პრედნიზოლონი მ-მო 0.5% 10გ

შემადგენლობა

პრედნიზოლონი 0,5გ;
ფუძე (გლიცერინი, ვაზელინი, სტეარინის მჟავა, ემულგატორი #1, ნიპაგინი, ნიპაზოლი, გამოხდილი წყალი) 100გ-მდე.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
პრედნიზოლონს გააჩნია ანთების საწინააღმდეგო, ალერგიის საწინააღმდეგო და ანტიექსუდატური მოქმედება

ჩვენებები
პრეპარატი ნაჩვენებია კანის არამიკრობული ანთებითი და ალერგიული დაავადებების კომპლექსურ თერაპიაში გამოსაყენებლად: ეკზემა, ალერგიული, სებორეული და კონტაქტური დერმატიტი, ნეიროდერმიტი, ფსორიაზი, წითელი მგლურა, ერითროდერმია

მიღების წესები და დოზები
პრეპარატი ინიშნება ექიმის მიერ. პრედნიზოლონი დაიტანება თხელი ფენით კანის დაზიანებულ უბნებზე 1-3 ჯერ დღეში. მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია დაავადების ხასიათზე და თერაპიის ეფექტურობაზე. იგი შეადგეს 6-14 დღეს, შესაძლებელია მისი გაგრძელება 20 დღემდე. დაზიანებულ შემოფარგლულ უბნებზე შესაძლებელია ოკლუზიური საფენების გამოყენება. პრეპარატის გამოყენებისას 1 წლის ასაკის ბავშვებში და ზევით მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა მცირდება და არ გამოიყენებენ ზომებს, რომლებიც იწვევენ სტეროიდის რეზორბციის და შეწოვის გაძლიერებას (ფიქსირებული, ოკლუზიური და გამათბობელი საფენები).

გვერდითი მოვლენები
პრეპარატის გამოყენებისას ავადმყოფებში ინდივიდუალური აუტანლობით შესაძლებელია განვითარდეს ჰიპერემია, შეშუპება, ქავილი. მისი ხანგრძლივი გამოყენებისას შეიძლება წარმოიშვას კანის მეორადი ინფექციური დაზიანება, მისი ატროფიული ცვლილებები, ჰიპერტრიქოზი. ამის თავიდან ასაცილებლად რეკომენდებულია პრეპარატის ერთდროული დანიშნვნა ანტიბაქტერიულ, სოკოს საწინააღმდეგო საშუალებებთან. პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენებისას დიდ უბნებზე შესაძლებელია განვითარდეს ჰიპერკორტიციზმი. ასეთ შემთხვევაში რეკომენდებულია პრეპარატის მოხსნა.

უკუჩვენება
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ. პრედნიზოლონის გამოყენება წინააღმდეგნაჩვენებია კანის ჭრილობების დროს, ბაქტერიული, ვირუსული და სოკოვანი დაავადებების დროს. პრეპარატი არ ინიშნება ორსულებში.

ორსულობა და ლაქტაცია
გლუკოკორტიკოიდები გაივლიან პლაცენტურ ბარიერს. შესაძლებელია მათი ზემოქმედება ნაყოფზე სხეულის დიდ ზედაპირზე პრეპარატის გამოყენებისას. პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება ლაქტაციის პერიოდში.

განსაკუთრებული მითითებები
პრეპარატის გამოყენებისას ბავშვებში, სახის არეში ან საფენების ქვეშ მკურნალობის ხანგრძლივობა მცირდება. ბავშვებში თირკმელზედა ჯირკვლის ფუნქციის დათრგუნვა ვითარდება უფრო სწრაფად. ასევე შესაძლებელია ზრდის ჰორმონის ექსკრეციის შემცირება. პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენებისას ყურადღება უნდა მიექცეს სხეულის წონას, ზრდის პროცესს და კორტიზოლის კონცენტრაციას პლაზმაში.

ჭარბი დოზირება
პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენებისას დიდი რაოდენობით შესაძლებელია ჰიპერკორტიციზმის სიმპტომების განვითარება

აფთიაქში გაცემის წესი
შენახვის ვადა : 2 წელი.
დაუშვებელია ვადაგასული პრეპარატი გამოყენება.
ინახება არა უმეტეს 20 °C. , სინათლისაგან და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

საერთაშორისო დასახელება - prednizolone
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: გლუკოკორტიკოიდები → გლუკოკორტიკოიდული საშუალებები პერორალური გამოყენებისათვის

შემადგენლობა
აქტიური სუბსტანცია: პრედნიზოლონი 5 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზა, სახამებელი, კალციუმის ან მაგნიუმის სტეარატი, პოვიდონი.

ჩვენებები
• შემაერთებელი ქსოვილის სისტემური დაავადებები (სისტემური წითელი მგლურა, დერმატომიტოზი, პოლიმიოზიტი, სისტემური ვასკულიტი, რევმატოიდული ართრიტი);
• ადისონის დაავადება;
• მწვავე რევმატიზმი, რევმატული კარდიტი;
• თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის მწვავე უკმარისობა;
• ბრონქული ასთმა;
• ადრენოგენიტალური სინდრომი;
• ჰეპატიტი;
• მწვავე და ქრონიკული ალერგიული რეაქციები (მედიკამენტოზური ალერგია, შრატისმიერი ავადმყოფობა, ჭინჭრის ციება, კვინკეს შეშუპეპა);
• ჰიპოგლიკემიური მდგომარეობა;
• ღვიძლის კომა;
• თვალის დაავადებები;
• კანის დაავადებები.
• აუტოიმუნური ხასიათის თირკმლის დაავადება;
• სისხლის სისტემის დაავადებები (აგრანულოციტოზი, ლეიკოზის სხვადასხვა ფორმები, თრომბოციტოპენიური პურპურა, ჰემოლიზური ანემია);

მიღების წესები და დოზები
პრედნიზოლონი მიიღება პერორალურად საკვების მიღებისგან დამოუკიდებლად. დოზირების რეჟიმი და მკურნალობის ხანგრძლივობა დგინდება ინდივიდუალურად ექიმის მიერ.
დოზის განსაზღვრისას აუცილებელია გლუკოკორტიკოსტეროიდების სეკრეციის სადღეღამისო რიტმის გათვალისწინება. დილით ინიშნება დოზის დიდი ნაწილი ან მთლიანი დოზა. მკურნალობის შეწყვეტა უნდა მოხდეს დოზის ეტაპობრივი შემცირებით (პრეპარატის მიღების უეცარმა შეწყვეტამ შეიძლება გამოიწვიოს დაავადების გამწვავება - ,,მოხსნის სინდრომი”). მკურნალობის დამთავრებისას მიიღება კორტიკოტროპინი (10-20 ერთ. დღე-ღამეში) თირკმელზედა ჯირკვლის შესაძლო ატროფიის თავიდან აცილების მიზნით.
საწყის დოზას ზრდასრულებისთვის შეადგენს 20-40მგ/დღე-ღამეში (4-6 ტაბლეტი), შემანარჩუნებელი დოზაა 5-10მგ/დღე-ღამეში (1-2 ტაბლეტი).
ბავშვებისთვის საწყის დოზას შეადგენს 1-2მგ/კგ-ზე დღეში (4-6 მიღებაზე დაყოფით), შემანარჩუნებელი დოზაა 0,3-0,6მგ/კგ-ზე დღე-ღამეში.
პრედნიზოლონი –ს მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა შეადგენს 0,1გ-ს.

გვერდითი მოვლენები
გვერდითი მოვლენების გამოვლენის სიხშირე დამოკიდებულია პრეპარატის მიღების ხანგრძლივობაზე და დოზაზე.
ენდოკრინული სისტემის მხრივ: კუშინგის სინდრომი, წონის მომატება, ჰიპერგლიკემია, თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის ფუნქციის დაქვეითება, ბავშვებში სქესობრივი განვითარების შეფერხება, მენსტრუალური ციკლის დარღვევა.
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: გულისრევა, ღებინება, კუჭის წვენის მჟავიანობის მომატება, ულცეროგენული მოქმედება, მადის მომატება ან შემცირება
. გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: არტერიული ჰიპერტენზია, არითმია, ბრადიკარდია.
ძვალ-სახსროვანი სისტემის მხრივ: მიოპათია, სხეულის მასის შემცირება, კუნთების სისუსტე, კალციუმის მომატებული გამოყოფა, ოსტეოპოროზი, ბავშვებში ზრდის შეფერხება.
ნერვული სისტემის მხრივ: ფსიქიკური აშლილობა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ძილის დარღვევა, ეიფორია.
ალერგიული რეაქციები: გენერალიზებული (გამონაყარი, ქავილი, ანაფილაქსური შოკი) და ადგილობრივი რეაქციები.
დერმატოლოგიური რეაქციები: რეგენერაციის პროცესიის შეფერხება, ჰიპერ- ან ჰოპოპიგმენტაცია, აკნე, კანის გათხელება.
მხედველობის სისტემის მხრივ: გლაუკომა, თვალშიდა წნევის მომატება, ეგზოფთალმი.

უკუჩვენება
მომატებული მგრძნობელობა გლუკოკორტიკოსტეროიდების მიმართ; კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება; იცენკო-კუშინგის სინდრომი; ოსტეოპოროზი; თრომბოემბოლიისადმი მიდრეკილება; თირკმლის უკმარისობა; არტერიული ჰიპერტენზიის მძიმე ფორმა; ჩუტყვავილა; მარტივი ჰერპესი; ვაქცინაციის პერიოდი; სხვადასხვა წარმოშობის შეშუპებები; ტუბერკულოზის აქტიური ფორმა; შაქრიანი დიაბეტი; ორსულობა;

საერთაშორისო დასახელება - prednizolone
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: გლუკოკორტიკოიდები → გლუკოკორტიკოიდული საშუალებები პერორალური გამოყენებისათვის

შემადგენლობა
აქტიური სუბსტანცია: პრედნიზოლონი 5 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზა, სახამებელი, კალციუმის ან მაგნიუმის სტეარატი, პოვიდონი.

ჩვენებები
• შემაერთებელი ქსოვილის სისტემური დაავადებები (სისტემური წითელი მგლურა, დერმატომიტოზი, პოლიმიოზიტი, სისტემური ვასკულიტი, რევმატოიდული ართრიტი);
• ადისონის დაავადება;
• მწვავე რევმატიზმი, რევმატული კარდიტი;
• თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის მწვავე უკმარისობა;
• ბრონქული ასთმა;
• ადრენოგენიტალური სინდრომი;
• ჰეპატიტი;
• მწვავე და ქრონიკული ალერგიული რეაქციები (მედიკამენტოზური ალერგია, შრატისმიერი ავადმყოფობა, ჭინჭრის ციება, კვინკეს შეშუპეპა);
• ჰიპოგლიკემიური მდგომარეობა;
• ღვიძლის კომა;
• თვალის დაავადებები;
• კანის დაავადებები.
• აუტოიმუნური ხასიათის თირკმლის დაავადება;
• სისხლის სისტემის დაავადებები (აგრანულოციტოზი, ლეიკოზის სხვადასხვა ფორმები, თრომბოციტოპენიური პურპურა, ჰემოლიზური ანემია);

მიღების წესები და დოზები
პრედნიზოლონი მიიღება პერორალურად საკვების მიღებისგან დამოუკიდებლად. დოზირების რეჟიმი და მკურნალობის ხანგრძლივობა დგინდება ინდივიდუალურად ექიმის მიერ.
დოზის განსაზღვრისას აუცილებელია გლუკოკორტიკოსტეროიდების სეკრეციის სადღეღამისო რიტმის გათვალისწინება. დილით ინიშნება დოზის დიდი ნაწილი ან მთლიანი დოზა. მკურნალობის შეწყვეტა უნდა მოხდეს დოზის ეტაპობრივი შემცირებით (პრეპარატის მიღების უეცარმა შეწყვეტამ შეიძლება გამოიწვიოს დაავადების გამწვავება - ,,მოხსნის სინდრომი”). მკურნალობის დამთავრებისას მიიღება კორტიკოტროპინი (10-20 ერთ. დღე-ღამეში) თირკმელზედა ჯირკვლის შესაძლო ატროფიის თავიდან აცილების მიზნით.
საწყის დოზას ზრდასრულებისთვის შეადგენს 20-40მგ/დღე-ღამეში (4-6 ტაბლეტი), შემანარჩუნებელი დოზაა 5-10მგ/დღე-ღამეში (1-2 ტაბლეტი).
ბავშვებისთვის საწყის დოზას შეადგენს 1-2მგ/კგ-ზე დღეში (4-6 მიღებაზე დაყოფით), შემანარჩუნებელი დოზაა 0,3-0,6მგ/კგ-ზე დღე-ღამეში.
პრედნიზოლონი –ს მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა შეადგენს 0,1გ-ს.

გვერდითი მოვლენები
გვერდითი მოვლენების გამოვლენის სიხშირე დამოკიდებულია პრეპარატის მიღების ხანგრძლივობაზე და დოზაზე.
ენდოკრინული სისტემის მხრივ: კუშინგის სინდრომი, წონის მომატება, ჰიპერგლიკემია, თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის ფუნქციის დაქვეითება, ბავშვებში სქესობრივი განვითარების შეფერხება, მენსტრუალური ციკლის დარღვევა.
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: გულისრევა, ღებინება, კუჭის წვენის მჟავიანობის მომატება, ულცეროგენული მოქმედება, მადის მომატება ან შემცირება
. გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: არტერიული ჰიპერტენზია, არითმია, ბრადიკარდია.
ძვალ-სახსროვანი სისტემის მხრივ: მიოპათია, სხეულის მასის შემცირება, კუნთების სისუსტე, კალციუმის მომატებული გამოყოფა, ოსტეოპოროზი, ბავშვებში ზრდის შეფერხება.
ნერვული სისტემის მხრივ: ფსიქიკური აშლილობა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ძილის დარღვევა, ეიფორია.
ალერგიული რეაქციები: გენერალიზებული (გამონაყარი, ქავილი, ანაფილაქსური შოკი) და ადგილობრივი რეაქციები.
დერმატოლოგიური რეაქციები: რეგენერაციის პროცესიის შეფერხება, ჰიპერ- ან ჰოპოპიგმენტაცია, აკნე, კანის გათხელება.
მხედველობის სისტემის მხრივ: გლაუკომა, თვალშიდა წნევის მომატება, ეგზოფთალმი.

უკუჩვენება
მომატებული მგრძნობელობა გლუკოკორტიკოსტეროიდების მიმართ; კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება; იცენკო-კუშინგის სინდრომი; ოსტეოპოროზი; თრომბოემბოლიისადმი მიდრეკილება; თირკმლის უკმარისობა; არტერიული ჰიპერტენზიის მძიმე ფორმა; ჩუტყვავილა; მარტივი ჰერპესი; ვაქცინაციის პერიოდი; სხვადასხვა წარმოშობის შეშუპებები; ტუბერკულოზის აქტიური ფორმა; შაქრიანი დიაბეტი; ორსულობა;

პრედნიზოლონი

ზოგადი დახასიათება**:****
საერთაშორისო და ქიმიური სახელწოდება:** პრედნიზოლონი.(პრეგნადიენ-1,4-ტრიოლ-11,17,21-დიონ-3,20 ან - დეჰიდროკორტიზონი);
ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები**:** თეთრი ფერის ტაბლეტები;
შემადგენლობა**:** 1 ტაბლეტი შეიცავს 0,005 გ პრედნიზოლონს.
დამხმარე ნივთიერებები: რძის შაქარი, კარტოფილის სახამებელი, კალციუმის სტეარატი.

გამოშვების ფორმა**:** ტაბლეტები.

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი. კორტიკოსტეროიდები სისტემური გამოყენებისათვის.. ATC H02A B06.

ფარმაკოლოგიური თვისებები**.** პრედნიზოლონი წარმოადგენს ჰიდროკორტიზონის - თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის ჰორმონის სისტემურ დეჰიდრირებულ ანალოგს. მოქმედებს ცილებისა და ნახშირწყლების ცვლაზე, შედარებით ნაკლებად კი - წყლისა და მარილის ცვლაზე. ხელს უწყობს სისხლში გლუკოზის მომატებას, ღვიძლში გლიკოგენის დაგროვებას, აძლიერებს აზოტის შარდთან ერთად გამოყოფას, იწვევს ეოზინო

• და ლიმფოპენიის, ნეიტროპენიის განვითარებას. გლიკოკორტიკოიდებს ახასიათებთ ანტიალერგიული, მადესენსიბილიზებელი, ანთების საწინააღმდეგო, ანტიტოქსიკური, შოკის საწინააღმდეგო მოქმედება. ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება განპირობებულია არაქინმჟავის მეტაბოლიზმისა და ანთების მედიატორების გამოთავისუფლების დათრგუნვით. პრეპარატს გააჩნია იმუნოდეპრესიული მოქმედება.

ფარმაკოკინეტიკა. შინაგანად მიღებისას პრეპარატი კარგად შეიწოვება კუჭ- ნაწლავის ტრაქტიდან. მაქსიმალური კონცენტრაცია პლაზმაში აღინიშნება 90 წუთის შემდეგ.
პლაზმაში პრედნიზოლონის დიდი ნაწილი უკავშირდება ტრანსკორტინს (კორტიზოლდამაკავშირებელ გლობულინს).
პრეპარატი უპირატესად მეტაბოლიზდება ღვიძლში.
ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს დაახლოებით 200 წუთს. პრეპარატის 20% გამოიყოფა თირკმლებით უცვლელი ფორმით.

ჩვენებები**
** - დამაკავშირებელი ქსოვილების სისტემური დაავადებები (სისტემური წითელი მგლურა, დერმატომიტოზი, და პოლიმიოზიტი, სისტემური ვასკულიტი, რევმატოიდული ართრიტი);

• მწვავე რევმატიზმი, რევმოკარდიტი;
• ადისონის დაავადება;
• თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის მწვავე უკმარისობა;
• ადრენოგენიტალური სინდრომი;
• ბრონქული ასთმა;
• მწვავე და ქრონიკული ალერგიული რეაქციები (მედიკამენტოზური ალერგია, შრატისმიერი ავადმყოფობა, ჭინჭრის ციება, კვინკეს შეშუპება);
• ჰეპატიტი;
• ღვიძლის კომა;
• ჰიპოგლიკემიური მდგომარეობა;
• აუტოიმუნური ხასიათის თირკმლის დაავადება; სისხლის სისტემის დაავადებები (აგრანულოციტოზი, ლეიკოზის სხვადასხვა ფორმები, თრომბოციტიპენური პურპურა, ჰემოლიტური ანემია);
• ჰოჯკინის დაავადება;
• კანის დაავადებები (ეკზემა, ექსფოლიატური დერმატიტი, ფსორიაზი, ლაიელას სინდრომი);
• უჩირქო კერატიტი, ირიტი, ირიდოციკლიტი, უვეიტი, ქორიოიდიტი;
• ჩვენებები პედიატრიაში: მწვავე რევმატიზმი, მცირე ქორეა, ბრონქული ასთმა, ნეფროტული სინდრომი.

მიღების წესი და დოზები. ტაბლეტები მიიღება შინაგანად საკვების მიღების მიუხედავად.
მოზრდილებში ინიშნება საწყისი დოზა 20-40 მგ/დღე-ღამეში, შემდეგ დოზა მცირდება შემანარჩუნებელ დოზამდე 5-10მგ/დღე-ღამეში (პრეპარატის მიღების უეცარმა შეწყვეტამ შეიძლება გამოიწვიოს დაავადების გამწვავება). მკურნალობა შეიძლება შეწყდეს მხოლოდ დოზის ნელ-ნელა შემცირებით, ხოლო მკურნალობის დამთავრებისას მიიღება კორტიკოტროპინი (10-20 ერთ./დღე-ღამეში) თირკმელზედა ჯირკვლების შესაძლო ატროფიის თავიდან აცილების მიზნით.
მაღალი დოზები მოზრდილებისათვის: ერთჯერადი - 0,015გ, სადღეღამისო - 0,1გ.
პრეპარატის მიღების ხანგრძლივობა დამოკიდებულია დაავადების ხასიათზე, მის სიმძიმეზე, პრეპარატით მიღწეულ ეფექტზე.
სადღეღამისო დოზა ბავშვებისათვის შეადგენს: 4 წლამდე - 0,001გ სხეულის წონის 1 კგ-ზე დღე-ღამეში, 5-6 წლის - 0,02 გ, 7-9 წლის - 0,025 - 0,03, 10-14 წლის - 0,025 - 0,04გ. პრეპარატის დოზის შემცირება ხდება თანდათან.

გვერდითი მოქმედებები. პრედნიზოლონით მკურნალობისას აუცილებელია გათვალისწინებულ იქნას თირკმელზედა ჯირკვლების ატროფიის, ჰიპერგლიკემიის განვითარების შესაძლებლობა. ასევე შესაძლებელია გამოვლინდეს კალციუმის მომატებული გამოყოფა, ოსტეოპოროზის განვითარება, რეგენერაციის პროცესების შეფერხება, კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების გამწვავება, არადიაგნოსტირებული წყლულის პერფორაცია, საჭმლისმომნელებელი ტრაქტის ლორწოვანი გარსის დაწყლულება, ჰემორაგიული პანკრეატიტი, ჰიპერკოაგულაცია და თრომბების განვითარება, ინფექციების მიმართ რეზისტენტულობის შემცირება, მთვარისებრი სახის განვითარება, წონაში მომატება, მენსტრუალური ციკლის დარღვევა. არ არის გამორიცხული უძილობა, ეიფორია, ფსიქოზი, ეპილეფსიური კრუნჩხვები.

უკუჩვენებები**.** კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება, იცენკო-ქუშინგის დაავადება, ოსტეოპოროზი, თრომბოემბოლიების მიმართ მიდრეკილება, თირკმლების უკმარისობა, არტერიული ჰიპერტონიის მძიმე ფორმა, III სტადიის გულის უკმარისობა, მწვავე ენდოკარდიტი, ფსიქოზი, ადრე გადატანილი ოპერაციები, სიფილისი, ტუბერკულოზის აქტიური ფორმა, შაქრიანი დიაბეტი, ანამნეზში ალერგიული რეაქციები გლუკოკორტიკოსტეროიდებზე, სხავასხვა წარმოშობის შეშუპებები, ჩუტყვავილა, უბრალო ჰერპესი, ვაქცინაციის პერიოდი, ორსულობა. ¸¸¸

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან. ანტიკოაგულანტებთან ერთად პრეპარატის მიღებისას შესაძლებელია ანტიკოაგულანტების შედედების საწინააღმდეგო მოქმედების გაძლიერება; სალიცილატებთან ერთად მიღებისას ძლიერდება სისხლდენის განვითარების შესაძლებლობა; დიურეტიკებთან - შესაძლებელია ელექტროლიტური ცვლის დარღვევის გაძლიერება; ანტიდიაბეტურ პრეპარატებთან - მცირდება სისხლში შაქრის დაწევის სიჩქარე; გულის გლიკოზიდებთან - ძლიერდება გლიკოზიდური ინტოქსიკაციის განვითარების რისკი; რიფამპიცინთან - რიფამპიცინის თერაპიული მოქმედების შესუსტება.

ჭარბი დოზირება. პრედნიზოლონის ჭარბი დოზირების შემთხვევები არ არის აღწერილი. მაღალი დოზების ხანგრძლივად მიღებისას ძლიერდება გვერდითი ეფექტების განვითარებისა და სიმძიმის სიჩქარე. მკურნალობა სიმპტომატურია.

გამოყენების თავისებურებები. შაქრიანი დიაბეტის დროს პრედნიზოლონი ინიშნება განსაკუთრებული სიფრთხილით და მხოლოდ აბსოლუტური ჩვენებების არსებობისას ან ინსულინის მიმართ რეზისტენტობის სამკურნალოდ. ინფექციური დაავადებების და ტუბერკულოზის დროს პრეპარატი უნდა დაინიშნოს მხოლოდ ანტიბიოტიკებთან ან ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო საშუალებებთან კომბინაციაში.
თუ პრედნიზოლონი ინიშნება პერორალური ჰიპოგლიკემიური საშუალებების ან შედედების საწინააღმდეგო პრეპარატების მიღების ფონზე, აუცილებელია მათი დოზების ხელახლა შერჩევა.
არ არის რეკომენდებული პრედნიზოლონის გამოყენება ბარბიტურატებთან ერთად ადისონის დაავადებით დაავადებულებში, ვინაიდან ასეთმა კომბინაციამ შეიძლება გამოიწვიოს თირკმელზედა ჯირკვლების მწვავე უკმარისობა.
პრედნიზოლონი-დარნიცას და დიურეტიკების კომბინაციური გამოყენებისას აუცილებელია ელექტროლიტური ბალანსის კონტროლი. ჰიპოკალემიის პროფილაქტიკის მიზნით პრედნიზოლონის გამოყენებით ხანგრძლივი მკურნალობისას აუცილებელია კალიუმის პრეპარატებისა და შესაბამისი დიეტის დანიშვნა. ცილების მომატებული კატაბოლიზმისა და ოსტეოპოროზის განვითარების რისკის შესამცირებლად შესაძლებელია მეტანდროსტენოლონის გამოყენება. რეკომენდებულია არტერიული წნევის რეგულარული კონტროლი, შარდში და სისხლში გლუკოზის შემცველობის განსაზღვრა, ფარულ სისხლზე განავლის ანალიზების ჩატარება.
პრედნიზოლონის გამოყენებით მკურნალობის დასრულების შემდეგ ზოგიერთ შემთხვევაში მიზანშეწონილია АКТГ-ს გამოყენება.

ორსულობა და ლაქტაცია**
** ორსულობის პერიოდში, განსაკუთრებით პირველ ტრიმესტრში, პრედნიზოლონი მიიღება მხოლოდ აუცილებლობის შემთხვევაში.
ლაქტაციის პერიოდში თუ არსებობს პრეპარატის მიღების აუცილებლობა, უნდა განისაზღვროს მკურნალობის მოსალოდნელი სარგებელი დედისათვის და რისკი ბავშვისთვის.

შენახვის პირობები და ვადა. პრეპარატი ინახება სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

გაცემის წესი. რეცეპტით.