ცერეტონი-ნიუ - CERETON-NEW
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ნერვული სისტემის სამკურნალო სხვა პრეპარატები, პარასიმპათომიმეტური სხვა საშუალებები
გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
აქტიური ინგრედიენტები:
ანოტაციები
დააჭირეთ აფთიაქის სახელს ანოტაციის სანახავადცერეტონი®-NEW
სავაჭრო დასახელება: ცერეტონი®****- NEW.
საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: ქოლინის ალფოსცერატი.
წამლის ფორმა: კაფსულები
შემადგენლობა
1 კაფსულა შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: ქოლინის ალფოსცერატი 100% ნივთიერებაზე გადაანგარიშებით- 400 მგ;
დამხმარე ნივთიერებები: გლიცეროლი - 50 მგ, გასუფთავებული წყალი - შემცველობის მასის მიღებამდე 590 მგ;
კაფსულის შემადგენლობა: ჟელატინი, სორბიტოლი, გლიცეროლი, მეთილპარაჰიდროქსიბენზოატი, პროპილპარაგიდროქსიბენზოატი, ტიტანის დიოქსიდი (E171), რკინის საღებავი ოქსიდი ყვითელი (E172), გასუფთავებული წყალი.
აღწერა
ოვალური ფორმისჟელატინისკაფსულები, ყვითელი ფერის ან ყვითელი ღია-ყავისფერი ელფერით. კაფსულების შემცველობა - ზეთოვანი, გამჭვირვალე, უფერული ან ოდნავ შეფერილი სითხე.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ნოოტროპული საშუალება.
ათქ კოდი: N07AX02
ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკა
ნოოტროპული საშუალებაა, წარმოადგენს ცენტრალურ ქოლინოსტიმულატორს, რომლის შემადგენლობაში შედის 40,5% მეტაბოლურად დაცული ქოლინი. მეტაბოლური დაცვა ხელს უწყობს ქოლინის გამოყოფას თავის ტვინში. უზრუნველყოფს აცეტილქოლინისა და ფოსფატიდილქოლინის მოქმედებას ნეირონულ მემბრანებში, აუმჯობესებს სისხლის ნაკადს და აძლიერებს მეტაბოლურ პროცესებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში, ააქტიურებს რეტიკულურ ფორმაციას. ზრდის სისხლის ნაკადის წრფივ სიჩქარეს ტვინის ტრავმული დაზიანების მხარეს, ხელს უწყობს ტვინის სპონტანური ბიოელექტრული აქტივობის სივრცულ-დროითი მახასიათებლების ნორმალიზაციას, კეროვანი ნევროლოგიური სიმპტომების რეგრესს და გონების აღდგენას; დადებით გავლენას ახდენს თავის ტვინის სისხლძარღვოვანი დაავადებების მქონე პაციენტის შემეცნებით და ქცევით რეაქციებზე (დისცირკულაციური ენცეფალოპათიით და ტვინის სისხლის მიმოქცევის დარღვევის ნარჩენი მოვლენებით). პროფილაქტიკურ და მაკორექტირებელ მოქმედებას ახდენს ინვოლუციური ფსიქო-ორგანული სინდრომის პათოგენეზურ ფაქტორებზე, ცვლის ნეირონული მემბრანის ფოსფოლიპიდურ შემადგენლობას: მონაწილეობს ფოსფატიდილქოლინის სინთეზში (მემბრანული ფოსფალიპიდის), აუმჯობესებს ნეირონული მემბრანის პლასტიურობას. ფიზიოლოგიურ პირობებში ასტიმულირებს აცეტილქოლინის დოზადამოკიდებულ გამოყოფას, აუმჯობესებს სინაფსურ გადაცემას, რეცეპტორების ფუნქციას. გავლენას არ ახდენს რეპროდუქციულ ციკლზე და არ გააჩნია ტერატოგენური, მუტაგენური მოქმედება.
ფარმაკოკინეტიკა
აბსორბციის მაჩვენებელი - 88 %-ია, ადვილად გადის ჰემატოენცეფალურ ბარიერს (პერორალური მიღებისას ტვინში კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში მიღწეულის 45 %-ია). პრეპარატის 85% ექსკრეტირდება ნახშირბადის დიოქსიდის სახით, დანარჩენი რაოდენობა (15 %) გამოიყოფა თირკმლებისაა და ნაწლავების გზით.
ჩვენებები
- ქალა-ტვინის მძიმე ტრავმისა და იშემიური ინსულტის აღდგენითი პერიოდი, ჰემორაგიული ინსულტის აღდგენითი პერიოდი, რომლებიც მიმდინარეობს კეროვანი ნახევარსფერული სიმპტომატიკით ან თავის ტვინის ღეროს დაზიანების სიმპტომებით;
- ფსიქო-ორგანული სიმპტომი თავის ტვინის დეგენერაციული და ინვოლუციური ცვლილებების ფონზე;
-კოგნიტიური აშლილობები (აზროვნების ფუნქციის, მეხსიერების დარღვევები, გონების არევა, დეზორიენტაცია, მოტივაციის, ინიციატივის და ყურადღების კონცენტრაციის უნარის დაქვეითება), მათ შორის, დემენციისას და ენცეფალოპათიისას;
- ხანდაზმულობის ფსევდომელანქოლია.
გამოყენების წესი და დოზირების რეჟიმი
ქალა-ტვინის ტრავმის, იშემიური ან ჰემორაგიული ინსულტის აღდგენით პერიოდში ცერეტონი®-NEW ინიშნება 800მგ დილას და 400მგ დღისით 6 თვის განმავლობაში.
ქრონიკული ცერებროვასკულური უკმარისობისას და დემენციის სინდრომებისას ცერეტონი®-NEW ინიშნება 400მგ (1 კაფსულა) 3-ჯერ დღე-ღამეში, უპირატესად ჭამის შემდეგ, 3-6 თვის განმავლობაში.
გვერდითი მოქმედება
შესაძლებელია გულისრევა (როგორც დოფამინერგული აქტივაციის შედეგი). არ საჭიროებს შეწყვეტას, საკმარისია პრეპარატის დოზის დროებითი შემცირება.
ალერგიული რეაქციები.
უკუჩვენებები
- მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ;
- ჰემორაგიული ინსულტის მწვავე სტადია;
- ბავშვთა და მოზარდთა ასაკი 18 წლამდე (მონაცემთა არარსებობასთან დაკავშირებით);
- ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი.
დოზის გადაჭარბება
სიმპტომები: შეიძლება აღინიშნოს გულისრევა.
მკურნალობა: სიმპტომური თერაპია.
განსაკუთრებული მითითებები
ცერეტონი®-NEW გავლენას არ ახდენს ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარეზე.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
სხვა პრეპარატებთან მნიშვნელოვანი სახის ურთიერთქმედება გამოვლენილი არ არის.
შენახვის პირობები
ინახება მშრალ, სინათლისგან დაცულ ადგილას არაუმეტეს 250C ტემპერატურაზე.
შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისობის ვადა
3 წელი.
არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ.
გაცემის პირობები
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.
გამოშვების ფორმა
კაფსულები 400მგ.
14 კაფსულა ალუმინის ფოლგის ან პოლივინილქლორიდის აპკის კონტურულ უჯრედოვან შეფუთვაში.
მუყაოს კოლოფში მოთავსებულია 1 კონტურული უჯრედოვანი შეფუთვა გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად.
მწარმოებელი
დსს სწს „ევროპა-ბიოფარმი“
400078, რუსეთი, ქ. ვოლგოგრადი, მე-2 გორნაიას ქ., 4
ან
შპს „ალტრაიფი“
634034, რუსეთი, ქ. ტომსკი, ნახიმოვის ქ., ს.8/2
რეგისტრაციის მოწმობის მფლობელი: დსს „ფარმფირმა „სოტექს“, რუსეთი
პროდუქციის ხარისხის თაობაზე მომხმარებლისგან საქართველოს ტერიტორიაზე პრეტენზიების მიმღები ორგანიზაციის მისამართი
შპს „New Pharma New Pharma“
საქართველო, ქ. თბილისი, გლდანი, მე-8 მიკრორაიონი, სახლი 12 ბინა 15
ტელ/ფაქსი: +995 (32) 272 64 65
საერთაშორისო დასახელება - ქოლინის ალფოსცერატი
შემადგენლობა
საინექციო ხსნარის ერთი ამპულა (4 მლ) შეიცავს:
აქტიური ინგრედიენტი: ქოლინის ალფოსცერატი – 1000 მგ
არააქტიური ინგრედიენტები: საინქეციო წყალი ქ.ს. 4 მლ-მდე.
ერთი რბილი ჟელატინის კაფსულა შეიცავს:
აქტიური ინგრედიენტი: ქოლინის ალფოსცერატი – 400 მგ
არააქტიური ინგრედიენტები: გაწმენდილი წყალი – 140 მგ, გლიცერინი – 50 მგ
კაფსულის გარსის შემადგენლობა: ჟელატინი 152 მგ, ეზიტოლი – 41 მგ, სორბიტანი – 33
მგ, ნატრიუმის ეთილ-p-ჰიდროქსიბენზოატის – 0,8 მგ, ატრიუმის პროპილ- p
-ჰიდროქსიბენზოატის – 0,4 მგ, ტიტანის დიოქსიდი (E171) – 2,4 მგ, რკინის (III)
მეტაჰიდროქსიდი (E172) – 1,1 მგ.
ჩვენებები
- თავის ქალა - ტვინის ტრავმის მწვავე პერიოდი ძირითადად ტვინის ღეროს
დაზიანების შემთხვევაში (გონების დაკარგვა, კომატოზური მდგომარეობა, კეროვანი
ნახევარსფერული სიმპტომატიკა, ტვინის ღეროს დაზიანების სიმპტომები).
- დეგენერაციული ან ინვოლუციური ფსიქოორგანული სინდრომები, ტვინში სისხლის
მიმოქცევის დარღვევის შედეგები ისეთი, როგორიცაა: აზროვნების უნარის პირველადი ან
მეორადი დარღვევები ასაკოვნებში, რომელთათვის დამახასიათებელია მეხსიერების
დაქვეითება, ცნობიერების მოშლა, დეზორიენტაცია.
- მოტივაციისა და ინიციატივის დაქვეითება, ყურადღების კონცენტრაციის შესუსტება,
ქცევის და ემოციური მდგომარეობის შეცვლა: ემოციური ცვალებადობა, გაღიზიანება,
ინტერესის არქონა.
- ფსევდომელანქოლია ასაკოვნებში.
მიღების წესები და დოზები
მწვავე მდგომარეობებისას ქოლინი შეჰყავთ კუნთში, ან ვენაში (ნელა) 1,0 გ (1 ამპ.)
დღეში.
ქრონიკული ცერებროვასკულარული უკმარისობისას და დემენციის სინდრომებისას ქოლინი
ინიშნება 2-3-ჯერ დღეში 400 მგ (1 კაფსულა), სასურველია ჭამამდე. მკურნალობის
ხანგრძლიობა შეადგენს 3-6 თვეს.
გვერდითი მოვლენები
ქოლინის ალფოსცერატი, როგორც ბიოლოგიური კომპონენტების წინამორბედი, ჩვეულებრივ
კარგად გადაიტანება ხანგრძლივი გამოყენების შემთხვევაშიც კი. შესაძლოა გულისრევა
(რაც ალბათ დაკავშირებულია მეორად დოპამინერგულ აქტივაციასთან), რომლის
კუპირებისათვის შეიძლება აუცილებელი გახდეს პრეპარატის დოზის შემცირება.
უკუჩვენება
დადგენილი ინდივიდუალური მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ.
ორსულობა და ლაქტაცია
პრეპარატის გამოყენება ორსულობისას და ლაქტაციის პერიოდში უკუნაჩვენებია.
განსაკუთრებული მითითებები
არ ახდენს ზემოქმედებას ავტომანქანის და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
არ არის გამოვლენილი
შენახვის პირობები და ვადები
შეინახეთ ტემპერატურაზე, რომელიც არ აღმატება 25რ C
შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე!
ვარგისიანობის ვადა: ამპულები – 5 წელი. კაფსულები – 3 წელი.
აფთიაქში გაცემის წესი
ექიმის რეცეპტით
ცერეტონი®-NEW
სავაჭრო დასახელება: ცერეტონი®- NEW.
საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება:ქოლინის ალფოსცერატი.
წამლის ფორმა: კაფსულები
შემადგენლობა
1 კაფსულა შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: ქოლინის ალფოსცერატი 100% ნივთიერებაზე გადაანგარიშებით- 400 მგ;
დამხმარე ნივთიერებები: გლიცეროლი - 50 მგ, გასუფთავებული წყალი - შემცველობის მასის მიღებამდე 590 მგ;
კაფსულის შემადგენლობა: ჟელატინი, სორბიტოლი, გლიცეროლი, მეთილპარაჰიდროქსიბენზოატი, პროპილპარაგიდროქსიბენზოატი, ტიტანის დიოქსიდი (E171), რკინის საღებავი ოქსიდი ყვითელი (E172), გასუფთავებული წყალი.
აღწერა
ოვალური ფორმისჟელატინისკაფსულები, ყვითელი ფერის ან ყვითელი ღია-ყავისფერი ელფერით. კაფსულების შემცველობა - ზეთოვანი, გამჭვირვალე, უფერული ან ოდნავ შეფერილი სითხე.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:ნოოტროპული საშუალება.
ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკა
ნოოტროპული საშუალებაა, წარმოადგენს ცენტრალურ ქოლინოსტიმულატორს, რომლის შემადგენლობაში შედის 40,5% მეტაბოლურად დაცული ქოლინი. მეტაბოლური დაცვა ხელს უწყობს ქოლინის გამოყოფას თავის ტვინში. უზრუნველყოფს აცეტილქოლინისა და ფოსფატიდილქოლინის მოქმედებას ნეირონულ მემბრანებში, აუმჯობესებს სისხლის ნაკადს და აძლიერებს მეტაბოლურ პროცესებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში, ააქტიურებს რეტიკულურ ფორმაციას. ზრდის სისხლის ნაკადის წრფივ სიჩქარეს ტვინის ტრავმული დაზიანების მხარეს, ხელს უწყობს ტვინის სპონტანური ბიოელექტრული აქტივობის სივრცულ-დროითი მახასიათებლების ნორმალიზაციას, კეროვანი ნევროლოგიური სიმპტომების რეგრესს და გონების აღდგენას; დადებით გავლენას ახდენს თავის ტვინის სისხლძარღვოვანი დაავადებების მქონე პაციენტის შემეცნებით და ქცევით რეაქციებზე (დისცირკულაციური ენცეფალოპათიით და ტვინის სისხლის მიმოქცევის დარღვევის ნარჩენი მოვლენებით). პროფილაქტიკურ და მაკორექტირებელ მოქმედებას ახდენს ინვოლუციური ფსიქო-ორგანული სინდრომის პათოგენეზურ ფაქტორებზე, ცვლის ნეირონული მემბრანის ფოსფოლიპიდურ შემადგენლობას: მონაწილეობს ფოსფატიდილქოლინის სინთეზში (მემბრანული ფოსფალიპიდის), აუმჯობესებს ნეირონული მემბრანის პლასტიურობას. ფიზიოლოგიურ პირობებში ასტიმულირებს აცეტილქოლინის დოზადამოკიდებულ გამოყოფას, აუმჯობესებს სინაფსურ გადაცემას, რეცეპტორების ფუნქციას. გავლენას არ ახდენს რეპროდუქციულ ციკლზე და არ გააჩნია ტერატოგენური, მუტაგენური მოქმედება.
ფარმაკოკინეტიკა
აბსორბციის მაჩვენებელი - 88 %-ია, ადვილად გადის ჰემატოენცეფალურ ბარიერს (პერორალური მიღებისას ტვინში კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში მიღწეულის 45 %-ია). პრეპარატის 85% ექსკრეტირდება ნახშირბადის დიოქსიდის სახით, დანარჩენი რაოდენობა (15 %) გამოიყოფა თირკმლებისაა და ნაწლავების გზით.
ჩვენებები
- ქალა-ტვინის მძიმე ტრავმისა და იშემიური ინსულტის აღდგენითი პერიოდი, ჰემორაგიული ინსულტის აღდგენითი პერიოდი, რომლებიც მიმდინარეობს კეროვანი ნახევარსფერული სიმპტომატიკით ან თავის ტვინის ღეროს დაზიანების სიმპტომებით;
- ფსიქო-ორგანული სიმპტომი თავის ტვინის დეგენერაციული და ინვოლუციური ცვლილებების ფონზე;
-კოგნიტიური აშლილობები (აზროვნების ფუნქციის, მეხსიერების დარღვევები, გონების არევა, დეზორიენტაცია, მოტივაციის, ინიციატივის და ყურადღების კონცენტრაციის უნარის დაქვეითება), მათ შორის, დემენციისას და ენცეფალოპათიისას;
- ხანდაზმულობის ფსევდომელანქოლია.
გამოყენების წესი და დოზირების რეჟიმი
ქალა-ტვინის ტრავმის, იშემიური ან ჰემორაგიული ინსულტის აღდგენით პერიოდში ცერეტონი®-NEW ინიშნება 800მგ დილას და 400მგ დღისით 6 თვის განმავლობაში.
ქრონიკული ცერებროვასკულური უკმარისობისას და დემენციის სინდრომებისას ცერეტონი®-NEW ინიშნება 400მგ (1 კაფსულა) 3-ჯერ დღე-ღამეში, უპირატესად ჭამის შემდეგ, 3-6 თვის განმავლობაში.
გვერდითი მოქმედება
შესაძლებელია გულისრევა (როგორც დოფამინერგული აქტივაციის შედეგი). არ საჭიროებს შეწყვეტას, საკმარისია პრეპარატის დოზის დროებითი შემცირება.
ალერგიული რეაქციები.
უკუჩვენებები
- მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ;
- ჰემორაგიული ინსულტის მწვავე სტადია;
- ბავშვთა და მოზარდთა ასაკი 18 წლამდე (მონაცემთა არარსებობასთან დაკავშირებით);
- ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი.
დოზის გადაჭარბება
სიმპტომები: შეიძლება აღინიშნოს გულისრევა.
მკურნალობა: სიმპტომური თერაპია.
განსაკუთრებული მითითებები
ცერეტონი®-NEW გავლენას არ ახდენს ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარეზე.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
სხვა პრეპარატებთან მნიშვნელოვანი სახის ურთიერთქმედება გამოვლენილი არ არის.
შენახვის პირობები
ინახება მშრალ, სინათლისგან დაცულ ადგილას არაუმეტეს 250C ტემპერატურაზე.
შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისობის ვადა
3 წელი.
არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ.
გაცემის პირობები
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.
გამოშვების ფორმა
კაფსულები 400მგ.
14 კაფსულა ალუმინის ფოლგის ან პოლივინილქლორიდის აპკის კონტურულ უჯრედოვან შეფუთვაში.
მუყაოს კოლოფში მოთავსებულია 1 კონტურული უჯრედოვანი შეფუთვა გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად.
საერთაშორისო დასახელება - ქოლინის ალფოსცერატი
შემადგენლობა
საინექციო ხსნარის ერთი ამპულა (4 მლ) შეიცავს:
აქტიური ინგრედიენტი: ქოლინის ალფოსცერატი – 1000 მგ
არააქტიური ინგრედიენტები: საინქეციო წყალი ქ.ს. 4 მლ-მდე.
ერთი რბილი ჟელატინის კაფსულა შეიცავს:
აქტიური ინგრედიენტი: ქოლინის ალფოსცერატი – 400 მგ
არააქტიური ინგრედიენტები: გაწმენდილი წყალი – 140 მგ, გლიცერინი – 50 მგ
კაფსულის გარსის შემადგენლობა: ჟელატინი 152 მგ, ეზიტოლი – 41 მგ, სორბიტანი – 33
მგ, ნატრიუმის ეთილ-p-ჰიდროქსიბენზოატის – 0,8 მგ, ატრიუმის პროპილ- p
-ჰიდროქსიბენზოატის – 0,4 მგ, ტიტანის დიოქსიდი (E171) – 2,4 მგ, რკინის (III)
მეტაჰიდროქსიდი (E172) – 1,1 მგ.
ჩვენებები
- თავის ქალა - ტვინის ტრავმის მწვავე პერიოდი ძირითადად ტვინის ღეროს
დაზიანების შემთხვევაში (გონების დაკარგვა, კომატოზური მდგომარეობა, კეროვანი
ნახევარსფერული სიმპტომატიკა, ტვინის ღეროს დაზიანების სიმპტომები).
- დეგენერაციული ან ინვოლუციური ფსიქოორგანული სინდრომები, ტვინში სისხლის
მიმოქცევის დარღვევის შედეგები ისეთი, როგორიცაა: აზროვნების უნარის პირველადი ან
მეორადი დარღვევები ასაკოვნებში, რომელთათვის დამახასიათებელია მეხსიერების
დაქვეითება, ცნობიერების მოშლა, დეზორიენტაცია.
- მოტივაციისა და ინიციატივის დაქვეითება, ყურადღების კონცენტრაციის შესუსტება,
ქცევის და ემოციური მდგომარეობის შეცვლა: ემოციური ცვალებადობა, გაღიზიანება,
ინტერესის არქონა.
- ფსევდომელანქოლია ასაკოვნებში.
მიღების წესები და დოზები
მწვავე მდგომარეობებისას ქოლინი შეჰყავთ კუნთში, ან ვენაში (ნელა) 1,0 გ (1 ამპ.)
დღეში.
ქრონიკული ცერებროვასკულარული უკმარისობისას და დემენციის სინდრომებისას ქოლინი
ინიშნება 2-3-ჯერ დღეში 400 მგ (1 კაფსულა), სასურველია ჭამამდე. მკურნალობის
ხანგრძლიობა შეადგენს 3-6 თვეს.
გვერდითი მოვლენები
ქოლინის ალფოსცერატი, როგორც ბიოლოგიური კომპონენტების წინამორბედი, ჩვეულებრივ
კარგად გადაიტანება ხანგრძლივი გამოყენების შემთხვევაშიც კი. შესაძლოა გულისრევა
(რაც ალბათ დაკავშირებულია მეორად დოპამინერგულ აქტივაციასთან), რომლის
კუპირებისათვის შეიძლება აუცილებელი გახდეს პრეპარატის დოზის შემცირება.
უკუჩვენება
დადგენილი ინდივიდუალური მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ.
ორსულობა და ლაქტაცია
პრეპარატის გამოყენება ორსულობისას და ლაქტაციის პერიოდში უკუნაჩვენებია.
განსაკუთრებული მითითებები
არ ახდენს ზემოქმედებას ავტომანქანის და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
არ არის გამოვლენილი
შენახვის პირობები და ვადები
შეინახეთ ტემპერატურაზე, რომელიც არ აღმატება 25რ C
შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე!
ვარგისიანობის ვადა: ამპულები – 5 წელი. კაფსულები – 3 წელი.
აფთიაქში გაცემის წესი
ექიმის რეცეპტით
ფასები
ფასები ახლდება კვირაში ერთხელ
მსგავსი წამლები
წამლები იგივე აქტიური ინგრედიენტებით