ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანთების საწინააღმდეგო და ანტირევმატული საშუალებები, პროპიონის მჟავას წარმოებულები
გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე
აქტიური ინგრედიენტები:
საერთაშორისო დასახელება - NAPROXEN
მოქმედი ნივთიერება: ნაპროქსენი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალება
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
1 ტაბ.ნაპროქსენი ......... 250 მგ
1 ტაბ.ნაპროქსენი .......... 500 მგ
ჩვენებები:
გამოიყენება თავის და კბილის ტკივილის, კუნთების, სახსრებისა და ხერხემლის,
აგრეთვე მენსტრუალური ციკლის დროს არსებული ტკივილის დასათრგუნად, აგრეთვე
შაკიკის დროს არსებული ტკივილის კუპირებისათვის.
უზრუნველყოფს სხეულის მომატებული ტემპერატურის დაქვეითებას და ამცირებს ანთებითი
პროცესისათვის დამახასიათებელ სიმპტომებს.
მიღების წესი და დოზირება:
ინიშნება 1 ტაბლეტის ოდენობით ყოველ 8-12 საათში (დღეში მაქს. 3 ტაბლეტი), სანამ
არ იქნება მიღწეული სასურველი შედეგი.
მკურნალობის დასაწყისში შესაძლებელია პაციენტმა მიიღოს ორმაგი დოზა 1 საათის
ინტერვალით.
ხანდაზმულ პაციენტებში (65 წლის ასაკის ზევით) ინიშნება 1 ტაბლეტი ყოველ 12
საათში მანამ, სანამ ექიმის მიერ არ იქნება დადგენილი სხვა დოზა.
12 წლამდე ასაკის ბავშვებში პრეპარატი ექიმის კონსულტაციის გარეშე არ ინიშნება.
პრეპარატი გამოიყენება ერთ ჭიქა წყალთან ერთად.
გვერდითი მოვლენები:
ტკივილი მუცლის არეში, გულისრევა, ღებინება, თავბრუსხვევა, დაღლილობის შეგრძნება,
ძილის დარღვევა, ყურებში შუილი, ქვედა კიდურების შეშუპება. აღნიშნული მოვლენები
ატარებენ მსუბუქ ხასიათს.
იშვიათ გვერდით მოვლენას წარმოადგენს:
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სისხლდენა, სახის შეშუპება, ურტიკარია, ასთმური შეტევა ან
გულყრა, თრომბოციტოპენია, გრანულოციტოპენია, აპლასტური ანემია, ჰემოლიზური
ანემია, სმენის დაქვეითება, ღვიძლის და თირკმელების ფუნქციის დარღვევა. ეს
მოვლენები ატარებენ ეპიზოდურ ხასიათს.
უკუჩვენებები:
საერთაშორისო დასახელება - NAPROXEN
მოქმედი ნივთიერება: ნაპროქსენი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალება
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
1 ტაბ.ნაპროქსენი ......... 250 მგ
1 ტაბ.ნაპროქსენი .......... 500 მგ
ჩვენებები:
გამოიყენება თავის და კბილის ტკივილის, კუნთების, სახსრებისა და ხერხემლის,
აგრეთვე მენსტრუალური ციკლის დროს არსებული ტკივილის დასათრგუნად, აგრეთვე
შაკიკის დროს არსებული ტკივილის კუპირებისათვის.
უზრუნველყოფს სხეულის მომატებული ტემპერატურის დაქვეითებას და ამცირებს ანთებითი
პროცესისათვის დამახასიათებელ სიმპტომებს.
მიღების წესი და დოზირება:
ინიშნება 1 ტაბლეტის ოდენობით ყოველ 8-12 საათში (დღეში მაქს. 3 ტაბლეტი), სანამ
არ იქნება მიღწეული სასურველი შედეგი.
მკურნალობის დასაწყისში შესაძლებელია პაციენტმა მიიღოს ორმაგი დოზა 1 საათის
ინტერვალით.
ხანდაზმულ პაციენტებში (65 წლის ასაკის ზევით) ინიშნება 1 ტაბლეტი ყოველ 12
საათში მანამ, სანამ ექიმის მიერ არ იქნება დადგენილი სხვა დოზა.
12 წლამდე ასაკის ბავშვებში პრეპარატი ექიმის კონსულტაციის გარეშე არ ინიშნება.
პრეპარატი გამოიყენება ერთ ჭიქა წყალთან ერთად.
გვერდითი მოვლენები:
ტკივილი მუცლის არეში, გულისრევა, ღებინება, თავბრუსხვევა, დაღლილობის შეგრძნება,
ძილის დარღვევა, ყურებში შუილი, ქვედა კიდურების შეშუპება. აღნიშნული მოვლენები
ატარებენ მსუბუქ ხასიათს.
იშვიათ გვერდით მოვლენას წარმოადგენს:
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სისხლდენა, სახის შეშუპება, ურტიკარია, ასთმური შეტევა ან
გულყრა, თრომბოციტოპენია, გრანულოციტოპენია, აპლასტური ანემია, ჰემოლიზური
ანემია, სმენის დაქვეითება, ღვიძლის და თირკმელების ფუნქციის დარღვევა. ეს
მოვლენები ატარებენ ეპიზოდურ ხასიათს.
უკუჩვენებები:
შემადგენლობა** **
პრეპარატი ნაპროქსენი ნორმონის ტაბლეტები, 500მგ აქტიური ნივთიერების სახით
შეიცავს ნატრიუმის ნაპროქსენს.
ჩვენებები
საყრდენ-მამოძრავებელი აპარატის დაავდებები (რევმატოიდული ართრიტი, სხვადასხვა
სახის ართრიტები, რბილი ქსოვილების რევმატული დაზიანებები, ხერხემლისა და
პერიფერიული სახსრების ოსტეოართროზი, ტენდოვაგინიტი, ბურსიტი).
სხვადასხვა სიმძიმის ტკივილის სინდრომი (ნევრალგია, მიალგია, ოსალგია,
პოსტტრავმული ტკივილის სინდრომი_დაჭიმულობა და დაჯეჟილობები, ოპერაციის შემდგომი
ტკივილები, ტავის ტკივილი, შაკიკი, ალგოდისმენორეა, კბილის ტკივილი);
კომლექსურ თერაპიაში გამოიყენება ყურის, ცხვირის ყელის ტკივილით გამოხატული
ინფექციურ-ანთებითი დაავადებებისას (ფარინგიტი, ტონზილიტი, ოტიტი); ცხელების
სინდრომის დროს გაციებისა და ინფექციური დაავადებებისას.
მიღების წესები და დოზები
დოზირება ინდივიდუალურია და დამოკიდებულია დაავადების სიმძიმეზე. მოზრდილებში
ინიშნება 0,5-1 გრ დღეში, გაყოფილი 2 მიღებად. სადღეღამისო შემანარჩუნებელი დოზა
შეადგენს 0,5 მგ. მაქსიმალური სადღეღამისო დოზაა: 1,75 გრ.
1-დან 5 წლამდე ასაკის ბავშვებში ინიშნება 2,5-5 მგ/კგ-წონაზე გადაანგარიშებით.
მაქსიმალური მკურნალობის კურსი შეადგენს 14 დღეს.
გვერდითი მოვლენები
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: გულისრევის შეგრძნება, ღებინება,
დისკომფორტის შეგრძნება ეპიგასტრიუმში. იშვიათად აღინიშნება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის
ეროზიულ-წყლულოვანი დაზიანება, ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა, სისხლდენა კუჭ-
ნაწლავის სისტემიდან.
ცნს-სა და პერიფერიული ნერვული სისტემის მხრივ: თავის ტკივილი, ძილიანობა,
ფსიქომოტორული რეაქციების შენელება. იშვიათად სმენის დარღვევები.
სისხლმბადი სისტემის მხრივ: თრომბოციტოპენია, გრანულოციტოპენია, აპლასტური
ანემია, ჰემოლიზური ანემია
შარდგამომყოფი სისტემის მხრივ: იშვიათად აღინიშნება თირკმლის ფუნქციის
დარღვევები.
სასუნთქი სისტემის მხრივ: ეოზინოოფილური პნევმონია;
ალერგიული რეაქციებიდან აღინიშნება: გამონაყარი კაზე, ჭინჭრის ციება, კვინკეს
შეშუპება.
უკუჩვენება
კუწ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი დაზიანება, ,,ასპირინული ტრიადა”,
სისხლწარმოქმნის დარღვევები, ღვიძლისა და თირკმლის ფუნქციის გამოხატული
დარღვევები, ბავშვთა ასაკი 1 წლამდე, მომატებული მგრძნობელობა ნაპროქსენისადმი და
სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებისადმი.
ორსულობა და ლაქტაცია
სიფრთხილით ინიშნება ორსულებში (განსაკუთრები I და III ტრიმესტრებში) და
ლაქტაციის პერიოდში. ნაპროქსენი მცირე რაოდენობით გადის პლანცენტარულ ბარრიერს და
ხვდება დედის რძეში.
განსაკუთრებული მითითებები
სიფრთხილით ინიშნება ღვიძლისა და თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას, ანამნეზში კუჭ-
ნაწლავის დაავადებების არსებობისას, დისპეფსიური სიმპტომების გამოვლენისას,
არტერიული ჰიპერტენზიის და გულის უკმარისობის დროს. სიფრთხილით ინიშნება
სერიოზული ქირურგიული ჩარევების შემდეგ. მკურნალობის პროცესში აუცილებელია
ღვიძლისა და თირკმლის ფუნქციის სისტემური კონტროლი, ასევე პერიფერიული სისხლის
სურათის კონტროლი. ნაპროქსენი ნორმონით მკურნალობის პერიოდში თავი 0.00 უნდა
შევიკავოთ ისეთი ქმედებებისაგან რომლებიც მოითხოვენ ყურადღების მაქსიმალურ
კონცეტრირებასა და ფსიქომოტორული რეაქციების სისწრაფეს. მაგნიუმის, ალუმინისა და
ნატრიუმის ჰიდროკარბონატის შემცველ ანტაციდებთან ერთდროული მიღებისას ადგილი აქვს
ნაპროქსენის შეწოვის (აბსორბციის) შეფერხებას. ფუროსემიდთან ერთდროული მიღებისას
შესაძლოა შემცირდეს ფუროსემიდის დიურეზული ეფექტი. პრედნიზონოლთან ერთდროული
მიღებისას შესაძლებელია აღინიშნოს პრედნიზოლონის კონცენტრაციის მომატება სისხლის
პლაზმაში, პრობენეციდთან ერთდროული მიღებისას აღინიშნება ნაპროქსენი ნორმონის
კონცენტრაციის შემცირება სისხლის პლაზმაში, ხოლო სალიცილამიდთან მიღებისას კი
ძლიერდება სალიცილამიდის მოქმედება. აცეტილსალიცილის მჟავასთან მიღებისას
შესაძლებელია ნაპროქსენის კონცენტარციის გაზრდა სისხლის პლაზმაში. მეტოტრექსატთან
მიღებისას ძლიერდება მეტოტრექსატის ტოქსიურობა. კოფეინთან მიღებისას _ ძლიერდება
ნაპროქსენის მოქმედება. ერთდროული მიღებისას ცვლის დიაზეპამის ფარმაკოკინეტიკურ
პარამეტრებს ამოქსიცილინთან ერთდროული მიღებისას არსებობს ნეფროტული სინდრომის
განვითარების რისკი.
შენახვის პირობები და ვადები
ინახება მშრალ ადგილას, არაუმეტეს 15-30°С ტემპერატურაზე.
წამლები იგივე აქტიური ინგრედიენტებით