გლიატილინი 1000მგ 4მლ 3 ამპულა

Gliatilin

---

საერთაშორისოარადაპატენტებულისახელწოდება

ქოლინის ალფოსცერატი (Choline alphoscerate).

შემადგენლობა

საინექციო ხსნარის ერთი ამპულა (4 მლ _)_შეიცავს :

აქტიურიინგრედიენტი: ქოლინის ალფოსცერატი – 1000 მგ,

არააქტიურიინგრედიენტები: საინექციო წყალი q.s. 4 მლ-მდე.

ერთი რბილი ჟელატინის კაფსულა შეიცავს :

აქტიურიინგრედიენტი: ქოლინის ალფოსცერატი – 400 მგ,

არააქტიურიინგრედიენტები: გაწმენდილი წყალი – 140 მგ, გლიცერინი – 50 მგ.

კაფსულის გარსის შემადგენლობა: ჟელატინი 152 მგ, ეზიტოლი – 41 მგ, სორბიტანი – 33 მგ, ნატრიუმის ეთილ-პ-ჰიდროქსიბენზოატი – 0,8 მგ, ნატრიუმის პროპელ-პ- ჰიდროქსიბენზოატი – 0,4 მგ, ტიტანის დიოქსიდი (E171) – 2,4 მგ, რკინის (III) მეტაჰიდროქსიდი (E172) – 1,1 მგ.

ფარმაკო თერაპიულიჯგუფი: ნოოტროპული საშუალება.

ათქკოდი: N07AX02.

ფარმაკოლოგი ური****მოქმედება

გლიატილინი წარმოადგენს ორიგინალურ ნაერთს, რომელიც მიეკუთვნება ცენტრალური ქოლინომიმეტური საშუალებების ჯგუფს, რომელიც ზემოქმედებას ახდენს ცნს-ზე. პრეპარატის შემადგენლობაში შედის 40,5% მეტაბოლურად დაცული ქოლინი. მეტაბოლური დაცვა უზრუნველყოფს თავის ტვინში ქოლინის გამოთავისუფლებას.

დადგენილია, რომ გლიატილინიმნიშვნელოვან დადებით მოქმედებას ახდენს მეხსიერების ფუნქციებსა და შესაძლებლობებზე, ასევე ემოციური მდგომარეობის და მოქმედების მაჩვენებლებზე, რომლებიც გაუარესებული იყო თავის ტვინის ინვოლუციური პათოლოგიის განვითარებით.

მოქმედების მექანიზმი ეფუძნება შემდეგს: ორგანიზმში მოხვედრის შემდეგ ქოლინ ალფოსცერატი იშლება ფერმენტების ზემოქმედებით ქოლინად და გლიცეროფოსფატად: ქოლინი მონაწილეობს აცეტილქოლინის ბიოსინთეზში, რომელიც ნერვული აგზნების ერთ-ერთი ძირითადი მედიატორია;

გლიცეროფოსფატი წარმოადგენს ფოსფოლიპიდების (ფოსფატიდილქოლინი) ნეირონული მემბრანის წინამორბედს.

ამგვარად, გლიატილინი აუმჯობესებს ქოლინერგულ ნეირონებში ნერვული იმპულსების გადაცემას, დადებითად მოქმედებს ნეირონული მემბრანების პლასტიკურობაზე და რეცეპტორების ფუნქციაზე. გლიატილინი აუმჯობესებს ცერებრულ სისხლმიმოქცევას, აძლიერებს თავის ტვინში მეტაბოლურ პროცესებს, ახდენს თავის ტვინის რეტიკულური ფორმაციის აქტივაციას და აღადგენს ცნობიერებას თავის ტვინის ტრავმატული დაზიანებისას.

ფარმაკოკინეტიკა

შიგნით მიღებისას აბსორბირდება შეყვანილი დოზის საშუალოდ 88%. მისი ელიმინაცია წარმოებს, ძირითადად, ფილტვებით – ნახშირბადის დიოქსიდის (CO2) სახით. პრეპარატის დაახლოებით 15% გამოიყოფა თირკმელებით და ნაწლავებით.

ფარმაკოდინამიკა

ექსპერიმენტულმა გამოკვლევებმა აჩვენეს, რომ გლიატილინი ახდენს დოზადამოკიდებულ აცეტილქოლინის გამოყოფის სტიმულირებას ნეიროტრანსმისიის ფიზიოლოგიურ პირობებში.

გლიატილინი, წარმოადგენს რა, ერთი მხრივ, ქოლინის დონორს, ზრდის აცეტილქოლინის სინთეზს, რაც თავის მხრივ დადებითად მოქმედებს ნეიროტრანსმისიაზე, მეორე მხრივ, წარმოადგენს გლიცეროფოსფატის დონორს, რომელიც მონაწილეობს ფოსფატიდილქოლინის სინთეზში (მემბრანული ფოსფოლიპიდი), რის შედეგად უმჯობესდება მემბრანული ელასტიურობა და რეცეპტორების ფუნქცია, რაც დადებით ზეგავლენას ახდენს სინაფსურ ტრანსმისიაზე.

გამოყენების****ჩვენებები

- თავის ქალისა და ტვინის ტრავმის მწვავე პერიოდი ძირითადად, თავის ტვინის ღეროს დაზიანების შემთხვევაში (გონების დაკარგვა, კომატოზური მდგომარეობა, კეროვანი ნახევარსფერული სიმპტომატიკა, თავის ტვინის ღეროს დაზიანების სიმპტომები);

- დეგენერაციული ან ინვოლუციური ფსიქოორგანული სინდრომები, თავის ტვინში სისხლმიმოქცევის დარღვევის შედეგებით, როგორიცაა აზროვნების უნარის პირველადი ან მეორადი დარღვევები ასაკოვნებში, რომელთათვის დამახასიათებელია მეხსიერების დაქვეითება, ცნობიერების მოშლა, დეზორიენტაცია;

- მოტივაციისა და ინიციატივის დაქვეითება, ყურადღების კონცენტრაციის შესუსტება, ქცევის და ემოციური მდგომარეობის შეცვლა: ემოციური ცვალებადობა, გაღიზიანება, ინტერესის არქონა;

- ფსევდომელანქოლია ასაკოვნებში.

უკუ****ჩვენება

დადგენილი ინდივიდუალური მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ.

ორსულობადალაქტაცია

პრეპარატის გამოყენება ორსულობისას და ლაქტაციის პერიოდში უკუნაჩვენებია.

გვერდითი****ეფექტები

ქოლინის ალფოსცერატი, როგორც ბიოლოგიური კომპონენტების წინამორბედი, ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება ხანგრძლივი გამოყენების შემთხვევაშიც კი. შესაძლოა გულისრევა (რაც ალბათ დაკავშირებულია მეორად დოფამინერგულ აქტივაციასთან), რომლის კუპირებისათვის შეიძლება აუცილებელი გახდეს პრეპარატის დოზის შემცირება.

მექანიზმებისმართვა ზეზემოქმედება

იგი გავლენას არ ახდენს ავტომანქანის და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე.

გამოყენებისწესიდა****დოზირება

მწვავე მდგომარეობების დროს გლიატილინი შეყავთ კუნთში, ან ვენაში (ნელა) 1,0 გ (1 ამპ.) დღეში.

ქრონიკული ცერებროვასკულური უკმარისობისას და დემენციის სინდრომებისას გლიატილინი ინიშნება 2-3-ჯერ დღეში 400 მგ (1 კაფსულა), სასურველია ჭამამდე. მკურნალობის ხანგრძლივობა შეადგენს 3-6 თვეს.

ურთიერთქმედებასხვასამკურნალო****საშუალებებთან

არ არის გამოვლენილი.

გამოშვების****ფორმა

გლიატილინი საინექციო ხსნარი: შეფუთვა მოიცავს 3 ამპულას თითო ამპულა 4მლ (ამპულაში პრეპარატის 1000 მგ). ამპულები პლასტიკურ კონტეინერში და გამოყენების ინსტრუქცია მოთავსებულია მუყაოს ყუთში.

გლიატილინი კაფსულები: შეფუთვა მოიცავს 14 კაფსულას პვხ/ალუმინის ბლისტერში და მოთავსებულია გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მუყაოს შეფუთვაში.

ვარგისობის****ვადა

ამპულები – 5 წელი. კაფსულები – 3 წელი.

შენახვის****პირობები

შეინახეთ ტემპერატურაზე, რომელიც არ აღემატება 25°C.

შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე!

აფთიაქიდან****გაცემა

ექიმის რეცეპტით.

მწარმოებელი

იტალფარმაკო, იტალია.

“ITALFARMACO” S.p.A. V.le Fulvio Testi, 330, 1-20126 Milano – Italy.

საერთაშორისო დასახელება - ქოლინის ალფოსცერატი
შემადგენლობა
საინექციო ხსნარის ერთი ამპულა (4 მლ) შეიცავს:
აქტიური ინგრედიენტი: ქოლინის ალფოსცერატი – 1000 მგ
არააქტიური ინგრედიენტები: საინქეციო წყალი ქ.ს. 4 მლ-მდე.
ერთი რბილი ჟელატინის კაფსულა შეიცავს:
აქტიური ინგრედიენტი: ქოლინის ალფოსცერატი – 400 მგ
არააქტიური ინგრედიენტები: გაწმენდილი წყალი – 140 მგ, გლიცერინი – 50 მგ
კაფსულის გარსის შემადგენლობა: ჟელატინი 152 მგ, ეზიტოლი – 41 მგ, სორბიტანი – 33 მგ, ნატრიუმის ეთილ-p-ჰიდროქსიბენზოატის – 0,8 მგ, ატრიუმის პროპილ- p -ჰიდროქსიბენზოატის – 0,4 მგ, ტიტანის დიოქსიდი (E171) – 2,4 მგ, რკინის (III) მეტაჰიდროქსიდი (E172) – 1,1 მგ.

ჩვენებები
- თავის ქალა - ტვინის ტრავმის მწვავე პერიოდი ძირითადად ტვინის ღეროს დაზიანების შემთხვევაში (გონების დაკარგვა, კომატოზური მდგომარეობა, კეროვანი ნახევარსფერული სიმპტომატიკა, ტვინის ღეროს დაზიანების სიმპტომები).
- დეგენერაციული ან ინვოლუციური ფსიქოორგანული სინდრომები, ტვინში სისხლის მიმოქცევის დარღვევის შედეგები ისეთი, როგორიცაა: აზროვნების უნარის პირველადი ან მეორადი დარღვევები ასაკოვნებში, რომელთათვის დამახასიათებელია მეხსიერების დაქვეითება, ცნობიერების მოშლა, დეზორიენტაცია.
- მოტივაციისა და ინიციატივის დაქვეითება, ყურადღების კონცენტრაციის შესუსტება, ქცევის და ემოციური მდგომარეობის შეცვლა: ემოციური ცვალებადობა, გაღიზიანება, ინტერესის არქონა.
- ფსევდომელანქოლია ასაკოვნებში.

მიღების წესები და დოზები
მწვავე მდგომარეობებისას ქოლინი შეჰყავთ კუნთში, ან ვენაში (ნელა) 1,0 გ (1 ამპ.) დღეში.
ქრონიკული ცერებროვასკულარული უკმარისობისას და დემენციის სინდრომებისას ქოლინი ინიშნება 2-3-ჯერ დღეში 400 მგ (1 კაფსულა), სასურველია ჭამამდე. მკურნალობის ხანგრძლიობა შეადგენს 3-6 თვეს.

გვერდითი მოვლენები
ქოლინის ალფოსცერატი, როგორც ბიოლოგიური კომპონენტების წინამორბედი, ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება ხანგრძლივი გამოყენების შემთხვევაშიც კი. შესაძლოა გულისრევა (რაც ალბათ დაკავშირებულია მეორად დოპამინერგულ აქტივაციასთან), რომლის კუპირებისათვის შეიძლება აუცილებელი გახდეს პრეპარატის დოზის შემცირება.

უკუჩვენება
დადგენილი ინდივიდუალური მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია
პრეპარატის გამოყენება ორსულობისას და ლაქტაციის პერიოდში უკუნაჩვენებია.

განსაკუთრებული მითითებები
არ ახდენს ზემოქმედებას ავტომანქანის და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
არ არის გამოვლენილი

შენახვის პირობები და ვადები
შეინახეთ ტემპერატურაზე, რომელიც არ აღმატება 25რ C
შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე!
ვარგისიანობის ვადა: ამპულები – 5 წელი. კაფსულები – 3 წელი.

აფთიაქში გაცემის წესი
ექიმის რეცეპტით

საერთაშორისო დასახელება - ქოლინის ალფოსცერატი
შემადგენლობა
საინექციო ხსნარის ერთი ამპულა (4 მლ) შეიცავს:
აქტიური ინგრედიენტი: ქოლინის ალფოსცერატი – 1000 მგ
არააქტიური ინგრედიენტები: საინქეციო წყალი ქ.ს. 4 მლ-მდე.
ერთი რბილი ჟელატინის კაფსულა შეიცავს:
აქტიური ინგრედიენტი: ქოლინის ალფოსცერატი – 400 მგ
არააქტიური ინგრედიენტები: გაწმენდილი წყალი – 140 მგ, გლიცერინი – 50 მგ
კაფსულის გარსის შემადგენლობა: ჟელატინი 152 მგ, ეზიტოლი – 41 მგ, სორბიტანი – 33 მგ, ნატრიუმის ეთილ-p-ჰიდროქსიბენზოატის – 0,8 მგ, ატრიუმის პროპილ- p -ჰიდროქსიბენზოატის – 0,4 მგ, ტიტანის დიოქსიდი (E171) – 2,4 მგ, რკინის (III) მეტაჰიდროქსიდი (E172) – 1,1 მგ.

ჩვენებები
- თავის ქალა - ტვინის ტრავმის მწვავე პერიოდი ძირითადად ტვინის ღეროს დაზიანების შემთხვევაში (გონების დაკარგვა, კომატოზური მდგომარეობა, კეროვანი ნახევარსფერული სიმპტომატიკა, ტვინის ღეროს დაზიანების სიმპტომები).
- დეგენერაციული ან ინვოლუციური ფსიქოორგანული სინდრომები, ტვინში სისხლის მიმოქცევის დარღვევის შედეგები ისეთი, როგორიცაა: აზროვნების უნარის პირველადი ან მეორადი დარღვევები ასაკოვნებში, რომელთათვის დამახასიათებელია მეხსიერების დაქვეითება, ცნობიერების მოშლა, დეზორიენტაცია.
- მოტივაციისა და ინიციატივის დაქვეითება, ყურადღების კონცენტრაციის შესუსტება, ქცევის და ემოციური მდგომარეობის შეცვლა: ემოციური ცვალებადობა, გაღიზიანება, ინტერესის არქონა.
- ფსევდომელანქოლია ასაკოვნებში.

მიღების წესები და დოზები
მწვავე მდგომარეობებისას ქოლინი შეჰყავთ კუნთში, ან ვენაში (ნელა) 1,0 გ (1 ამპ.) დღეში.
ქრონიკული ცერებროვასკულარული უკმარისობისას და დემენციის სინდრომებისას ქოლინი ინიშნება 2-3-ჯერ დღეში 400 მგ (1 კაფსულა), სასურველია ჭამამდე. მკურნალობის ხანგრძლიობა შეადგენს 3-6 თვეს.

გვერდითი მოვლენები
ქოლინის ალფოსცერატი, როგორც ბიოლოგიური კომპონენტების წინამორბედი, ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება ხანგრძლივი გამოყენების შემთხვევაშიც კი. შესაძლოა გულისრევა (რაც ალბათ დაკავშირებულია მეორად დოპამინერგულ აქტივაციასთან), რომლის კუპირებისათვის შეიძლება აუცილებელი გახდეს პრეპარატის დოზის შემცირება.

უკუჩვენება
დადგენილი ინდივიდუალური მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია
პრეპარატის გამოყენება ორსულობისას და ლაქტაციის პერიოდში უკუნაჩვენებია.

განსაკუთრებული მითითებები
არ ახდენს ზემოქმედებას ავტომანქანის და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
არ არის გამოვლენილი

შენახვის პირობები და ვადები
შეინახეთ ტემპერატურაზე, რომელიც არ აღმატება 25რ C
შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე!
ვარგისიანობის ვადა: ამპულები – 5 წელი. კაფსულები – 3 წელი.

აფთიაქში გაცემის წესი
ექიმის რეცეპტით

გლიატილინი 600 მგ ფლაკონები

ქოლინის ალფოსცერატი

ყურადღებით გაეცანით აღნიშნულ ფურცელ-ჩანართს პრეპარატის მიღებამდე, რადგან მასში მოცემულია თქვენთვის მნიშვნელოვანი ინფორმაცია.

• დამატებითი შეკითხვების შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

• აღნიშნული პრეპარატი დაგენიშნათ მხოლოდ თქვენ. არ გადასცეთ სხვებს, შესაძლოა ავნოს მათ მიუხედავად დაავადების იგივე ნიშნებისა.

• მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს რომელიმე გვერდითი ეფექტის გამოვლენისას. ეს მოიცავს ნებისმიერ შესაძლო გვერდით ეფექტს, რომელიც არ არის მოცემული ფურცელი- ჩანართში.იხ. ნაწილი4.

ფურცელ-ჩანართში შედის:

1. რა არის გლიატილინი და რისთვის გამოიყენება.

2. რა უნდა იცოდეთ გლიატილინის მიღებამდე.

3. გლიატილინის მიღების წესი.

4. შესაძლო გვერდითი ეფექტები.

5. გლიატილინის შენახვის პირობები.

6. რა შედის შეფუთვაში და სხვა ინფორმაცია.

1. რა არის გლიატილინი და რისთვის გამოიყენება

გლიატილინი შეიცავს აქტიურ ნივთიერებას ქოლინის ალფოსცერატს, რომელიც გამოიყენება ტვინის ფუნქციების სტიმულირებისთვის.

იგი განსაკუთრებით გამოიყენება შემდეგი მდგომარეობების სამკურნალოდ:

· ტვინის ასაკობრივი დეგენერაციული დაავადებების, მათ შორის ტვინში სისხლის არასაკმარისი ნაკადით გამოწვეული მდგომარეობების ნიშნები და სიმპტომები ან კოგნიტური და ორიენტაციის დარღვევები, რომლებიც ვლინდება შემდეგით:

· მეხსიერების დაკარგვა

· ცნობიერების მოშლა და დეზორიენტაცია

· მოტივაციისა და ინიციატივის დაქვეითება

· ყურადღების კონცენტრაციის დაქვეითება

ასევე ნაჩვენებია ქცევითი პრობლემების და ხანდაზმულებში ემოციურ ურთიერთობებთან დაკავშირებული პრობლემების სამკურნალოდ, როგორიც არის:

· ემოციურობა

· გაღიზიანება

· გულგრილობა გარემოს მიმართ

· პასიურობა

2. რა უნდა იცოდეთ გლიატილინის მიღებამდე

არ მიიღოთ გლიატილინი

•    თუ გაქვთ ალერგია ქოლინის ალფოსცერატის ან პრეპარატის რომელიმე სხვა ინგრედიენტის (ჩამოთვლილია ნაწილში  6) მიმართ;
  

•    თუ ორსულად ხართ (იხ. ნაწილი „ორსულობა და ძუძუთი კვება“).
  

გაფრთხილებები და სიფრთხილის ზომები

გლიატილინის მიღებამდე გაესაუბრეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

სხვა პრეპარატები და გლიატილინი

აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს თუ ღებულობთ, ბოლო პერიოდში ღებულობდით ან მიიღებთ ნებისმიერ სხვა პრეპარატს.

გლიატილინს და სხვა პრეპარატებს შორის დადგენილი ურთიერთქმედებები არ არსებობს.

ორსულობა და ძუძუთი კვება

აღნიშნული პრეპარატის მიღებამდე კონსულტაციისთვის მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს თუ ორსულად ხართ ან ძუძუთი კვებავთ ბავშვს, ეჭვობთ ორსულობაზე ან გეგმავთ ორსულობას.

გლიატილინი არ უნდა მიიღოთ ორსულობის პერიოდში (იხ. ნაწილი „არ მიიღოთ გლიატილინი“).

ტრანსპორტის მართვა და მექანიზმების გამოყენება

ტრანსპორტის მართვის უნარზე პრეპარატის ზეგავლენის შესახებ მონაცემები არ არსებობს.

გლიატილინი 600 მგ კაფსულები შეიცავს ეთილ პარაჰიდროქსიბენზოატის ნატრიუმის მარილს და პროპილ პარაჰიდროქსიბენზოატის ნატრიუმის მარილს, რომლებმაც შეიძლება გამოიწვიონ ალერგიული რეაქციები (მათ შორის შენელებული ტიპის რეაქციები).

გლიატილინის თითო 600 მგ კაფსულა შეიცავს 28 მგ სორბიტოლს.

აღნიშნული პრეპარატის თითო კაფსულა შეიცავს 1 მმოლზე (23 მგ) ნაკლებ ნატრიუმს, ანუ ფაქტიურად „არ შეიცავს ნატრიუმს“.

გლიატილინი 600 მგ ფლაკონები შეიცავს 23.04 მგ სპირტს (ეთანოლი) თითო ფლაკონში, რომელიც ექვივალენტურია 3.29 მგ/მლ-სა. რაოდენობა აღნიშნული პრეპარატის თითოეულ ფლაკონში უდრის 1 მლ ლუდზე ნაკლებს.

აღნიშნული პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი ალკოჰოლის მცირე რაოდენობა არ გამოიწვევს შესაბამის ეფექტს.

გლიატილინი 600 მგ ფლაკონები შეიცავს მეთილ პარაჰიდროქსიბენზოატს და პროპილ პარაჰიდროქსიბენზოატს, რომლებმაც შეიძლება გამოიწვიონ ალერგიული რეაქციები (მათ შორის შენელებული ტიპის რეაქციები).

აღნიშნული პრეპარატის თითო ფლაკონი შეიცავს 1 მმოლზე (23 მგ) ნაკლებ ნატრიუმს, ანუ ფაქტიურად „არ შეიცავს ნატრიუმს“.

3. გლიატილინის მიღების წესი

ყოველთვის მიიღეთ პრეპარატი ზუსტად ექიმის ან ფარმაცევტის დანიშნულებით. თუ არ ხართ დარწმუნებული, გადაამოწმეთ ექიმთან ან ფარმაცევტთან.

რეკომენდებული დოზა არის 1 კაფსულან 1 ფლაკონი დღეში ორჯერ.

საჭიროების შემთხვევაში ექიმმა შესაძლოა გაზარდოს დოზა.

თუ მიიღეთ გლიატილინის ჭარბი დოზა

შემთხვევით გლიატილინის ჭარბი დოზის მიღებისას დაუყოვნებლივ აცნობეთ მკურნალ ექიმს ან მიმართეთ უახლოეს საავადმყოფოს.

თუ დაგავიწყდათ გლიატილინის მიღება

არ მიიღოთ ორმაგი დოზა გამოტოვებული დოზის ანაზღაურების მიზნით.

პრეპარატის გამოყენებასთან დაკავშირებული დამატებითი შეკითხვების არსებობისას მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

4. შესაძლო გვერდითი ეფექტები

როგორც ბიოლოგიური კომპონენტების წინამორბედი, ქოლინის ალფოსცერატი ზოგადად არ იწვევს ამტანობის პრობლემებს, ხანგრძლივად გამოყენების დროსაც კი.

ყველა პრეპარატის მსგავსად აღნიშნულმა პრეპარატმაც შესაძლოა გამოიწვიოს გვერდითი ეფექტები, თუმცა არა ყველა პაციენტში.

ვინაიდან იგი ბუნებრივად არის ადამიანის ორგანიზმში, ქოლინის ალფოსცერატის მიღება ზოგადად არ იწვევს ამტანობის პრობლემებს, ხანგრძლივად გამოყენების დროსაც კი.

გლიატილინით მკურნალობის პერიოდში შეიძლება განვითარდეს შემდეგი გვერდითი ეფექტები, რომელთა სიხშირის დადგენა შეუძლებელია:

• გულისრევა.

აღნიშნული გვერდითი ეფექტის განვითარებისას შესაძლოა საჭირო გახდეს დოზის შემცირება.

შეტყობინება გვერდითი ეფექტების შესახებ

მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს რომელიმე გვერდითი ეფექტის გამოვლენისას. ეს მოიცავს ნებისმიერ შესაძლო გვერდით ეფექტს, რომელიც არ არის მოცემული ფურცელი- ჩანართში.

5. გლიატილინის შენახვის პირობები

შეინახეთ პრეპარატი ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

არ გამოიყენოთ პრეპარატი შეფუთვაზე “EXP” მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. ვარგისიანობის ვადაში იგულისხმება მოცემული თვის ბოლო დღე.

არ გადააგდოთ ნებისმიერი პრეპარატი ჩამდინარე წყალში ან საყოფაცხოვრებო ნაგავში. ჰკითხეთ ფარმაცევტს, როგორ გადაყაროთ პრეპარატები, რომლებსაც აღარ იყენებთ. აღნიშნული ზომები ხელს შეუწყობს გარემოს დაცვას.

გლიატილინი 600 მგ კაფსულები: შეინახეთ არაუმეტეს 30°C ტემპერატურაზე.

6. რა შედის შეფუთვაში და სხვა ინფორმაცია

გლიატილინი შეიცავს

კაფსულები:

- აქტიური ნივთიერება არის ქოლინის ალფოსცერატი. თითო კაფსულა შეიცავს 600 მგ ქოლინის ალფოსცერატს.

- სხვა ინგრედიენტები: გასუფთავებული წყალი; გლიცერინი. კაფსულის შემადგენლობა: ჟელატინი, მანიტოლი, სორბიტანები, ნატრიუმის ეთილ პარაჰიდროქსიბენზოატი, ნატრიუმის პროპილ პარაჰიდროქსიბენზოატი, ტიტანის დიოქსიდი (E 171), რკინის ოქსიდი (E 172).

ფლაკონები:

- აქტიური ნივთიერება არის ქოლინის ალფოსცერატი. თითო 7 მლ ფლაკონი შეიცავს 600 მგ ქოლინის ალფოსცერატს.

- სხვა ინგრედიენტები: ნატრიუმის მეთილ პარაჰიდროქსიბენზოატი, ნატრიუმის პროპილ პარაჰიდროქსიბენზოატი, ნატრიუმის საქარინი, ფორთოხლის არომატიზატორი (შეიცავს ეთანოლს), გასუფთავებული წყალი.

როგორია გლიატილინი ვიზუალურად და რა შედის შეფუთვაში

გლიატილინი წარმოდგენილია პერორალურად მისაღები რბილი ჟელატინის კაფსულების და პერორალურად მისაღები ფლაკონების სახით.

შეფუთვაში შედის 600 მგ 10 კაფსულა ან 600 მგ 10 ფლაკონი.

გაცემის წესი:

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით.