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
შემოგარს. ტაბ. 50 მგ: 30 ც.
შემოგარს. ტაბ. 150 მგ: 30 ც.

თოთეული შემოგარსული ტაბლეტი შეიცავს ტოლპერიზონის ჰიდროქროლიდის 50 მგ ან 150 მგ.
დამხმარე ნივთიერებათა ნუსხა: იხ. კარი 6.1.
წამლის ფორმა:
შემოგარსული ტაბლეტი.
მიდოკალმი, შემოგარსული ტაბლტი, 50 მგ:
თეთრი ან თითქმის თეთრი, მრგვარი, ორმხრივ ამოზნექილი ტაბლეტი, დაფარული ოდნავ პრიალა აბსკის გარსით, ნიშანდებით “50” ცალ მხარეზე.
მიდოკალმი, შემოგარსული ტაბლტი, 150 მგ:
თეთრი ან თითქმის თეთრი, მრგვარი, ორმხრივ ამოზნექილი ტაბლეტი, პრიალა, შემოგარსული, დამახასიათებელი სუნით, ნიშანდებით 150 ცალ მხარეზე.
დამხმარე ნივთიერებები:
მიდოკალმი, აბსკის გარსით დაფარული ტაბლეტი, 50 მგ: ტაბლეტის ბირთვი: ლიმონმჟავას მონოჰიდრატი, კაჟბადის დიოქსიდი კოლოიდური, სტეარინმჟავა, ტალკი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, სიმინდის სახამებელი, ლაქტოზის მონოჰიდრატი (48, 500 მგ).
გარსი: კაჟბადის დიოქსიდი კოლოიდური, ტიტანის დიოქსიდი (E 171), ლაქტოზის მონოჰიდრატი (0, 392 მგ), მაკროგოლ 6000, ჰიპრომელოზა.
მიდოკალმი, აბსკის გარსით დაფარული ტაბლეტი, 150 მგ:
ტაბლეტის ბირთვი: ლიმონმჟავას მონოჰიდრატი, კაჟბადის დიოქსიდი კოლოიდური, სტეარინმჟავა, ტალკი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, სიმინდის სახამებელი, ლაქტოზის მონოჰიდრატი (145, 50 მგ).
გარსი: კაჟბადის დიოქსიდი კოლოიდური, ტიტანის დიოქსიდი (E 171), ლაქტოზის მონოჰიდრატი (0,785 მგ), მაკროგოლ 6000, ჰიპრომელოზა.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: ტოლპერიზონი პრეპარატი ცენტრალური მიორელაქსანტია. მოქმედების ზუსტი მებანიზმი ცნობილი არ არის. მემბრანამასტაბილიზებელი და ადგილობრივი ანესთეზიული მოქმედების შედეგად აბრკოლებს აგზნების გატარებას პირველად აფერენტულ ბოჭკოებში და ახდენს ზურგის ტვინის მონო- და პოლისინაფსური რეფლექსების ბლოკირებას. როგორც ჩანს, მოქმედების მეორადი მექანიზმი უკავშირდება სინაფსებში ტრანსმიტერის გამოთავისუფლების ბლოკირებას კალციუმის იონების მიწოდების ბლოკადის შედეგად.
ამცირებს ტვინის ღეროს რეტიკულარ-ზურგისებრი რეფლექსების მზაობას. მრავალრიცხოვან მოდელებში მცირდება მომატებული ტონუსი, რიგიდულობა, გამოწვეული ცხოველთა დეცერებრაციით.
აძლიერებს პერიფერიულ სისხლის მიმოქცევას. ეს ეფექტი პრეპარატის ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე ზემოქმედებას არ უკავშირდება. სავარაუდოდ, ის განპირობებულია ტოლპერიზონის სუსტი სპაზმოლიტიკური და ანტიადრენერგიული მოქმედებით.

ფარმაკოკინეტიკა
პერორალური მიღებისას პრეპარატი ადვილად იწოვება თხელ ნაწლავებში. მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა 1,5-1 საათში. მნიშვნელოვანი პირველადი მეტაბოლიზმის შედეგად ბიომისაწვდომა დაახლოებით 20%-ს შეადგენს.
განიცდის ინტენსიურ მეთაბოლიზმს ღვიძლსა და თირკმელებში. თითქმის მთლიანად (99%-ზე მეტი) გამოიყოფა თირკმელების საშუალებით, მეტაბოლიტების სახით. ამ უკანასკნელთა ფარმაკოლოგიური აქტივობა ცნობილი არ არის.

ჩვენებები
ნერვული სისტემის ორგანულ დაავადებათა შემთხვევაში (პირამიდული გზების დაზიანება, მრავლობითი სკლეროზი, ცერებროვასკულარული ინსულტი, მიელოპათია, ენცეფალოპათია და სხვ.) წარმოქმნილი განივზოლიანი მუსკულატურის ჰიპერტონუსისა და სპასტიკურობის მკურნალობა.
კუნთური ჰიპერტონიისა და სპაზმის მკურნალობა საყრდენ-მამოძრავებელი აპარატის დაავადების (მაგალითად, სპონდილოზი, სპონდილოართროზი, კისრის სინდრომი, ლუბმალური სინდრომი, მსხვილი სახსრების ართროზი) შემთხვევაში.
რეაბილიტაცია ორთოპედიული და ტრავმატოლოგიური ოპერაციების შემდეგ. არტერიების ვაზოსპაზმით, სისხლძარღვების ინერვაციის დარღვევით (მაგალითად, აკროციანოზი, გადანაცვლებადი ანგიონევროტული დიზბაზია) მიმდინარე დაავადებათა მკურნალობა.
დისტონიით მიმდინარე ლიტლის დაავადება და ენცეფალოპათია ბავშვებთან.

გვერდითი მოვლენები
კუნთების სისუსტე, თავის ტკივილი, ჰიპოტენზია, გულისრევა, ღებინება; მუცლის არეში დისკომფორტის გრძნობა. დოზის შემცირებისას გვერდითი მოქმედება, ჩვეულებრივ, ქრება.
იწვიათად შესაძლებელია მომატებული მგრძნობელობის რეაქცია (კანის ქავილი, ერითემა, ჭინჭრის გამონაყარი, ანგიოდემა, ანაფილაქციური შოკი, დისპნოე).

უკუჩვენება
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; მძიმე მიასთენია; ლაქტაციის პერიოდი.
ორსულობა და ლაქტაცია
წინასწარმა კლინიკურმა კვლევებმა აჩვენა, რომ ტოლპერიზონს ტერატოგენული მოქმედება არ გააჩნია. კლინიკური კვლევის შედეგების არარსებობის გამო მიდოკალმის დანიშვნა ორსულობის პერიოდში, განსაკუთრებით პირველ ტრიმესტრი, შესაძლებელია მხოლოდ მაშინ, როცა მოსალოდნელი სარგებელი დედისათვის ცალსახად აღემატება ნაყოფისათვის ზიანის მიღენების რისკს.
ლაქტაციის პერიოდში გამოყენება რეკომენდებული არ არის, ვინაიდან ცნობილი არ არის, აღწევს თუ არა ტოლპერიზონი დედის რძეში.

განსაკუთრებული მითითებები
ბავშვისათვის მიზანშეწონილია 50 მილიგრამიანი ტაბლეტის გამოწერა, ვინაიდან ბავშვის რეკომენდებული დოზა დაბალია.

ჭარბი დოზირება
ჭარბი დოზის შესახებ მონაცემები მწირია. პრეპარატს გააჩნია ფართო თერაპიული ინდექსი. აღწერილია ბავშვების მიერ პრეპარატის 600 მგ მიღების შემთხვევა მძიმე ტოქსიკური სიმპტომების განვითარების გარეშე. ზოგჯერ ბავშვის მიერ პრეპარატის 300-600 მგ სადღეღამისო დოზის მიღებისას აღინიშნებოდა მომატებული გაღიზიანებულობა. ტოქსიკურობის წინასწარ კლინიკურ კვლევაში დიდი დოზის შემთხვევაში აღინიშნა ატაქსია, ტონ-კლონური კრუნჩხვა, დისპნოე და სუნთქვის შეჩერება.
სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს, ჭარბი დოზის მიღებისას რეკომენდებულია ზოგადი სიმპტომატური თერაპია.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
ტოლპერიზონის სხვა სამკურნალო პრეპარატებთან ურთიერქმედების შესახებ მონაცემები არ მოიპოვება. მოქმედების ცენტრალური მექანიზმის მიუხედავად, ტოლპერიზონი სედაციურ ეფექტს არ ახდენს, ამიტომ შეიძლება მისი დანიშვნა სედაციურ, ჰიპნოტიკურ საშუადებებთან, აგრეთვე ტრანკვილიზატორებთან ერთად.

შენახვის პირობები და ვადები
შეინახეთ ორიგინალური შეფუთვით, +15°C-დან 30°C-მდე ტემპერატურის პირობებში.
ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.

აფთიაქში გაცემის წესი
ექიმის რეცეპტით.

მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა:
გედეონ რიხტერი
უნგრეთი