აცცექსტრა600მგ**#10ტ.**შუშხ

შემადგენლობა**:** ერთი შუშხუნა ტაბლეტი შეიცავს 600 მგ აცეტილცისტეინს.
დამხმარე ნივთიერებები: ლიმონის მჟავა უწყლო, ნატრიუმის ჰიდროკარბონატი, ნატრიუმის კარბონატი უწყლო, მანიტოლი, ლაქტოზა უწყლო, ასკორბინის მჟავა, ნატრიუმის ციკლამატი, ნატრიუმის საქარინატი, ნატრიუმის ციტრატის დიჰიდრატი, თუთიის სულფატის მონოჰიდრატი, ლიმონის არომატიზატორი ”BB”.

გარეგნულისახედაშეფუთვისშიგთავსი
თეთრი, მრგვალი, გლუვი ტაბლეტები ნაჭდევით და ლიმონის სუნით.
პრეპარატი შეფუთულია ალუმინის ლამინირებული კილიტისა და ქაღალდისაგან, რომელიც განკუთვნილია შუშხუნა ტაბლეტების ჰერმეტული შეფუთვისათვის.
შეფუთვაში 20 შუშხუნა ტაბლეტი.

ფარმაკოთერაპიულიჯგუფი: მუკოლიტიკი.

ათქკოდი: R05C B01.

ჩვენებები
ლორწოს გათხელება და მისი ამოხველების შემსუბუქება სასუნთქი გზების დაავადებების (კერძოდ, ბრონქიტის) დროს მოზრდილებში და 14 წელზე უფროს მოზარდებში.

უკუჩვენებები
- მომატებული მგრძნობელობა აცეტილცისტეინის ან პრეპარატის ნებისმიერი დამხმარე პრეპარატის მიმართ;
მოქმედი ნივთიერების მაღალი შემცველობის გამო პრეპარატი არ უნდა გამოიყენონ 14 წელზე უმცროსმა ბავშვებმა.

განსაკუთრებულიმითითებებიდასიფრთხილისზომები
სხვასამკურნალოსაშუალებების****მიღება
ძალიან იშვიათ შემთხვევებში აღინიშნებოდა დროებითი ურთიერთკავშირი აცეტილცისტეინის მიღებასა და კანის მძიმე რეაქციების წარმოქმნას შორის, როგორიცაა სტივენს-ჯონსონის სინდრომი და ლაიელის სინდრომი. კანის და ლორწოვანი გარსების მხრიდან ცვლილებების წარმოქმნის შემთხვევაში დაუყოვნებლივ უნდა შეწყდეს პრეპარატის მიღება და მიმართოთ სამედიცინო დახმარებისათვის.
აუცილებლია სიფრთხილე გამოიჩინონ ბრონქული ასთმის, აგრეთვე, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის აქტიურ ან წარსულში წყლულოვანი დაავადებების მქონე პაციენტებმა.
პაციენტებმა ჰისტამინის გადაუტანლობით აცეტილცისტეინის მიღებისას უნდა დაიცვან განსაკუთრებული სიფრთხილე; უნდა მოერიდონ პრეპარატის ხანგრძლივად მიღებას.

სხვასამკურნალოსაშუალებების****მიღება
ხველების საწინააღმდეგო პრეპარატები
აცც ექსტრას და სხვა ხველების საწინააღმდეგო პრეპარატების ერთობლივმა მიღებამ შესაძლოა გამოიწვიოს ხველების რეფლექსის დათრგუნვისგან წარმოქმნილი ლორწოვანი სეკრეტის შეგუბება. ასეთი კომბინაციის გამოყენების წინ აუცილებლად ჰკითხეთ რჩევა ექიმს.

ანტიბიოტიკები
ანტიბიოტიკების მიღება უნდა მოხდეს ცალკე, პრეპარატების მიღებებს შორის მინიმუმ ორსაათიანი ინტერვალის დაცვით. აღნიშნული არ ვრცელდება პრეპარატებზე, რომელნიც შეიცავენ მოქმედ ნივთიერებებს ცეფიქსიმსა და ლორაკარბეფს. მათი მიღება შესაძლებელია აცეტილცისტეინთან ერთად.

ორსულობადაძუძუთი****კვება
ორსულობის დროს და ძუძუთი კვების პერიოდში აცც ექსტრას გამოყენება შეიძლება მხოლოდ მაშინ, თუ ექიმს ეს აბსოლუტურად აუცილებლად მიაჩნია.
ნებისმიერი წამლის მიღების წინ გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან ან ფარმაცევტთან.

ზეგავლენასატრანსპორტოსაშუალებებისმართვისდამექანიზმებთანმუშაობის****უნარზე
ზეგავლენას არ ახდენს.

ინფორმაციაპრეპარატისდამხმარენივთიერებებისშესახებ
ერთი შუშხუნა ტაბლეტი შეიცავს 3,03 მმოლ (138,8 მგ) ნატრიუმს. ამის გათვალისწინება აუცილებელია იმ პაციენტების მკურნალობისას, ვინც მარილის დაბალი შემცველობით დეტას იცავს.

პრეპარატი შეიცავს ლაქტოზას. თუ ექიმმა გითხრათ, რომ თქვენ გაქვთ ზოგიერთი შაქრის აუტანლობა, აცც ექსტრას მიღების დაწყების წინ გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან.

მითითებები შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულთათვის
1 შუშხუნა ტაბლეტი შეიცავს 0,01 პურის ერთეულს.

აცცექსტრასმიღების წესი
რეკომენდებული დოზები
14 წელზე უფროსი მოზარდები და მოზრდილები:
½ ტაბლეტი დღეში ორჯერ ან 1 ტაბლეტი დღეში ერთხელ (რაც უდრის 600 მგ აცეტილცისტეინს დღეში).
ზუსტად დაიცავით გამოყენების ინსტრუქცია, წინააღმდეგ შემთხვევაში პრეპარატი არ მოახდენს საჭირო მოქმედებას.

გამოყენების****წესი
მიიღეთ ჭამის შემდეგ. ტაბლეტებს ხსნიან ჭიქა წყალში და სვამენ მიღებულ ხსნარს ერთიანად..
შეიძლება შუშხუნა ტაბლეტების გაყოფა შუაზე.

გამოყენების****ხანგრძლივობა
თუ 4-5 დღის შემდეგ სიმპტომები უარესდება ან არ სუსტდება, მიმართეთ ექიმს.

ჭარბი****დოზირება
ჭარბი დოზირება იწვევს მუცლის ტკივილს. გულისრევას, ღებინებას და დიარეას.
თუმცა, დოზის უმნიშვნელო მომატებისასაც კი მძიმე გვერდითი ეფექტები და ინტოქსიკაციის სიმპტომები დღევანდელ დღემდე არ აღნიშნულა. მიუხედავად ამისა, პრეპარატით ჭარბ დოზირებაზე ეჭვის არსებობის შემთხვევაში დაუკავშირდით ექიმს.

თუ თქვენ გაგიჩნდებათ დამატებითი კითხვები ამ პრეპარატის გამოყენების თაობაზე, გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან ან ფარმაცევტთან.

შესაძლოგვერდითიეფექტები
ისევე როგორც ყველა სხვა სამკურნალო პრეპარატმა, აცც ექსტრამაც შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი რეაქციები, თუმცა ისინი ყველას არ უვითარდება.
არა სასიკეთო რეაქციების შეფასება ეფუძნება მონაცემებს მათი წარმოქმნის სიხშირის შესახებ:

ძალიან ხშირი: ხშირი: არც ისე ხშირი: იშვიათი: ძალიან იშვიათი: უცნობი სიხშირის: | მეტს, ვიდრე 1-ს 10 იმ პაციენტიდან, ვინც პრეპარატს იღებდა 1-10-ს 100 იმ პაციენტიდან, ვინც პრეპარატს იღებდა 1-10-ს 1000 იმ პაციენტიდან, ვინც პრეპარატს იღებდა 1-10-ს 10000 იმ პაციენტიდან, ვინც პრეპარატს იღებდა ნაკლებს, ვიდრე 1-ს 10000 იმ პაციენტიდან, ვინც პრეპარატს იღებდა გამომდინარე არსებული ინფორმაციიდან სიხშირის შეფასება შეუძლებელია
---|---

გვერდითიეფექტები:
ზოგადი აშლილობები და დარღვევები შეყვანის ადგილას
არ ისე ხშირი: თავის ტკივილი, ციებ-ცხელება, ალერგიული რეაქციები (კანის ქავილი, ჭინჭრის ციება, ეკზანთემა, გამონაყარი გაძნელებული სუნთქვა, გახშირებული გულისცემა და არტერიული წნევის დაცემა).
ძალიან იშვიათი: ანაფილაქსიური რეაქციები შოკამდეც კი.
დარღვევები სასუნთქი სისტემის, გულმკერდის და შუასაყარის ორგანოების მხრივ
იშვიათი: ქოშინი, ბრონქოსპაზმი (უპირატესად პაციენტებს ბრონქული სისტემის ჰიპერაქტიურობით, რომელიც ასოცირებულია ბრონქულ ასთმასთან).

დარღვევები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ
არც ისე ხშირი: სტომატიტი, მუცლის ტკივილი, გულისრევა, ღებინება და დიარეა.

ძალიან იშვიათ შემთხვევებში აცეტილცისტეინის შეყვანისას აღინიშნებოდა სისხლჩაქცევების წარმოქმნა, ზოგჯერ ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციებით.

პროფილაქტიკური ზომები
ალერგიული რეაქციების პირველი სიმპტომების წარმოქმნისას (იხ. ზემოთ) შეწყვიტეთ პრეპარატის მიღება და მიმართეთ ექიმს.

თუ რომელიმე გვერდითი ეფექტი მძიმე ხდება ან ჩნდება გვერდითი ეფექტები, რომელიც არ იყო მითითებული წინამდებარე ინსტრუქციაში, აცნობეთ ამის შესახებ ექიმს ან ფარმაცევტს.

შენახვი ს****პირობები
ინახება არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისობის ვადის ამოწურვის შემდეგ. ვარგისობის ვადა იწურება მითითებული თვის ბოლო დღეს.

გაცემი ს****პირობები
ურეცეპტოდ.

შემადგენლობა: ერთი შუშხუნა ტაბლეტი აქტიური ნივთიერების სახით შეიცავს 600 მგ აცეტილცისტეინს. დამხმარე ნივთიერებები: ლიმონის მჟავა უწყლო, ნატრიუმის ჰიდროკარბონატი, ნატრიუმის უწყლო კარბონატი, მანიტოლი, უწყლო ლაქტოზა, ასკორბინის მჟავა, ნატრიუმის ციკლამატი, ნატრიუმის საქარინატი, ნატრიუმის ციტრატის დიჰიდრატი, თუთიის სულფატის მონოჰიდრატი, ლიმონის არომატიზატორი „BB“.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: მუკოლიზური საშუალებები.

ჩვენებები: ბლანტი ნახველის გათხელება და სასუნთქი გზებიდან მისი გამოყოფის გაადვილება. მწვავე, ქრონიკული და ობსტრუქციული ბრონქიტი, ბრონქიოლიტი, ბრონქოექტაზიური დაავადება, პნევმონია, ლარინგიტი, ტრაქეიტი, გრიპი, ბრონქული ასთმა, მუკოვისციდოზი, სინუსიტები.

დოზირება და მიღების წესი: 14 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდები და მოზრდილები: ნახევარი შუშხუნა ტაბლეტი დღეში ორჯერ ან 1 შუშხუნა ტაბლეტი დღეში ერთხელ. პრეპარატი მოწოდებულია შიგნით მისაღებად, ჭამის შემდეგ. ტაბლეტი წინასწარ უნდა გაიხსნას ერთ ჭიქა წყალში. სითხის დამატებითი მიღება აძლიერებს პრეპარატის მუკოლიზურ ეფექტს. გაციებით გამოწვეული ხანმოკლე დაავადებების დროს მიღების ხანგრძლივობა შეადგენს 5-7 დღეს. თუ სიმპტომები უარესდება ან არ უმჯობესდება 4-5 დღიანი მკურნალობის შემდეგ, საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია. ქრონიკული ბრონქიტის და მუკოვისციდოზი: მკურნალობის მაქსიმალური ხანგრძლივობა - 3-6 თვე.უკუჩვენებები: მომატებული მგრძნობელობა აცეტილცისტეინის ან პრეპარატის ნებისმიერი დამხმარე ნივთიერებების მიმართ. აქტიური პეპტიური წყლული. 14 წლამდე ასაკი.ორსულობა და ლაქტაცია: ორსულობის და ძუძუთი გამოკვების პერიოდში პრეპარატის გამოყენება უნდა მოხდეს მხოლოდ სარგებლისა და რისკის შეფარდების მკაცრი შეფასების შემდეგ.

მანქანისა და სხვა მექანიზმების მართვა: არ აღნიშნულა.

ჭარბი დოზირება: აქამდე ტოქსიკური ჭარბი დოზირების შემთხვევები, არ არის დაფიქსირებული. ჭარბი დოზირების დროს შეიძლება წარმოიქმნას სიმპტომები კუჭ- ნაწლავის ტრაქტის, როგორიცაა გულისრევა, ღებინება და ფაღარათი. საჭიროებისას ტარდება სიმპტომატური მკურნალობა.

გარეგნული სახე და შეფუთვა: თეთრი, მრგვალი, გლუვი ტაბლეტები ნაჭდევითა და ლიმონის სუნით. შეფუთულია ალუმინისა და ქაღალდის ლამინირებულ ფოლგაში, რომელიც შუშხუნა ტაბლეტების ჰერმეტული შეფუთვისთვის არის განკუთვნილი. შეფუთვაშია #10 შუშხუნა ტაბლეტი.

შენახვის პირობები: ინახება არაუმეტეს 25C ტემპერატურაზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები: რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი: ჰერმეს არცნაიმითელ გმბჰ, გერმანია.

სარეგისტრაციო მოწმობის მფლობელი: სანდოზი ფარმასიუტიკალს დ.დ., ვეროვშკოვას 57, ლუბლიანა, სლოვენია.

სერიის გაშვებაზე პასუხისმგებელი: სალუტას ფარმა გმბჰ, გერმანია.

შემადგენლობა: ერთი შუშხუნა ტაბლეტი აქტიური ნივთიერების სახით შეიცავს 600 მგ აცეტილცისტეინს. დამხმარე ნივთიერებები: ლიმონის მჟავა უწყლო, ნატრიუმის ჰიდროკარბონატი, ნატრიუმის უწყლო კარბონატი, მანიტოლი, უწყლო ლაქტოზა, ასკორბინის მჟავა, ნატრიუმის ციკლამატი, ნატრიუმის საქარინატი, ნატრიუმის ციტრატის დიჰიდრატი, თუთიის სულფატის მონოჰიდრატი, ლიმონის არომატიზატორი „BB“.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: მუკოლიზური საშუალებები.

ჩვენებები: ბლანტი ნახველის გათხელება და სასუნთქი გზებიდან მისი გამოყოფის გაადვილება. მწვავე, ქრონიკული და ობსტრუქციული ბრონქიტი, ბრონქიოლიტი, ბრონქოექტაზიური დაავადება, პნევმონია, ლარინგიტი, ტრაქეიტი, გრიპი, ბრონქული ასთმა, მუკოვისციდოზი, სინუსიტები.

დოზირება და მიღების წესი: 14 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდები და მოზრდილები: ნახევარი შუშხუნა ტაბლეტი დღეში ორჯერ ან 1 შუშხუნა ტაბლეტი დღეში ერთხელ. პრეპარატი მოწოდებულია შიგნით მისაღებად, ჭამის შემდეგ. ტაბლეტი წინასწარ უნდა გაიხსნას ერთ ჭიქა წყალში. სითხის დამატებითი მიღება აძლიერებს პრეპარატის მუკოლიზურ ეფექტს. გაციებით გამოწვეული ხანმოკლე დაავადებების დროს მიღების ხანგრძლივობა შეადგენს 5-7 დღეს. თუ სიმპტომები უარესდება ან არ უმჯობესდება 4-5 დღიანი მკურნალობის შემდეგ, საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია. ქრონიკული ბრონქიტის და მუკოვისციდოზი: მკურნალობის მაქსიმალური ხანგრძლივობა - 3-6 თვე.უკუჩვენებები: მომატებული მგრძნობელობა აცეტილცისტეინის ან პრეპარატის ნებისმიერი დამხმარე ნივთიერებების მიმართ. აქტიური პეპტიური წყლული. 14 წლამდე ასაკი.ორსულობა და ლაქტაცია: ორსულობის და ძუძუთი გამოკვების პერიოდში პრეპარატის გამოყენება უნდა მოხდეს მხოლოდ სარგებლისა და რისკის შეფარდების მკაცრი შეფასების შემდეგ.

მანქანისა და სხვა მექანიზმების მართვა: არ აღნიშნულა.

ჭარბი დოზირება: აქამდე ტოქსიკური ჭარბი დოზირების შემთხვევები, არ არის დაფიქსირებული. ჭარბი დოზირების დროს შეიძლება წარმოიქმნას სიმპტომები კუჭ- ნაწლავის ტრაქტის, როგორიცაა გულისრევა, ღებინება და ფაღარათი. საჭიროებისას ტარდება სიმპტომატური მკურნალობა.

გარეგნული სახე და შეფუთვა: თეთრი, მრგვალი, გლუვი ტაბლეტები ნაჭდევითა და ლიმონის სუნით. შეფუთულია ალუმინისა და ქაღალდის ლამინირებულ ფოლგაში, რომელიც შუშხუნა ტაბლეტების ჰერმეტული შეფუთვისთვის არის განკუთვნილი. შეფუთვაშია #10 შუშხუნა ტაბლეტი.

შენახვის პირობები: ინახება არაუმეტეს 25C ტემპერატურაზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები: რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი: ჰერმეს არცნაიმითელ გმბჰ, გერმანია.

სარეგისტრაციო მოწმობის მფლობელი: სანდოზი ფარმასიუტიკალს დ.დ., ვეროვშკოვას 57, ლუბლიანა, სლოვენია.

სერიის გაშვებაზე პასუხისმგებელი: სალუტას ფარმა გმბჰ, გერმანია.

შემადგენლობა:
ერთი შუშხუნა ტაბლეტი შეიცავს 600 მგ აცეტილცისტეინს.
დამხმარე ნივთიერებები: ლიმონის მჟავა უწყლო, ნატრიუმის ჰიდროკარბონატი, ნატრიუმის კარბონატი უწყლო, მანიტოლი, ლაქტოზა უწყლო, ასკორბინის მჟავა, ნატრიუმის ციკლამატი, ნატრიუმის საქარინატი, ნატრიუმის ციტრატის დიჰიდრატი, თუთიის სულფატის მონოჰიდრატი, ლიმონის არომატიზატორი ”BB”.

გარეგნული სახე და შეფუთვის შიგთავსი
თეთრი, მრგვალი, გლუვი ტაბლეტები ნაჭდევით და ლიმონის სუნით.
პრეპარატი შეფუთულია ალუმინის ლამინირებული კილიტისა და ქაღალდისაგან, რომელიც განკუთვნილია შუშხუნა ტაბლეტების ჰერმეტული შეფუთვისათვის.
შეფუთვაში 20 შუშხუნა ტაბლეტი.

რა არის აცც ექსტრა და რისთვის იყენებენ მას.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: მუკოლიტიკი.
ათხელებს ბლანტ ლორწოს სასუნთქ გზებში.

ჩვენებები
ლორწოს გათხელება და მისი ამოხველების შემსუბუქება სასუნთქი გზების დაავადებების (კერძოდ, ბრონქიტის) მოზრდილებში და 14 წელზე უფროს მოზარდებში.

აცც ექსტრას მიღების წინ
უკუჩვენებები
- მომატებული მგრძნობელობა აცეტილცისტეინის ან პრეპარატის ნებისმიერი დამხმარე პრეპარატის მიმართ;
მოქმედი ნივთიერების მაღალი შემცველობის გამო პრეპარატი არ უნდა გამოიყენონ 14 წელზე უმცროსმა ბავშვებმა.

განსაკუთრებული მითითებები და სიფრთხილის ზომები
სხვა სამკურნალო საშუალებების მიღება
ძალიან იშვიათ შემთხვევებში აღინიშნებოდა დროებითი ურთიერთკავშირი აცეტილცისტეინის მიღებასა და კანის მძიმე რეაქციების წარმოქმნას შორის, როგორიცაა სტივენს-ჯონსონის სინდრომი და ლაიელის სინდრომი. კანის და ლორწოვანი გარსების მხრიდან ცვლილებების წარმოქმნის შემთხვევაში დაუყოვნებლივ უნდა შეწყდეს პრეპარატის მიღება და მიმართოთ სამედიცინო დახმარებისათვის.
აუცილებლია დაიცვან სიფრთხილე პაციენტებმა ბრონქული ასთმით, აგრეთვე, პაციენტებმა კუჭ-ნაწლავური ტრაქტის წყლულოვანი დაავადებებით აწმყოში ან წარსულში.
პაციენტებმა ჰისტამინის გადაუტანლობით აცეტილცისტეინის მიღებისას უნდა დაიცვან განსაკუთრებული სიფრთხილე. ისინი უნდა მოერიდონ პრეპარატის ხანგრძლივად მიღებას.

სხვა სამკურნალო საშუალებების მიღება
ხველების საწინააღმდეგო პრეპარატები
აცც ექსტრას და სხვა ხველების საწინააღმდეგო პრეპარატების ერთობლივმა მიღებამ უნდა გამოიწვიოს ხველების რეფლექსის დათრგუნვისგან წარმოქმნილი ლორწოვანი სეკრეტის შეგუბება. ასეთი კომბინაციის გამოყენების წინ აუცილებლად ჰკითხეთ რჩევა ექიმს.

ანტიბიოტიკები
ანტიბიოტიკების მიღება უნდა მოხდეს ცალკე, პრეპარატების მიღებებს შორის მინიმუმ ორსაათიანი ინტერვალის დაცვით. ეს არ მიეკუთვნება პრეპარატებს, რომელნიც შეიცავენ მოქმედ ნივთიერებებს ცეფიქსიმს და ლორაკარბეფს. მათი მიღება აცეტილცისტეინთან ერთდროულად შეიძლება.

ორსულობა და ძუძუთი კვება
ორსულობის დროს და ძუძუთი კვების პერიოდში აცც ექსტრას გამოყენება შეიძლება მხოლოდ მაშინ, თუ ექიმს ეს აბსოლუტურად აუცილებლად მიაჩნია.
ნებისმიერი წამლის მიღების წინ გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან ან ფარმაცევტთან.

ზეგავლენა სატრანსპორტო საშუალებების მართვის და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე
ზეგავლენას არ ახდენს .

ინფორმაცია პრეპარატის დამხმარე ნივთიერებების შესახებ
ერთი შუშხუნა ტაბლეტი შეიცავს 3,03 მმოლ (138,8 მგ) ნატრიუმს. ამის გათვალისწინება აუცილებელია იმ პაციენტების მკურნალობისას, ვინც იცავს დიეტას მარილის დაბალი შემცველობით.

პრეპარატი შეიცავს ლაქტოზას. თუ ექიმმა გითხრათ, რომ თქვენ გაქვთ ზოგიერთი შაქრის აუტანლობა, აცც ექსტრას მიღების დაწყების წინ გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან.

მითითებები შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულთათვის
1 შიშინა ტაბლეტი შეიცავს 0,01 პურის ერთეულს.

როგორ უნდა აცც ექსტრას მიღება
რეკომენდებული დოზები
14 წელზე უფროსი მოზარდები და მოზრდილები:
½ ტაბლეტი დღეში ორჯერ ან 1 ტაბლეტი დღეში ერთხელ (რაც უდრის 600 მგ აცეტილცისტეინს დღეში).
ზუსტად დაიცავით გამოყენების ინსტრუქცია, წინააღმდეგ შემთხვევაში პრეპარატი არ მოახდენს საჭირო მოქმედებას.

გამოყენების წესი
მიიღეთ ჭამის შემდეგ. ტაბლეტებს ხსნიან ჭიქა წყალში და სვამენ მთელ მიღებულ ხსნარს.
შეიძლება შიშინა ტაბლეტების დაყოფა შუაზე.

გამოყენების ხანგრძლივობა
თუ სიმპტომები უარესდება ან არ სუსტდება 4-5 დღის შემდეგ, მიმართეთ ექიმს.

ჭარბი დოზირება
ჭარბი დოზირება იწვევს მუცლის ტკივილს. გულისრევას, ღებინებას და დიარეას.
მიუხედავად ამისა, დოზის უმნიშვნელო მომატებისასაც კი მძიმე გვერდითი ეფექტები და ინტოქსიკაციის სიმპტომები დღევანდელ დღემდე არ აღნიშნულა. მიუხედავად ამისა, პრეპარატით ჭარბ დოზირებაზე ეჭვის არსებობის შემთხვევაში დაუკავშირდით ექიმს.

თუ თქვენ გაგიჩნდებათ დამატებითი კითხვები ამ პრეპარატის გამოყენების თაობაზე, გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან ან ფარმაცევტთან.

შესაძლო გვერდითი ეფექტები
ისევე როგორც ყველა სხვა სამკურნალო პრეპარატმა აცც ექსტრამაც შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი რეაქციები, თუმცა ისინი ყველას არ უვითარდება.
არა სასიკეთო რეაქციების შეფასება ეფუძნება მონაცემებს მათი წარმოქმნის სიხშირის შესახებ:

ძალიან ხშირი: | მეტს, ვიდრე 1-ს 10 იმ პაციენტიდან, ვინც პრეპარატს იღებდა
---|---
ხშირი: | 1-10-ს 100 იმ პაციენტიდან, ვინც პრეპარატს იღებდა
არც ისე ხშირი : | 1-10-ს 1000 იმ პაციენტიდან, ვინც პრეპარატს იღებდა
იშვიათი: | 1-10-ს 10000 იმ პაციენტიდან, ვინც პრეპარატს იღებდა
ძალიან იშვითი: | ნაკლებს, ვიდრე 1-ს 10000 იმ პაციენტიდან, ვინც პრეპარატს იღებდა
უცნობი სიხშირის: | გამომდინარე არსებული ინფორმაციიდან სიხშირის შეფასება შეუძლებელია

გვერდითი ეფექტები:
ზოგადი აშლილობები და დარღვევები შეყვანის ადგილას
არც ისე ხშირი: თავის ტკივილი, ციებ-ცხელება, ალერგიული რეაქციები (კანის ქავილი, ჭინჭრის ციება, ეკზანთემა, გამონაყარი გაძნელებული სუნთქვა, გახშირებული გულისცემა და არტერიული წნევის დაცემა).
ძალიან იშვიათი: ანაფილაქტიკური რეაქციები შოკამდეც კი.
დარღვევები სასუნთქი სისტემის, გულმკერდის და შუასაყარის ორგანოების მხრიდან:
იშვიათი: ქოშინი, ბრონქოსპაზმი (უპირატესად პაციენტებს ბრონქული სისტემის ჰიპერაქტიურობით, რომელიც ასოცირებულია ბრონქულ ასთმასთან).

დარღვევები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრიდან
არც ისე ხშირი: სტომატიტი, მუცლის ტკივილი, გულისრევა, ღებინება და დიარეა.

ძალიან იშვიათ შემთხვევებში აცეტილცისტეინის შეყვანისას აღინიშნებოდა სისხლჩაქცევების წარმოქმნა, ზოგჯერ ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციებით.

პროფილაქტიკური ზომები
ალერგიული რეაქციების პირველი სიმპტომების წარმოქმნისას (იხ. ზემოთ) შეწყვიტეთ პრეპარატის მიღება და მიმართეთ ექიმს.

თუ რომელიმე გვერდითი ეფექტი მძიმე ხდება ან ჩნდება გვერდითი ეფექტები, რომელიც არ იყო მითითებული წინამდებარე ინსტრუქციაში, აცნობეთ ამის შესახებ ექიმს ან ფარმაცევტს.

შენახვის პირობები
ინახება არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის შემდეგ. ვარგისიანობის ვადა იწურება აღნიშნული თვის ბოლო დღეს.

გაცემის პირობები
ურეცეპტოდ.