კლოდიფენი თვალის წვეთები
(Clodifen eye drops)

შემცველობა:
ერთი მლ შეიცავს 1 მგ დიკლოფენაკ ნატრიუმს.
დამხმარე ნივთიერებები: თიომერსალი, ნატრიუმის მეტაბისულფიტი, ნატრიუმის ბორატი, ნატრიუმის ქლორიდი, პოლისორბატი 80, პროპილენგლიკოლი, საინექციო წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
კლოდიფენის თვალის წვეთები შეიცავს დიკლოფენაკ ნატრიუმს – არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებას, რომელსაც ანთების საწინააღმდეგო და ტკივილგამაყუჩებელი მოქმედება გააჩნია. დიკლოფენაკის მოქმედების ძირითად მექანიზმს წარმოადგენს გავლენა არაქიდონის მჟავას ცვლაზე და პროსტაგლანდინების სინთეზის ინჰიბირება, რომლებიც მნიშვნელოვან როლს თამაშობენ ანთებისა და ტკივილის პათოგენეზში. ადგილობრივი გამოყენებისას იგი ამცირებს შეშუპებასა და ტკივილს არაინფექციური ეტიოლოგიის ანთებითი პროცესების დროს.

ჩვენებები:
- მიოზის ინჰიბირება კატარაქტის გამო ჩატარებული ოპერაციის დროს;
- ანთებითი პროცესები კატარაქტის გამო ოპერაციისა და თვალის კაკალზე სხვა ქირურგიული ჩარევების შემდეგ;
- ცისტოიდური მაკულური შეშუპების პროფილაქტიკა ოპერაციამდე და მის შემდეგ, რომელიც დაკავშირებულია ბროლის ამოღებასთან და ხელოვნური ინტრაოკულური ლინზის იმპლანტაციასთან;
- თვალის წინა კამერის არაინფექციური ბუნების ანთებითი პროცესები (ქრონიკული არაინფექციური კონიუნქტივიტი);
- პოსტტრავმული ანთებითი პროცესები თვალის კაკლის გამჭოლი და არაგამჭოლი ჭრილობების დროს (როგორც დამატება ადგილობრივ ინფექციის საწინააღმდეგო თერაპიასთან).

უკუჩვენებები:
ჰიპერმგრძნობელობა დიკლოფენაკ ნატრიუმის მიმართ. როგორც სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები, კლოდიფენი თვალის წვეთები უკუნაჩვენებია პაციენტებისათვის, რომლებშიც აცეტილსალიცილის მჟავა და ციკლოოქსიგენაზის სხვა ინჰიბიტორები, მათ შორის არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები, ახდენენ ბრონქული ასთმის შეტევების განვითარების, ურტიკარული გამონაყარის ან მწვავე რინიტის გამოვლინების პროვოცირებას.

უსაფრთხოების ზომები:
კლოდიფენის თვალის წვეთების გამოყენებამდე აუცილებელია საკონტაქტო ლინზების მოხსნა და მათი ხელახლა გაკეთება მხოლოდ 30 წუთის გასვლის შემდეგ. ინფექციის არსებობის ან მისი განვითარების შესაძლებლობის შემთხვევაში იმავდროულად უნდა ჩატარდეს შესაბამისი მკურნალობა (მაგალითად, ანტიბიოტიკები).
კლოდიფენის თვალის წვეთების ინსტილაციის შემდეგ, მხედველობის სიმახვილე შესაძლოა დროებით დაქვეითდეს, ამიტომ მანქანის ტარება ან მექანიზმებთან მუშაობა 10-15 წუთის განმავლობაში კლოდიფენის თვალის წვეთების ჩაწვეთების შემდეგ რეკომენდებული არ არის.

მიღების წესი და დოზები:
ოპერაციის წინ მიოზის განვითარების საპროფილაქტიკოდ: 1 წვეთი კლოდიფენი 5-ჯერ 3 საათის განმავლობაში.
ანთებითი დაავადებების პროფილაქტიკა და მკურნალობა ოპერაციის შემდგომ პერიოდში: 1 წვეთი 3-ჯერ ოპერაციის დასრულებისთანავე, შემდეგ 1 წვეთი 3-5-ჯერ დღეში მკურნალობისათვის საჭირო დროის განმავლობაში.
სხვა ჩვენებები: 1 წვეთი 4-5-ჯერ დღეში მდგომარეობის სიმძიმის მიხედვით. ხანგრძლივი მკურნალობის ჩატარება მხოლოდ ჩვენებათა საგულდაგულო შემოწმებისა და ოფთალმოლოგიური გამოკვლევის შემდეგ შეიძლება. როგორც წესი, თვალის წვეთები კლოდიფენი რამოდენიმე კვირაზე ხანგრძლივად არ გამოიყენება. ხანგრძლივი გამოყენება მხოლოდ ექიმის რეკომენდაციით შეიძლება.

გვერდითი მოქმედება :
იშვიათ შემთხვევებში შემდეგი არასასურველი ეფექტები აღინიშნება: მსუბუქი წვა და/ან მხედველობის სიმახვილის დროებითი დაქვეითება უშუალოდ ჩაწვეთების შემდეგ, ჰიპერმგრძნობელობა ნატრიუმის დიკლოფენაკზე.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:
საჭიროების შემ¬თხვე-ვაში, კლინიკური ჩვენებების არსებობისას, შეიძლება კლოდიფენის თვალის წვეთების კომბინირება გლუკოკორტიკოსტეროიდების შემცველ თვალის წვეთებთან. ამ დროს აპლიკაციებს შორის ინტერვალი უნდა იყოს არა ნაკლებ 5 წუთისა.

ორსულობა და ლაქტაცია :
ვინაიდან ორსულობისა და ლაქტაციის დროს ნატრიუმის დიკლოფენაკის გამოყენების უსაფრთხოების შესახებ მონაცემები არ არსებობს, მისი გამოყენება მხოლოდ უკიდურესი აუცილებლობის შემთხვევაში შეიძლება.

შენახვის პირობები:
ინახება 15ºC-25ºC ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
გამოიყენება ფლაკონის გახსნიდან ერთი თვის განმავლობაში.

გამოშვების ფორმა:
5 მლ-იანი ფლაკონი საწვეთურით

** ვარგისიანობის ვადა:**
2 წელი.

გაცემის წესი:
რეცეპტით

** დამზადებულია:**
“E.I.P.I.CO.” ეგვიპტე ტენტ A.R.E.
"ვორლდ მედიცინ ლ.ლ.ც." (აშშ)

შემადგენლობა: თითოეული ამპულა აქტიური ნივთიერების სახით შეიცავს: ნატრიუმის დიკლოფენაკი 75 მგ. დამხმარე ნივთიერებები: პროპილენგლიკოლი, ნატრიუმის მეტაბისულფიტი, ბენზილის სპირტი, მანიტოლი, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, ქლორწყალბადმჟავა, საინექციო წყალი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო და ანტირევმატული საშუალებები. ძმარმჟავას წარმოებულები.

ჩვენებები: რევმატოიდული ართრიტი, მაანკილოზებელი სპონდილიტი, ბეხტერევის დაავადება, სპონდილოართრიტები, სპონდილო­ართროზები, ოსტეოართროზი; ტკივილის სინდრომი ხერხემლის მხრივ; სახსრის ირგვლივი რბილი ქსოვილების რევმატული დაავადებები; მწვავე პოდაგრული ართრიტი; ნევრალგია; პირველადი მენსტრუალური ციკლის დარღვევა, საშვილოსნოს და საშვილოსნოს მილების ანთება, ცხელება ლორ- ორგანოების ინფექციურ-ანთებითი დაავადებების დროს; ტრავმისა და ოპერაციის შემდგომი ტკივილი ანთებისა და შეშუპების თანხლებით; შაკიკი; თირკმლის და ნაღვლის კოლიკა.

დოზირება და მიღების წესი: დოზირებას და მკურნალობის ხანგრძლივობას ადგენს მკურნალი ექიმი დაავადების სიმძიმისა და თავისებურებების გათვალისწინებით. ხსნარი გამოიყენება ამპულის გახსნისთანავე. კუნთშიდა ინექცია - 75 მგ დღე-ღამეში დუნდულა კუნთის გარეთა ზედა კვადრანტში. მძიმე შემთხვევებში დოზა შესაძლოა გაიზარდოს 2 ინექციამდე, დღეში. ინექციებს შორის საჭიროა რამდენიმე საათიანი ინტერვალის დაცვა. საერთო სადღეღამისო დოზამ პირველ დღეს არ უნდა გადააჭარბოს 175 მგ-ს. ვენაში ინფუზია - არ შეიძლება ერთბაშად ხსნარის ვენაში შეშვება. პრეპარატი უნდა განზავდეს ნატრიუმის ქლორიდის 0.9%-იან ან დექსტროზას 5%-იან ხსნარში. არ შეიძლება ხსნარის გამოყენება თუ მასში შეიმჩნევა კრისტალები ან ნალექი. ზომიერი და მძიმე ოპერაციის შემდგომი ტკივილის სამკურნალოდ - 75 მგ უწყვეტად შეიყვანება ვენაში 30 წუთიდან 2 საათამდე. დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 150 მგ ნებისმიერი 24 საათის განმავლობაში.

უკუჩვენებები: მომატებული მგრძნობელობა დიკლოფენაკის ან პრეპარატის შემადგენელი რომელიმე კომპონენტის მიმართ; კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება; ოპერაციის შემდგომი სისხლდენების, სისხლის ჰიპოკოაგულაციის, ჰემოსტაზის და ჰემოპოეზის დარღვევების ან თავის ტვინის სისხლდენების განვითარების მაღალი რისკი; ოპერაციის შემდგომი ტკივილის მკურნალობა აორტოკორონარული შუნტირების შემდგომ; ორსულობის III ტრიმესტრი; 18 წლამდე ასაკი.

ორსულობა და ლაქტაცია: არ გამოიყენება ორსულობის III ტრიმესტრში. I და II ტრიმესტრში პრეპარატის მიღებამდე უნდა მიემართოს ექიმს.

შენახვის პირობები: ინახება არა უმეტეს 25C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები: რეცეპტის გარეშე.

შემადგენლობა: თითოეული ამპულა აქტიური ნივთიერების სახით შეიცავს: ნატრიუმის დიკლოფენაკი 75 მგ. დამხმარე ნივთიერებები: პროპილენგლიკოლი, ნატრიუმის მეტაბისულფიტი, ბენზილის სპირტი, მანიტოლი, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, ქლორწყალბადმჟავა, საინექციო წყალი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო და ანტირევმატული საშუალებები. ძმარმჟავას წარმოებულები.

ჩვენებები: რევმატოიდული ართრიტი, მაანკილოზებელი სპონდილიტი, ბეხტერევის დაავადება, სპონდილოართრიტები, სპონდილო­ართროზები, ოსტეოართროზი; ტკივილის სინდრომი ხერხემლის მხრივ; სახსრის ირგვლივი რბილი ქსოვილების რევმატული დაავადებები; მწვავე პოდაგრული ართრიტი; ნევრალგია; პირველადი მენსტრუალური ციკლის დარღვევა, საშვილოსნოს და საშვილოსნოს მილების ანთება, ცხელება ლორ- ორგანოების ინფექციურ-ანთებითი დაავადებების დროს; ტრავმისა და ოპერაციის შემდგომი ტკივილი ანთებისა და შეშუპების თანხლებით; შაკიკი; თირკმლის და ნაღვლის კოლიკა.

დოზირება და მიღების წესი: დოზირებას და მკურნალობის ხანგრძლივობას ადგენს მკურნალი ექიმი დაავადების სიმძიმისა და თავისებურებების გათვალისწინებით. ხსნარი გამოიყენება ამპულის გახსნისთანავე. კუნთშიდა ინექცია - 75 მგ დღე-ღამეში დუნდულა კუნთის გარეთა ზედა კვადრანტში. მძიმე შემთხვევებში დოზა შესაძლოა გაიზარდოს 2 ინექციამდე, დღეში. ინექციებს შორის საჭიროა რამდენიმე საათიანი ინტერვალის დაცვა. საერთო სადღეღამისო დოზამ პირველ დღეს არ უნდა გადააჭარბოს 175 მგ-ს. ვენაში ინფუზია - არ შეიძლება ერთბაშად ხსნარის ვენაში შეშვება. პრეპარატი უნდა განზავდეს ნატრიუმის ქლორიდის 0.9%-იან ან დექსტროზას 5%-იან ხსნარში. არ შეიძლება ხსნარის გამოყენება თუ მასში შეიმჩნევა კრისტალები ან ნალექი. ზომიერი და მძიმე ოპერაციის შემდგომი ტკივილის სამკურნალოდ - 75 მგ უწყვეტად შეიყვანება ვენაში 30 წუთიდან 2 საათამდე. დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 150 მგ ნებისმიერი 24 საათის განმავლობაში.

უკუჩვენებები: მომატებული მგრძნობელობა დიკლოფენაკის ან პრეპარატის შემადგენელი რომელიმე კომპონენტის მიმართ; კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება; ოპერაციის შემდგომი სისხლდენების, სისხლის ჰიპოკოაგულაციის, ჰემოსტაზის და ჰემოპოეზის დარღვევების ან თავის ტვინის სისხლდენების განვითარების მაღალი რისკი; ოპერაციის შემდგომი ტკივილის მკურნალობა აორტოკორონარული შუნტირების შემდგომ; ორსულობის III ტრიმესტრი; 18 წლამდე ასაკი.

ორსულობა და ლაქტაცია: არ გამოიყენება ორსულობის III ტრიმესტრში. I და II ტრიმესტრში პრეპარატის მიღებამდე უნდა მიემართოს ექიმს.

შენახვის პირობები: ინახება არა უმეტეს 25C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები: რეცეპტის გარეშე.

შემადგენლობა** **
თითოეული ამპულა შეიცავს:

აქტიური ნივთიერებები**:**
ნატრიუმის დიკლოფენაკი 75 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: პროპილენგლიკოლი, ნატრიუმის მეტაბისულფიტი, ბენზილის სპირტი, მანიტოლი, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, საინექციო წყალი.

პრეპარატის ათქ კოდი**:** M01AB05

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი**: **
არასტეროიდული ანთების და რევმატიზმის საწინააღმდეგო საშუალება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები** **
დიკლოფენაკი მიეკუთვნება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს (აასს). გააჩნია გამოხატული ანთების საწინააღმდეგო, ტკივილგამაყუჩებელი და სიცხის დამწევი მოქმედება. დიკლოფენაკის მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია პროსტაგლანდინებისა და ანთების გამომწვევი სხვა ფაქტორების სინთეზის დათრგუნვასთან. სახსროვანი სინდრომისას დიკლოფენაკი ხსნის ანთებასა და ტკივილს, ამცირებს დილის შებოჭილობას და სახსრების შეშუპებას.

გამოყენების ჩვენებები
_ ხერხემლისა და სახსრების ანთებით-დეგენერაციული დაავადებები (რევმატოიდული ართრიტი, მაანკილოზებელი სპონდილიტი _ ბეხტერევის დაავადება, სპონდილოართრიტები, სპონდილოართროზები, ოსტეოართროზი);
_ ტკივილის სინდრომები ხერხემლის მხრივ;
_ სახსრის ირგვლივი რბილი ქსოვილების რევმატიული დაავადებები;
_ მწვავე პოდაგრული ართრიტი;
_ ნევრალგია;
_ პირველადი დისმენორეა, ადნექსიტი, პერიმეტრიტი;
_ ცხელება ლორ-ორგანოების ინფექციურ-ანთებითი დაავდებების დროს;
_ პოსტტრავმული და პოსტოპერაციული ტკივილი ანთებისა და შეშუპების თანხლებით;
_ შაკიკი;
_ თირკმლის და ნაღვლის კოლიკა.

უკუჩვენებები
_ დიკლოფენაკის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა;
_ კუჭის და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება;
_ ორსულობის III ტრიმესტრი;
_ 18 წლამდე ბავშვთა და მოზარდთა ასაკი.

გვერდითი მოქმედება
გვერდითი ეფექტები დამოკიდებულია ინდივიდუალურ მგრძნობელობაზე, მიღებული დოზის სიდიდეზე და მკურნალობის ხანგრძლივობაზე.
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: ზოგჯერ ვითარდება გულისრევა, ღებინება, ფაღარათი, იშვიათად აღინიშნება უმადობა, სპაზმები მუცლის არეში, მუცლის გადავსების შეგრძნება, წყლულის განვითარება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში, რაც იშვიათ შემთხვევაში იწვევს სისხლიანი განავლის სპონტანურ წარმოქმნას;
ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ: ზოგჯერ _ თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, იშვიათად ძილის დარღვევა, აგზნებადობა.
დერმატოლოგიური რეაქციები: იშვიათად აღინიშნება ქავილი, გამონაყარი, ჭინჭრის ციება. ინექციების ადგილებში შეიძლება აღინიშნოს ადგილობრივი გვერდითი ეფექტები (წვის შეგრძნება).
თირკმელების მხრივ: ცალკეულ შემთხვევებში აღინიშნება თირკმელების ფუნქციის დარღვევა, პროტეინურია, ჰემატურია და თირკმელების დაზიანება (ინტერსტიციული ნეფრიტი, ნეფროზული სინდრომი). ამიტომ აუცილებელია თირკმელების ფუნქციის რეგულარული კონტროლი.
ღვიძლის მხრივ: ზოგჯერ ადგილი აქვს შრატში ტრანსამინაზების დონის მომატებას. ხანგრძლივი გამოყენებისას რეკომენდებულია ჩატარდეს ღვიძ-ლის ფუნქციის რეგულარული კონტროლი.
სისხლმბადი სისტემის მხრივ: ცალკეულ შემთხვევებში აღინიშნება ანემია, ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი, თრომბოციტოპენია.
სხვა: შესაძლოა აღინიშნოს დიკლოფენაკის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობითი რეაქციები შემდეგი სიმპტომების სახით: სახის, ენის და ყელის შეშუპება, გულისცემის გახშირება, არტერიული წნევის მაჩვენებლების მომატება.

მიღების წესი და დოზირება
დოზირებასა და მკურნალობის ხანგრძლივობას ადგენს მკურნალი ექიმი დაავადების მიმდინარეობის სირთულისა და თავისებურებების გათვალისწინებით.
კლოდიფენის ხსნარი კუნთებში ინექციისათვის გამოიყენება მკურნალობის საწყის პერიოდში ჩვეულებრივ ერთჯერადად დოზით 75 მგ (1 ამპულა) დღე-ღამეში ან მაქსიმალური დოზით 150 მგ (2 ამპულა) დღე-ღამეში მხოლოდ მოზრდილებში იმ შემთხვევაში, როდესაც აუცილებელია სწრაფი თერაპიული ეფექტის მიღება. ჩვეულებრივ, კლოდიფენის ინექციები ინიშნება 1-5 დღის განმავლობაში. მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 150 მგ-ს.

ჭარბი დოზირება
დოზის გადაჭარბებისას კლოდიფენისათვის დამახასიათებელი ტიპური კლინიკური სურათი არ არსებობს.

განსაკუთრებული მითითებები
კლოდიფენის გამოყენება შესაძლებელია ექიმის მკაცრი მეთვალყურეობის ქვეშ ქვემოთ ჩამოთვლილი მდგომარეობებისას:
_ ინდუცირებული პორფირია;
_ ორსულობის პირველი და მეორე ტრიმესტრი;
_ ძუძუთი კვების პერიოდი;
ექიმის კონტროლი განსაკუთრებით საჭიროა:
_ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დაავადებების და/ან კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ანთებით- წყლულოვანი დაავადებების დროს (წყლულოვანი კოლიტები, კრონის დაავადება) ანამნეზში;
_ თირკმლის დაავადების მქონე ავადმყოფებში;
_ გულის უკმარისობის და/ან მაღალი არტერიული წნევის დროს;
_ ხანდაზმულ პაციენტებში;
_ უშუალოდ მძიმე ქირურგიული ჩარევის შემდეგ;
დიდი სიფრთხილით კლოდიფენი შეიძლება გამოყენებულ იქნას ასთმით დაავადებულებში, ალერგიული (“თივის”) სურდოს, ცხვირის ლორწოვანის პოლიპების დროს, ასევე აასს-ის მიმართ მომატებული მგრძნობელობის მქონე ავადმყოფებში, რომელთაც გააჩნიათ ასთმის შეტევის, კვინკეს შეშუპების და ჭინჭრის ციების განვითარების საშიშროება.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
კლოდიფენის და შემდეგი პრეპარატების ერთდროული მიღებისას:
_ დიგოქსინის, ფენიტოინის ან ლითიუმის შემცველი პრეპარატების გამოყენებისას შესაძლებელია პლაზმაში ამ სამკურნალო საშუალებების დონის მატება;
_ დიურეტიკებისა და ჰიპოტენზიური საშუალებების გამოყენებისას შეიძლება შესუსტდეს მათი ეფექტი;
_ კალიუმის შემნახველ დიურეტიკებთან კომბინირებისას შეიძლება განვითარდეს ჰიპერკალიემია;
_ სხვა აასს და გლუკოკორტიკოიდების გამოყენებისას მატულობს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ გვერდითი მოვლენების წარმოქმნის რისკი;
_ აცეტილსალიცილის მჟავის გამოყენებისას ქვეითდება სისხლში
დიკლოფენაკის კონცენტრაციის დონე;
_ ციკლოსპორინის გამოყენებისას შესაძლოა მოიმატოს ამ უკანასკნელის ტოქსიურმა ზემოქმედებამ თირკმელებზე;
_ ანტიდიაბეტური საშუალებების გამოყენებისას შესაძლოა განვითარდეს ჰიპო- და ჰიპერგლიკემია. პრეპარატების ასეთი კომბინაციის დროს აუცილებელია სისხლში შაქრის დონის კონტროლი;
_ ანტიკოაგულანტების გამოყენებისას აუცილებელია სისხლის შედედების რეგულარული კონტროლი.
მეთოტრექსატის გამოყენებისას 24 საათის განმავლობაში კლოდიფენის მიღებამდე ან მიღების შემდეგ შეიძლება გაიზარდოს მეთოტრექსატის კონცენტრაცია და გაძლიერდეს მისი ტოქსიური ზემოქმედება.

ზემოქმედება ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე
იმის გამო, რომ კლოდიფენის დიდი დოზებით გამოყენებისას შესაძლებელია განვითარდეს ისეთი გვერდითი ეფექტები, როგორიცაა თავბრუსხვევა და დაღლილობის შეგრძნება, ცალკეულ შემთხვევებში ირღვევა ავტომობილის მართვის უნარი. ეს მოვლენები ძლიერდება ალკოჰოლის მიღების ფონზე.

გამოშვების ფორმა
საინექციო ხსნარის 3 მლ მუქი შუშის ამპულებში.
5 ამპულა კონტურულ უჯრედოვან პლასტიკურ შეფუთვაში გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები
ინახება 15-25°C ტემპერატურაზე ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა
3 წელი წარმოების თარიღიდან.
ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის შემდეგ გამოყენება არ შეიძლება.

აფთიაქიდან გაცემის პირობა
III ჯგუფი ურეცეპტოდ.