საერთაშორისო დასახელება - pantoprazole
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: გასტროენტეროლოგია, ჰეპატოლოგია → პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორები
შემადგენლობა
პრეპარატი პანტოპრაზოლ ნატრიუმი (Pantoprazole Sodium ) აქტიური ნივთიერების სახით შეიცავს პანტაპრაზოლის ნატრიუმის სესკვიჰიდრატს.

ჩვენებები
კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების მკურნალობა და პროფილაქტიკა; არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების მიღებით გამოწვეული კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაზიანებები.
რეფლუქს-ეზოფაგიტი;
ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი და სხვა პათოლოგიური მდგომარეობები გამოწვეული კუჭის სეკრეციის მომატებასთან.
Helicobacter pylori–ს ერადიკაცია (ანტიბაქტერიულ მკურნალობასთან კომბინაციაში)

მიღების წესები და დოზები
საშუალო თერაპიული დოზა შეადგენს 40 მგ—ს, დღეში, მაქსიმალური სადღეღამისო დოზაა_ 80 მგ. მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია ჩვენებაზე, მაგრამ არ უნდა აღემატებოდეს 8 კვირას. მიიღება უზმოზე ან საუზმის დროს.
ორჯერადი მიღებისას მეორე დოზა მიიღება ვახშმის წინ.

გვერდითი მოვლენები
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: დიარეა, გულისრევა, ტკივილი მუცლის ზედა ნაწილში, მეტეორიზმი.
ცნ-სისტემის მხრივ: თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა,
ალერგიული რეაქციები: იშვიათად – გამონაყარი კანზე, ქავილი, კანის ჰიპერემია, ანაფილაქსური რეაქციები.
სხვადასხვა: მიალგია, სისუსტე, მხედველობის სამკვეთრის დარღვევა, ძალიან იშვიათად ღვიძლის ფუნქციის დაღრვევა, სიყვითლე, ფოტოსენსიბილიზაცია.

უკუჩვენება
ნევროტული გენეზის დისპეფსიები, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ავთვისებიანი დაავადებები, მომატებული მგრძნობელობა პანტოპრაზოლის მიმართ. ბავშვთა ასაკი 16 წლამდე.

ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობისა და ლაქტაციის დროს პანტოპრაზოლი ინიშნება მხოლოდ მაშინ, როდესაც მოსალოდნელი სარგებელი დედისთვის ჭარბობს შესაძლო რისკს ნაყოფისთვის ან ჩვილისთვის. ლაქტაციის დროს უნდა შეწყდეს ჩვილის ძუძუთი კვება.

განსაკუთრებული მითითებები
ღვიძლის ფუნქციის დარღვევისას პრეპარატის სადღეღამისო დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 20 მგ-ს. თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში პრეპარატის სადღეღამისო დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 40 მგ-ს.
ხანდაზმულ პაციენტებში სადღეღამისო დოზა არ უნდა აჭარბებდეს 40 მგ-ს.
პედიატრიულ პრაქტიკაში პანტოპრაზოლის გამოყენების უსაფრთხოება და ეფექტურობა დადგენილი არ არის. პრეპარატი არ გამოიყენება ბავშვებში.
მკურნალობამდე და მკურნალობის შემდეგ აუცილებელია ენდოსკოპური კონტროლის ჩატარება კუჭნაწლავის სისტემის ავთვისებიანი დაავადების გამოსარიცხად, ვინაიდან პანტოპრაზოლით მკურნალობამ სეიძლება დაფაროს ავთვისებიანი დაავადებების სიმტომატიკა და ხელი შეუშალოს სწორი დიაგნოზის დასმას.
ერთდროული მიღებისას პანტოპრაზოლმა შეიძლება შეცვალოს იმ პრეპარატების შეწოვის ხარისხი, რომელთა ბიოათვისებადობა დამოკიდებულია კუჭის PH -ზე.

საერთაშორისო დასახელება - pantoprazole
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: გასტროენტეროლოგია, ჰეპატოლოგია → პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორები
შემადგენლობა
პრეპარატი პანტოპრაზოლ ნატრიუმი (Pantoprazole Sodium ) აქტიური ნივთიერების სახით შეიცავს პანტაპრაზოლის ნატრიუმის სესკვიჰიდრატს.

ჩვენებები
კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების მკურნალობა და პროფილაქტიკა; არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების მიღებით გამოწვეული კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაზიანებები.
რეფლუქს-ეზოფაგიტი;
ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი და სხვა პათოლოგიური მდგომარეობები გამოწვეული კუჭის სეკრეციის მომატებასთან.
Helicobacter pylori–ს ერადიკაცია (ანტიბაქტერიულ მკურნალობასთან კომბინაციაში)

მიღების წესები და დოზები
საშუალო თერაპიული დოზა შეადგენს 40 მგ—ს, დღეში, მაქსიმალური სადღეღამისო დოზაა_ 80 მგ. მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია ჩვენებაზე, მაგრამ არ უნდა აღემატებოდეს 8 კვირას. მიიღება უზმოზე ან საუზმის დროს.
ორჯერადი მიღებისას მეორე დოზა მიიღება ვახშმის წინ.

გვერდითი მოვლენები
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: დიარეა, გულისრევა, ტკივილი მუცლის ზედა ნაწილში, მეტეორიზმი.
ცნ-სისტემის მხრივ: თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა,
ალერგიული რეაქციები: იშვიათად – გამონაყარი კანზე, ქავილი, კანის ჰიპერემია, ანაფილაქსური რეაქციები.
სხვადასხვა: მიალგია, სისუსტე, მხედველობის სამკვეთრის დარღვევა, ძალიან იშვიათად ღვიძლის ფუნქციის დაღრვევა, სიყვითლე, ფოტოსენსიბილიზაცია.

უკუჩვენება
ნევროტული გენეზის დისპეფსიები, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ავთვისებიანი დაავადებები, მომატებული მგრძნობელობა პანტოპრაზოლის მიმართ. ბავშვთა ასაკი 16 წლამდე.

ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობისა და ლაქტაციის დროს პანტოპრაზოლი ინიშნება მხოლოდ მაშინ, როდესაც მოსალოდნელი სარგებელი დედისთვის ჭარბობს შესაძლო რისკს ნაყოფისთვის ან ჩვილისთვის. ლაქტაციის დროს უნდა შეწყდეს ჩვილის ძუძუთი კვება.

განსაკუთრებული მითითებები
ღვიძლის ფუნქციის დარღვევისას პრეპარატის სადღეღამისო დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 20 მგ-ს. თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში პრეპარატის სადღეღამისო დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 40 მგ-ს.
ხანდაზმულ პაციენტებში სადღეღამისო დოზა არ უნდა აჭარბებდეს 40 მგ-ს.
პედიატრიულ პრაქტიკაში პანტოპრაზოლის გამოყენების უსაფრთხოება და ეფექტურობა დადგენილი არ არის. პრეპარატი არ გამოიყენება ბავშვებში.
მკურნალობამდე და მკურნალობის შემდეგ აუცილებელია ენდოსკოპური კონტროლის ჩატარება კუჭნაწლავის სისტემის ავთვისებიანი დაავადების გამოსარიცხად, ვინაიდან პანტოპრაზოლით მკურნალობამ სეიძლება დაფაროს ავთვისებიანი დაავადებების სიმტომატიკა და ხელი შეუშალოს სწორი დიაგნოზის დასმას.
ერთდროული მიღებისას პანტოპრაზოლმა შეიძლება შეცვალოს იმ პრეპარატების შეწოვის ხარისხი, რომელთა ბიოათვისებადობა დამოკიდებულია კუჭის PH -ზე.

შემადგენლობა

ნაწლავში ხსნადი გარსით დაფარული 1 ტაბლეტი შეიცავს:

ბირთვი:

მოქმედი ნივთიერება:

პანტოპრაზოლ ნატრიუმის სესქვიჰიდრატი 22, 55 მგ და 45,10 მგ (რაც შეესაბამება 20მგ და 40 მგ პანტოპრაზოლს)

დამხმარე ნივთიერებები:

მანიტოლი, კროსპოვიდონი, ნატრიუმის კარბონატი, უწყლო, სორბიტოლი, კალციუმის სტეარატი.

გარსი:

ჰიპრომელოზა, პოვიდონი, ტიტანიუმის დიოქსიდი, E171, რკინის ოქსიდის საღებავი ყვითელი, E172, პროპილენგლიკოლი, მეტაკრილის მჟავის და ეთილაკრილატის სოპოლიმერი (1:1), 30% დისპერსია (ეუდრაჰიდის L30D დისპერსია, მეტაკრილის მჟავის და ეთილაკრილატის სოპოლიმერის და წყლის გარდა, ემულგატორის სახით შეიცავს ნატრიუმის ლაურილსულფატს (0,7%, გათვლილია დისპერსიაში მშრალ ნივთიერებაზე) და პოლისორბატ 80 (2,3%, გათვლილია დისპერსიაში მშრალ ნივთიერებაზე)), ტალკი, მაკროგოლი 6000.

აღწერილობა

ოვალური, ორმხრივ მცირედ ამობურცული ტაბლეტები, დაფარული ღია მოყვითალო - მოყავისფრო აპკისებური გარსით.

გადანატეხის სახე: თეთრიდან ღია მოყვითალო - მოყავისფრო ფერის მასა ხორკლიანი ზედაპირით ღია მოყვითალო - მოყავისფრო ფერის გარსის ფენით.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი

კუჭის ჯირკვლების სეკრეციის დამაქვეითებელი საშუალება - პროტონის ტუმბოს ინჰიბიტორი

AთX კოდი: A02Bჩ02

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ფარმაკოდინამიკა.

ახდენს ფერმენტ H+/ K+ - ადენოზინტრიფოსფატაზას ("პროტონის ტუმბო") ინჰიბირებას კუჭის პარიეტულ უჯრედებში და ამით ახდენს მარილმჟავას სინთეზის საბოლოო სტადიის ბლოკირებას. ეს იწვევს მარილმჟავას ბაზალური და სტიმულირებული სეკრეციის დონის დაქვეითებას, გამღიზიანებლის ბუნებისგან დამოუკიდებლად. პანტოპრაზოლის 20 მგ ერთჯერადი დოზის შიგნით მიღებისას მისი მოქმედება იწყება პირველი საათის განმავლობაში, მაქსიმუმს აღწევს 2 - 2,5 საათში. არ ახდენს გავლენას კუჭ - ნაწლავის ტრაქტის მოტორიკაზე. პრეპარატის მიღების შეწყვეტის შემდეგ სეკრეტორული აქტივობა სრულად აღდგება 3 - 4 დღეში.

ფარმაკოკინეტიკა. პანტოპრაზოლი სწრაფად აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, პლაზმაში მაქსიმალური კონცენტრაცია (ჩმახ) (1-1,5მკგ/მლ) მიიღწევა შიგნით მიღებიდან 2 - 2,5 საათში, ამასთან ჩმახ მნიშვნელობა რჩება მუდმივი მრავალჯერადი მიღებისას. პრეპარატის ბიოშეღწევადობა შეადგენს 77%-ს. საკვების ერთდროული მიღება არ ახდენს გავლენას "კონცენტრაცია - დრო" - ის მრუდის ფართობზე (AUჩ), ჩმახ და ბიოშეღწევადობაზე; აღინიშნება მხოლოდ პრეპარატის მოქმედების დასაწყისის ცვლილება.

პლაზმის ცილებთან კავშირი - 98%. განაწილების მოცულობა შეადგენს დაახლოებით 0,15 ლ/კგ, კლირენსი - 0,1 ლ/სთ/კგ. პანტოპრაზოლი პრაქტიკულად მთლიანად მეტაბოლიზდება ღვიძლში. არის ფერმენტული სისტემის ჩYP2ჩ19 ინჰიბიტორი. ნახევარგამოყოფის პერიოდი (თ 1/2) - 1 საათია. პანტოპრაზოლის პარიეტული უჯრედების პროტონულ ტუმბოსთან სპეციფიური შეკავშირების გამო თ 1/2 არ კორელირებს თერაპიული ეფექტის ხანგრძლივობასთან. მეტაბოლიტები გამოიყოფა (80%) უპირატესად თირკმლებით; დარჩენილი ნაწილი გამოიყოფა ნაღველით. ძირითადი მეტაბოლიტი, რომელიც განისაზღვრება სისხლის პლაზმაში და შარდში, - დესმეთილპანტოპრაზოლი, რომელიც კონიუგირებს სულფატთან. ძირითადი მეტაბოლიტის დესმეთილპანტოპრაზოლის თ 1/2

(დაახლოებით 1,5 საათი) ბევრად მეტია, ვიდრე თავად პანტოპრაზოლის თ 1/2 .

თირკმლის ქრონიკული უკმარისობისას (მათ შორის ჰემოდიალიზზე მყოფების) არ არის საჭირო პრეპარატის დოზის შეცვლა. თ 1/2 - ხანმოკლეა, როგორც ჯანმრთელ პირებში. პანტოპრაზოლის ძალიან მცირე რაოდენობა შეიძლება დიალიზირდეს. ღვიძლის ციროზის (კლასი A და B ჩჰილდ. Pუგჰ კლასიფიკაციით) მქონე პაციენტებში პანტოპრაზოლის 20მგ/დღეღამეში მიღებისას თ 1/2 იზრდება 3 - 6 საათამდე. AUჩ იზრდებოდა 3 - 5 ჯერ, ხოლო ჩმახ - 1,3 ჯერ ჯანმრთელ პირებთან შედარებით.

AUჩ მცირე მომატებას და ჩმახ ზრდას ხანდაზმულ პაციენტებში ნაკლები ასაკის მქონე პაციენტებთან შედარებით, არ არის კლინიკურად მნიშვნელოვანი.

მიღების ჩვენებები

გასტროეზოფაგალური რეფლუქსი (გერ), მათ შორის ეროზიულ - წყლულოვანი რეფლუქს- ეზოფაგიტი და გერ-თან ასოცირებული სიმპტომები: გულძმარვა, სიმჟავის რეგურგიტაცია, ტკივილი ყლაპვისას;
კუჭის და თორმეტგოჯა ნაწლავის ეროზიულ - წყლულოვანი დაზიანებები, რომელიც დაკავშირებულია არასტეროიდული ანთებისსაწინააღმდეგო პრეპარატების მიღებასთან (აასს);
კუჭის და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება, მკურნალობა და პროფილაქტიკა;
Hელიცობაცტერ პყლორი - ს ერადიკაცია ორ ანტიბიოტიკთან კომბინაციაში;
ზოლინგერ - ელისონის სინდრომი და სხვა პათოლოგიური მდგომარეობები, რომლებიც დაკავშირებულია კუჭის მომატებულ სეკრეციასთან.

უკუჩვენებები

მომატებული მგრძნობელობა პანტოპრაზოლის ან პრეპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ;
ნოლპაზა შეიცავს სორბიტოლს, ამიტომ პრეპარატი არ არის რეკომენდირებული ფრუქტოზის იშვიათი მემკვიდრული აუტანლობის მქონე პირთათვის;
ნევროზული გენეზის დისპეფსია;
18 წლამდე ასაკი (ეფექტურობა და უსაფრთხოება შესწავლილი არ არის).
სიფრთხილით: ორსულობა, ლაქტაციის პერიოდი, ღვიძლის უკმარისობა, ციანკობალამინის (ვიტამინ B12) დეფიციტის რისკ ფაქტორები (განსაკუთრებით ჰიპო და აქლორჰიდრიის ფონზე).

ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი: ორსულ ქალებში პანტოპრაზოლის გამოყენების გამოცდილება შეზღუდულია. ორსულობისას და ძუძუთი კვებისას შეიძლება გამოყენება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ დედისთვის დადებითი ეფექტი ამართლებს ნაყოფის და ბავშვის შესაძლო რისკს. დედის რძეში პანტოპრაზოლის გამოყოფის შესახებ მონაცემები არ არის.

მიღების წესი და დოზები

შიგნით მისაღებად, არ შეიძლება ტაბლეტის დაღეჭვა ან გატეხვა. ტაბლეტი უნდა გადაიყლაპოს მთლიანად, სითხის მცირე რაოდენობის დაყოლებით, ჭამამდე, ჩვეულებრივ საუზმის წინ. ორჯერადი მიღებისას პრეპარატის მეორე დოზის მიღება რეკომენდირებულია ვახშმის წინ.

გასტრო-ეზოფაგალური რეფლუქსი (გერ), მათ შორის ეროზიულ - წყლულოვანი რეფლუქს - ეზოფაგიტი და ასოცირებული სიმპტომები: გულძმარვა, მჟავით რეგურგიტაცია, ტკივილი ყლაპვისას:

მსუბუქი ხარისხის: რეკომენდირებული დოზა - ნოლპაზის 1 ტაბლეტი (20მგ) დღეღამეში
საშუალო და მძიმე ხარისხი: რეკომენდირებული დოზა - 40 მგ ნოლპაზის 1 - 2 ტაბლეტი დღეღამეში (40 - 80 მგ/დღეღამეში). სიმპტომების შემსუბუქება ხდება ჩვეულებრივ 2 -4 კვირის განმავლობაში. თერაპიის კურსი შეადგენს 4 -8 კვირას. პროფილაქტიკისათვის, ასევე შემანარჩუნებელი ხანგრძლივი თერაპიისთვის იღებენ 20 მგ/დღეღამეში (20 მგ ნოლპაზის 1 ტაბლეტი), აუცილებლობისას დოზას ზრდიან 40 - 80 მგ/დღეღამეში. შესაძლოა პრეპარატის მიღება "საჭიროების მიხედვით" სიმპტომების აღმოცენებისას.
აასს-ს მიღებით გამოწვეული კუჭის და თორმეტგოჯა ნაწლავის ეროზიულ - წყლულოვანი დაზიანებები:

რეკომენდირებული დოზირება 40 - 80 მგ/დღეღამეში (40 მგ ნოლპაზის 1 - 2 ტაბლეტი). თერაპიის კურსი - 4 - 8 კვირა. აასს-ს ხანგრძლივად მიღებისას ეროზიული დაზიანებების პროფილაქტიკისათვის - 20 მგ.

კუჭის და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება, მკურნალობა და პროფილაქტიკა:

ინიშნება 40 - 80 მგ/დღეღამეში. მკურნალობის კურსი თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების გამწვავებისას ჩვეულებრივ შეადგენს 2 კვირას, კუჭის წყლულოვანი დაავადების გამწვავებისას - 4 - 8 კვირას. აუცილებლობისას თერაპიის ხანგრძლივობა იზრდება.

Hელიცობაცტერ პყლორი ერადიკაცია (ანტიბიოტიკებთან კომბინაციაში):

რეკომენდირებული დოზა: ნოლპაზის (40 მგ) 1 ტაბლეტი 2 ჯერ დღეში ორ ანტიბიოტიკთან კომბინაციაში, ჩვეულებრივ ანტიჰელიკობაქტერიული თერაპიის კურსი შეადგენს 7 - 14 დღეს.

ზოლინგერ - ელისონის სინდრომი და სხვა პათოლოგიური მდგომარეობები, რომლებიც დაკავშირებულია კუჭის სეკრეციის მომატებასთან:

რეკომენდირებული საწყისი დოზა პანტოპრაზოლით ხანგრძლივად მკურნალობისას: 80 მგ (40 მგ ნოლპაზის 2 ტაბლეტი) დღეღამეში, გაყოფილი ორ მიღებაზე. შემდგომში შეიძლება სადღეღამისო დოზის ტიტრაცია, კუჭის სეკრეციის საწყისი დონიდან გამომდინარე. შეიძლება პანტოპრაზოლის სადღეღამისო დოზის დროებით გაზრდა 160 მგ - მდე კუჭის სეკრეციის ადექვატური კონტროლის მიზნით. თერაპიის ხანგრძლივობა დგინდება ინდივიდუალურად.

პაციენტებში ღვიძლის ფუნქციის მძიმე დარღვევებით, პანტოპრაზოლის დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 40 მგ-ს დღეღამეში და რეკომენდირებულია ღვიძლის ფერმენტების რეგულარული კონტროლი, განსაკუთრებით პანტოპრაზოლით ხანგრძლივად მკურნალობისას. ღვიძლის ფერმენტების აქტივობის გაზრდისას, რეკომენდირებულია პრეპარატის მოხსნა.

ხანდაზმულებში და პაციენტებში თირკმლის დაავადებებით, პანტოპრაზოლის მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა - 40 მგ-ია. ხანდაზმულ პირებში, რომლებიც იტარებენ Hელიცობაცტერ პყლორი ერადიკაციულ მკურნალობას, თერაპიის ხანგრძლივობა ჩვეულებრივ არ აღემატება 7 დღეს.

გვერდითი მოვლენები

მოყვანილია გვერდითი მოვლენები ჯანმოს კლასიფიკაციით:

სისხლმბადი ორგანოების მხრივ: ძალიან იშვიათად - ლეიკოპენია, თრომბოციტოპენია

საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: ხშირი - მუცლის ტკივილი, დიარეა, შეკრულობა, მეტეორიზმი;

არახშირი - გულისრევა, ღებინება; იშვიათი - პირის სიმშრალე; ძალიან იშვიათი - "ღვიძლის" ტრანსამინაზების აქტივობის და გამა-გლუტამინტრანსფერაზის (გგტ) მომატება, ღვიძლის მძიმე დაზიანებები, რომელსაც მოყვება სიყვითლე ღვიძლის უკმარისობით ან მის გარეშე.

იმუნური სისტემის მხრივ: ძალიან იშვიათი - ანაფილაქსიური რეაქციები, ანაფილაქსიური შიკოს ჩათვლით.

საყრდენ - მამოძრავებელი აპარატის მხრივ: იშვიათი - ართრალგია; ძალიან იშვიათი - მიალგია.

ცენტრალური და პერიფერიული ნერვული სისტემის მხრივ: ხშირი - თავის ტკივილი; არახშირი - თავბრუსხვევა, მხედველობის დარღვევა (არამკვეთრი მხედველობა).

ფსიქიური დარღვევები: ძალიან იშვიათი - დეპრესია.

შარდ - სასქესო სისტემის მხრივ: ძალიან იშვიათი - ინტერსტიციალური ნეფრიტი.

ალერგიული რეაქციები: არახშირი - ქავილი და გამონაყარი; ძალიან იშვიათი - ჭინჭრის ციება, ანგიონევროზული შეშუპება, სტივენს - ჯონსონის სინდრომი, პოლიმორფული ერითემა ან ლაილის სინდრომი, ფოტოსენსიბილიზაცია.

ზოგადი დარღვევები: ძალიან იშვიათი - პერიფერიული შეშუპებები, ჰიპერთერმია, სისუსტე, სარძევე ჯირკვლების მტკივნეული დაჭიმულობა, ტრიგლიცერიდების დონის მომატება. მძიმე, არასასურველი მოვლენების განვითარებისას, პრეპარატით მკურნალობა უნდა შეწყდეს.

დოზის გადაჭარბება

ადამიანებში დოზის გადაჭარბების სიმპტომები უცნობია.

მკურნალობა: სპეციფიური ანტიდოტი არ არსებობს. პრეპარატის დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში, რომელსაც თან ახლავს ინტოქსიკაციის ჩვეული ნიშნები, გამოიყენება დაზინტოქსიკაციური ღონისძიებები. მკურნალობა სიმპტომატურია.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან

ნოლპაზა ამცირებს იმ პრეპარატების შეწოვას, რომელთა ბიოშეღწევადობა დამოკიდებულია კუჭის შიგთავსის პH-ზე და რომლებიც შეიწოვება პH-ის მჟავე მაჩვენებლებისას (მაგ. კეტოკონაზოლი).

პანტოპრაზოლი მეტაბოლიზდება ღვიძლში ციტოქრომ P450 - ის ფერმენტული სისტემის საშუალებით. არ შეიძლება პანტოპრაზოლის ურთიერთქმედების გამორიცხვა იმ სამკურნალო საშუალებებთან, რომლებიც მეტაბოლიზდებიან იმავე სისტემით. მიუხედავად ამისა, კლინიკურ კვლევებში არ გამოვლენილა მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედება დიგოქსინთან, დიაზეპამთან, დიკლოფენაკთან, ეთანოლთან, ფენიტოინთან, გლიბენკლამიდთან, კარბამაზეპინთან, კოფეინთან, მეტოპროლოლთან, ნაპროქსენთან, ნიფედიპინთან, პიროქსიკამთან, თეოფილინთან და პერორალურ კონტრაცეპტივებთან. თუმცა, ვარფარინთან ერთდროული მიღებისას კლინიკურ ფარმაკოკინეტიკურ კვლევებში არ გამოვლენილა მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედება, აღნიშნულია ცალკეული ცნობები საერთაშორისო ნორმალიზებული შეფარდების (სნშ) პაციენტებში, რომლებიც იღებენ კუმარინულ ანტიკოაგულანტებს პანტოპრაზოლთან ერთად, რეკომენდირებულია პროთრომბინის დროის ან სნშ-ს რეგულარული კონტროლი. პანტოპრაზოლის ანტაციდებთან ერთად მიღებისას, რაიმე ურთიერთქმედება არ დაფიქსირებულა.

განსაკუთრებული მითითებები

თერაპიის დაწყებამდე აუცილებელია ავთვისებიანი ახალწარმონაქმნის არსებობის გამორიცხვა (ენდოსკოპიური კონტროლი, აუცილებლობისას ბიოფსია - განსაკუთრებით კუჭის წყლულის დროს), რადგან მკურნალობამ სიმპტომების შენიღბვის გამო შეიძლება გადაავადოს სწორი დიაგნოზის დასმა. თუ პანტოპრაზოლით თერაპიისას პაციენტს 4 კვირაში არ აღენიშნება სასურველი ეფექტი, მან უნდა გაიაროს განმეორებითი გამოკვლევა.

პანტოპრაზოლმა, ისევე როგორც პროტონული ტუმბოს სხვა ინჰიბიტორებმა, შესაძლოა შეამციროს ციანკობალამინის (ვიტამინი B12) შეწოვა ჰიპო და აქლორჰიდრიის ფონზე. ამის გათვალისწინება განსაკუთრებით საჭიროა ხანგრძლივი მკურნალობისას და ვიტამინი B12 დეფიციტის რისკ - ფაქტორების მქონე პაციენტებში. ხანგრძივი თერაპია, განსაკუთრებით 1 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში, საჭიროებს პაციენტზე რეგულარულ მეთვალყურეობას.

გავლენა ავტომობილის მართვასა და სხვა მექანიკურ საშუალებებთან მუშაობაზე: პრეპარატი არ ახდენს გავლენას ავტომობილის მართვის და სხვა ტექნიკური საშუალებების მართვის შესაძლებლობაზე.

გამოშვების ფორმა

20 მგ და 40 მგ ნაწლავში ხსნადი გარსით დაფარული ტაბლეტები.

14 ტაბლეტი ბლისტერზე. 1 ან 2 ბლისტერი მუყაოს ყუთში გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად.

შენახვის პირობები

შეინახეთ არა უმეტეს 300ჩ ტემპერატურის პირობებში.

შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა

3 წელი.

არ გამოიყენოთ პრეპარატი ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.