მეტიგასტი
**METIGAST
**

სავაჭრო დასახელება
მეტიგასტი, Metigast

საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება
სიმეთიკონი, Simethicone

წამლის ფორმა
შიგნით მისაღები წვეთები.
აღწერილობა: თეთრი ან თითქმის თეთრი ფერის ემულსია ბანანის სუნით.

შემადგენლობა
მეტიგასტი 40 მგ/მლ
პრეპარატის 1 მლ შეიცავს
აქტიური ნივთიერება: სიმეთიკონი 40 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: მაკროგოლის სტეარატი 40, გლიცერინის მონოსტეარატი 40-55, კარბომერი, სორბინის მჟავა, ნატრიუმის საქარინი, ნატრიუმის ციკლამატი, ნატრიუმის ქლორიდი, ტრინატრიუმის ციტრატი უწყლო, არომატიზატორი ,,ბანანი”, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, გასუფთავებული წყალი.

მეტიგასტი 100 მგ/მლ
პრეპარატის 1 მლ შეიცავს
აქტიური ნივთიერება: სიმეთიკონი 100 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: მაკროგოლის სტეარატი 40, გლიცერინის მონოსტეარატი 40-55, კარბომერი, სორბინის მჟავა, კალიუმის აცესულფამი, ნატრიუმის ქლორიდი, სორბიტოლის ხსნარი არაკრისტალიზებადი, ტრინატრიუმის ციტრატი უწყლო, არომატიზატორი ,,ბანანი”, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, გასუფთავებული წყალი.

პრეპარატის კოდი ათქ A03AX13

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ფუნქციური დარღვევების საწინააღმდეგო სხვა პრეპარატები, სილიკონები.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკა
სიმეთიკონი – პრეპარატის აქტიური კომპონენტი – სტაბილური ზედაპირულად აქტიური პოლიდიმეთილსილოქსანი. ის ცვლის ქიმუსსა და საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ლორწოში არსებული აირის ბუშტუკების ზედაპირულ დაჭიმულობას, შედეგად ისინი იშლებიან. გამოთავისუფლებული აირები შეიწოვება ნაწლავის კედლიდან, აგრეთვე გამოიყოფა ნაწლავის პერისტალტიკის ზემოქმედების შედეგად.
სიმეთიკონი ავლენს მხოლოდ ფიზიკურ ზემოქმედებას, არ მონაწილეობს ქიმიურ რეაქციებში და ინერტულია ფარმაკოლოგიური და ფიზიოლოგიური თვალსაზრისით.
ფარმაკოკინეტიკა
სიმეთიკონი არ შეიწოვება შიგნით მიღებისას და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის გავლის შემდეგ გამოიყოფა შეუცვლელი სახით.

გამოყენების ჩვენებები
_ აირების ჭარბი დაგროვებით გამოწვეული (მაგალითად, მეტეორიზმის დროს ან პოსტოპერაციულ პერიოდში, აგრეთვე ჩვილებში) საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის დარღვევების სიმპტომური მკურნალობა;
_ ნაწლავთა კოლიკა;
_ დამხმარე ნივთიერების სახით მუცლის ღრუს დიაგნოსტიკური კვლევებისთვის (მაგალითად, რენტგენოლოგიური კვლევა, ულტრაბგერითი კვლევა, ენდოსკოპიური კვლევა, მათ შორის, კონტრასტული საშუალებების სუსპენზიებთან დანამატის სახით ორმაგი კონტრასტირების მეთოდით გამოსახულების მისაღებად) მოსამზადებლად;
_ როგორც ქაფის ჩამქრობი საშუალება ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებებით (სარეცხი ფხვნილებით ან სხვა სარეცხი საშუალებებით) ინტოქსიკაციის დროს.

გამოყენების წესი და დოზები
პრეპარატი მიიღება შიგნით ჭამის დროს ან ჭამის შემდეგ, საჭიროების შემთხვევაში – ძილის წინ.
მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია ჩივილებზე და დგინდება ინდივიდუალურად. საჭიროების შემთხვევაში, მეტიგასტი გამოიყენება ხანგრძლივი დროის განმავლობაში. კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრიდან განმეორებითი დარღვევების განვითარების და/ან მათი ხანგრძლივი ხასიათის შემთხვევაში, საჭიროა კლინიკური კვლევის ჩატარება.
გამოყენებამდე საჭიროა ფლაკონის შიგთავსის შენჯღრევა. წვეთების დოზირების მიზნით საჭიროა ფლაკონის დაჭერა ვერტიკალურად, საწვეთურით ქვემოთ.
25 წვეთი შეესაბამება ემულსიის 1 მლ-ს.
აირების ჭარბი დაგროვებით გამოწვეული საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის დარღვევები, ნაწლავთა კოლიკა
1 წლამდე ბავშვები: პრეპარატ მეტიგასტის 40 მგ/მლ 25 წვეთი (1 მლ) ან პრეპარატ მეტიგასტის 100 მგ/მლ 5-10 წვეთი ბავშვის ყოველ კვებაზე (ემატება ბავშვის კვებას ბოთლში ან ეძლევა პატარა კოვზით კვების დროს ან შემდეგ).
1-6 წლის ბავშვები: პრეპარატ მეტიგასტის 40 მგ/მლ 25 წვეთი (1 მლ) ან პრეპარატ მეტიგასტის 100 მგ/მლ 10 წვეთი 3-5-ჯერ დღე-ღამეში.
6-14 წლის ბავშვები: პრეპარატ მეტიგასტის 40 მგ/მლ 25-50 წვეთი (1-2 მლ) ან პრეპარატ მეტიგასტის 100 მგ/მლ 10-20 წვეთი 3-5-ჯერ დღე-ღამეში.
14 წლის ბავშვები და უფროსები: პრეპარატ მეტიგასტის 40 მგ/მლ 50 წვეთი (2 მლ) ან პრეპარატ მეტიგასტის 100 მგ/მლ 20 წვეთი 3-5-ჯერ დღე-ღამეში.
მეტიგასტის მიღება ასევე შესაძლებელია პოსტოპერაციულ პერიოდში.
მომზადება მუცლის ღრუს დიაგნოსტიკური კვლევისთვის
რენტგენოლოგიური კვლევა, ულტრაბგერითი დიაგნოსტიკა: პრეპარატ მეტიგასტის 40 მგ/მლ 50 წვეთი (2 მლ) ან პრეპარატ მეტიგასტის 100 მგ/მლ 25 წვეთი (1 მლ) 3-ჯერ დღე- ღამეში ჭამის შემდეგ კვლევამდე ერთი დღით ადრე და პრეპარატ მეტიგასტის 40 მგ/მლ 50 წვეთი (2 მლ) ან პრეპარატ მეტიგასტის 100 მგ/მლ 25 წვეთი (1 მლ) დილით კვლევის დღეს.
კონტრასტული ნივთიერებების სუსპენზიებთან დანამატის სახით: პრეპარატ მეტიგასტის 40 მგ/მლ 100-200 წვეთი (4-8 მლ) ან პრეპარატ მეტიგასტის 100 მგ/მლ 50-100 წვეთი (2-4 მლ) კონტრასტული ნივთიერების 1 ლიტრ სუსპენზიაზე ორმაგი კონტრასტირების მეთოდით გამოსახულების მისაღებად.
მომზადება გასტროდუოდენოსკოპიისათვის: ენდოსკოპიის ჩატარებამდე შიგნით მიიღება პრეპარატ მეტიგასტის 40 მგ/მლ 100-200 წვეთი (4-8 მლ) ან პრეპარატ მეტიგასტის 100 მგ/მლ 50-75 წვეთი (2-3 მლ). საჭიროების შემთხვევაში, ენდოსკოპიის დროს შესაძლებელია ემულსიის რამდენიმე მილილიტრის შეყვანა ენდოსკოპის მილით აირის ბუშტუკების გასაქრობად, რომლებიც ხელს უშლიან კვლევას.
ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებებით ინტოქსიკაციის დროს
ბავშვებში ინიშნება პრეპარატ მეტიგასტის 40 მგ/მლ 2,5-10 მლ (65 წვეთიდან ფლაკონის შიგთავსის 1/3-მდე), მოზრდილებში _ პრეპარატ მეტიგასტის 40 მგ/მლ 10-20 მლ (ფლაკონის შიგთავსის 1/3-დან 2/3-მდე), მოწამვლის სიმძიმის შესაბამისად.

წინააღმდეგჩვენებები
_ ჰიპერმგრძნობელობა სიმეთიკონის ან პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ;
_ ნაწლავთა გაუვალობა;
_ ფრუქტოზის მემკვიდრული აუტანლობა.

არასასურველი რეაქციები
სიმეთიკონის გამოყენებისას 40 მგ/მლ და 100 მგ/მლ კონცენტრაციით არასასურველი რეაქციები არ გამოვლენილა. შესაძლებელია ალერგიული რეაქციების განვითარება პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.

განსაკუთრებული მითითებები
მეტიგასტი სიფრთხილით გამოიყენება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ობსტრუქციული დაავადებების მქონე პაციენტებში.
მეტეორიზმის და/ან ნაწლავთა კოლიკის ხანგრძლივი დროის განმავლობაში შენარჩუნების შემთხვევაში, საჭიროა ექიმთან მიმართვა სამედიცინო კვლევის ჩატარების მიზნით.
პრეპარატი მეტიგასტი 100 მგ/მლ შეიცავს სორბიტოლს. მისი გამოყენება არ უნდა მოხდეს იშვიათი მემკვიდრული პათოლოგიის, ფრუქტოზის აუტანლობის მქონე პირებში.

ზემოქმედება ავტოსატრანსპორტო საშუალებების და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე
მეტიგასტი არ მოქმედებს ავტოსატრანსპორტო საშუალებების და მექანიზმების მართვის უნარზე, რომლებიც საჭიროებს ფსიქომოტორული რეაქციების მომატებულ სიჩქარეს.

გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში
ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში სამკურნალო პრეპარატის გამოყენების თვალსაზრისით რაიმე კვლევა არ ჩატარებულა. თუმცა, იქიდან გამომდინარე, რომ პრეპარატი არ შეიწოვება სისტემურ სისხლის მიმოქცევაში, მეტიგასტის გამოყენება პაციენტთა მოცემულ ჯგუფში შესაძლებელია სიფრთხილით, ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.

გამოყენება პედიატრიაში
პრეპარატი გამოიყენება ბავშვებში ჩვენებების და დოზირების რეჟიმის შესაბამისად.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
პრეპარატის კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან არ არის დადგენილი.

დოზის გადაჭარბება
დოზის გადაჭარბების შემთხვევები არ არის ცნობილი.
სიმეთიკონი არ შეიწოვება და არ განიცდის ცვლილებას ქიმიურად ან ფერმენტულად კუჭ- ნაწლავის ტრაქტის გავლისას. შესაბამისად, დოზის გადაჭარბება პრაქტიკულად გამორიცხულია. დიდი რაოდენობით მიღების შემთხვევაშიც კი პრეპარატი გადაიტანება უსიმპტომოდ.

გამოშვების ფორმა
შიგნით მისაღები წვეთების 30 მლ ყვითელი შუშის ფლაკონში საწვეთურიანი საცობით და ხრახნიანი დამცავი თავსახურით.
1 ფლაკონი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები
ინახება არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.
ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას!
ფლაკონის გახსნის შემდეგ, პრეპარატი გამოიყენება 6 თვის განმავლობაში.

ვარგისიანობის ვადა
3 წელი წარმოების თარიღიდან.
არ გამოიყენება ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

აფთიაქიდან გაცემის წესი
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.
წარმოებულია
,,უორლდ მედიცინ ილაჩ სან. ვე ტიჯ. ა.შ.”-ს მიერ, თურქეთი
(ბაგჯილარ ილჩესი, გიუნეშლი, ევრენ მახალესი, ჯამი იოლუ ჯად. # 50 კ. 1ბ ზემინ 4-5-6, სტამბული)

"World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.", Turkey

(Bağcılar İlçesi, Güneşli, Evren Mahallesi, Cami Yolu Cad. No:50 K.1B Zemin 4-5-6, İstanbul).

საერთაშორისო დასახელება - Simethicone
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ნაწლავებში აირწარმოქმნის შემამცირებელი პრეპარატები და ადსორბენტები
შემადგენლობა
მეტიგასტი 40 მგ/მლ
პრეპარატის 1 მლ შეიცავს
აქტიური ნივთიერება: სიმეთიკონი 40 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: მაკროგოლის სტეარატი 40, გლიცერინის მონოსტეარატი 40-55, კარბომერი, სორბინის მჟავა, ნატრიუმის საქარინი, ნატრიუმის ციკლამატი, ნატრიუმის ქლორიდი, ტრინატრიუმის ციტრატი უწყლო, არომატიზატორი ,,ბანანი”, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, გასუფთავებული წყალი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ფუნქციური დარღვევების საწინააღმდეგო სხვა პრეპარატები, სილიკონები.

გამოყენების ჩვენებები
_ აირების ჭარბი დაგროვებით გამოწვეული (მაგალითად, მეტეორიზმის დროს ან პოსტოპერაციულ პერიოდში, აგრეთვე ჩვილებში) საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის დარღვევების სიმპტომური მკურნალობა;
_ ნაწლავთა კოლიკა;
_ დამხმარე ნივთიერების სახით მუცლის ღრუს დიაგნოსტიკური კვლევებისთვის (მაგალითად, რენტგენოლოგიური კვლევა, ულტრაბგერითი კვლევა, ენდოსკოპიური კვლევა, მათ შორის, კონტრასტული საშუალებების სუსპენზიებთან დანამატის სახით ორმაგი კონტრასტირების მეთოდით გამოსახულების მისაღებად) მოსამზადებლად;
_ როგორც ქაფის ჩამქრობი საშუალება ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებებით (სარეცხი ფხვნილებით ან სხვა სარეცხი საშუალებებით) ინტოქსიკაციის დროს.

გამოყენების წესი და დოზები
პრეპარატი მიიღება შიგნით ჭამის დროს ან ჭამის შემდეგ, საჭიროების შემთხვევაში – ძილის წინ.
მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია ჩივილებზე და დგინდება ინდივიდუალურად. საჭიროების შემთხვევაში, მეტიგასტი გამოიყენება ხანგრძლივი დროის განმავლობაში. კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრიდან განმეორებითი დარღვევების განვითარების და/ან მათი ხანგრძლივი ხასიათის შემთხვევაში, საჭიროა კლინიკური კვლევის ჩატარება.
გამოყენებამდე საჭიროა ფლაკონის შიგთავსის შენჯღრევა. წვეთების დოზირების მიზნით საჭიროა ფლაკონის დაჭერა ვერტიკალურად, საწვეთურით ქვემოთ.
25 წვეთი შეესაბამება ემულსიის 1 მლ-ს.
აირების ჭარბი დაგროვებით გამოწვეული საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის დარღვევები, ნაწლავთა კოლიკა
1 წლამდე ბავშვები: პრეპარატ მეტიგასტის 40 მგ/მლ 25 წვეთი (1 მლ) ან პრეპარატ მეტიგასტის 100 მგ/მლ 5-10 წვეთი ბავშვის ყოველ კვებაზე (ემატება ბავშვის კვებას ბოთლში ან ეძლევა პატარა კოვზით კვების დროს ან შემდეგ).
1-6 წლის ბავშვები: პრეპარატ მეტიგასტის 40 მგ/მლ 25 წვეთი (1 მლ) ან პრეპარატ მეტიგასტის 100 მგ/მლ 10 წვეთი 3-5-ჯერ დღე-ღამეში.
6-14 წლის ბავშვები: პრეპარატ მეტიგასტის 40 მგ/მლ 25-50 წვეთი (1-2 მლ) ან პრეპარატ მეტიგასტის 100 მგ/მლ 10-20 წვეთი 3-5-ჯერ დღე-ღამეში.
14 წლის ბავშვები და უფროსები: პრეპარატ მეტიგასტის 40 მგ/მლ 50 წვეთი (2 მლ) ან პრეპარატ მეტიგასტის 100 მგ/მლ 20 წვეთი 3-5-ჯერ დღე-ღამეში.
მეტიგასტის მიღება ასევე შესაძლებელია პოსტოპერაციულ პერიოდში.

წინააღმდეგჩვენებები
_ ჰიპერმგრძნობელობა სიმეთიკონის ან პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ;
_ ნაწლავთა გაუვალობა;
_ ფრუქტოზის მემკვიდრული აუტანლობა.

არასასურველი რეაქციები
სიმეთიკონის გამოყენებისას 40 მგ/მლ და 100 მგ/მლ კონცენტრაციით არასასურველი რეაქციები არ გამოვლენილა. შესაძლებელია ალერგიული რეაქციების განვითარება პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.

განსაკუთრებული მითითებები
მეტიგასტი სიფრთხილით გამოიყენება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ობსტრუქციული დაავადებების მქონე პაციენტებში.
მეტეორიზმის და/ან ნაწლავთა კოლიკის ხანგრძლივი დროის განმავლობაში შენარჩუნების შემთხვევაში, საჭიროა ექიმთან მიმართვა სამედიცინო კვლევის ჩატარების მიზნით.
პრეპარატი მეტიგასტი 100 მგ/მლ შეიცავს სორბიტოლს. მისი გამოყენება არ უნდა მოხდეს იშვიათი მემკვიდრული პათოლოგიის, ფრუქტოზის აუტანლობის მქონე პირებში.

საერთაშორისო დასახელება - simethicone
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: გასტროენტეროლოგია, ჰეპატოლოგია → ნაწლავებში აირწარმომქნის შემამცირებელი პრეპარატები

შემადგენლობა:
თითოეული კაფსულა აქტიური ნივთიერების სახით შეიცავს: 140 მგ სიმეთიკონი. დამხმარე ნივთიერებები: გლიცერინი, ჟელატინი, გამოხდილი წყალი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
ნაწლავთა ფუნქციური დარღვევების სამკურნალო სხვა საშუალებები.

ჩვენებები:
მეტეორიზმის სიმპტომური მკურნალობა მოზრდილებში.

დოზირება და მიღების წესი:
მოზრდილები: დიალაკის რეკომენდირებული მაქსიმალური დოზაა 4 კაფსულა დღეში. მიიღება 1 კაფსულა ყოველი ძირითადი კვების შემდეგ. პრეპარატი მოწოდებულია შიგნით მისაღებად წყალთან ერთად. მკურნალობის ხანგრძლივობა შეადგენს 10 დღეს. არ გამოიყენება ბავშვებში.

გვერდითი მოვლენები:
ზომიერი და გარდამავალი შეკრულობა და გულისრევა, ბოყინი, მომატებული მგრძნობელობის რეაქციები, როგორიცაა გამონაყარი კანზე, ქავილი, სახის ან ენის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება.

უკუჩვენებები:
მომატებული მგრძნობელობა სიმეთიკონის ან პრეპარატის შემადგენელი რომელიმე ინგრედიენტის მიმართ.
ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან:
არ არსებობს სათანადო მონაცემები.

განსაკუთრებული მითითებები:
მკურნალობის პერიოდში სიმპტომების გახანგრძლივების ან გაუარესების, შეკრულობის გახანგრძლივების შემთხვევაში უნდა მიემართოს ექიმს. სიმეთიკონი არ არის რეკომენდირებული ახალშობილებში კოლიკის სამკურნალოდ.

ორსულობა და ლაქტაცია:
პრეპარატის მიღებამდე ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში უნდა მიემართოს მკურნალ ექიმს.
მანქანისა და სხვა მექანიზმების მართვა:
მედიკამენტი არ ახდენს გავლენას მანქანისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე.

ჭარბი დოზირება:
ჭარბი დოზირების შემთხვევაში ნაკლებ სავარაუდოა გვერდითი მოვლენების განვითარება. მკურნალობა სიმპტომურია.

სამკურნალო პრეპარატის
სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქცია

მეტიგასტი

სავაჭრო დასახელება
მეტიგასტი, Metigast

საერთაშორისო არაპატენტირებული ან ჯგუფური დასახელება
სიმეთიკონი, Simethicone

წამლის ფორმა
კაფსულები.
აღწერილობა:
მეტიგასტი 40 მგ: რბილი ჟელატინის სფეროსებური კაფსულები, ღია ყვითელიდან ყვითელ ფერამდე, რომელიც შეიცავს ნახევრად გამჭვირვალე ბლანტ მონაცრისფრო ხსნარს.
მეტიგასტი 140 მგ: რბილი ჟელატინის ოვალური კაფსულები, ღია ყვითელიდან ყვითელ ფერამდე, რომელიც შეიცავს ნახევრად გამჭვირვალე ბლანტ მონაცრისფრო ხსნარს.

შემადგენლობა
მეტიგასტი 40 მგ
კაფსულა შეიცავს
აქტიური ნივთიერება: სიმეთიკონი 40 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები (კაფსულის შემადგენლობა): ჟელატინი, გლიცერინი, ნატრიუმის მეთილპარაჰიდროქსიბენზოატი, რკინის ყვითელი ოქსიდი.
მეტიგასტი 140 მგ
კაფსულა შეიცავს
აქტიური ნივთიერება: სიმეთიკონი 140 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები (კაფსულის შემადგენლობა): ჟელატინი, გლიცერინი, ყვითელი ქინოლონი, ყვითელი სანსეტი.

პრეპარატის ათქ კოდი A03AX13

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ფუნქციური დარღვევების საწინააღმდეგო სხვა პრეპარატები, სილიკონები.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკა
სიმეთიკონი - პრეპარატის აქტიური კომპონენტი - სტაბილური ზედაპირულად აქტიური პოლიდიმეთილსილოქსანი. ის ცვლის ქიმუსსა და საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ლორწოში არსებული აირის ბუშტუკების ზედაპირულ დაჭიმულობას, შედეგად ისინი იშლებიან. გამოთავისუფლებული აირები შეიწოვება ნაწლავის კედლიდან, აგრეთვე გამოიყოფა ნაწლავის პერისტალტიკის ზემოქმედების შედეგად.
სიმეთიკონი ავლენს მხოლოდ ფიზიკურ ზემოქმედებას, არ მონაწილეობს ქიმიურ რეაქციებში და ინერტულია ფარმაკოლოგიური და ფიზიოლოგიური თვალსაზრისით.
ფარმაკოკინეტიკა
სიმეთიკონი არ შეიწოვება შიგნით მიღებისას და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის გავლის შემდეგ გამოიყოფა შეუცვლელი სახით.

გამოყენების ჩვენებები
_ აირების წარმოქმნით გამოწვეული კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დარღვევების, როგორიცაა მუცლის შებერილობა (მეტეორიზმი), კუჭში სიმძიმის შეგრძნება და ფუნქციური დისპეფსია, სიმპტომური მკურნალობა;
_ მუცლის ღრუსა და მცირე მენჯის ორგანოების დიაგნოსტიკური (ულტრაბგერითი, რენტგენოლოგიური კვლევა და სხვა) კვლევებისთვის მომზადება.

გამოყენების წესი და დოზები
კაფსულები უნდა გადაიყლაპოს მთლიანად ჭამამდე ან ჭამის შემდეგ, საჭიროების შემთხვევაში - ასევე ძილის წინ. გადაყლაპვის პროცესის გასაიოლებლად კაფსულის მიღება შეიძლება სითხესთან ერთად (მაგალითად, ჭიქა წყლის მიყოლებით).
მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია სიმპტომების დინამიკაზე. საჭიროების შემთხვევაში პრეპარატი მეტიგასტი კაფსულების სახით შეიძლება გამოვიყენოთ ხანგრძლივი დროის განმავლობაში.
სიმეთიკონი წვეთების ფორმით გამოიყენება ბავშვებში ახალშობილობის პერიოდიდან.
პრეპარატი მეტიგასტი 40 მგ-იანი კაფსულების ფორმით არ უნდა გამოვიყენოთ 6 წლამდე ასაკის ბავშვებში.
გაზების წარმოქმნით გამოწვეული კუჭ-ნაწლავის დარღვევებისას:
ბავშვებში 6-დან 14 წლამდე ინიშნება 2 კაფსულა მეტიგასტი 40 მგ (სიმეთიკონის 80 მგ) 3-5-ჯერ დღე-ღამეში; საერთო სადღეღამისო დოზა შეადგენს 40 მგ-იანი მეტიგასტის 6-10 კაფსულას (სიმეთიკონის 240 მგ-400 მგ).
მოზრდილებისთვის და 14 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდებისთვის ერთჯერადი დოზა შეადგენს 140 მგ-იანი მეტიგასტის 1-2 კაფსულას (სიმეთიკონის 140 მგ-280 მგ) 3-ჯერ დღე-ღამეში; საერთო სადღეღამისო დოზა შეადგენს 140 მგ-იანი მეტიგასტის 3-6 კაფსულას (სიმეთიკონის 420 მგ-840 მგ).
მეტიგასტი 140 მგ არ გამოიყენება 14 წლამდე ასაკის ბავშვებში გაზების წარმოქმნით განპირობებული კუჭ-ნაწლავის დარღვევების სიმპტომური მკურნალობისთვის.
დიაგნოსტიკური გამოკვლევებისთვის მომზადება:
მოზრდილებში და 6 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში ინიშნება 140 მგ-იანი მეტიგასტის 2-3 კაფსულა (სიმეთიკონის 240 მგ-420 მგ) გამოკვლევამდე ერთი დღით ადრე და გამოკვლევის დღეს დილით 140 მგ-იანი მეტიგასტის 1 კაფსულა (სიმეთიკონის 140 მგ).
დიაგნოსტიკური გამოკვლევებისთვის მომზადების მიზნით პრეპარატი მეტიგასტი კაფსულები 140 მგ არ ინიშნება 6 წელზე უმცროსი ასაკის ბავშვებში.

უკუჩვენებები
ჰიპერმგრძნობელობა სიმეთიკონის ან პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ.

არასასურველი რეაქციები
სიმეთიკონის გამოყენებისას კონცენტრაციით 40 მგ და 140 მგ არასასურველი რეაქციები არ გამოვლენილა. შესაძლებელია ალერგიული რეაქციების განვითარება პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.
შეტყობინებები საეჭვო გვერდითი რეაქციების შესახებ
შეტყობინებები საეჭვო გვერდითი რეაქციების შესახებ სამკურნალო საშუალების რეგისტრაციის შემდეგ მნიშვნელოვანია. თუ პაციენტს გამოუვლინდა სერიოზული გვერდითი რეაქცია სამკურნალო საშუალებაზე ან ახალი გვერდითი რეაქციის აღნიშვნის შემთხვევაში, რომელიც არ არის აღწერილი მოცემულ ნაწილში, გთხოვთ, მოახდინოთ ინფორმირება ფარმაკოზედამხედველობის ეროვნული სისტემის შესაბამისად.

განსაკუთრებული მითითებები
მუცელში დისკომფორტის წარმოქმნისას და/ან გახანგრძლივებისას, საჭიროა ექიმთან მიმართვა სიმპტომების გამოვლენის მიზეზის გასარკვევად ან ძირითადი დაავადების დასადგენად, რომელიც საჭიროებს მკურნალობას.
პრეპარატ მეტიგასტის შემადგენლობაში შემავალი აქტიური ნივთიერება ქიმიურად და ბიოლოგიურად აბსოლუტურად არააქტიურია, ამიტომ პრეპარატით მოწამვლა პრაქტიკულად შეუძლებელია. პრეპარატის დიდი რაოდენობაც კი ადვილად გადაიტანება პაციენტების მიერ.
მეთილპარაჰიქროქსიბენზოატის (რომელსაც შეიცავს პრეპარატი მეტიგასტი 40 მგ) მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის მქონე პირებში შესაძლებელია დაუყოვნებელი, აგრეთვე დაყოვნებული ტიპის ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციების განვითარება. ნებისმიერი ალერგიული რეაქციის გამოვლენისას საჭიროა პრეპარატის მიღების დაუყოვნებლივ შეწყვეტა და ექიმთან მიმართვა.

ზემოქმედება ავტოსატრანსპორტო საშუალებების და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე
მეტიგასტი არ მოქმედებს ავტოსატრანსპორტო საშუალებების და მექანიზმების მართვის უნარზე, რომლებიც საჭიროებს ფსიქომოტორული რეაქციების მომატებულ სიჩქარეს.

გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში
ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში სამკურნალო პრეპარატის გამოყენების თვალსაზრისით რაიმე კვლევა არ ჩატარებულა. თუმცა, იქიდან გამომდინარე, რომ პრეპარატი არ შეიწოვება სისტემურ სისხლის მიმოქცევაში, მეტიგასტის გამოყენება პაციენტთა მოცემულ ჯგუფში შესაძლებელია ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
პრეპარატის კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან არ არის დადგენილი.

დოზის გადაჭარბება
პრეპარატის ფიზიკური და ქიმიური ინერტულობის გამო დოზის გადაჭარბება ნაკლებად სავარაუდოა.

გამოშვების ფორმა
კაფსულები.
მეტიგასტი 40 მგ
10 კაფსულა ბლისტერში. 3, 6, 9 ან 10 ბლისტერი სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.
50 ან 100 კაფსულა მაღალი სიმკვრივის პოლიეთილენის ფლაკონში პლასტმასის ხრახნიანი დამცავი სახურავით, რომელიც აღჭურვილია ბავშვებისგან დამცავი სისტემით. ფლაკონი სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.
მეტიგასტი 140 მგ
10 კაფსულა ბლისტერში. 2 ან 4 ბლისტერი სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.
20 ან 40 კაფსულა მაღალი სიმკვირვის პოლიეთილენის ფლაკონში პლასტმასის ხრახნიანი დამცავი სახურავით, რომელიც აღჭურვილია ბავშვებისგან დამცავი სისტემით. ფლაკონი სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები
ინახება არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.
ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას!

ვარგისიანობის ვადა
3 წელი წარმოების თარიღიდან.
არ გამოიყენება ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

აფთიაქიდან გაცემის წესი
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.
მწარმოებელი
"ვორლდ მედიცინ ილაჩ სან ვე ტიჯ. ა.შ.", თურქეთი
(15 თემუზ მახ. ჯამი იოლუ ჯად. #50 გიუნეშლი ბაგჯილარ / სტამბოლი)
"World Medicine İlaç San. ve Tic. А.Ş.", Turkey
(15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No:50 Guneşli Bağcılar / İstanbul).