ტურქტიპსან ატროპინის სულფატი****საინექციო ხსნარი

1 მგ****ინტრამუსკულარული, კანქვეშ ან ინტრავენური გამოყენებისთვის

შემადგენლობა

მოქმედინივთიერება: თითოეული 1 მლ ამპულა შეიცავს 1 მგ ატროპინის სულფატს,

დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის ქლორიდი და საინექციო წყალი.

ტურქტიპსან ატროპინის სულფატის დახასიათება****და გამოყენება

ტურქტიპსან ატროპინის სულფატი წარმოდგენილია 1 მლ უფერო 10 ან 100 ამპულიან ყუთებში, რომლებიც შეიცავს 1 მგ ატროპინის სულფატს ამპულაში. ამპულები შეიცავს სუფთა, უფერო ხსნარს. ტურქტიპსან ატროპინის სულფატი ხშირად გამოიყენება:

- ბრადიარითმიის დროს, ვაგალური აქტივობის გაზრდის გამო (ვაგალური ნერვის სტიმულირება) (გულისცემა წუთში 60-ზე დაბლა ეცემა);

- ვაგალური ეფექტების ელიმინაციისას, როგორიცაა ბრადიკარდია, ჰიპოტენზია (არტერიული წნევის შემცირება) და არითმიები (რიტმის დარღვევა), რომლებიც შეიძლება განვითარდეს ქირურგიული ოპერაციის დროს და ასევე, გულ-ფილტვის რეანიმაციისას;

- ანესთეზიის დროს სასუნთქი გზების ექსუდაციის შესამცირებლად ან პრევენციის მიზნით (როგორც ნერწყვის შემამცირებელი პრეპარატი წინასაანესთეზიო მკურნალობისას);

- პილორუსის (ხვრელი, სადაც კუჭი იხსნება თორმეტგოჯა ნაწლავში), წვრილი და მსხვილი ნაწლავის სპაზმები (გაღიზიანებული ნაწლავის სინდრომი);

- შარდსაწვეთის (საშარდე გზები) და ნაღვლის კოლიკა (ტკივილი ნაღვლის ბუშტის ანთების გამო);

- როგორც ანტიდოტი (ანტიდოტი), ქოლინესთერაზას ინჰიბიტორების (როგორიცაა ნეოსტიგმინი, პირიდოსტიგმინი, პილოკარპინი), მუსკარინის (ინოციბის და კლიტოციბის ტიპების სოკოვანი მოწამვლისას) ან ორგანოფოსფატური პესტიციდების შხამიანი ეფექტების სამკურნალოდ.

უკუჩვენება

არ გამოიყენოთ****ტურქტიპსან ატროპინის სულფატი შემდეგ შემთხვევებში:

• კუჭ-ნაწლავის ობსტრუქციული დაავადებები (საჭმლის მომნელებელი სისტემის ბლოკირებასთან დაკავშირებული დაავადებები):

პილორო-თორმეტგოჯა ნაწლავის სტენოზი (შევიწროება იქ, სადაც კუჭი იხსნება თორმეტგოჯა ნაწლავში), აქალაზია (სარქველური სისტემის მუდმივი დახურვა საყლაპავის ქვედა ბოლოში), კარდიოსპაზმი (სფინქტერის კუნთის შეკუმშვა საყლაპავსა და კუჭს შორის), პარალიზური ილეუსი (ნაწლავის კუნთების დამბლა), ნაწლავების ატონია (ნაწლავის კუნთების ნორმალური ტონუსის შემცირება) (განსაკუთრებით ხანდაზმულ პაციენტებში), წყლულოვანი კოლიტი (ნაწლავის ანთებითი დაავადება) და ტოქსიკური მეგაკოლონი (მსხვილი ნაწლავის უეცარი გადიდება), გასტროეზოფაგური რეფლუქსი (კუჭში არსებული საკვებისა და მჟავის გაჟონვა საყლაპავ მილში) და საყლაპავის თიაქარი (კუჭის თიაქარი).

• შარდის ბუშტის ყელის ობსტრუქცია (შარდის ბუშტის ყელის სტენოზი), პროსტატის ჰიპერტროფია (პროსტატის გადაჭარბებული გადიდება), ატონური ან ჰიპოტონური შარდის ბუშტი (შარდის ბუშტის კუნთებში ტონუსის შემცირება ან დაკარგვა), სხვა ობსტრუქციული უროპათია (საშარდე გზების ობსტრუქციებთან დაკავშირებული დაავადებები).
• ვიწროკუთხოვანი გლაუკომა (თვალის დაავადება, რომელიც იწვევს მხედველობის უეცარ დაბინდვას, თვალის ტკივილს და სიწითლეს) (მისი გამოყენება შესაძლებელია მიოტიკებთან ერთად ფართოკუთხოვანი გლაუკომის დროს).
• თირეოტოქსიკოზი (ფარისებრი ჯირკვლის ზედმეტი აქტივობა) და ტაქიკარდია (გულის პალპიტაცია) გულის უკმარისობის გამო.
• კარდიოვასკულური ინსტილაცია მწვავე სისხლდენის გამო.
• მისი გამოყენება არ შეიძლება ატროპინის და ბელადონას ალკალოიდის მიმართ მომატებული მგრძნობელობის დროს.

ტურქტიპსან ატროპინის სულფატი სიფრთხილით გამოიყენება შემდეგ შემთხვევებში

- ბავშვებსა და ხანდაზმულ პაციენტებში, რადგან ეს პირები უფრო მგრძნობიარენი არიან ატროპინის გვერდითი მოვლენების მიმართ.

- დაუნის სინდრომის (ტრისომია 21 ან მონღოლიზმი) მქონე პაციენტები უფრო მგრძნობიარენი არიან ატროპინის ეფექტის მიმართ. მეორეს მხრივ, ალბინოსი პაციენტები (ადამიანები, რომლებსაც დაბადებიდან არ აქვთ ორგანიზმში ნორმალური საღებავი ნივთიერება, რომელსაც ეწოდება მელანინი) შეიძლება იყვნენ რეზისტენტულები ატროპინის ეფექტის მიმართ.

- ატროპინი არ უნდა იქნას გამოყენებული გარემოს ტემპერატურის მომატების შემთხვევაში, განსაკუთრებით ბავშვებში. არსებობს ჰიპერპირექსიის (მაღალი ცხელების) საშიშროება. ის ასევე სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული ცხელების მქონე პაციენტებში.

- ატროპინი სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული ისეთ შემთხვევებში, როგორიცაა: თირეოტოქსიკოზი, გულის უკმარისობა და გულზე ჩატარებული ოპერაციები, რომლებიც იწვევენ ტაქიკარდიას. ტაქიკარდია შეიძლება გამწვავდეს.

- ატროპინის მიღებამ შეიძლება გაამწვავოს იშემია (ქსოვილის მომარაგება არასაკმარისი სისხლით) და ინფარქტი მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტის დროს (ქსოვილების სიკვდილი გულის იმ ნაწილში, რომელიც ადეკვატურად არ გამოიყენება).

- პაციენტებში, რომლებსაც არ შეუძლიათ თავიანთი მდგომარეობის შესახებ ინფორმაციის მოწოდება – ბავშვები, ხანდაზმული პირები და ტვინის დაზიანების მქონე პაციენტები – ატროპინმა შეიძლება გამოიწვიოს ბრონქული სეკრეციის შემცირება, ლორწოვანი საცობების წარმოქმნა და რესპირატორული ფუნქციის დაქვეითება.

- პარკინსონის დაავადების მკურნალობისას დოზის გაზრდის ან სხვა მედიკამენტებზე გადასვლისას ატროპინის დოზა თანდათან უნდა შემცირდეს. ატროპინის მიღების შეწყვეტა არ შეიძლება მოულოდნელად.

- ატროპინის გამოყენება არ შეიძლება ვიწროკუთხოვანი გლაუკომის დროს. თუმცა, შეიძლება არსებობდნენ 40 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტები, რომლებსაც არ დაუდგინდათ გლაუკომის დიაგნოზი. ამ შემთხვევაში ატროპინმა შეიძლება გამოიწვიოს გლაუკომის მწვავე კრიზისი. ეჭვის შემთხვევაში, ატროპინის გამოყენებამდე უნდა გაიზომოს თვალშიდა (თვალშიდა) წნევა.

- რეგიონალური არტერიტისა და წყლულოვანი კოლიტის მქონე პაციენტებში შეიძლება გამოიწვიოს ილეუსი (გაუვალობა) ან მეგაკოლონი. ან შეიძლება გაზარდოს რეფლუქსის სიმწვავე საყლაპავში.

- ატროპინმა შეიძლება გამოიწვიოს გონებრივი დაბნეულობა (დაბნეულობა), განსაკუთრებით ხანდაზმულ ან ტვინის დაზიანების მქონე პაციენტებში. მიასთენიის დროს (კუნთოვან-ნერვული სისტემის დაავადება, რომელიც ვლინდება კუნთების ძლიერი დაღლილობით) უნდა იქნას გამოყენებული უკიდურესი სიფრთხილით.

- ტრიციკლურმა ანტიდეპრესანტებმა, როგორიცაა: ამანტადინი, ზოგიერთი ანტიჰისტამინური საშუალება, ბუტიროფენონი და ფენოთიაზინები, რომლებსაც აქვთ ანტიმუსკარინული თვისებები, შეიძლება გაზარდოს ატროპინის მოქმედება.

- მედიკამენტების ამ ჯგუფს (ატროპინი), რომელიც ამცირებს კუჭის მოძრაობას, შეუძლია შეამციროს სხვა მედიკამენტების შეწოვა მათზე ზემოქმედებით.

თუ ეს გაფრთხილებები გეხებათ, ან გეხებოდათ წარსულში ნებისმიერ დროს, მიმართეთ თქვენს ექიმს.

ტურქტიპსან ატროპინის სულფატის გამოყენება საკვებთან და სასმელთან ერთად

პრეპარატს არ აქვს ურთიერთქმედება საკვებთან და სასმელთან, მისი გამოყენების წესიდან გამომდინარე.

ორსულობა

ამ პრეპარატის გამოყენებამდე მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

არსებობს შეზღუდული მონაცემები ორსულ ქალებში ატროპინის გამოყენების შესახებ. არ გამოიყენოთ ტურქტიპსან ატროპინის სულფატიორსულობის დროს, თუ თქვენი ექიმი საჭიროდ არ ჩათვლის.

დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ მკურნალობის დროს მიხვდებით, რომ ორსულად ხართ.

ძუძუთი კვება

ატროპინის მცირე რაოდენობა შეიძლება გამოიყოს დედის რძეში. ბავშვები ძალიან მგრძნობიარენი არიან ატროპინის ეფექტის მიმართ, ამიტომ არ შეიძლება ამ პრეპარატის გამოყენება ძუძუთი კვების დროს.

ამ პრეპარატის გამოყენებამდე მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

სატრანსპორტოსაშუალებებისმართვადამექანიზმების****გამოყენება

ატროპინის ინექციამ შეიძლება გამოიწვიოს ადაპტაციური დამბლა (თვალთან ადაპტირებული კუნთების დამბლა), გაფართოებული გუგები, სინათლის მიმართ მგრძნობელობა, თავბრუსხვევა, ძილიანობა, აგზნება (აღგზნებითი მდგომარეობა) და დაბნეულობა. არ მართოთ სატრანსპორტო საშუალება და არ გამოიყენოთ მექანიზმები, თუ თქვენზე გავლენას ახდენს ატროპინის სულფატის მიღება.

მნიშვნელოვანი ინფორმაცია ზოგიერთი დამხმარე ნივთიერების შესახებ, რომელსაც შეიცავს ტურქტიპსან ატროპინის სულფატი

ეს სამკურნალო საშუალება შეიცავს 1 მმოლ-ზე ნაკლებ ნატრიუმს (23 მგ) თითო ამპულაში, ანუ არსებითად „არ შეიცავს ნატრიუმს“.

სხვა მედიკამენტების მიღება/გამოყენება

• შარდის ალკალიზაცია (ძირითადი) (ციტრატი, ბიკარბონატი, კარბოანჰიდრაზას ინჰიბიტორები) ართულებს ატროპინის გამოყოფას და ზრდის სისხლში მის დონეს.
• ანტიმჟავები (მედიკამენტები, რომლებიც გამოიყენება კუჭის ჭარბი მჟავიანობის სამკურნალოდ) და დიარეის საწინააღმდეგო საშუალებები (დიარეის სამკურნალო საშუალებები) ამცირებს პერორალური ატროპინის შეწოვას.
• თუ ანტიქოლინერგული საშუალებები ინიშნება ატროპინთან ერთად, ანტიმუსკარინული ეფექტი ძლიერდება და შეიძლება გამოიწვიოს პარალიზური ილეუსი (გაუვალობა)
• თუ ატროპინის შეყვანა ხდება ინტრავენურად ციკლოპროპანით ანესთეზიის დროს, ამან შეიძლება გამოიწვიოს პარკუჭოვანი არითმიები (რიტმის დარღვევა გულის პარკუჭოვანი ნაწილებიდან).
• ატროპინმა შეიძლება შეამციროს ჰალოპერიდოლის ანტიფსიქოზური ეფექტი (მედიკამენტები, რომლებიც გამოიყენება ფსიქიკური დარღვევების დროს, როდესაც აზროვნება და მგრძნობელობა ძლიერ შესუსტებულია).
• ატროპინს შეუძლია შეანელოს კეტოკონაზოლის შეწოვა, კუჭის pH-ის მომატებით.
• ატროპინმა შეიძლება დათრგუნოს (დააინჰიბიროს) მეტოკლოპრამიდის გასტროკინეტიკური ეფექტი (ზემოქმედებს საჭმლის მომნელებელ სისტემაზე).
• ატროპინის და ოპიოიდების ერთდროულმა გამოყენებამ (მორფინის მსგავსი ეფექტის მქონე ნაერთები, მორფინის ჩათვლით) შეიძლება გამოიწვიოს მძიმე ყაბზობა, პარალიზური ილეუსი და შარდის შეკავება (შარდის დაცლის უნარის შემცირება ან უუნარობა).
• ატროპინს შეუძლია გაზარდოს ცვილის ბაზაზე დამზადებული კალიუმის პრეპარატების მოქმედება წყლულებზე (ნაწიბურებზე).

ლაბორატორიული ტესტები

კუჭის სეკრეციის გაზომვა, კუჭის დაცლის დროის გაზომვა და ფენოლსულფონფთალეინის (PSP) ტესტები არ უნდა გაკეთდეს ატროპინის მიმღებ პაციენტებში. ატროპინი და PSP გამოიყოფა ერთი და იგივე მილაკოვანი მექანიზმით.

თუ ამჟამად იყენებთ რაიმე რეცეპტით ან ურეცეპტოდ გასაცემ მედიკამენტს, ან თუ იყენებდით მას ცოტა ხნის წინ, აცნობეთ ამის შესახებ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

ტურქტიპსან ატროპინის სულფატის გამოყენების წესი

ვინაიდან ტურქტიპსან ატროპინის სულფატის შეყვანა ხდება ექიმის ან ჯანდაცვის მუშაკის მიერ, შემდეგი პარაგრაფი განკუთვნილია ექიმისთვის ან ჯანდაცვის მუშაკისთვის.

ინსტრუქციები სათანადო გამოყენებისა და დოზის/გამოყენების სიხშირის შესახებ

• ბრადიკარდიული არითმიების მკურნალობისას ატროპინის სულფატის დოზა და სიხშირე განსხვავდება მდგომარეობის სიმძიმის მიხედვით.

მოზრდილები:

ჩვეულებრივი საწყისი დოზებია 0.5 - 1.0 მგ (0.5-1 მლ) ინტრავენურად (ი.ვ.).

ნაკლებად მძიმე შემთხვევებში, მთლიანი დოზა შეიძლება განმეორდეს 0.03 მგ/კგ-მდე (დაახლოებით 2 მგ) (2 მლ).

რეკომენდებული დოზირების ინტერვალი შეიძლება იყოს 3-5 წუთიდან 1-2 საათამდე.

მძიმე შემთხვევებში შეიძლება დაინიშნოს მთლიანი დოზა 0.04 მგ/კგ (დაახლოებით 3 მგ) (3 მლ).

ზოგიერთი ექსპერტი იძლევა რეკომენდაციას, რომ ეს მთლიანი დოზა დაიყოს სამად (1 მგ) 3-5 წუთიანი ინტერვალით, ზოგი კი ამჯობინებს მთლიანი დოზის 3 მგ-ის მიღებას ერთჯერადად.

• პრეანესთეზიური მედიკამენტი: გულის ვაგალური ინჰიბირების რისკის და ნერწყვის და ბრონქული გამოყოფის შესამცირებლად ზოგადი ანესთეზიის ინდუქციამდე, 0.3-0.6 მგ (0.3 0.6 მლ) კანქვეშ (კქ) ან ინტრამუსკულარულად (ი.მ.) ჩვეულებრივ 30-60 წუთით ადრე ანესთეზიამდე შეიძლება დაინიშნოს ტურქტიპსან ატროპინის სულფატი (0.5 მგ) (0.5 მლ). ალტერნატიულად, იგივე დოზა შეიძლება დაინიშნოს ინტრავენურად ანესთეზიის ინდუქციამდე.
• კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის რენტგენოგრაფია: ინიშნება 1 მგ (1 მლ) ი.მ.
• ანტიდოტის სახით: პარასიმპატომიმეტური საშუალებებით დოზის გადაჭარბების მკურნალობისას გამოიყენება 1-2 მგ-მდე (1-2 მლ) კანქვეშ ან ი.მ. ან 4 მგ-მდე (4 მლ) ი.ვ. ანტიქოლინესტერაზათი შეუქცევადი მოწამვლის მკურნალობისას, როგორიცაა, ფოსფორორგანული ინსექტიციდები: შეიძლება საჭირო გახდეს უფრო მაღალი დოზები (მინიმუმ 2-3 მგ). ეს დოზები მეორდება მანამ, სანამ ციანოზის სიმპტომები არ გაქრება ან გულის რითმი არ მიაღწევს 80-90/წთ-ს. დოზირების ინტერვალები რეგულირდება პაციენტის გულისცემის მიხედვით. შეყვანა უნდა გაგრძელდეს სანამ საბოლოო გამოჯანმრთელება არ აღინიშნება. ეს პერიოდი შეიძლება იყოს 2 დღე ან მეტი. სოკოთი მოწამვლისას ინტოქსიკაციის სწრაფი ნიშნებით, ის უნდა დაინიშნოს საკმარისი დოზებით პარასიმპატომიმეტური ნიშნების გასაკონტროლებლად, კომისა და გულ-სისხლძარღვთა კოლაფსის გამოვლენამდე.

შეყვანის წესი და მეთოდი

ტურქტიპსან ატროპინის სულფატის ამპულების შეყვანა შესაძლებელია ინტრამუსკულარულად, კანქვეშ ან ინტრავენურად.

სხვადასხვა ასაკობრივი ჯგუფები

გამოყენება ბავშვებში

12 წლამდე ასაკის ბავშვებში არ უნდა აღემატებოდეს 0.4 მგ-ს.

• ბრადიკარდიული არითმიების მკურნალობისას:
• 0.01-0.03 მგ/კგ (0.01-0.03 მლ/კგ) შეყვანილია ინტრავენურად.
• პრეანესთეზიური მედიკამენტი:

კანქვეშა შეყვანით;

0.1 მგ (0.1 მლ) 3 კგ-მდე ჩვილებისთვის,

0.2 მგ (0.2 მლ) 7-9 კგ-იანი ბავშვებისთვის,

0.3 მგ (0.3 მლ) 12-16 კგ-იანი ბავშვებისთვის,

0.4 მგ (0.4 მლ) 20-27 კგ-იანი ბავშვებისთვის,

0.5 მგ (0.5 მლ) 32 კგ-იანი ბავშვებისთვის,

0.6 მგ (0.6 მლ) 41 კგ-იანი ბავშვებისთვის. ეს დოზები მეორდება ყოველ 4-6 საათში, საჭიროების მიხედვით.

გამოყენება ხანდაზმულებში

გამოიყენება მოზრდილებში რეკომენდებული დოზები.

სპეციალური გამოყენების შემთხვევები

თირკმლის უკმარისობა

მონაცემები არ არის.

ღვიძლის უკმარისობა

მონაცემები არ არის.

თუ გრძნობთ, რომ** ტურქტიპსან ატროპინის სულფატის** მოქმედება ძალიან ძლიერი ან ძალიან სუსტია, აცნობეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

თუგამოიყენეთრეკომენდებულ დოზაზე მეტი****ტურქტიპსან ატროპინის სულფატი

დოზის გადაჭარბების სიმპტომებია: პირის გამოხატული სიმშრალე წვის შეგრძნებით, ყლაპვის გაძნელება, სინათლის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა, სახის სიწითლე, კანის სიმშრალე, ცხელება, გამონაყარი, გულისრევა, ღებინება, გულის პალპიტაცია და არტერიული წნევის მომატება. ცენტრალური ნერვული სისტემის აგზნებადობის გამო შეიძლება განვითარდეს: მოუსვენრობა, ტრემორი, დაბნეულობა, აღგზნებადობა, დელირიუმი და დელირიუმის გამოვლენას შეიძლება მოჰყვეს ძილიანობა, გონების დაკარგვა და სიკვდილი სისხლის მიმოქცევის და სუნთქვის უკმარისობის გამო.

მძიმე შემთხვევებში 1-4 მგ ფიზოსტიგმინი უნდა დაინიშნოს კანქვეშ, ინტრავენურად ან ინტრამუსკულარულად, ხოლო საჭიროების შემთხვევაში დოზა უნდა განმეორდეს, ვინაიდან ფიზოსტიგმინი სწრაფად გამოიდევნება ორგანიზმიდან. დიაზეპამი შეიძლება დაინიშნოს სედატიური მიზნებისთვის პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ დელირიუმი, მაგრამ სედატიური საშუალებები არ უნდა დაინიშნოს მაღალი დოზებით, რადგან შეიძლება არსებობდეს ტვინის ფუნქციების დარღვევის რისკი ატროპინით მოწამვლის გვიან პერიოდში. უზრუნველყოფილი უნდა იყოს სასუნთქი გზების ადეკვატური გამავლობა. სუნთქვის უკმარისობის მკურნალობა შესაძლებელია ჟანგბადით და ნახშირორჟანგით. ცხელება შეიძლება შემცირდეს სიცივის გამოყენებით. ასევე მნიშვნელოვანია სითხის ადეკვატური რაოდენობით მიღება. შეიძლება საჭირო გახდეს შარდის კათეტერი. თუ არსებობს ან შესაძლებელია არსებობდეს სინათლის მიმართ მგრძნობელობა, პაციენტის მოვლა უნდა მოხდეს ბნელ ოთახში.

თუ გამოიყენეთ საჭიროზე მეტი** ტურქტიპსან ატროპინის სულფატი** , აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

თუ დაგავიწყდათტურქტიპსან ატროპინის სულფატისგამოყენება

ვინაიდან, წამალი შეჰყავს ჯანდაცვის მუშაკს, არ არის მოსალოდნელი დოზის დავიწყება, რომლის გამოყენებაც გჭირდებათ. თუმცა, თუ ფიქრობთ, რომ შესაყვანი დოზა შესაძლოა ვერ მიიღეთ, უნდა აცნობოთ ჯანდაცვის მუშაკს.

არ გამოიყენოთ ორმაგი დოზა გამოტოვებული დოზის ასანაზღაურებლად.

ეფექტები, რომლებიც შეიძლებაგამოვლინდესტურქტიპსან ატროპინის სულფატით****მკურნალობის შეწყვეტისას

ტურქტიპსან ატროპინის სულფატით მკურნალობის შეწყვეტისას გვერდითი მოვლენები მოსალოდნელი არ არის.

შესაძლო გვერდითი მოვლენები

გვერდითი მოვლენები სავარაუდოდ ვლინდება მაღალი დოზების გამოყენებისას. თუმცა, ეს გვერდითი მოვლენები ჩვეულებრივ ქრება მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ.

იშვიათად შეიძლება განვითარდეს ალერგიული რეაქცია. ამან შეიძლება გამოიწვიოს: კანისმიერი გამონაყარი, ძლიერი ქავილი, კანის აქერცვლა, სახის შეშუპება (განსაკუთრებით ტუჩებისა და თვალების ირგვლივ), ყელის დაჭიმვა და სუნთქვის ან ყლაპვის გაძნელება, ცხელება, დეჰიდრატაცია, შოკი და სისუსტე. ეს ყველაფერი ძალიან სერიოზული გვერდითი მოვლენებია. დაუყოვნებლივ აცნობეთ ექიმს, თუ აღგენიშნებათ რომელიმე მოცემული გვერდითი მოვლენა.

შესაძლო გვერდითი მოვლენები მოიცავს: ნერწყვის, ოფლისა და ლორწოს სეკრეციის შემცირებას (ლორწოს სეკრეცია შეიძლება გაძნელდეს გამოსადევნად ხველასთან ერთად), გუგების გაფართოება (შეიძლება გამოიწვიოს ბუნდოვანი ხედვა), სწრაფი ან არარეგულარული გულისცემა, შარდვის გაძნელება, ყაბზობა, ბოდვა, გაზრდილი თვალდშიდა წნევა, გემოვნების დარღვევა, თავის ტკივილი, დაძაბულობა, თავბრუსხვევა, სისუსტე, სახის გამონაყარი, უძილობა და მუცლის შებერილობა. გარდა ამისა, დაბნეულობა და/ან მოუსვენრობა (განსაკუთრებით ხანდაზმულებში), გულისრევა, ღებინება და თავბრუსხვევა იშვიათად შეიძლება გამოვლინდეს.

თუ შეამჩნევთ რაიმე გვერდით მოვლენას, რომელიც ზემოთ არ არის ჩამოთვლილი, აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

შეტყობინებაგვერდითიმოვლენების****შესახებ

ნებისმიერი გვერდითი მოვლენის გამოვლენის შემთხვევაში, ან ისეთი გვერდითი მოვლენების აღნიშვნის შემთხვევაში, რომლებიც ზემოთ არ არის მითითებული, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ექთანს. ნებისმიერი გამოვლენილი გვერდითი მოვლენის შესახებ დამატებით, ასევე გთხოვთ, შეატყობინოთ თურქეთის ფარმაკოზედამხედველობის ცენტრს (TUFAM), ვებ-გვერდზე www.titck.gov.tr ღილაკზე „შეტყობინება გვერდითი მოვლენების შესახებ“ დაწკაპუნებით ან დარეკვით ნომერზე 0 800 314 00 08, რომელიც წარმოადგენს გვერდითი მოვლენების შეტყობინების ცხელ ხაზს. გვერდითი მოვლენების შეტყობინებით, თქვენ დაეხმარებით უზრუნველყოთ მეტი ინფორმაცია იმ წამლის უსაფრთხოებასთან დაკავშირებით, რომელსაც იყენებთ.

ტურქტიპსან ატროპინის სულფატის****შენახვის პირობები

შეინახეთ** ტურქტიპსან ატროპინის სულფატის** ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, ორიგინალი შეფუთვით.

ინახება 25°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე სინათლისგან დაცულ ადგილას.

გამოიყენეთ ვარგისობის ვადის შესაბამისად.

არ გამოიყენოთ** ტურქტიპსან ატროპინის სულფატი** ვარგისობის ვადის გასვლ _ის შემდეგ,_რომელიც მითითებულია შეფუთვაზე.

არ გადაყაროთ ვადაგასული ან გამოუყენებელი მედიკამენტები. გადაეცით ისინი მედიკამენტების შეგროვების სისტემას, რომელსაც განსაზღვრავს გარემოსა და ურბანული დაგეგმარების სამინისტრო.

მარკეტინგული ლიცენზიის მფლობელი

TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.

(ტურკტიპსან საღლიკ ტურიზმ ეღითიმ ვე ტიჯარეთ ა.შ.)

აკიურთი/ანკარა

ტელეფონი: +90 312 844 15 08

ელ.ფოსტა: [email protected]

მწარმოებელი

TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.

(ტურკტიპსან საღლიკ ტურიზმ ეღითიმ ვე ტიჯარეთ ა.შ.)

აკიურთი/ანკარა

ტელეფონი: +90 312 844 15 08

ელ.ფოსტა: [email protected]

საერთაშორისო დასახელება - ატროპინის სულფატი
შემადგენლობა: 1 მლ ხსნარი შეიცავს 0.001 გ ატროპინის სულფატს;
დამხმარე ნივთიერებები: ქლორწყალბადმჟავა, საინექციო წყალი.
გამოშვების ფორმა. საინექციო ხსნარი.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი. ანტიქოლინერგული სამკურნალო საშუალებები.
ფარმაკოლოგიური თვისებები. მოქმედების მექანიზმი განპირობებულია მ_x0002_ქოლინორეცეპტორების ატროპინით შერჩევითი ბლოკადით (ნაკლებად მოქმედებს ნ_x0002_ქოლინორეცეპტორებზე), რის შედეგადაც მ-ქოლინორეცეპტორები უგრძნობნი
ხდებიან აცეტილქოლინის მიმართ, რომელიც წარმოიქმნება პოსტგანგლიური
პარასიმპატიკური ნეირონების დაბოლოებებში. ატროპინის ქოლინორეცეპტორებთან
შეკავშირების უნარი აიხსნება მის მოლეკულაში ფრაგმენტის არსებობით, რომელიც
აახლოვებს მას ენდოგენური ლიგანდას მოლეკულასთან – აცეტილქოლინთან.
ატროპინის სულფატი ამცირებს სანერწყვე, ბრონქული, კუჭისა და საოფლე
ჯირკვლების სეკრეციას, ზრდის ბრონქული სეკრეტის წებოვნებას, თრგუნავს
ბრონქების მოციმციმე ეპითელიუმის წამწამების აქტივობას, მუკოცილიალური
ტრანსპორტის დაქვეითებით, აჩქარებს გულის რითმს, აუმჯობესებს AV-გამტარობას,
ამცირებს გლუვკუნთოვანი ორგანოების ტონუსსა და პერისტალტიკურ კუმშვებს,
ამცირებს კუჭის წვენის რაოდენობასა და ზოგად მჟავიანობას (განსაკუთრებით
სეკრეციის ძლიერი ქოლინერგული რეგულაციისას), ამცირებს კუჭის წვენის
ბაზალურ და ღამის სეკრეციას, ნაკლებად ამცირებს სტიმულირებულ სეკრეციას,
საგრძნობლად აფართოვებს გუგას (ამ დროს შესაძლებელია თვალშიდა წნევის
მომატება). ჰემატოენცეფალურ ბარიერში (ჰებ) შეღწევით ატროპინი თერაპიულ
დოზებში იწვევს სუნთქვის აჩქარებასგამოყენების ჩვენებები. ატროპინის სულფატი ძირითადად ინიშნება როგორც
სიმპტომატური საშუალება, კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების,
პილოროსპაზმის, მწვავე პანკრეატიტის, ნაღვლკენჭოვანი დაავადების,
ქოლეცისტიტის, ნაწლავის, საშარდე გზების სპაზმების, ბრონქული ასთმის,
ცთომილი ნერვის ტონუსის მომატების შედეგად განვითარებული ბრადიკარდიის
დროს, სანერწყვე, ბრონქული, კუჭისა და საოფლე ჯირკვლების სეკრეციის
შესამცირებლად, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის რენტგენოლოგიური გამოკვლევის
ჩასატარებლად (ორგანოების ტონუსისა და მოძრაობის აქტივობის შემცირება).
პრეპარატი ასევე გამოიყენება ნარკოზისა და ოპერაციის წინ და ქირურგიული
ოპერაციის დროს როგორც საშუალება, რომელიც ახდენს ბრონქო- და
ლარინგოსპაზმის პრევენციას, რომლებიც განპირობებულია ცთომილი ნერვის
გაღიზიანებით. გარდა ამისა ატროპინი წარმოადგენს სპეციფიურ ანტიდოტს
ქოლინომიმეტური ნაერთებითა და ანტიქოლინესთერაზული ნივთიერებებით (მათ
შორის ფოსფორორგანული) მოწამვლის დროს.გამოყენების წესი და დოზები. ატროპინის სულფატი შეჰყავთ კანქვეშ, კუნთებში,
ვენაში, შიგნით. ქოლინომიმეტურებითა და ანტიქოლინესთერაზული
ნივთიერებებით მოწამვლის დროს ატროპინის სულფატის 0.1% ხსნარი შეჰყავთ
ვენაში, ამ ინტოქსიკაციების ანტიდოტური თერაპიული სქემების მიხედვით
ქოლინესთერაზას რეაქტივატორებთან ერთად ატროპინის გამოყენების
გათვალისწინებით.
მოზრდილებში შიგნით პრეპარატი ინიშნება 4-13 წვეთი 0.1% ხსნარი მიღებაზე 1-2-
ჯერ დღეში, ჭამამდე ან 1 საათში ჭამის შემდეგ. კანქვეშ, ვენაში და კუნთში შეჰყავთ
0.5-1 მლ 0.1% ხსნარი.
უმაღლესი დოზები მოზრდილებისათვის შიგნით და კანქვეშ: ერთჯერადი – 0.001 გ,
დღე-ღამის – 0.003 გ. ატროპინის მიმართ განსაკუთრებით მგრძნობიარენი არიან
სიცოცხლის პირველი 3 თვის ასაკის ბავშვები. ბავშვებში ატროპინი ინიშნება შემდეგი
დოზებით სხეულის წონის 1 კგ-ზე გაანგარიშებით: ახალშობილები და ძუძუს ასაკის
ბავშვები – 0.018 მგ (0.018 მლ 0.1% ხსნარი); 1-5 წლის – 0.016 მგ (0.016 მლ 0.1% ხსნარი);
11-14 წლის – 0.012 მგ (0.012 მლ 0.1% ხსნარი)