პულმოქსოლი სიროფი 30მგ\5მლ

Pulmoxol TM

საერთაშორისო არადაპატენტებული სახელწოდება: ამბროქსოლი 30მგ

შემადგენლობა**:**

სიროფის თითოეული 5 მლ შეიცავს:

აქტიური ნივთიერება: 30მგ ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდი

დამხმარე ნივთიერებები: ბენზოის მჟავა, სორბიტოლი, მარწყვის ექსტრაქტი, გამოხდილი წყალი.

ფარმაკოთერაპიულიჯგუფი: მუკოლიზური სამკურნალო საშუალება.

ფარმაკოლოგიური****თვისებები

ფარმაკოდინამიკა ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდი ავლენს მუკოლიზურ და ამოსახველებელ მოქმედებას. ამბროქსოლი არის ბრომჰექსინის მეტაბოლიტი. გამოხატული აქვს ძლიერი ამოსახველებელი მოქმედება. ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდი ასტიმულირებს სურფაქტანტის წარმოქმნას, ზრდის მოციმციმე ეპითელიუმის აქტივობას. ნახველის გათხიერების და ადჰეზიის შემცირების ხარჯზე ავლენს ამოსახველებელ მოქმედებას და აადვილებს ნახველის გამოყოფას ხველის დროს, რომელიც გროვდება სასუნთქ გზებში. ზრდის ბრონქულ სეკრეციას და ამცირებს მის სიბლანტეს. მუკოლიზური მოქმედების შედეგად ირღვევა ლორწოს ადჰეზიურობა, მნიშვნელოვნად რბილდება ნახველი და ამის შედეგად ადვილდება მისი გამოყოფა.

ფარმაკოკინეტიკა ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდი პერორალური მიღებისას სწრაფად და მთლიანად შეიწოვება.

მეტაბოლიზდება ღვიძლში. ნახევრადგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 7-12 სთ, მეტაბოლიტები შარდთან ერთად გამოიყოფა. ბიოტრანსფორმაციის საბოლოო პროდუქტს წარმოადგენს დიბრომოანთრანილის მჟავა.

გამოყენებისჩვენება: პრეპარატი გამოიყენება მწვავე და ქრონიკული რესპირატორული ტრაქტის სიმპტომური მკურნალობის დროს, რომელსაც თან სდევს ლორწოს პათოლოგიური გასქელება, მისი სეკრეციის შემცირება და მუკოცილიარული კლირენსის მოშლა.

უკუჩვენება ჰიპერმგრძნობელობა ბრომჰექსინის, ამბროქსოლის ან პრეპარატის სხვა რომელიმე კომპონენტის მიმართ.

განსაკუთრებული****მითითებები არ არის რეკომენდირებული კოდეინთან და სხვა ხველის საწინააღმდეგო საშუალებებთან კომბინაცია. ამან შეიძლება გააუარესოს ნახველისა და ლორწოს გამოყოფა.

სიფრთხილით ინიშნება ღვიძლის და თირკმელების ფუნქციური მოშლილობის და პეპტიკური წყლულის დროს.

გამოყენებაორსულობისადაძუძუთიკვების****პერიოდში

ორსულობა**(** B კატეგორია)

არასაკმარისი კლინიკური კვლევების გამო ორსულობის I ტრიმესტრში პრეპარატი შეიძლება დაინიშნოს უკიდურესი საჭიროების შემთხვევაში, მხოლოდ რისკი/სარგებელი შეფარდების შეფასების შემდეგ

ლაქტაცია : პრეპარატი გამოიყოფა დედის რძეში, მაგრამ თერაპიული დოზებით მიღებისას, ბავშვზე უარყოფით ზეგავლენას არ ახდენს

ზემოქმედება**,სატრანსპორტოსაშუალებებისდასხვაპოტენციურადსაშიშიმექანიზმების,მართვისუნარზე**

არ ახდენს ზეგავლენას, სატრანსპორტო საშუალებების და სხვა პოტენციურად საშიში მექანიზმების მართვის უნარზე.

ურთიერთქმედებასხვასამკურნალო****საშუალებებთან არ გამოიყენება სეკრეციის შემამცირებელ, ხველის საწინააღმდეგო, კოდეინის და ატროპინის მსგავსი კომპონენტების მქონე პრეპარატებთან ერთად.

მიღებისწესიდადოზირება: თუ არ არის ექიმის სხვა რეკომენდაციები, პულმოქსოლი ინიშნება შემდეგი წესით:

მკურნალობის პირველ 2-3 დღეს 5 მლ 3-ჯერ დღეში, შემდეგ 5 მლ 2-ჯერ დღეში

გვერდითი მოქმედება: ძალიან იშვიათად შეიძლება აღინიშნოს გულისრევა, ღებინება, ფაღარათი, სისუსტე, თავის ტკივილი, კანზე გამონაყარი.

არასასურველი ეფექტების გამოვლენის შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს.

დოზის****გადაჭარბება დოზის გადაჭარბების შემთხვევები არ ყოფილა შენიშნული.

სპეციფიკური ანტიდოტი არ გააჩნია. პრეპარატის დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში ავადმყოფში გამოიწვევა ღებინება, გამოირეცხება კუჭი და ინიშნება სიმპტომური და შემანარჩუნებელი თერაპია.

გამოშვების****ფორმა პულმოქსოლის სიროფი მუქი მინის ფლაკონში. 1 ფლაკონი (150მლ) და საზომი ჭიქა (15 მლ, 2,5 მლ და 5 მლ- იანი ნიშნულებით) შეფუთული მუყაოს კოლოფში გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად.

შენახვის****წესები ინახება ოთახის ტემპერატურაზე არაუმეტეს 250 C.

ბავშვებისაგან მიუწვდომელ ადგილას.

შენახვის****ვად ა: 3 წელი

ვადის გასვლის შემდეგ არ გამოიყენება

აფთიაქიდანგაცემისრეჟიმი**:** ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი**:** დროგსან ილაჩლარი სან ვე თიჯ.ა.შ.

06760 ჩუბუკ, ანკარა, თურქეთი

საერთაშორისო დასახელება - ambroxol hydrochloride
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: პულმონოლოგია → მუკოლიზური და ხველის საწინააღმდეგო საშუალებები → მუკოლიზური და ამოსახველებელი საშუალებები
შემადგენლობა
მოქმედი ნივთიერება: ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდი;
5 მლ სიროფი შეიცავს 30 მგ ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდს;
დამხმარე ნივთიერებები: ჰიდროქსიეთილზელულოზა, სორბიტი, საქარინის ნატრიუმი, ლიმონმჟავა, გლიცერინი, პროპილენგლიკოლი, ნატრიუმის ბენზოატი, გარგარის საკვები არომატიზატორი, ფორთოხლის საკვები არომატიზატორი, მენთოლი, გასუფთავებული წყალი.

წამლის ფორმა. სიროფი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
მუკოლიზური პრეპარატი. ამბროქსოლი სინთეტიკური სეკრეტოლიზური და სეკრეტომოტორული პრეპარატია. პრეპარატი სტიმულირებს ბრონქებში სისველის წარმოქმნას, ხელს უწყობს მის გათხელებას და აუმჯობესებს გამოყოფას მოციმციმე ეპითელიუმის აქტივობის გაზრდის ხარჯზე. ამბროქსოლი ზრდის სურფაქტანტის კონცენტრაციას ფილტვებში და ხელს უშლის მის დაშლას. გააჩნია ხველის საწინააღმდეგო უმნიშვნელო ეფექტი. ამბროქსოლს გააჩნია ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი, აქვს ანტიოქსიდანტური თვისებები, სტიმულირებს ადგილობრივ იმუნიტეტს.

ჩვენებები
ამბროქსოლი 30 გამოიყენება მოზრდილებსა და 2 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში სასუნთქი გზების მწვავე და ქრონიკული დაავადებების სამკურნალოდ, რომლებსაც ახლავს ბლანტი, ძნელად მოსაშორებელი სისველის წარმოქმნა: მწვავე და ობსტრუქციული ბრონქიტი, ბრონქოექტატური დაავადება, ტრაქეიტი, ლარინგიტი, ფარინგიტი, სინუსიტი, რინიტი, პნევმონია, ბრონქული ასთმა ძნელად მოსაშორებელი სისველით; ოპერაციის შემდგომ ფილტვებზე გართულებების მკურნალობასა და პროფილაქტიკისათვის; ბრონქოსკოპიისათვის მომზადების დროს და ჩატარებული მანიპულაციის შემდეგ; ფილტვების მუკოვისციდოზის დროს.

უკუჩვენებები
პრეპარატი უკუნაჩვენებია ჰიპერმგრძნობელობისას (ალერგიისას) ამბროქსოლის მიმართ, ასევე ავადმყოფებისათვის კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადებით, ორსულობის I ტრიმესტრში.

სიფრთხილე გამოყენებისას
თირკმელების დარღვეული ფუნქციის შემთხვევაში პრეპარატის გამოყენება შეიძლება მხოლოდ ექიმის რეკომენდაციით. პრეპარატი სეკრეტირდება დედის რძესთან, ამიტომ ბავშვების ძუძუთი კვებისას აუცილებელია განსაკუთრებული სიფრთხილის დაცვა. ამბროქსოლის გამოყენებამდე ორსულობის II და III ტრიმესტრში აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია.

ურთიერთქმედება სამკურნალო საშუალებებთან
ამბროქსოლი 30 ზრდის დოქსიკლინის, ცეფუროქსიმის და ამოქსიცილინის თერაპიულ ეფექტურობას ფილტვების ქსოვილებში ანტიბიოტიკების კონცენტრაციის გაზრდის ხარჯზე. პრეპარატი ზრდის ფილტვებში რიფამპიცინის ეფექტურ კონცენტრაციას. თერაპიულად მიზანშეწონილია ამბროქსოლის კომბინაცია თეოფილინთან; შესაძლებელია პრეპარატის ერთდროული გამოყენება საგულე გლიკოზიდებთან, დიურეზულებთან. რეკომენდებული არ არის ხველის საწინააღმდეგო საშუალებებთან ერთად გამოყენება, რომლებიც ართულებს სისველის გამოყოფას ან ასქელებს მას.
განსაკუთრებული მითითებები.
პრეპარატის გამოყენება შეუძლიათ შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულებს.

გამოყენების წესი და დოზები
ამბროქსოლი 30 მიიღება შინაგანად საზომი კოვზებით ჭამის შემდეგ:

მოზრდილები და 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში 1-2 ს/კ 2-3 ჯერ დღეში
6-12 წლის ბავშვები 1/2 ს/კ 2-3 ჯერ დღეში
2-6 წლის ბავშვები 1/4 ს/კ 3 ჯერ დღეში

საჭიროების შემთხვევაში მკურნალობის პირველი 2-3 დღე პრეპარატის დოზების გაზრდა შეიძლება ორჯერ.
მკურნალობის კურსი შეადგენს 4-14 დღეს.
ჭარბი დოზა. ჭარბი დოზის შემთხვევები აღწერილი არ არის, მაგრამ შესაძლებელია საკვების გადამუშავების დარღვევა, დისკომფორტი ან ტკივილები აპიგასტრალურ არეში, კუჭის გადავსების შეგრძნება, ღებინება, გულისრევა. ჭარბი დოზის შემთხვევაში პრეპარატის მიღება უნდა შეწყდეს.

გვერდითი ეფექტები
ამბროქსოლი 30 კარგად აიტანება, მაგრამ ხანგრძლივად მიღების ან დიდი დოზების გამოყენების შემთხვევაში შესაძლებელია კუჭის წვა, დისპეფსია, კუჭის გადავსების შეგრძნება, ღებინება, გულისრევა; იშვიათად – ალერგიული რეაქციები კანზე გამონაყარის, ჭინჭრის ციების, ანგიონევროზული შეშუპების სახით. შესაძლებელია ნერწყვის გამოყოფის და ცხვირის ლორწოვანი გარსის სეკრეციის მომატება, ჰიპერთერმია, დიზურია.

საერთაშორისო დასახელება - ambroxol hydrochloride
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: პულმონოლოგია → მუკოლიზური და ხველის საწინააღმდეგო საშუალებები → მუკოლიზური და ამოსახველებელი საშუალებები
შემადგენლობა
მოქმედი ნივთიერება: ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდი;
5 მლ სიროფი შეიცავს 30 მგ ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდს;
დამხმარე ნივთიერებები: ჰიდროქსიეთილზელულოზა, სორბიტი, საქარინის ნატრიუმი, ლიმონმჟავა, გლიცერინი, პროპილენგლიკოლი, ნატრიუმის ბენზოატი, გარგარის საკვები არომატიზატორი, ფორთოხლის საკვები არომატიზატორი, მენთოლი, გასუფთავებული წყალი.

წამლის ფორმა. სიროფი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
მუკოლიზური პრეპარატი. ამბროქსოლი სინთეტიკური სეკრეტოლიზური და სეკრეტომოტორული პრეპარატია. პრეპარატი სტიმულირებს ბრონქებში სისველის წარმოქმნას, ხელს უწყობს მის გათხელებას და აუმჯობესებს გამოყოფას მოციმციმე ეპითელიუმის აქტივობის გაზრდის ხარჯზე. ამბროქსოლი ზრდის სურფაქტანტის კონცენტრაციას ფილტვებში და ხელს უშლის მის დაშლას. გააჩნია ხველის საწინააღმდეგო უმნიშვნელო ეფექტი. ამბროქსოლს გააჩნია ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი, აქვს ანტიოქსიდანტური თვისებები, სტიმულირებს ადგილობრივ იმუნიტეტს.

ჩვენებები
ამბროქსოლი 30 გამოიყენება მოზრდილებსა და 2 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში სასუნთქი გზების მწვავე და ქრონიკული დაავადებების სამკურნალოდ, რომლებსაც ახლავს ბლანტი, ძნელად მოსაშორებელი სისველის წარმოქმნა: მწვავე და ობსტრუქციული ბრონქიტი, ბრონქოექტატური დაავადება, ტრაქეიტი, ლარინგიტი, ფარინგიტი, სინუსიტი, რინიტი, პნევმონია, ბრონქული ასთმა ძნელად მოსაშორებელი სისველით; ოპერაციის შემდგომ ფილტვებზე გართულებების მკურნალობასა და პროფილაქტიკისათვის; ბრონქოსკოპიისათვის მომზადების დროს და ჩატარებული მანიპულაციის შემდეგ; ფილტვების მუკოვისციდოზის დროს.

უკუჩვენებები
პრეპარატი უკუნაჩვენებია ჰიპერმგრძნობელობისას (ალერგიისას) ამბროქსოლის მიმართ, ასევე ავადმყოფებისათვის კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადებით, ორსულობის I ტრიმესტრში.

სიფრთხილე გამოყენებისას
თირკმელების დარღვეული ფუნქციის შემთხვევაში პრეპარატის გამოყენება შეიძლება მხოლოდ ექიმის რეკომენდაციით. პრეპარატი სეკრეტირდება დედის რძესთან, ამიტომ ბავშვების ძუძუთი კვებისას აუცილებელია განსაკუთრებული სიფრთხილის დაცვა. ამბროქსოლის გამოყენებამდე ორსულობის II და III ტრიმესტრში აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია.

ურთიერთქმედება სამკურნალო საშუალებებთან
ამბროქსოლი 30 ზრდის დოქსიკლინის, ცეფუროქსიმის და ამოქსიცილინის თერაპიულ ეფექტურობას ფილტვების ქსოვილებში ანტიბიოტიკების კონცენტრაციის გაზრდის ხარჯზე. პრეპარატი ზრდის ფილტვებში რიფამპიცინის ეფექტურ კონცენტრაციას. თერაპიულად მიზანშეწონილია ამბროქსოლის კომბინაცია თეოფილინთან; შესაძლებელია პრეპარატის ერთდროული გამოყენება საგულე გლიკოზიდებთან, დიურეზულებთან. რეკომენდებული არ არის ხველის საწინააღმდეგო საშუალებებთან ერთად გამოყენება, რომლებიც ართულებს სისველის გამოყოფას ან ასქელებს მას.
განსაკუთრებული მითითებები.
პრეპარატის გამოყენება შეუძლიათ შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულებს.

გამოყენების წესი და დოზები
ამბროქსოლი 30 მიიღება შინაგანად საზომი კოვზებით ჭამის შემდეგ:

მოზრდილები და 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში 1-2 ს/კ 2-3 ჯერ დღეში
6-12 წლის ბავშვები 1/2 ს/კ 2-3 ჯერ დღეში
2-6 წლის ბავშვები 1/4 ს/კ 3 ჯერ დღეში

საჭიროების შემთხვევაში მკურნალობის პირველი 2-3 დღე პრეპარატის დოზების გაზრდა შეიძლება ორჯერ.
მკურნალობის კურსი შეადგენს 4-14 დღეს.
ჭარბი დოზა. ჭარბი დოზის შემთხვევები აღწერილი არ არის, მაგრამ შესაძლებელია საკვების გადამუშავების დარღვევა, დისკომფორტი ან ტკივილები აპიგასტრალურ არეში, კუჭის გადავსების შეგრძნება, ღებინება, გულისრევა. ჭარბი დოზის შემთხვევაში პრეპარატის მიღება უნდა შეწყდეს.

გვერდითი ეფექტები
ამბროქსოლი 30 კარგად აიტანება, მაგრამ ხანგრძლივად მიღების ან დიდი დოზების გამოყენების შემთხვევაში შესაძლებელია კუჭის წვა, დისპეფსია, კუჭის გადავსების შეგრძნება, ღებინება, გულისრევა; იშვიათად – ალერგიული რეაქციები კანზე გამონაყარის, ჭინჭრის ციების, ანგიონევროზული შეშუპების სახით. შესაძლებელია ნერწყვის გამოყოფის და ცხვირის ლორწოვანი გარსის სეკრეციის მომატება, ჰიპერთერმია, დიზურია.

შემადგენლობა:

სიროფის თითოეული 5 მლ შეიცავს 15 მგ ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდის აქტიურ ნივთიერებას.

დამხმარე კომპონენტები: ბენზოის მჟავა, სორბიტოლი, მარწყვის ექსტრაქტი.

**ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: **მუკოლიზური სამკურნალო საშუალება

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ფარმაკოდინამიკური თვისებები:

ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდი ავლენს მუკოლიზურ და ამოსახველებელ მოქმედებას. ამბროქსოლი არის ბრომჰექსინის მეტაბოლიტი. გამოხატული აქვს უფრო ძლიერი ამოსახველებელი ეფექტი. ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდი ასტიმულირებს სურფაქტანტის წარმოქმნას, ზრდის მოციმციმე ეპითელიუმის აქტივობას. ნახველის გათხიერებისა და ადჰეზიის შემცირების ხარჯზე ავლენს ამოსახველებელ მოქმედებას და აადვილებს ნახველის გამოყოფას ხველების დროს, რომელიც გროვდება სასუნთქ გზებში. ზრდის ბრონქულ სეკრეციას და ამცირებს მის სიბლანტეს. მუკოლიზური მოქმედების შედეგად ირღვევა ლორწოს ადჰეზიურობა, მნიშვნელოვნად რბილდება ნახველი და ამის შედეგად ადვილდება მისი გამოყოფა.

ფარმაკოკინეტიკური თვისებები:

ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდი პერორალური მიღებისას სწრაფად და მთლიანად შეიწოვება. ბიოშეღწევადობა შეადგენს 70%. ამ რაოდენობის 1/3 ელიმინირდება ღვიძლში პირველადი გავლის შემდეგ. უზმოზე მიღებისას პლაზმაში მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა 2,5 სთ-ის შემდეგ. ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 9-10 სთ-ს. თერაპიული პლაზმური კონცენტრაცია, რომელიც იმყოფება 30 ნგ/მლ-ის ფარგლებში მიიღწევა 30მგ. პრეპარატის ორჯერადი მიღებისას დღეში. განმეორებითი მიღებისას პლაზმაში კუმულაცია არ ხდება. პრეპარატის 90% უკავშირდება პლაზმის პროტეინებს. პერორალური მიღების შემდეგ პრეპარატის 85% მეტაბოლიტებისა და 10% შეუცვლელი სახით გამოიყოფა შარდით.

ჩვენება:

პულმოქსოლი გამოიყენება ფილტვების ობსტრუქციული დაავადებების, ბრონქული ასთმის, ბრონქოექტაზიების, მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტის, ლარინგიტის, სინუსიტის, რინიტისა და პოსტოპერაციული ბრონქოპულმონური გართულებების მკურნალობისა და პროფილაქტიკის მიზნით.

უკუჩვენება:

პულმოქსოლი არ ინიშნება ბრომჰექსინისა და ამბროქსოლის მიმართ მომატებული მგრძნობელობის დროს.

გაფრთხილება/განსაკუთრებული მითითებანი:

არ შეიძლება კოდეინთან და სხვა ხველების საწინააღმდეგო საშუალებებთან კომბინაცია. ამან შეიძლება გააუარესოს ნახველისა და ლორწოს გამოყოფა.

სიფრთხილით გამოიყენება ღვიძლისა და თირკმლების ფუნქციური მოშლილობისა და პეპტიური წყლულის დროს.

**გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში **

ცხოველებზე ჩატარებულმა ცდებმა არ გამოავლინა პრეპარატის ფეტოტოქსიურობა,Mმაგრამ არ არსებობს ორსულებზე პრეპარატის კონტროლირებადი გამოკვლევები. ვინაიდან იგი აღწევს დედის რძეში, არ არის რეკომენდებული პრეპარატის მიღება ორსულობის პირველ ტრიმესტრსა და ლაქტაციის პერიოდში.

წამლისმიერი ურთიერთქმედება

შეუთავსებელია ხველის საწინააღმდეგო პრეპარატებთან, რომლებიც შეიცავენ კოდეინს, ატროპინის მსგავს საშუალებებთან და პრეპარატის სეკრეციის შემამცირებელ საშუალებებთან.

მიღების წესი და დოზა

თუ არ არის ექიმის სხვა რეკომენდაციები, პულმოქსოლი ინიშნება შემდეგი წესით:

ბავშვები: 2 წლამდე ½2,5 მლ 2-ჯერ დღეში;

2-5 წლამდე 2,5 მლ 3-ჯერ დღეში;

5-12 წლამდე 5 მლ 2-3-ჯერ დღეში;

გვერდითი მოქმედება:

ძალიან იშვიათად შეიძლება აღინიშნოს: გულისრევა, პირღებინება, ფაღარათი, სისუსტე, თავის ტკივილი, კანზე გამონაყარი.

მოულოდნელი ეფექტების გამოვლენის შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს.

ზომები ჰიპერდოზირების შემთხვევაში

მოწამვლის შემთხვევები არ აღნიშნულა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ გააჩნია. პრეპარატის დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში ავადმყოფში გამოიწვევა ღებინება, გამოირეცხება კუჭი და ინიშნება სიმპტომური და შემანარჩუნებელი თერაპია.

გამოშვების ფორმა: პულმოქსოლის სიროფი 150 მლ 15მგ/5მლ მუქ მინის ფლაკონში. 1 ფლაკონი ინსტრუქციასთან ერთად მუყაოს ყუთში.

შენახვის წესები:

ინახება ოთახის ტემპერატურაზე არაუმეტეს 25 ºC-ისა.

ინახება შეფუთვაში ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისობის ვადა: 36 თვე

ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ არ გამოიყენება

აფთიაქიდან გაცემის რეჟიმი:
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III (გაიცემა ურეცეპტოდ)